Encorafenib

Általános név: Encorafenib
Márkanevek: Braftovi
Dózisforma: orális kapszula (75 mg)
Kábítószer osztály: Multikináz inhibitorok

Használata Encorafenib

Az encorafenibet a Binimetinib (Mektovi) nevű gyógyszerrel kombinálva alkalmazzák olyan melanoma (bőrrák) kezelésére, amely műtéttel nem kezelhető, vagy a test más részeire terjedt.

Az encorafenib a Cetuximab (Erbitux) nevű gyógyszerrel kombinálva alkalmazzák a vastag- és végbélrák kezelésére, amely a test más részeire is átterjedt.

Az encorafenibet csak akkor alkalmazzák, ha az Ön rákja specifikus genetikai markerrel (egy abnormális "BRAF") rendelkezik. gén). Orvosa megvizsgálja Önt erre a génre. Az enkorafenib nem a vad típusú BRAF-rákok kezelésére szolgál.

Az encorafenib olyan célokra is használható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres kezelési útmutatóban.

Encorafenib mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Egyes mellékhatások nagyobb valószínűséggel fordulnak elő, ha az enkorafenibet és a binimetinibet együtt szedi. Azonnal hívja orvosát, ha:

szemfájdalma vagy duzzanata, látásváltozások, fényudvarok láthatók a fények körül, színes "pontok" láthatók a látásában;

súlyos bőrkiütés, bőrfájdalom vagy -duzzanat, bőrpír és hámló bőr a kezeken vagy a lábakon;

gyors vagy heves szívverések, csapkodás a mellkasban , légszomj és hirtelen szédülés (mintha elájulhatna); vagy

vérzés jelei – gyengeség, szédülés, fejfájás, orrvérzés, végbélvérzés, véres vagy kátrányos széklet, véres köhögés vagy kávézaccnak tűnő hányás.

A rákkezelése késhet vagy véglegesen abbamaradhat, ha bizonyos mellékhatásai vannak.

Az enkorafenib gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

hányinger, hányás, gyomorfájdalom;

fáradtság; vagy

ízületi fájdalom vagy duzzanat.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és egyéb mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

Szedés előtt Encorafenib

Ne alkalmazza az enkorafenibet, ha allergiás rá.

Mondja el kezelőorvosával, ha valaha is volt:

szívproblémák;

hosszú QT-szindróma (Önben vagy egy családtagjában);

tüdőbetegség;

máj- vagy vesebetegség;

szemproblémák (különösen a retina problémája); vagy

vérzési problémák vagy vérrög.

Bár ezt a gyógyszert melanoma kezelésére használják, az enkorafenib alkalmazása növelheti más típusú bőrrák kialakulásának kockázatát. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha bármilyen új bőrtünetet észlel, például bőrpírt, szemölcsöket, sebeket, amelyek nem gyógyulnak be, vagy egy anyajegyet, amelynek mérete vagy színe megváltozott.

Lehet, hogy a kezelés megkezdése előtt negatív terhességi tesztet kell végeznie.

Ne alkalmazza az enkorafenibet, ha terhes. Ez károsíthatja a születendő babát. Használjon hatékony fogamzásgátlást a terhesség megelőzése érdekében, amíg ezt a gyógyszert használja, és legalább 2 hétig az utolsó adag bevétele után. Mondja el orvosának, ha teherbe esik.

Az encorafenib a hormonális fogamzásgátlás hatékonyságát csökkentheti, beleértve a fogamzásgátló tablettákat, injekciókat, implantátumokat, bőrtapaszokat és hüvelygyűrűket. Az enkorafenib alkalmazása során a terhesség megelőzésére használjon gátat védő fogamzásgátlást: óvszert, membránt, nyaksapkát vagy fogamzásgátló szivacsot.

Ez a gyógyszer befolyásolhatja a termékenységet (a gyermekvállalás képességét) férfiaknál.

Ne szoptasson a gyógyszer alkalmazása közben, és az utolsó adag bevétele után legalább 2 hétig.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Encorafenib

Szokásos felnőtt adag melanoma esetén – metasztatikus:

450 mg szájon át naponta egyszer binimetinibbel kombinálva a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig MEGJEGYZÉS: Ha a binimetinib alkalmazását nem adják, csökkentse az encorafenibet a maximális napi egyszeri 300 mg-os adagig a binimetinib újrakezdéséig.Megjegyzések: - A terápia megkezdése előtt erősítse meg a BRAF V600E vagy V600K mutáció jelenlétét a tumormintákban. - A javasolt adagolási információkért lásd a binimetinib felírására vonatkozó információkat. : Ez a gyógyszer a binimetinibbel kombinálva BRAF V600E vagy V600K mutációval rendelkező, nem reszekálható vagy metasztatikus melanómában szenvedő betegek kezelésére javallt, amint azt az FDA által jóváhagyott teszt kimutatta.

Szokásos felnőtt adag kolorektális rák esetén:

300 mg szájon át naponta egyszer cetuximabbal kombinálva a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig Megjegyzések: - A terápia megkezdése előtt erősítse meg a BRAF V600E mutáció jelenlétét a tumormintákban. - Az ajánlott adagolási információkért olvassa el a cetuximab felírására vonatkozó információkat. Felhasználás: Ez a gyógyszer cetuximabbal kombinálva BRAF V600E mutációval rendelkező, FDA által jóváhagyott, metasztatikus vastagbélrákban (CRC) szenvedő felnőtt betegek kezelésére javallt. teszt, előzetes terápia után

Figyelmeztetések

Az enkorafenib károsíthatja a születendő babát. Ne használja, ha terhes. Használjon nem hormonális fogamzásgátlási formát a terhesség megelőzésére az enkorafenib alkalmazása során és az utolsó adag után legalább 2 hétig.

Bár encorafenib melanoma kezelésére használják, az enkorafenib alkalmazása növelheti más típusú bőrrák kialakulásának kockázatát. Kérdezze meg kezelőorvosát az Ön konkrét kockázatáról. Mondja el orvosának, ha bármilyen új bőrtünetet észlel.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Encorafenib

Néha nem biztonságos bizonyos gyógyszerek egyidejű alkalmazása. Egyes gyógyszerek befolyásolhatják az Ön által szedett egyéb gyógyszerek vérszintjét, ami fokozhatja a mellékhatásokat, vagy kevésbé hatásossá teheti a gyógyszereket.

Más gyógyszerek befolyásolhatják az enkorafenibet, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat, és növényi termékek. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.