Enasidenib

Generieke naam: Enasidenib
Merknamen: Idhifa
Doseringsvorm: orale tablet (100 mg; 50 mg)
Geneesmiddelklasse: Diverse antineoplastische middelen

Gebruik van Enasidenib

Enasidenib wordt gebruikt voor de behandeling van acute myeloïde leukemie (AML) bij volwassenen met een IDH2-mutatie. enasidenib wordt gebruikt wanneer AML is teruggekomen of niet is verbeterd na een eerdere behandeling.

Enasidenib kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding staan ​​vermeld.

Enasidenib bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Enasidenib kan een aandoening veroorzaken die differentiatiesyndroom wordt genoemd en die de bloedcellen aantast en fataal kan zijn als deze niet wordt behandeld. Deze aandoening kan optreden binnen 10 dagen tot 5 maanden nadat u bent begonnen met het gebruik van enasidenib.

Zoek onmiddellijk medische hulp als u symptomen van het differentiatiesyndroom heeft:

  • koorts, hoesten, moeite met ademhalen;
  • botpijn;
  • snelle gewichtstoename; of
  • zwelling in uw armen, benen, oksels, liezen of nek.

    • Bel onmiddellijk uw arts als u een van deze bijwerkingen heeft:

  • donkere urine, kleikleurige ontlasting, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen);
  • ernstig of aanhoudend braken of diarree; of
  • tekenen van afbraak van tumorcellen - vermoeidheid, zwakte, spierkrampen, misselijkheid, braken, diarree, snelle of langzame hartslag, tintelingen in uw handen en voeten of rond uw mond.

    • Veel voorkomende bijwerkingen van enasidenib kunnen zijn:

  • misselijkheid, braken, diarree ;
  • verlies van eetlust; of
  • geelzucht.

    • Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Enasidenib

    Mogelijk moet u een negatieve zwangerschapstest ondergaan voordat u met deze behandeling begint.

    Zowel mannen als vrouwen die enasidenib gebruiken, moeten anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen. Enasidenib kan een ongeboren baby schaden als de moeder of vader dit geneesmiddel gebruikt.

    Blijf anticonceptie gebruiken gedurende ten minste 2 maanden na uw laatste dosis. Vertel het uw arts onmiddellijk als u zwanger wordt.

    Geef geen borstvoeding terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, en gedurende ten minste 2 maanden na uw laatste dosis.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Enasidenib

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor acute myeloïde leukemie:

    100 mg oraal eenmaal daags, met of zonder voedsel. Duur van de behandeling: -Behandelen tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit.-Voor patiënten zonder ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit, minimaal 6 maanden behandelen, zodat er tijd is voor een klinische respons. Opmerkingen: Selecteer patiënten op basis van de aanwezigheid van isocitraatdehydrogenase-2 (IDH2)-mutaties in het bloed of het beenmerg, zoals gedetecteerd door een door de FDA goedgekeurde test, http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics. Gebruik: Behandeling van recidiverende of refractaire acute myeloïde leukemie (AML) met een IDH2-mutatie.

    Waarschuwingen

    Zoek onmiddellijk medische hulp als u binnen 10 dagen tot 5 maanden na inname van enasidenib symptomen van het differentiatiesyndroom krijgt. Symptomen zijn onder meer koorts, hoesten, moeite met ademhalen, botpijn, snelle gewichtstoename of zwelling in uw armen, benen, oksels, liezen of nek.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Enasidenib

    Andere geneesmiddelen kunnen enasidenib beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden