Enfortumab vedotin

Nazwa ogólna: Enfortumab Vedotin
Nazwy marek: Padcev
Postać dawkowania: dożylny proszek do wstrzykiwań (ejfv 20 mg; ejfv 30 mg)
Klasa leku: Różne leki przeciwnowotworowe

Użycie Enfortumab vedotin

Enfortumab vedotin stosuje się w leczeniu raka pęcherza moczowego lub dróg moczowych, który rozprzestrzenił się na inne części ciała (przerzuty) lub nie można go usunąć chirurgicznie.

Enfortumab vedotin jest zwykle podawany po innych metodach leczenia, takich jak immunoterapia i lek przeciwnowotworowy zawierający platynę, lub jeśli nie możesz przyjmować leku przeciwnowotworowego zawierającego platynę.

Enfortumab vedotin można również stosować do celów niewymienionych w tym przewodniku po lekach.

Enfortumab vedotin skutki uboczne

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych przypadkach, jeśli masz objawy reakcji alergicznej: pokrzywka; trudne oddychanie; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

enfortumab vedotin może powodować ciężką lub zagrażającą życiu wysypkę skórną. Uzyskaj pomoc lekarską w przypadku nasilenia się wysypki z swędzenie, pęcherze, łuszczenie się, zmiany skórne przypominające pierścienie, gorączka lub objawy grypopodobne, obrzęk węzłów chłonnych lub bolesne owrzodzenia w jamie ustnej, nosie, gardle lub okolicy narządów płciowych.

Zadzwoń do lekarza pod numer raz, jeśli masz objawy wysokiego poziomu cukru we krwi:

zwiększone pragnienie, suchość w ustach, owocowy zapach z ust;

zwiększone oddawanie moczu;

niewyraźne widzenie, splątanie, senność; lub

nudności, wymioty, ból brzucha, utrata apetytu.

Jeśli u pacjenta wystąpią objawy, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem :

drętwienie, mrowienie lub osłabienie mięśni dłoni lub stóp;

nowy lub nasilający się kaszel, problemy z oddychaniem lub duszność;

ból, zaczerwienienie i łuszczenie się skóry na dłoniach lub stopach;

silnie suchość oczu, widzenie problemy;

zaczerwienienie, swędzenie, obrzęk lub dyskomfort w miejscu wstrzyknięcia leku; lub

niska liczba krwinek – gorączka, dreszcze, zmęczenie, owrzodzenia jamy ustnej, owrzodzenia skóry, łatwe powstawanie siniaków, nietypowe krwawienia, blada skóra, zimne dłonie i stopy, uczucie lekkości zawroty głowy lub duszność.

Twoje leczenie raka może zostać opóźnione lub trwale przerwane, jeśli wystąpią pewne działania niepożądane.

Częste działania niepożądane enfortumabu vedotin może obejmować:

wysoki poziom cukru we krwi;

drętwienie lub mrowienie;

osłabienie mięśni;

mała liczba krwinek;

uczucie zmęczenia;

nudności, biegunka;

utrata apetytu, utrata masy ciała;

wysypka, suchość skóry, swędzenie;

zmiany w odczuwaniu smaku;

wypadanie włosów; lub

nieprawidłowe wyniki badań krwi.

To nie jest pełna lista działań niepożądanych i mogą wystąpić inne. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Przed wzięciem Enfortumab vedotin

Powiedz swojemu lekarzowi, jeśli kiedykolwiek miałeś:

drętwienie lub mrowienie dłoni lub stóp;

cukrzyca;

wysoki poziom cukru we krwi;

choroba wątroby.

Enfortumab vedotin może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku, jeśli matka lub ojciec stosuje enfortumab vedotin.

Jeśli jesteś kobietą, może być konieczne wykonanie testu ciążowego, aby upewnić się, że nie jesteś w ciąży. Podczas stosowania tego leku i przez co najmniej 2 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki należy stosować antykoncepcję.

Jeśli jesteś mężczyzną, stosuj antykoncepcję, jeśli Twoja partnerka seksualna może zajść w ciążę. Kontynuuj stosowanie środków antykoncepcyjnych przez co najmniej 4 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki.

Podczas stosowania tego leku może być trudniej zajść w ciążę. Nadal powinnaś stosować środki antykoncepcyjne, aby zapobiec ciąży, ponieważ lek może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku.

W przypadku zajścia w ciążę należy natychmiast powiedzieć lekarzowi.

Nie karmić piersią podczas stosowania tego leku i przez co najmniej 3 tygodnie po przyjęciu ostatniej dawki.

Powiąż narkotyki

Jak używać Enfortumab vedotin

Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu raka cewki moczowej:

1,25 mg/kg (maksymalnie 125 mg dla pacjentów ważących 100 kg lub więcej) IV przez 30 minut w dniach 1, 8 i 15 28-dniowego cyklu Czas trwania: Do progresji choroby lub nieakceptowalnej toksyczności. Komentarz: – Terapia skojarzona z Pembrolizumabem została zatwierdzona w trybie przyspieszonym na podstawie wskaźnika odpowiedzi nowotworu i trwałości odpowiedzi. Zastosowanie: Do leczenia dorosłych pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem urotelialnym (mUC), którzy: - otrzymali wcześniej inhibitor receptora programowanej śmierci-1 (PD-1) lub liganda programowanej śmierci 1 (PD-L1) oraz chemioterapię zawierającą platynę - nie kwalifikują się do chemioterapię zawierającą cisplatynę i otrzymali wcześniej jedną lub więcej linii leczenia. W skojarzeniu z pembrolizumabem, w leczeniu dorosłych pacjentów z miejscowo zaawansowanym rakiem nabłonka dróg moczowych lub rakiem z przerzutami, którzy nie kwalifikują się do chemioterapii zawierającej cisplatynę

Ostrzeżenia

Ten lek może powodować ciężką lub zagrażającą życiu wysypkę skórną. Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych przypadkach, jeśli u pacjenta występuje nasilająca się wysypka objawiająca się swędzeniem, pęcherzami, łuszczeniem się i zmianami skórnymi przypominającymi pierścienie , gorączka lub objawy grypopodobne, obrzęk węzłów chłonnych lub bolesne owrzodzenia w jamie ustnej, nosie, gardle lub okolicy narządów płciowych.

Na jakie inne leki wpłyną Enfortumab vedotin

Wiele leków może wpływać na stężenie enfortumabu vedotin we krwi, co może nasilać działania niepożądane. Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych przyjmowanych lekach, w tym lekach na receptę i bez recepty, witaminach i produktach ziołowych. Nie wszystkie możliwe interakcje są tutaj wymienione.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.