Emicizumab

Általános név: Emicizumab
Dózisforma: szubkután oldat (kxwh 150 mg/ml; kxwh 30 mg/ml)
Kábítószer osztály: Különféle koagulációs módosítók

Használata Emicizumab

Az Emicizumab egy természetes véralvadási faktor helyett működik, amely a hemofíliás A-ban szenvedő betegeknél hiányzik. Az emicizumab „hídként” működik más alvadási faktorok között a hiányzó VIII-as faktor pótlásában.

Emicizumab A hemofíliában szenvedő felnőttek és gyermekek számára, VIII-as faktor inhibitorokkal vagy anélkül. Az emicizumabot a vérzéses epizódok megelőzésére vagy ritkítására használják.

Az emicizumab nem állítja meg a már megkezdődött vérzéses epizódot.

Az emicizumab a felsorolásban nem szereplő célokra is alkalmazható. ebben a gyógyszeres útmutatóban.

Emicizumab mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torka duzzanata.

Ha Ön is használ kitérő szert, azonnal hívja orvosát, ha az alábbi mellékhatások bármelyike ​​jelentkezik: p>

  • fejfájás, gyengeség, zavartság;
  • szédülés vagy szokatlanul rosszullét;
  • hátfájás, kevés vagy egyáltalán nincs vizelés;
  • gyomorfájdalom, hányás;
  • mellkasi fájdalom, hiányérzet légszomj, vérköhögés;
  • duzzanat vagy vörösség a karokban vagy lábakban;
  • szemfájdalom vagy -duzzanat, látási problémák ;
  • zsibbadás az arcában; vagy
  • a bőr vagy a szem besárgulása.

    • Az emicizumab gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

  • fejfájás;
  • ízületi fájdalom; vagy
  • fájdalom, duzzanat, égő érzés vagy irritáció a gyógyszer beadásának helyén.

    • Ez nem egy teljes lista mellékhatások és mások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

    Szedés előtt Emicizumab

    Ne alkalmazza az emicizumabot, ha allergiás rá.

    Tájékoztassa kezelőorvosát, ha VIII-as faktort vagy megkerülő szert, például FEIBA-t (vagy "aPCC"; aktivált protrombin komplex koncentrátum) használ. Az emicizumab nem kívánt vérrögöket okozhat, ha aPCC-vel együtt alkalmazzák. Ezek a vérrögök károsíthatják a kis vérereket a karokban és a lábakban, az agyban, a vesében, a tüdőben vagy más szervekben.

    Valószínűleg abba kell hagynia a megkerülő szerek használatát az emicizumab használatának megkezdése előtti napon. De folytathatja a VIII-as faktor alkalmazását az emicizumab alkalmazásának első hetében.

    Ha kezelőorvosa azt tanácsolja Önnek, hogy folytassa a bypassing szer használatát, előfordulhat, hogy az emicizumab adagját 24 óránként 100 egység/kilogramm fölé kell korlátoznia. Gondosan kövesse az összes utasítást.

    Ha terhes, kövesse orvosa utasításait az emicizumab használatával kapcsolatban. Nem ismert, hogy az emicizumab károsítja-e a születendő babát. A terhesség alatt nagyon fontos a vérzéses epizódok kontrollja. Az ilyen epizódok megelőzésének előnyei meghaladhatják a babát érintő kockázatokat.

    Ha nem terhes, alkalmazzon hatékony fogamzásgátlást a terhesség megelőzése érdekében a gyógyszer alkalmazása során.

    Nem ismert, hogy az emicizumab bejut-e az anyatejbe, vagy befolyásolhatja-e a szoptatott babát. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha szoptat.

    Kapcsoljon gyógyszereket

    Hogyan kell használni Emicizumab

    Szokásos felnőtt adag hemofília A esetén gátlókkal:

    Termelő adag: 3 mg/kg szubkután hetente egyszer az első 4 hétben Fenntartó adag: 1,5 mg/ttkg szubkután egyszer hetente, vagy 3 mg/kg szubkután kéthetente egyszer, vagy 6 mg/kg szubkután négyhetente egyszer Megjegyzések: - Hagyja abba a bypassing szerek profilaktikus használatát a gyógyszer megkezdése előtti napon; A VIII-as faktor (FVIII) termékek profilaktikus alkalmazása folytatható ezzel a gyógyszerrel a profilaxis első hetében. - A fenntartó adag kiválasztását a szolgáltató preferenciái alapján kell megválasztani, figyelembe véve a beteg betartását. Használat: rutin profilaxis a fertőzés megelőzésére vagy gyakoriságának csökkentésére. vérzéses epizódok hemofília A-ban (veleszületett VIII-as faktorhiány) szenvedő betegeknél, akik VIII-as faktor inhibitorokat szednek.

    Szokásos gyermekgyógyászati ​​adag A hemofília esetén inhibitorokkal:

    Újszülött ill. Régebbi: Terelő adag: 3 mg/kg szubkután hetente egyszer az első 4 hétben Fenntartó adag: 1,5 mg/kg szubkután hetente egyszer, vagy 3 mg/kg szubkután kéthetente egyszer, vagy 6 mg/kg szubkután négyhetente egyszer Megjegyzések :-Hagyja abba a megkerülő szerek profilaktikus használatát a gyógyszer megkezdése előtti napon; A VIII-as faktor (FVIII) termékek profilaktikus alkalmazása folytatható ezzel a gyógyszerrel a profilaxis első hetében. - A fenntartó adag kiválasztását a szolgáltató preferenciái alapján kell megválasztani, figyelembe véve a beteg betartását. Használat: rutin profilaxis a fertőzés megelőzésére vagy gyakoriságának csökkentésére. vérzéses epizódok hemofília A-ban (veleszületett VIII-as faktorhiányban) szenvedő újszülött vagy idősebb gyermekgyógyászati ​​betegeknél, VIII-as faktor inhibitorokkal.

    Figyelmeztetések

    Az Emicizumab nem kívánt vérrögképződést okozhat, ha egy bypassing szerrel, például a FEIBA-val együtt alkalmazzák. Ez károsíthatja a kis vérereket a karokban és a lábakban, az agyban, a vesében, a tüdőben vagy más szervekben.

    Tájékoztassa kezelőorvosát, ha megkerülő szert vagy VIII-as faktort használ. Valószínűleg abba kell hagynia a használatát az emicizumab használatának megkezdése előtti napon.

    Ha együtt alkalmazza az emicizumabot és egy bypassing szert, azonnal hívja orvosát, ha az alábbi tünetek bármelyikét észleli: gyengeség, zavartság, gyomor- vagy hátfájás, hányás, csökkent vizeletürítés, mellkasi fájdalom, légzési nehézség, véres köhögés, karok vagy lábak duzzanata vagy vörössége, szemfájdalom vagy látási problémák.

    Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Emicizumab

    Más gyógyszerek hatással lehetnek az emicizumabra, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak