Enfortumab vedotin

Generieke naam: Enfortumab Vedotin
Merknamen: Padcev
Doseringsvorm: intraveneus poeder voor injectie (ejfv 20 mg; ejfv 30 mg)
Geneesmiddelklasse: Diverse antineoplastische middelen

Gebruik van Enfortumab vedotin

Enfortumab vedotin wordt gebruikt voor de behandeling van kanker van de blaas of urinewegen die zich heeft verspreid naar andere delen van het lichaam (metastatisch) of die niet operatief kan worden verwijderd.

Enfortumab vedotin wordt gewoonlijk gegeven na andere behandelingen zoals immunotherapie en geneesmiddelen tegen platinakanker, of als u geen geneesmiddelen tegen platinakanker kunt krijgen.

Enfortumab vedotin kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding staan vermeld.

Enfortumab vedotin bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie heeft: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

enfortumab vedotin kan een ernstige of levensbedreigende huiduitslag veroorzaken. Zoek dringend medische hulp als u een verergerende huiduitslag krijgt jeuk, blaarvorming, vervelling, huidlaesies die op ringen lijken, koorts of griepachtige symptomen, gezwollen klieren of pijnlijke zweren in uw mond, neus, keel of geslachtsgebied.

Bel uw arts op één keer als u symptomen van een hoge bloedsuikerspiegel heeft:

verhoogde dorst, droge mond, fruitige ademgeur;

meer plassen;

wazig zicht, verwarring, slaperigheid; of

misselijkheid, braken, maagpijn, verlies van eetlust.

Bel ook onmiddellijk uw arts als u last heeft van :

gevoelloosheid, tintelingen of spierzwakte in uw handen of voeten;

nieuwe of verergerende hoest, moeite met ademhalen of kortademigheid;

pijn, roodheid en loslatende huid op uw handen of voeten;

ernstig droge ogen, gezichtsvermogen problemen;

roodheid, jeuk, zwelling of ongemak op de plaats waar het geneesmiddel werd geïnjecteerd; of

laag aantal bloedcellen - koorts, koude rillingen, vermoeidheid, zweertjes in de mond, huidzweren, gemakkelijk blauwe plekken krijgen, ongebruikelijke bloedingen, bleke huid, koude handen en voeten, zich licht voelen- hoofdhoofd of kortademig.

Uw kankerbehandelingen kunnen worden uitgesteld of definitief worden stopgezet als u bepaalde bijwerkingen heeft.

Veel voorkomende bijwerkingen van enfortumab vedotin kan het volgende omvatten:

hoge bloedsuikerspiegel;

gevoelloosheid of tintelingen;

spierzwakte;

laag aantal bloedcellen;

zich moe voelen;

misselijkheid, diarree;

verlies van eetlust, gewichtsverlies;

uitslag, droge huid, jeuk;

veranderingen in uw smaakzin;

haaruitval; of

abnormale bloedtesten.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Enfortumab vedotin

Vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

gevoelloosheid of tintelingen in uw handen of voeten;

diabetes;

hoge bloedsuikerspiegel;

leverziekte.

Enfortumab vedotin kan een ongeboren baby schaden als de moeder of de vader enfortumab vedotin gebruikt.

Als u een vrouw bent, heeft u mogelijk een zwangerschapstest nodig om er zeker van te zijn dat u niet zwanger bent. Gebruik anticonceptie tijdens het gebruik van dit geneesmiddel en gedurende ten minste 2 maanden na uw laatste dosis.

Als u een man bent, gebruik dan anticonceptie als uw sekspartner zwanger kan worden. Blijf anticonceptie gebruiken gedurende ten minste 4 maanden na uw laatste dosis.

Het kan moeilijker voor u zijn om een vrouw zwanger te maken terwijl u dit geneesmiddel gebruikt. Je moet nog steeds anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen, omdat het medicijn een ongeboren baby kan schaden.

Vertel het onmiddellijk aan uw arts als u zwanger wordt.

Geef geen borstvoeding terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, en gedurende ten minste 3 weken na uw laatste dosis.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Enfortumab vedotin

Gebruikelijke dosering voor volwassenen voor urotheelcarcinoom:

1,25 mg/kg (tot een maximum van 125 mg voor patiënten die 100 kg of meer wegen) IV gedurende 30 minuten op dagen 1, 8 en 15 van een cyclus van 28 dagen Duur: Tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit. Opmerking: - Combinatietherapie met Pembrolizumab is goedgekeurd onder versnelde goedkeuring op basis van het tumorresponspercentage en de duurzaamheid van de respons. Gebruik: Voor de behandeling van volwassen patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde urotheelkanker (mUC) die: - eerder een geprogrammeerde doodsreceptor-1 (PD-1) of geprogrammeerde dood-ligand 1 (PD-L1)-remmer en een platinabevattende chemotherapie hebben gekregen - niet in aanmerking komen voor cisplatinebevattende chemotherapie en die eerder een of meer eerdere therapielijnen hebben gekregenIn combinatie met pembrolizumab, voor de behandeling van volwassen patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde urotheelkanker die niet in aanmerking komen voor cisplatinebevattende chemotherapie

Waarschuwingen

Dit geneesmiddel kan een ernstige of levensbedreigende huiduitslag veroorzaken. Roep dringend medische hulp in als u een verergerende huiduitslag heeft met jeuk, blaarvorming, vervelling en huidlaesies die op ringen lijken , koorts of griepachtige symptomen, gezwollen klieren of pijnlijke zweren in uw mond, neus, keel of geslachtsdeel.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Enfortumab vedotin

Veel geneesmiddelen kunnen de bloedspiegels van enfortumab vedotin beïnvloeden, waardoor de bijwerkingen kunnen toenemen. Vertel uw arts over al uw andere geneesmiddelen, inclusief geneesmiddelen op recept en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke interacties worden hier vermeld.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.