Emflaza

Általános név: Deflazacort
Dózisforma: belsőleges szuszpenzió, belsőleges tabletta
Kábítószer osztály: Glükokortikoidok

Használata Emflaza

Az Emflaza (deflazacort) egy kortikoszteroid gyógyszer, amelyet a Duchenne-féle izomdisztrófia nevű ritka genetikai rendellenesség kezelésére használnak.

A Duchenne-izomdystrophia az izomdisztrófia súlyos formája, amelyet egy abnormális gén okoz. ami a disztrofin nevű fehérje alacsony szintjét eredményezi. A disztrofin segít megőrizni az izomsejteket. Ennek a fehérjének a hiánya izomgyengeséghez és -sorvadáshoz (sorvadáshoz) vezet. A Duchenne-izomdisztrófia egyéb jelei közé tartozik a krónikus gyulladás és az immunrendszer aktiválódása.

Az Emflaza gyulladásgátló és immunszuppresszív szerként hat. Az Emflaza egy előgyógyszer, amelyet a szervezet 21-desDFZ nevű aktív metabolittá alakít át. A gyógyszernek ez az aktív formája segít csökkenteni a gyulladást és elnyomni az immunrendszert.

Az Emglazát az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) hagyta jóvá 2017-ben.

Emflaza mellékhatások

Az Emflaza súlyos mellékhatásokat okozhat. Lásd fent a „Fontos információk” részt.

Az Emflaza leggyakoribb mellékhatásai a következők:

az arc puffadása vagy Cushingoid megjelenése

növekedett testsúly

növekedett étvágy

felső légúti fertőzés

köhögés

gyakori nappali vizelés

nem kívánt szőrnövekedés

centrális elhízás

megfázás

Ez nem minden lehetséges mellékhatás. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban.

Egy nemkívánatos esemény bejelentéséhez hívja az 1-866-562-4620 számot, vagy írjon e-mailt az [email protected] címre. A mellékhatásokat az 1-800-FDA-1088 telefonszámon vagy a www. .fda.gov/medwatch.

Szedés előtt Emflaza

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhes vagy terhességet tervez. Az Emflaza károsíthatja a születendő babát. Terhesség alatt csak akkor alkalmazható, ha a lehetséges előnyök igazolják a magzatra gyakorolt kockázatot. A kortikoszteroidok, például az Emflaza terhesség alatti használata szájpadhasadék nélküli ajakhasadékot, méhen belüli növekedési korlátozást és születési súlycsökkenést okozhat.

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha szoptat vagy szoptatni tervez. Az Emflaza megjelenhet az anyatejben, és hatással lehet a szoptatós gyermekre. Beszélje meg kezelőorvosával, hogyan táplálhatja legjobban babáját a gyógyszer szedése közben.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Emflaza

Az Emflaza ajánlott adagja körülbelül 0,9 mg/ttkg/nap, naponta egyszer szájon át adva.

Figyelmeztetések

Az Emflaza súlyos mellékhatásokat okozhat, többek között:

Az endokrin funkció változásai. Ne hagyja abba az Emflaza szedését, és ne változtassa meg a szedett adagot anélkül, hogy először konzultált volna egészségügyi szolgáltatójával, mert szükség lehet az adag fokozatos csökkentésére a mellékvese-elégtelenség és a szteroid megvonási szindróma kockázatának csökkentése érdekében. Akut mellékvese-elégtelenség léphet fel, ha a kortikoszteroidok szedését hirtelen megszakítják, és halálos kimenetelű lehet. Szteroid „elvonási szindróma”, amely látszólag nem kapcsolódik a mellékvesekéreg-elégtelenséghez, szintén előfordulhat a kortikoszteroidok hirtelen leállítása után. Azoknál a betegeknél, akik stressz idején már szednek kortikoszteroidokat, előfordulhat, hogy növelni kell az adagot.

Fokozott fertőzésveszély. Tájékoztassa az egészségügyi szolgáltatót, ha a betegnek a közelmúltban vagy folyamatban lévő fertőzése volt, vagy ha nemrégiben kapott védőoltást. Azonnal orvoshoz kell fordulni, ha a betegnél láz vagy a fertőzés egyéb jelei jelentkeznek. A betegeket és/vagy gondozókat fel kell hívni arra, hogy egyes fertőzések súlyosak és végzetesek lehetnek. Figyelmeztesse a kortikoszteroidokat szedő betegeket, hogy kerüljék a bárányhimlőt vagy a kanyarót, és azonnal értesítsék egészségügyi szolgáltatójukat, ha ki vannak téve.

A vérnyomás növekedése és a vízvisszatartás. Ha ez megtörténik, sókorlátozásra és káliumpótlásra lehet szükség.

A gyomor- vagy bélrendszeri lyukak kialakulásának fokozott kockázata bizonyos gyomor- vagy bélbetegségben szenvedő betegeknél.

Súlyos. viselkedési és hangulati változások. Forduljon orvoshoz az egészségügyi szolgáltatóhoz, ha viselkedési vagy hangulati változás lép fel.

Hosszú használat esetén fennáll a csontritkulás veszélye, amely csigolya- és hosszú csonttörésekhez vezethet.

Szályhályog ill. glaukóma. Ha a kortikoszteroid-kezelést 6 hétnél tovább folytatják, az egészségügyi szolgáltatónak ellenőriznie kell ezeket az állapotokat.

Súlyos bőrkiütések. A kiütések első jelére forduljon orvoshoz.

Anafilaxia. Ritka esetekben anafilaxia fordult elő kortikoszteroid-kezelésben részesülő betegeknél, beleértve az Emflaza-t is.

Az oltásoknak naprakésznek kell lenniük az immunizálási irányelveknek megfelelően az Emflaza-kezelés megkezdése előtt. Élő attenuált vagy élő vakcinákat legalább 4-6 héttel a gyógyszeres kezelés megkezdése előtt kell beadni. Élő attenuált vagy élő vakcinák nem alkalmazhatók Emflaza-t szedő betegeknél.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Emflaza

Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját az Ön által szedett összes gyógyszerről, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket (például inzulint, aszpirint vagy más NSAID-okat), vitaminokat és gyógynövény-kiegészítőket.

Különösen tájékoztassa orvosát. orvoshoz, ha szed:

klaritromicin

flukonazol

diltiazem

verapamil

rifampint

Efavirenz

karbamazepin

fenitoin

Alternatív kezelésre, dózismódosításra és/vagy speciális vizsgálat(ok)ra lehet szükség a kezelés alatt.

A fenti lista nem egy teljes lista azokról a gyógyszerekről, amelyek kölcsönhatásba léphetnek az Emflazával.

Az Emflaza a grapefruitlével is kölcsönhatásba lép. Ne vegye grapefruitlével együtt.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.