Eflornithine

Nombres de marca: Vaniqa
Clase de droga: Agentes antineoplásicos , Agentes antineoplásicos

Uso de Eflornithine

Debido a que este medicamento ya no está disponible en el mercado de EE. UU., AHFS DI ya no actualiza el material de esta sección. Si este medicamento se usa en países distintos de los EE. UU., es esencial consultar la etiqueta del fabricante para obtener información disponible más reciente.

Reducción del vello facial no deseado

Reducción del vello facial no deseado en mujeres.

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Cómo utilizar Eflornithine

Generalidades

Debido a que este medicamento ya no está disponible en el mercado de EE. UU., AHFS DI ya no actualiza el material de esta sección. Si este medicamento se usa en países distintos de los EE. UU., es esencial consultar la etiqueta del fabricante para obtener información disponible más reciente.

  • Puede ocurrir una mejora marcada después de 8 semanas de tratamiento . El crecimiento del cabello generalmente regresa a los niveles iniciales 8 semanas después de suspender el tratamiento.
  • Administración

    Administración tópica

    Aplicar sobre la piel como una crema al 13,9%.

    Aplicar sólo en las áreas afectadas de la cara y áreas involucradas adyacentes debajo del mentón; no está destinado para uso oral, oftálmico o intravaginal.

    Aplique una película delgada y frote bien.

    No lave las áreas tratadas durante al menos 4 horas después de la aplicación.

    Continúe con las técnicas de depilación (p. ej., depilarse, pinzar, cortar, afeitar), según sea necesario, durante todo el tratamiento. No aplicar crema durante al menos 5 minutos después de la depilación.

    Se pueden aplicar productos cosméticos y protectores solares después de que la crema se haya secado.

    Dosificación

    Disponible como clorhidrato de eflornitina; dosis expresada en términos de sal.

    Adultos

    Reducción del vello facial no deseado tópico

    Aplique una película delgada dos veces al día con al menos 8 horas de diferencia (o según las indicaciones del médico).

    Si se desarrolla irritación o intolerancia en la piel, reduzca la frecuencia de aplicación a una vez al día. Si la irritación continúa, suspenda el tratamiento.

    Advertencias

    Contraindicaciones
  • Hipersensibilidad conocida a la eflornitina o cualquier ingrediente de la formulación.
  • Advertencias/Precauciones

    Advertencias

    Debido a que este medicamento ya no está disponible en el mercado de EE. UU., AHFS DI ya no actualiza el material de esta sección. Si este medicamento se usa en países distintos de los EE. UU., es esencial consultar la etiqueta del fabricante para obtener información disponible más reciente.

    Reacciones de sensibilidad

    Reacciones de hipersensibilidad

    Interrumpa el tratamiento si se producen reacciones de hipersensibilidad.

    Precauciones generales

    Efectos dermatológicos

    Posible escozor o ardor transitorio si se aplica sobre la piel erosionada o rota.

    Puede producirse irritación de la piel en pacientes susceptibles o en aquellos que utilizan dosis superiores a las recomendadas.

    Poblaciones específicas

    Embarazo

    Categoría C.

    Lactancia

    No se sabe si la eflornitina se distribuye en la leche. Precaución si se usa en mujeres lactantes.

    Uso pediátrico

    Seguridad y eficacia no establecidas en niños <12 años de edad.

    Uso geriátrico

    No hay diferencias sustanciales en la seguridad en relación con adultos más jóvenes.

    p>Efectos adversos comunes

    Ardor, escozor y/o hormigueo en la piel; eritema; erupción.

    ¿Qué otras drogas afectarán? Eflornithine

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    No se sabe si la eflornitina tópica interactúa con otros medicamentos de aplicación tópica.

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