Epoetin alfa-epbx

Általános név: Epoetin Alfa-epbx
Kábítószer osztály: Rekombináns humán eritropoietinek

Használata Epoetin alfa-epbx

Epoetin alfa-epbx injekció hatására a csontvelő vörösvértesteket termel. Ha a szervezet nem termel elegendő vörösvérsejtet, súlyos vérszegénység léphet fel. Ez gyakran fordul elő krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, akiknek a veséi nem működnek megfelelően. Az Epoetin alfa-epbx alkalmazható vese-dializált vagy nem dializált betegeknél. Vérszegénység előfordulhat olyan betegeknél is, akik rákkezelésben részesülnek rákkezelésben, vagy olyan HIV-fertőzött betegeknél, akik zidovudint kapnak. Az Epoetin alfa-epbx-et súlyos vérszegénység kezelésére alkalmazzák ezeknél a betegeknél.

Az alfa-epbx epoetin injekciót arra is használják, hogy csökkentsék vagy elkerüljék a vérátömlesztés szükségességét azoknál a betegeknél, akiket olyan műtétre terveznek, ahol nagy vérveszteség várható.

Ez a gyógyszer csak orvosi rendelvényre kapható.

Epoetin alfa-epbx mellékhatások

A szükséges hatásai mellett a gyógyszer nemkívánatos hatásokat is okozhat. Bár ezek a mellékhatások nem mindegyike fordulhat elő, ha mégis előfordulnak, szükség lehet orvosi segítségre.

Azonnal forduljon orvosához, ha a következő mellékhatások bármelyike ​​előfordul:

Gyakoribb

  • Fekete, kátrányos széklet
  • homályos látás
  • testi fájdalmak
  • csontfájdalom
  • mellkasi fájdalom
  • hidegrázás
  • köhögés
  • szédülés
  • szájszárazság
  • fültorlódás
  • láz
  • kipirult, száraz bőr
  • gyümölcsszerű leheletszag
  • fejfájás
  • fokozott éhség
  • fokozott szomjúság
  • fokozott vizeletürítés
  • viszketés, bőrkiütés
  • hangvesztés
  • hányinger
  • idegesség
  • fájdalom, bőrpír vagy duzzanat a karban vagy a lábban
  • fájdalmas vagy nehéz vizeletürítés
  • füldobogás
  • orrfolyás vagy orrdugulás
  • lassú vagy gyors szívverés
  • tüsszögés
  • torokfájás
  • sebek, fekélyek vagy fehér foltok az ajkakon vagy a szájban
  • gyomorfájdalom
  • duzzadt mirigyek
  • érzékenység, fájdalom, duzzanat, melegség, bőrelszíneződés és kiemelkedő felületes vénák az érintett területen
  • légzési nehézségek
  • megmagyarázhatatlan fogyás
  • szokatlan vérzés vagy véraláfutás
  • szokatlan fáradtság vagy gyengeség
  • hányás
  • Ritkább

  • szorongás
  • a vizelet csökkenése
  • nyelési nehézség
  • ájulás
  • szabálytalan szívverés
  • étvágytalanság
  • hangulatváltozások
  • izomfájdalom vagy izomgörcs
  • zsibbadás vagy bizsergés a kezekben, lábakban vagy az ajkakban
  • görcsrohamok
  • duzzanat
  • Incidencia nem ismert

  • A bőr felhólyagosodása, hámlása vagy meglazulása
  • sötét vizelet
  • hasmenés
  • folyadékkal teli bőrhólyagok
  • csalánkiütés
  • ízületi fájdalom
  • világos -színes széklet
  • a szemhéjak vagy a szem, az arc, az ajkak vagy a nyelv körüli duzzanat vagy duzzanat
  • vörös bőrelváltozások, gyakran lila közepével
  • vörös, irritált szemek
  • napérzékenység
  • bőrvékonyság
  • feszülés a mellkasban
  • sárga szem vagy bőr
  • Előfordulhat olyan mellékhatás, amely általában nem igényel orvosi ellátást. Ezek a mellékhatások a kezelés során elmúlhatnak, ahogy szervezete alkalmazkodik a gyógyszerhez. Ezenkívül egészségügyi szakembere el tudja mondani, hogyan lehet megelőzni vagy csökkenteni ezeket a mellékhatásokat. Forduljon egészségügyi szakemberéhez, ha az alábbi mellékhatások bármelyike ​​továbbra is fennáll vagy zavaró, vagy ha bármilyen kérdése van velük kapcsolatban:

    Gyakoribb

  • Csökkent súly
  • mozgási nehézség
  • irritáció vagy fájdalom az injekció beadásának helyén
  • izomgörcs vagy -merevség
  • szájduzzanat vagy gyulladás
  • duzzadt ízületek
  • alvási zavarok
  • Ritkább

  • Elcsüggedtség
  • szomorúság vagy üresség
  • ingerlékenység
  • érdeklődés vagy élvezet elvesztése
  • koncentrációs zavarok
  • Egyes betegeknél más, nem felsorolt ​​mellékhatások is előfordulhatnak. Ha bármilyen egyéb hatást észlel, forduljon egészségügyi szakemberéhez.

    Hívja fel kezelőorvosát a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

    Szedés előtt Epoetin alfa-epbx

    A gyógyszer alkalmazásáról szóló döntés során mérlegelni kell a gyógyszer szedésének kockázatait és a hatását. Ezt a döntést Ön és orvosa hozza meg. Ennél a gyógyszernél a következőket kell figyelembe venni:

    allergiák

    Tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha bármilyen szokatlan vagy allergiás reakciója volt ezzel a gyógyszerrel vagy bármely más gyógyszerrel kapcsolatban. Közölje egészségügyi szakemberével is, ha bármilyen más típusú allergiája van, például élelmiszerekre, színezékekre, tartósítószerekre vagy állatokra. Vény nélkül kapható termékek esetén figyelmesen olvassa el a címkét vagy a csomagolás összetevőit.

    Gyermekgyógyászat

    Az eddig elvégzett megfelelő vizsgálatok nem mutattak ki olyan gyermekspecifikus problémákat, amelyek korlátoznák az epoetin alfa-epbx egyszeri dózisú injekciós üveg hasznosságát 1 hónapos és idősebb gyermekeknél. A biztonságosságot és a hatásosságot nem igazolták 1 hónaposnál fiatalabb, krónikus vesebetegségben szenvedő, dializált gyermekeknél, nem dializált gyermekeknél vagy 5 évesnél fiatalabb daganatos betegeknél. Az Epoetin alfa-epbx többadagos injekciós üveg nem alkalmazható újszülötteknél vagy csecsemőknél.

    Geriátriai

    Az eddig elvégzett megfelelő vizsgálatok nem mutattak ki olyan geriátria-specifikus problémákat, amelyek korlátoznák az epoetin alfa-epbx injekció hasznosságát időseknél.

    Szoptatás

    Nőkön nem végeztek megfelelő vizsgálatokat a csecsemő kockázatának meghatározására, ha ezt a gyógyszert szoptatás alatt alkalmazzák. A gyógyszer szoptatás alatti szedése előtt mérlegelje a lehetséges előnyöket a lehetséges kockázatokkal szemben.

    Kölcsönhatások gyógyszerekkel

    Bár bizonyos gyógyszereket egyáltalán nem szabad együtt alkalmazni, más esetekben két különböző gyógyszer együtt is használható, még akkor is, ha interakció lép fel. Ezekben az esetekben kezelőorvosa módosítani szeretné az adagot, vagy egyéb óvintézkedésekre lehet szükség. Tájékoztassa egészségügyi szakemberét, ha bármilyen más vényköteles vagy vény nélkül kapható (OTC) gyógyszert szed.

    Kölcsönhatások élelmiszerrel/dohánnyal/alkohollal

    Bizonyos gyógyszereket nem szabad étkezés közben vagy annak környékén használni, mivel kölcsönhatások léphetnek fel. Az alkohol vagy a dohányzás bizonyos gyógyszerekkel együtt kölcsönhatásokat is okozhat. Beszélje meg egészségügyi szakemberével a gyógyszer étellel, alkohollal vagy dohányzással történő használatát.

    Egyéb egészségügyi problémák

    Egyéb egészségügyi problémák jelenléte befolyásolhatja a gyógyszer alkalmazását. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha bármilyen egyéb egészségügyi problémája van, különösen:

  • vérzés vagy
  • fertőzés vagy gyulladás vagy
  • vas- vagy vitaminhiány vagy
  • metabolikus vagy krónikus gyulladásos állapotok – késleltetheti a választ kezelésre. Ezeket a feltételeket először orvosolni kell a gyógyszer alkalmazása előtt.
  • Rák – egyes daganatok előrehaladását vagy kiújulását okozhatják.
  • Szívbypass műtét vagy
  • Szív- vagy érbetegség vagy
  • Stroke, anamnézisben – A mellékhatások valószínűsége megnőhet.
  • Hypertonia (magas vérnyomás), nem kontrollált vagy
  • Tiszta vörösvértest-aplázia (ritka csontvelő-betegség) – ilyen állapotú betegeknél nem alkalmazható.
  • Dialízisben részesülő betegek – szükség lehet a vérhígító (pl. heparin) adagjának emelésére, hogy megakadályozzák a vér túlzott alvadását.
  • Fenilketonúria – óvatosan alkalmazza. Ez a gyógyszer fenilalanint tartalmaz, amely súlyos nemkívánatos hatásokat okozhat az ilyen állapotú betegeknél.
  • Görcsrohamok, előzményei – Óvatosan használja. Tovább ronthatja ezt az állapotot.
  • Kapcsoljon gyógyszereket

    Hogyan kell használni Epoetin alfa-epbx

    Az alfa-epbx epoetin injekciót általában orvos adja be egy kórházban vagy klinikán. Az injekció formájában adott gyógyszereket azonban néha otthon is használják. Ha Ön otthon fogja alkalmazni az epoetin alfa-epbx-et, kezelőorvosa megtanítja Önnek, hogyan kell beadni az injekciókat. Győződjön meg arról, hogy pontosan tudja, hogyan kell beadni a gyógyszert.

    Adható injekció formájában a bőr alá vagy a vénába. Ha orvosa azt mondja Önnek, hogy bizonyos módon adja be az injekciót, kövesse orvosa utasításait.

    Ez a gyógyszer gyógyszeres kezelési útmutatóval és betegtájékoztatóval érkezik. Olvassa el és kövesse figyelmesen ezeket az utasításokat. Kérdezze meg kezelőorvosát, ha bármilyen kérdése van.

    Ez a gyógyszer egyadagos injekciós üvegben vagy többadagos injekciós üvegben kapható. Orvosa megmondja, hogy melyik forma a megfelelő az Ön számára.

    Ha otthon használja ezt a gyógyszert:

  • Használjon új tűt és fecskendőt minden alkalommal, amikor beadja a gyógyszert.
  • Ne használjon többet. gyógyszert, vagy használja gyakrabban, mint amennyit orvosa javasol.
  • Megmutatják Önnek azokat a testrészeit, ahol beadható ez az injekció.
  • Lehet, hogy nem használja fel az összes gyógyszert minden injekciós üveg (üvegtartály). Minden injekciós üveget csak egyszer használjon, és a felesleges gyógyszert dobja ki. Ne őrizze meg a kinyitott injekciós üveget.
  • Ne rázza fel a gyógyszeres tartályt használat előtt, és ne használja fel ezt a gyógyszert, ha lefagyott.

    Ha az injekciós üvegben lévő gyógyszer színe megváltozott, vagy részecskéket lát benne, ne használja fel.

    Gondosan kövesse orvosa utasításait bármilyen speciális diétával kapcsolatban. Előfordulhat, hogy vasat, folsavat vagy B12-vitamint tartalmazó ételeket kell fogyasztania, például tojást, bizonyos gabonaféléket, húsokat és zöldségeket, vagy vasat, folsavat vagy B12-vitamin-kiegészítőt szedhet a gyógyszer alkalmazása közben.

    Adagolás

    Ennek a gyógyszernek az adagja eltérő lesz a különböző betegeknél. Kövesse orvosa utasításait vagy a címkén található utasításokat. A következő információk csak ennek a gyógyszernek az átlagos dózisait tartalmazzák. Ha az Ön adagja eltérő, ne változtassa meg, hacsak kezelőorvosa nem mondja.

    Az Ön által szedett gyógyszer mennyisége a gyógyszer erősségétől függ. Ezenkívül a naponta bevitt adagok száma, az adagok között eltöltött idő és a gyógyszer szedésének időtartama attól az egészségügyi problémától függ, amelyre a gyógyszert használja.

  • A injekciós adagolási forma (oldat):
  • Rákkezelésből származó vérszegénység esetén:
  • Felnőttek – Az adagot a testtömeg alapján kell meghatározni, és orvosának kell meghatároznia. A kezdő adag 150 egység kilogrammonként (kg) hetente háromszor a bőr alá fecskendezve, vagy hetente egyszer 40 000 egység bőr alá fecskendezve. Kezelőorvosa szükség szerint módosíthatja az adagot.
  • 5 éves vagy annál idősebb gyermekek – az adagot a testtömeg alapján határozzák meg, és orvosának kell meghatároznia. A kezdő adag 600 egység/kg, hetente egyszer vénába fecskendezve. Kezelőorvosa szükség szerint módosíthatja az adagot.
  • 5 évesnél fiatalabb gyermekek – A felhasználást és az adagot orvosának kell meghatároznia.
  • Dialízissel kezelt krónikus veseelégtelenségből eredő vérszegénység esetén:
  • Felnőttek – Az adagot a testtömeg alapján kell meghatározni, és orvosának kell meghatároznia. A kezdő adag 50-100 egység kilogrammonként (kg), hetente háromszor vénába vagy bőr alá fecskendezve. Kezelőorvosa szükség szerint módosíthatja az adagot.
  • 1 hónapos és 16 éves kor közötti gyermekek – az adagot a testtömeg alapján határozzák meg, és orvosának kell meghatároznia. A kezdő adag 50 egység/kg, hetente háromszor vénába vagy bőr alá fecskendezve. Kezelőorvosa szükség szerint módosíthatja az adagot.
  • 1 hónaposnál fiatalabb gyermekek – A felhasználást és az adagot orvosának kell meghatároznia.
  • A nem dializált krónikus veseelégtelenségből eredő vérszegénység esetén:
  • Felnőttek – Az adagot a testtömeg alapján kell meghatározni, és orvosának kell meghatároznia. A kezdő adag 50-100 egység kilogrammonként (kg), hetente háromszor vénába vagy bőr alá fecskendezve. Kezelőorvosa szükség szerint módosíthatja az adagot.
  • Gyermekek – A felhasználást és az adagot orvosának kell meghatároznia.
  • HIV-kezelésből eredő vérszegénység esetén:
  • Felnőttek – az adagot a testtömeg alapján kell meghatározni, és orvosának kell meghatároznia. A kezdő adag 100 egység kilogrammonként (kg), vénába vagy bőr alá fecskendezve, hetente háromszor 8 héten keresztül. Kezelőorvosa szükség szerint módosíthatja az adagot.
  • Gyermekek – A felhasználást és az adagot orvosának kell meghatároznia.
  • Műtétből eredő vérszegénység esetén:
  • Felnőttek – Az adagot a testtömeg alapján határozzák meg, és orvosának kell meghatároznia. A kezdő adag 300 egység kilogrammonként (kg) a bőr alá fecskendezve a műtét előtt 10 napig, a műtét napján és a műtét után 4 napig.
  • Gyermekek – A felhasználást és az adagot meg kell határozni. orvosa határozza meg.
  • Kihagyott adag

    Hívja fel kezelőorvosát vagy gyógyszerészét az utasításokért.

    Tárolás

    Gyermekektől elzárva tartandó.

    Ne tartsa az elavult gyógyszert vagy a gyógyszert tovább. szükséges.

    Kérdezze meg egészségügyi szakemberét, hogyan kell megsemmisíteni a fel nem használt gyógyszert.

    Hűtőszekrényben tárolandó. Nem fagyasztható.

    Óvja a gyógyszert a fénytől. Tartsa a gyógyszert az eredeti csomagolásban, amíg készen nem áll a felhasználásra.

    A használt tűket egy kemény, zárt edénybe dobja, ahol a tűk nem tudnak átszúrni. Tartsa távol ezt a tartályt gyermekektől és háziállatoktól.

    Ha a többadagos injekciós üveget egynél több adaghoz elegendő gyógyszerrel használja, tegye vissza a hűtőszekrénybe, és legfeljebb 21 napig tárolja.

    Figyelmeztetések

    A súlyos vérszegénységben szenvedők általában nagyon fáradtnak és rosszul érzik magukat. Amikor az epoetin alfa-epbx hatni kezd, a legtöbb ember jobban érzi magát. Vannak, akik aktívabbak lehetnek. Az epoetin alfa-epbx azonban csak a vérszegénységet korrigálja. Nincs hatással vesebetegségre, rákra vagy bármely más olyan egészségügyi problémára, amely rendszeres orvosi ellátást igényel. Még ha sokkal jobban is érzi magát, nagyon fontos, hogy ne hagyjon ki egyetlen időpontot sem orvosával, sem dialíziskezelést.

    Nagyon fontos, hogy kezelőorvosa rendszeresen ellenőrizze az Ön vagy gyermeke vérét, amíg Ön ezt a gyógyszert használja. Lehetséges, hogy otthon is ellenőriznie kell a vérnyomását. Ha bármilyen változást észlel az ajánlott vérnyomásban, azonnal hívja orvosát.

    Az epoetin alfa-epbx többadagos injekciós üveg használata terhesség alatt károsíthatja a születendő babát. Használjon hatékony fogamzásgátlási formát, hogy ne essen teherbe a kezelés alatt. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer alkalmazása során teherbe esett, azonnal értesítse orvosát.

    Az Epoetin alfa-epbx többadagos injekciós üveg benzil-alkoholt tartalmaz, amely súlyos reakciókat okozhat újszülötteknél vagy koraszülötteknél. Beszélje meg ezt orvosával, ha aggódik.

    Ez a gyógyszer növelheti a vérrögképződés kockázatát. Ez nagyobb valószínűséggel fordul elő azoknál a betegeknél, akik nagy dózisban alkalmazzák ezt a gyógyszert, vagy akik nagyobb műtét előtt alkalmazzák ezt a gyógyszert. Ha a gyógyszer alkalmazása közben mellkasi fájdalmat, légzési nehézséget vagy fájdalmat, bőrpírt vagy duzzanatot tapasztal a karjaiban vagy a lábaiban, azonnal hívja orvosát. Ha vesedialízis kezelést kap, azonnal értesítse orvosát, ha vérrögöket észlel az injekció beadásának helyén. Orvosa vérhígítót adhat Önnek a műtét előtt a vérrögképződés megelőzésére.

    Ez a gyógyszer növelheti a súlyos szív- és érrendszeri problémák, például szívroham, pangásos szívelégtelenség vagy szélütés kockázatát is. Azonnal forduljon orvosához, ha szédülést, ájulást, erős fáradtságot, mellkasi fájdalmat, légzési nehézségeket, hirtelen vagy erős fejfájást, látással, beszéddel vagy járással kapcsolatos problémákat észlel.

    Ha bizonyos típusú rákban (pl. emlő-, méhnyak-, nyirokrákos, tüdő-, fej- vagy nyakrákban) szenvedő betegeknél alkalmazzák, ez a gyógyszer lerövidítette a túlélési időt, és egyes betegeknél súlyosbította a daganat vagy a rák állapotát. Ha aggódik emiatt, beszéljen orvosával.

    Az Epoetin alfa-epbx néha görcsöket (görcsrohamokat) okoz, különösen a kezelés első néhány hónapjában. Ezalatt a legjobb, ha kerüli a gépjárművezetést, a nehézgépek kezelését vagy más olyan tevékenységet, amely súlyos sérülést okozhat, ha görcsroham lép fel végrehajtása közben.

    Ez a gyógyszer súlyos allergiás reakciókat okozhat, beleértve az anafilaxiát és az angioödémát. Ezek életveszélyesek lehetnek, és azonnali orvosi ellátást igényelnek. Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha a gyógyszer alkalmazása után bőrkiütés, viszketés, rekedtség, légzési nehézség, nyelési nehézség vagy bármilyen duzzanat jelentkezik a kezein, az arcán vagy a száján.

    Ez a gyógyszer súlyos bőrreakciókat okozhat. Azonnal forduljon orvosához, ha felhólyagosodik, hámlik vagy meglazul a bőre, vörös bőrelváltozások, súlyos pattanások vagy bőrkiütések, sebek vagy fekélyek a bőrön, vagy láza vagy hidegrázása van a gyógyszer hatására.

    Sok veseproblémával küzdő embernek speciális diétát kell tartania. Ezenkívül a magas vérnyomásban szenvedőknek (amelyet vesebetegség vagy epoetin-kezelés okozhat) speciális diétát kell tartaniuk, vagy gyógyszert kell szedniük a vérnyomásuk ellenőrzése érdekében. A vérszegénység korrigálása után egyesek sokkal jobban érzik magukat, hogy többet akarnak enni, mint korábban. Vesebetegsége vagy magas vérnyomása súlyosbodásának elkerülése érdekében nagyon fontos, hogy Ön vagy gyermeke tartsa be a speciális diétát, és rendszeresen szedje gyógyszereit, még akkor is, ha jobban érzi magát.

    Az epoetin mellett a szervezetnek vasra és vitaminokra van szüksége a vörösvértestek előállításához. Orvosa utasíthatja Önt vagy gyermekét vas- vagy vitamin-kiegészítők szedésére. Ügyeljen arra, hogy gondosan kövesse orvosa utasításait. Az Epoetin alfa-epbx nem fog megfelelően működni, ha nincs elég vas vagy vitamin a szervezetben.

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak