Elahere

Generieke naam: Mirvetuximab Soravtansine
Geneesmiddelklasse: Diverse antineoplastische middelen

Gebruik van Elahere

Elahere is een antilichaam-geneesmiddelconjugaat dat werkt door zich te richten op foliumzuurreceptor-alfa (FRa), een celoppervlakeiwit dat in hoge mate tot expressie komt bij eierstokkanker.

Elahere is een receptgeneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen met eierstokkanker, eileiderkanker of primaire buikvlieskanker die niet langer reageren op chemotherapie op basis van platina en 1 tot 3 soorten chemotherapie hebben gekregen.

Uw arts zal tests uitvoeren om er zeker van te zijn dat Elahere is de juiste behandeling voor u.

Het is niet bekend of Elahere veilig en effectief is bij kinderen.

Elahere bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen heeft van een allergische reactie op Elahere: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Elahere kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

droge ogen, gevoeligheid voor licht, wazig zien, oogpijn of nieuwe of verergerende veranderingen in het gezichtsvermogen heeft;

hoesten, pijn op de borst, moeite met ademhalen, kortademigheid; of

gevoelloosheid, tintelingen of brandende pijn in uw handen of voeten.

Veel voorkomende bijwerkingen van Elahere kan het volgende omvatten:

abnormale laboratoriumresultaten;

misselijkheid, maagpijn, diarree, constipatie;

koorts, zweertjes in de mond, huidzweren, keelpijn, hoesten; of

bleke huid, vermoeidheid, licht gevoel in het hoofd of kortademig, koude handen en voeten.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen; andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Elahere

Om er zeker van te zijn dat Elahere veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u ooit:

heeft gehad

zicht- of oogproblemen; of

leverproblemen.

Elahere kan een ongeboren baby schaden. Niet gebruiken als u zwanger bent. Gebruik effectieve anticonceptie tijdens het gebruik van Elahere en gedurende ten minste 7 maanden na uw laatste dosis. Vertel het uw arts als u zwanger wordt.

Mogelijk moet u een negatieve zwangerschapstest ondergaan voordat u met deze behandeling begint.

Geef geen borstvoeding terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, en gedurende ten minste 1 maand na uw laatste dosis.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Elahere

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor eierstokkanker:

Gebruikelijke dosis: 6 mg/kg aangepast ideaal lichaamsgewicht (AIBW) als een IV-infusie eenmaal per 3 weken. Duur van de behandeling: Tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit.

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor eileiderkanker:

Gebruikelijke dosis: 6 mg/kg aangepast ideaal lichaamsgewicht (AIBW) als IV-infusie eenmaal per 3 weken Duur van de behandeling: Tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit.

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor peritoneale kanker:

Gebruikelijke dosis: 6 mg/kg aangepast ideaal lichaamsgewicht (AIBW) als IV-infusie eenmaal per 3 weken Duur van de behandeling: Tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit

Opmerkingen: -Deze indicaties zijn versnelde goedkeuring verleend op basis van het tumorresponspercentage en de duurzaamheid van de respons. Voortdurende goedkeuring van deze indicatie kan afhankelijk zijn van verificatie en beschrijving van het klinische voordeel in een bevestigend onderzoek. - Bevestig de aanwezigheid van foliumzuurreceptor-alfa-tumorexpressie vóór aanvang van de behandeling. -Informatie over door de FDA goedgekeurde tests voor foliumzuurreceptor-alfatumor is beschikbaar op http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics. -Raadpleeg de productinformatie van de fabrikant voor de AIBW-berekening. -Dien premedicatie toe (corticosteroïde, antihistaminicum, koortswerend middel, anti-emeticum) vóór elke infusie van dit geneesmiddel om de incidentie van de ernst van infusiegerelateerde reacties (IRR's), misselijkheid en braken te verminderen. -Raadpleeg de productetiketten van de fabrikant voor meer informatie over de dosering van premedicatie. Gebruik: Patiënten met platina-resistente epitheliale eierstok-, eileider- of primaire peritoneale kanker met foliumzuurreceptor-alfa-positieve tumorexpressie die eerder één tot drie lijnen systemische behandelingen hebben gekregen.

Waarschuwingen

Bel onmiddellijk uw arts als u oogproblemen heeft, waaronder wazig zicht, oogpijn of nieuwe of verergerende zichtproblemen.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Elahere

Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen. Veel geneesmiddelen kunnen interageren met mirvetuximab-soravtansine, vooral:

nefazodon;

kankergeneesmiddel - Ceritinib , idelalisib, ribociclib, tucatinib;

een antibioticum - claritromycine, Telithromycine;

< b>antischimmelgeneesmiddel - itraconazol, ketoconazol, posaconazol, voriconazol; of

antiviraal geneesmiddel voor HIV of hepatitis C - Boceprevir, cobicistat, dasabuvir, Elvitegravir, Indinavir, lopinavir/ritonavir, Nelfinavir, ombitasvir, paritaprevir Saquinavir , Telaprevir, tipranavir.

Deze lijst is niet compleet en veel andere geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met mirvetuximab-soravtansine. Dit omvat receptplichtige en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.