Eflornithine

Les noms de marques: Vaniqa
Classe de médicament : Agents antinéoplasiques , Agents antinéoplasiques

L'utilisation de Eflornithine

Étant donné que ce médicament n'est plus disponible sur le marché américain, le contenu de cette section n'est plus mis à jour par AHFS DI. Si ce médicament est utilisé dans des pays autres que les États-Unis, il est essentiel de consulter l'étiquetage du fabricant pour connaître les informations disponibles les plus récentes.

Réduction des poils indésirables du visage

Réduction des poils indésirables du visage chez les femmes.

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Comment utiliser Eflornithine

Général

Étant donné que ce médicament n'est plus disponible sur le marché américain, le contenu de cette section n'est plus mis à jour par AHFS DI. Si ce médicament est utilisé dans des pays autres que les États-Unis, il est essentiel de consulter l'étiquetage du fabricant pour obtenir des informations plus récentes.

  • Une amélioration marquée peut survenir après 8 semaines de traitement. . La croissance des cheveux revient généralement aux niveaux de base 8 semaines après l'arrêt du traitement.

    • Administration

    Administration topique

    Appliquer sur la peau sous forme de crème à 13,9 %.

    Appliquer uniquement sur les zones affectées du visage et sur les zones concernées adjacentes sous le menton ; non destiné à un usage oral, ophtalmique ou intravaginal.

    Appliquer un film mince et frotter soigneusement.

    Ne pas laver les zones traitées pendant au moins 4 heures après l'application.

    Continuez les techniques d'épilation (par exemple, épilation, pincement, coupe, rasage), au besoin, tout au long du traitement. N'appliquez pas de crème pendant au moins 5 minutes après l'épilation.

    Peut appliquer des produits cosmétiques et des écrans solaires une fois que la crème a séché.

    Posologie

    Disponible sous forme de chlorhydrate d'éflornithine ; dosage exprimé en termes de sel.

    Adultes

    Réduction des poils indésirables du visage

    Appliquer un film mince deux fois par jour à au moins 8 heures d'intervalle (ou selon les directives du clinicien).

    En cas d'irritation ou d'intolérance cutanée, réduisez la fréquence d'application à une fois par jour. Si l'irritation persiste, arrêtez le traitement.

    Avertissements

    Contre-indications
  • Hypersensibilité connue à l'éflornithine ou à l'un des ingrédients de la formulation.
    • Avertissements/Précautions

    Avertissements

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    Réactions de sensibilité

    Réactions d'hypersensibilité

    Arrêtez le traitement si des réactions d'hypersensibilité surviennent.

    Précautions générales

    Effets dermatologiques

    Possibilité de picotements ou de brûlures transitoires en cas d'application sur une peau abrasée ou éraflée.

    Une irritation cutanée peut survenir chez les patients sensibles ou chez ceux utilisant des doses plus élevées que celles recommandées.

    Populations spécifiques

    Grossesse

    Catégorie C.

    Allaitement

    On ne sait pas si l'éflornithine est distribuée dans le lait. Prudence en cas d'utilisation chez les femmes qui allaitent.

    Utilisation pédiatrique

    Sécurité et efficacité non établies chez les enfants de <12 ans.

    Utilisation gériatrique

    Aucune différence substantielle en matière de sécurité par rapport aux jeunes adultes.

    p>Effets indésirables courants

    Brûlures, picotements et/ou picotements cutanés ; érythème; éruption cutanée.

    Quels autres médicaments affecteront Eflornithine

    Étant donné que ce médicament n'est plus disponible sur le marché américain, le contenu de cette section n'est plus mis à jour par AHFS DI. Si ce médicament est utilisé dans des pays autres que les États-Unis, il est essentiel de consulter l'étiquetage des fabricants pour connaître les informations disponibles les plus récentes.

    On ne sait pas si l'éflornithine topique interagit avec d'autres médicaments appliqués localement.

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