Entrectinib

Általános név: Entrectinib
Márkanevek: Rozlytrek
Dózisforma: orális kapszula (100 mg; 200 mg)
Kábítószer osztály: Multikináz inhibitorok

Használata Entrectinib

Az entrektinibet felnőtteknél alkalmazzák a nem kissejtes tüdőrák kezelésére, amely a test más részeire is átterjedt (metasztázis).

Az entrektinibet felnőtteknél és legalább 12 éves gyermekeknél is alkalmazzák. idősek, akiknek szilárd daganatai vannak, amelyek elterjedtek, vagy nem távolíthatók el biztonságosan műtéttel, vagy ha más kezelések kudarcot vallanak, vagy nem biztonságosak.

Az entrektinibet csak akkor alkalmazzák, ha az Ön rákja specifikus abnormális gént tartalmaz. Orvosa megvizsgálja Önt erre a génre.

Az entrektinib olyan célokra is alkalmazható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.

Entrectinib mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Az entrektinib súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

  • csontfájdalma vagy mozgási problémái vannak;
  • gyors vagy heves szívverés , rebegés a mellkasban, légszomj és hirtelen fellépő szédülés (például elájulhat);
  • hányinger, hányás, étvágytalanság, jobb oldali felső hasi fájdalom;
  • duzzanat az alsó lábakban, gyors súlygyarapodás;
  • köhögés, sípoló légzés, légszomj, légzési nehézség fekvés közben levertség;
  • zavartság, hallucinációk, memória- vagy koncentrációs problémák;
  • szédülés, hangulatváltozások, alvászavarok; vagy
  • homályos látás, kettős látás, fokozott fényérzékenység, vagy fényvillanások vagy "lebegő" látása a látásában.

    • A rákkezelése késhet vagy véglegesen abbahagyható, ha bizonyos mellékhatásai vannak.

    Az entrektinib gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

    <

    mentális állapotának változásai;

  • látásváltozások;
  • hányinger, hányás, hasmenés, székrekedés;
  • láz, köhögés;
  • szédülés, fáradtság;
  • súlygyarapodás, duzzanat;
  • izom- vagy ízületi fájdalom;
  • légzési nehézség; vagy
  • az ízlelés vagy a tapintás megváltozása.

    • Ez nem a mellékhatások és egyéb mellékhatások teljes listája. előfordulhat. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

    Szedés előtt Entrectinib

    Mondja el orvosával, ha valaha is volt:

  • köszvény;
  • szívproblémák;
  • hosszú QT-szindróma (Önben vagy egy családtagjában);
  • máj- vagy vesebetegség;
  • idegrendszeri rendellenesség; vagy
  • problémák a szemével vagy látásával.

    • Lehet, hogy negatív terhességi tesztet kell végeznie a kezelés megkezdése előtt.

    Az entrektinib károsíthatja a születendő babát vagy születési rendellenességeket okozhat, ha az anya vagy az apa entrektinibet használ.

  • Ha Ön nő, ne alkalmazzon entrektinibet, ha terhes. Használjon hatékony fogamzásgátlást a terhesség megelőzése érdekében, amíg ezt a gyógyszert szedi, és legalább 5 hétig az utolsó adag bevétele után.
  • Ha Ön férfi, alkalmazzon hatékony fogamzásgátlást, ha szexpartnere teherbe tud esni. Az utolsó adag bevétele után legalább 3 hónapig alkalmazzon fogamzásgátlót.
  • Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhesség következik be, miközben az anya vagy az apa entrectinibet szed.

    • Ne szoptasson a gyógyszer alkalmazása közben, és az utolsó adag bevétele után legalább 7 napig.

    Kapcsoljon gyógyszereket

    Hogyan kell használni Entrectinib

    Szokásos felnőtt adag nem kissejtes tüdőrák esetén:

    600 mg szájon át naponta egyszer a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig Használat: Nem-kissejtes áttétes felnőtt betegek számára tüdőrák (NSCLC), amelynek daganatai ROS1-pozitívak

    Szokásos felnőtt adag szilárd daganatok esetén:

    600 mg szájon át naponta egyszer a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásFelhasználás: Olyan szolid daganatos felnőtt betegek számára, akiknél ismert szerzett rezisztenciamutáció nélküli neurotróf tirozin receptor kináz (NTRK) génfúzió található; áttétesek, vagy ahol a műtéti reszekció valószínűleg súlyos morbiditást eredményez; és a kezelést követően előrehaladtak, vagy nincs kielégítő alternatív terápia.

    Szokásos gyermekgyógyászati ​​adag szilárd daganatok esetén:

    12 éves és idősebb: - Testfelszín ( BSA) 1,5 m2-nél nagyobb: 600 mg szájon át naponta egyszer - BSA 1,11-1,5 m2: 500 mg szájon át naponta egyszer - BSA 0,91-1,1 m2: 400 mg szájon át naponta egyszer Használat: szolid daganatos 12 éves és idősebb gyermekgyógyászati ​​betegek számára amelyek neurotróf tirozin receptor kináz (NTRK) génfúzióval rendelkeznek ismert szerzett rezisztencia mutáció nélkül; áttétesek, vagy ahol a műtéti reszekció valószínűleg súlyos morbiditást eredményez; és a kezelést követően előrehaladt, vagy nincs kielégítő alternatív terápia.

    Figyelmeztetések

    Az entrektinib a pangásos szívelégtelenség új vagy súlyosbodó tüneteit okozhatja. Azonnal hívja orvosát, ha megduzzad az alsó lába, gyors súlygyarapodás, köhögés, zihálás, légszomj vagy légzési nehézség fekvés közben.

    Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Entrectinib

    Néha nem biztonságos bizonyos gyógyszerek egyidejű alkalmazása. Egyes gyógyszerek befolyásolhatják az Ön által szedett egyéb gyógyszerek vérszintjét, ami fokozhatja a mellékhatásokat, vagy csökkentheti a gyógyszerek hatékonyságát.

    Más gyógyszerek befolyásolhatják az entrektinibet, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat, és növényi termékek. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak