Enhertu

Általános név: Fam-trastuzumab Deruxtecan
Dózisforma: intravénás infúzió (100 mg-os injekciós üveg)
Kábítószer osztály: HER2 inhibitorok

Használata Enhertu

Az Enhertu (fam-trastuzumab-deruxtecan) egy HER2 által irányított antitest és topoizomeráz inhibitor konjugátum, amelyet specifikus HER2 génmutációkkal rendelkező emlőrák, gyomorrák és nem-kissejtes tüdőrák kezelésére használnak.

Az Enhertu úgy működik, hogy blokkolja a rákos sejtek HER2 receptorait, hogy megakadályozza a rákos sejtek szaporodását, ami lassítja a rák növekedését és progresszióját, majd második hatása a rákos sejtek károsítása vagy elpusztítása.

Az Enhertu két rákellenes gyógyszerből áll, egy monoklonális antitestből (fam-trastuzumab) és egy kemoterápiás gyógyszerből (topoizomeráz I-inhibitor). Az Enhertu egy HER2-irányított antitest és topoizomeráz-inhibitor konjugátum.

Az Enhertu egy HER2-gátló, amely a rák kezelésére szolgáló célzott terápia. Az FDA először 2019. december 20-án hagyta jóvá az Enhertut.

Enhertu mellékhatások

Az Enhertu gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

hányinger, hányás, étvágytalanság;

hasmenés, székrekedés;

köhögés;

láz, fáradtságérzés;

alacsony vérsejtszám;

alacsony káliumszint;

kóros májfunkciós tesztek ; vagy

hajhullás.

Súlyos Enhertu mellékhatások

Sürgősségi orvosi segítséget kérjen, ha allergiás reakció: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Az Enhertu súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

mellkasi szorító érzés, sípoló légzés, köhögés, új vagy súlyosbodó légszomj;

dobogó szívverés vagy csapkodás a mellkasban;

láz, fáradtság, szédülés;

az alsó lábak duzzanata, hirtelen súlygyarapodás;

szédülés, mintha elájulna;

alacsony vérsejtszám - láz, hidegrázás, szájsebek, bőrsebek, könnyű zúzódások, szokatlan vérzés, sápadt bőr, hideg kezek és lábak; vagy

alacsony káliumszint - lábgörcsök, székrekedés, szabálytalan szívverés, mellkasi csapkodás, fokozott szomjúság vagy vizelés, zsibbadás vagy bizsergés, izomgyengeség vagy ernyedt érzés.

A rákkezelése késhet vagy véglegesen leállhat, ha bizonyos mellékhatásai vannak.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és előfordulhatnak más mellékhatások is. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Enhertu

Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját minden egészségügyi állapotáról, különösen, ha:

bármilyen tüdő- vagy légzési problémája van

fertőzés tünetei vagy jelei vannak

van vagy volt korábban bármilyen szívproblémája

Lehet, hogy a kezelés megkezdése előtt negatív terhességi tesztet kell végeznie.

Terhesség

Az Enhertu károsíthatja a magzatot, ha az anya vagy az apa ezt a gyógyszert használja. Ne szedje az Enhertu-t, ha Ön terhes vagy terhességet tervez, mert károsíthatja a születendő babát.

Ha Ön nő, és teherbe eshet, egészségügyi szolgáltatójának terhességi tesztet kell végeznie, mielőtt elkezdi a kezelést ezzel a gyógyszerrel. Azoknak a nőknek, akik képesek teherbe esni, hatékony fogamzásgátlást (fogamzásgátlást) kell alkalmazniuk a gyógyszeres kezelés alatt és legalább 7 hónapig az utolsó adag bevételét követően.

Ha Ön férfi, akinek női partnere képes teherbe esni, hatékony fogamzásgátlást (fogamzásgátlást) kell alkalmaznia az Enhertu-kezelés alatt és legalább 4 hónapig az utolsó adag bevétele után. .

Ez a gyógyszer termékenységi problémákat okozhat férfiaknál, ami befolyásolhatja a gyermeknemzés képességét. Beszéljen egészségügyi szolgáltatójával, ha aggályai vannak a termékenységgel kapcsolatban.

Szoptatás

Enhertu és szoptatás:

Nem ismert, hogy az Enhertu kiválasztódik-e az anyatejbe.

Ne szoptasson az Enhertu-kezelés alatt és az utolsó adag után 7 hónapig.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Enhertu

Szokásos felnőtt dózisú, nem operálható áttétes emlőrák:

5,4 mg/kg IV 3 hetente (21 napos ciklus) intravénás infúzióban adva a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitás.

Szokásos felnőtt adag nem reszekálható vagy metasztatikus HER2-mutáns NSCLC esetén:

5,4 mg/kg IV minden alkalommal 3 hét (21 napos ciklus) intravénás infúzió formájában a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig.

Szokásos felnőtt adag lokálisan előrehaladott vagy áttétes gyomorrák esetén

6,4 mg/kg 3 hetente (21 napos ciklus) intravénás infúzióban adva a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig.

Megjegyzések:

Adja be az első infúziót 90 percen keresztül; adjon be további infúziókat 30 percen keresztül, ha a korábbi infúziókat jól tolerálták.

Ha a betegnél infúzióval kapcsolatos tünetek jelentkeznek, lassítsa le vagy szakítsa meg az infúzió sebességét.

Súlyos infúziós reakciók esetén hagyja abba a kezelést.

Az Enhertu adagolási információival kapcsolatos további információkért kattintson az alábbi linkre.

Figyelmeztetések

Az Enhertu súlyos vagy életveszélyes mellékhatásokat okozhat a szívében vagy a tüdejében. Azonnal hívja orvosát, ha köhög, fáradt, szédül, mellkasi szorító érzése van, sípoló légzése van, szabálytalan szívverés, új vagy súlyosbodó légszomj.

Az Enhertu gyengítheti (elnyomhatja) az immunrendszerét, és Ön fertőzést kaphat, vagy könnyebben vérzik. Mondja el kezelőorvosának, ha szokatlan véraláfutásai vagy vérzése, vagy fertőzésre utaló jelei vannak (láz, hidegrázás, gyengeség, megfázás vagy influenza tünetei, gyakori vagy visszatérő betegség).

A gyógyszert használó férfiaknak és nőknek egyaránt alkalmazzon hatékony fogamzásgátlást a terhesség megelőzése érdekében. A fogamzásgátlást nőknél az utolsó Enhertu adag bevétele után 7 hónapig, férfiaknál pedig 4 hónapig kell folytatni.

Orvosa vérvizsgálatokat fog végezni, győződjön meg arról, hogy nincsenek olyan állapotai, amelyek megakadályoznák a gyógyszer biztonságos használatát.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Enhertu

Egyes gyógyszerek kölcsönhatásba lépnek az Enhertuval, ezért fontos, hogy tájékoztassa kezelőorvosát minden olyan gyógyszerről, amelyet jelenleg szed, vagy ha rákkezelés alatt kezdi meg vagy hagyja abba a gyógyszer szedését. Tájékoztassa kezelőorvosát az Ön által szedett oltásokról, vény nélkül kapható gyógyszerekről, vitaminokról, ásványi anyagokról vagy gyógynövénykészítményekről is.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.