Enfortumab vedotin

Nume generic: Enfortumab Vedotin
Nume de marcă: Padcev
Forma de dozare: pulbere intravenoasă pentru injecție (ejfv 20 mg; ejfv 30 mg)
Clasa de medicamente: Diverse antineoplazice

Utilizarea Enfortumab vedotin

Enfortumab vedotin este utilizat pentru a trata cancerul vezicii urinare sau tractului urinar care s-a răspândit în alte părți ale corpului (metastatic) sau nu poate fi îndepărtat prin intervenție chirurgicală.

Enfortumab vedotin este de obicei administrat după alte tratamente, cum ar fi imunoterapia și medicamentele împotriva cancerului cu platină, sau dacă nu puteți primi medicamente împotriva cancerului cu platină.

Enfortumab vedotin poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

Enfortumab vedotin efecte secundare

Solicitați ajutor medical de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

enfortumab vedotin poate provoca o erupție cutanată severă sau care poate pune viața în pericol. Solicitați asistență medicală de urgență dacă aveți o erupție cutanată care se agravează mâncărime, vezicule, peeling, leziuni ale pielii care arată ca inele, febră sau simptome asemănătoare gripei, glandele umflate sau răni dureroase în gură, nas, gât sau zona genitală.

Apelați medicul la numărul o dată dacă aveți simptome de glicemie crescută:

sete crescută, gură uscată, miros de respirație fructat;

creșterea urinării;

vedere încețoșată, confuzie, somnolență; sau

greață, vărsături, dureri de stomac, pierderea poftei de mâncare.

De asemenea, sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți :

amorțeală, furnicături sau slăbiciune musculară la mâini sau picioare;

tuse nouă sau agravată, dificultăți de respirație sau dificultăți de respirație;

durere, înroșire și descuamare a pielii de pe mâini sau picioare;

ochi sever uscați, vedere probleme;

roșeață, mâncărime, umflare sau disconfort în locul unde a fost injectat medicamentul; sau

număr scăzut de celule sanguine - febră, frisoane, oboseală, răni la nivelul gurii, răni ale pielii, vânătăi ușoare, sângerare neobișnuită, piele palidă, mâini și picioare reci, senzație de ușoară - cap sau respirație scurtă.

Tratamentele dumneavoastră pentru cancer pot fi amânate sau întrerupte definitiv dacă aveți anumite reacții adverse.

Reacții adverse frecvente de enfortumab vedotin poate include:

glicemia crescută;

amorțeală sau furnicături;

slăbiciune musculară;

număr scăzut de celule sanguine;

senzație de oboseală;

greață, diaree;

pierderea poftei de mâncare, scădere în greutate;

erupție cutanată, piele uscată, mâncărime;

modificări ale simțului gustului;

căderea părului; sau

teste de sânge anormale.

Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Enfortumab vedotin

Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

amorțeală sau furnicături în mâini sau picioare;

diabet;

nivel ridicat de zahăr din sânge;

boală hepatică.

Enfortumab vedotin poate dăuna copilului nenăscut dacă mama sau tatăl utilizează enfortumab vedotin.

Dacă sunteți femeie, este posibil să aveți nevoie de un test de sarcină pentru a vă asigura că nu sunteți însărcinată. Utilizați contraceptive în timp ce utilizați acest medicament și timp de cel puțin 2 luni după ultima doză.

Dacă ești bărbat, folosește contraceptive dacă partenerul tău sexual poate rămâne însărcinată. Continuați să utilizați contraceptive timp de cel puțin 4 luni după ultima doză.

Este posibil să vă fie mai greu să rămâneți gravidă în timp ce utilizați acest medicament. Ar trebui să utilizați în continuare contraceptive pentru a preveni sarcina, deoarece medicamentul poate dăuna copilului nenăscut.

Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă apare o sarcină.

Nu alăptați în timp ce utilizați acest medicament și cel puțin 3 săptămâni după ultima doză.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Enfortumab vedotin

Doza uzuală pentru adulți pentru carcinomul urotelial:

1,25 mg/kg (până la maximum 125 mg pentru pacienții cu o greutate de 100 kg sau mai mare) IV timp de 30 de minute în zile 1, 8 și 15 dintr-un ciclu de 28 de zile Durata: Până la progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă. Comentariu: - Terapia combinată cu Pembrolizumab este aprobată sub aprobare accelerată pe baza ratei de răspuns tumoral și a durabilității răspunsului. Utilizare: Pentru tratamentul pacienților adulți cu cancer urotelial (mUC) local avansat sau metastatic, care: -au primit anterior un inhibitor al receptorului morții programate-1 (PD-1) sau al ligandului morții programate 1 (PD-L1) și o chimioterapie care conține platină - nu sunt eligibili pentru chimioterapie care conține cisplatină și ați primit anterior una sau mai multe linii de terapie anterioare În combinație cu pembrolizumab, pentru tratamentul pacienților adulți cu cancer urotelial local avansat sau metastatic, care nu sunt eligibili pentru chimioterapie care conține cisplatină

Avertizări

Acest medicament poate provoca o erupție cutanată severă sau care poate pune viața în pericol. Solicitați asistență medicală de urgență dacă aveți o erupție cutanată care se agravează cu mâncărime, vezicule, descuamare, leziuni ale pielii care arată ca inele. , febră sau simptome asemănătoare gripei, glandele umflate sau răni dureroase în gură, nas, gât sau zona genitală.

Ce alte medicamente vor afecta Enfortumab vedotin

Multe medicamente vă pot afecta nivelurile sanguine de enfortumab vedotin, ceea ce poate crește efectele secundare. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate celelalte medicamente, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Nu toate interacțiunile posibile sunt enumerate aici.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.