Epoetin beta and methoxy polyethylene glycol

Általános név: Epoetin Beta And Methoxy Polyethylene Glycol
Márkanevek: Mircera
Dózisforma: injekciós oldat (100 mcg/0,3 ml; 150 mcg/0,3 ml; 200 mcg/0,3 ml; 30 mcg/0,3 ml; 50 mcg/0,3 ml; 75 mcg/0,3 ml)
Kábítószer osztály: Rekombináns humán eritropoietinek

Használata Epoetin beta and methoxy polyethylene glycol

A béta-epoetin és a metoxi-polietilénglikol egy kombinált gyógyszer, amelyet anémia (vörösvértest-hiány) kezelésére és a vérsejt-transzfúziók szükségességének csökkentésére használnak.

A béta-epoetin és a metoxi-polietilénglikol krónikus vesebetegség okozta vérszegénység kezelésére használják felnőtteknél vagy legalább 5 éves, hemodialízisben részesülő gyermekeknél.

A béta-epoetin és a metoxi-polietilénglikol nem a rák kemoterápia okozta vérszegénység kezelésére szolgál. A béta-epoetin és a metoxi-polietilénglikol fokozhatja a daganat növekedését vagy csökkentheti a túlélési időt bizonyos típusú rákbetegeknél.

A béta-epoetin és a metoxi-polietilénglikol nem használható sürgősségi vérsejt-transzfúzió helyett.

A béta-epoetin és a metoxi-polietilénglikol olyan célokra is használható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.

Epoetin beta and methoxy polyethylene glycol mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei (csalánkiütés, viszketés, izzadás, zihálás, nehéz légzés, szédülés, arc- vagy torokduzzanat, ájulás) vagy súlyos bőrreakció (láz, torokfájás, égő szemek, bőrfájdalom, vörös vagy lila bőrkiütés hólyagosodással és hámlóval).

Ez a gyógyszer növelheti a súlyos vagy halálos kimenetelű betegségek kockázatát. mellékhatások. Hívja orvosát vagy kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha:

megemelkedett a vérnyomása – súlyos fejfájás, homályos látás, nyak- vagy fülzúgás, szorongás, orrvérzés;

szívelégtelenség tünetei – légszomj (még enyhe megerőltetés esetén is), duzzanat, gyors súlygyarapodás;

szívroham tünetei – mellkasi fájdalom vagy nyomás, az állkapocsra vagy a vállra terjedő fájdalom, hányinger, izzadás; vagy

szélütés vagy vérrög jelei – hirtelen zsibbadás vagy gyengeség (különösen a test egyik oldalán), beszédzavar, hirtelen fellépő zavartság, látási vagy egyensúlyi problémák, hideg vagy sápadt kar vagy láb.

Azonnal hívja kezelőorvosát, ha görcsrohamai vannak, vagy görcsrohamra utaló jelek jelentkeznek, mint például:

hirtelen hangulatváltozások;

szokatlan fáradtság;

érzékenység fény vagy zaj; vagy

koncentrációs gondok.

A béta-epoetin és a metoxi-polietilénglikol gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

hasmenés; vagy

orrdugulás, orrmelléküreg-fájdalom; vagy

torokfájás.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és egyéb mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

Szedés előtt Epoetin beta and methoxy polyethylene glycol

Ne alkalmazza ezt a gyógyszert, ha allergiás a béta-epoetinre vagy a metoxi-polietilénglikolra, vagy ha:

kontrollálatlan magas vérnyomás (magas vérnyomás); vagy

ha valaha is volt vérszegénysége, amelyet tiszta vörösvérsejt-apláziának (PRCA) neveznek.

Orvosa vérvizsgálatokat fog végezni, hogy megbizonyosodjon arról, hogy nincsenek olyan állapotai, amelyek megakadályoznák a béta-epoetin és a metoxi-polietilénglikol biztonságos alkalmazását.

Mondja el kezelőorvosával, ha valaha is volt:

szívbetegség, magas vérnyomás;

roham;

dialízis kezelés; vagy

rák.

Mondja el kezelőorvosával, ha terhes vagy szoptat.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Epoetin beta and methoxy polyethylene glycol

Szokásos felnőtt adag krónikus veseelégtelenséggel összefüggő vérszegénység esetén:

Dialízisben nem részesülő betegek: Jelenleg nem szednek eritropoézist stimuláló szereket (ESA): Kezdő adag: 0,6 mcg/ kg, intravénásan (IV) vagy szubkután (SC), 2 hetente egyszer Fenntartó adag (ha a hemoglobin stabilizálódott): Havonta egyszer, a kéthetente kétszeri adagot alkalmazva; szükség szerint titráljon Alfa-epoetinből (EA): EA adag 8000 egység/hét alatt: 60 mcg 2 hetente VAGY 120 mcg havi EA adag 8000-16 000 egység/hét: 100 mcg 2 hetente VAGY 200 mcg egység felett 1 6,000 egység havonta : 180 mcg 2 hetente VAGY 360 mcg havi Konverzió Alfa-darbepoetinből:Darbepoetin alfa adag 40 mcg/hét alatt: 60 mcg 2 hetente VAGY 120 mcg havonta Darbepoetin alfa adag 40-80 mcg havonta be alfa-adag 80 mcg/hét felett: 180 mcg 2 hetente VAGY 360 mcg havonta Megjegyzések: - A rák kemoterápiás kezeléséből eredő vérszegénység esetén nem javallott és nem javasolt. - A vörösvértest-transzfúzió helyettesítése nem javallott és nem javasolt, ha a vérszegénység azonnali korrekciója szükséges. - A tünetek, a fizikai funkciók vagy az egészséggel összefüggő életminőség javulását nem mutatták ki. - A terápiát akkor kezdje meg, ha a hemoglobin 10 g/dl alatt van, a hemoglobinszint csökkenése valószínűleg vörösvértest-infúziót tesz szükségessé. , valamint a vörösvértest-transzfúzióval kapcsolatos kockázatok csökkentése, beleértve az alloimmunizálást is, a cél.-Ha a hemoglobin meghaladja a 10 g/dL-t, csökkentse vagy félbeszakítsa az adagolást.-A legalacsonyabb dózist használja, amely szükséges a vörösvérsejt-transzfúzió szükségességének csökkentéséhez. Használata: Anémia krónikus vesebetegség

Figyelmeztetések

Ne alkalmazzon béta-epoetint és metoxi-polietilénglikolt, ha ellenőrizhetetlenül magas vérnyomása van, vagy ha valaha is volt tiszta vörösvértest-apláziája.

Ez a gyógyszer nem a vérszegénység kezelésére szolgál. a rák kemoterápiájával.

Ez a gyógyszer növelheti a súlyos vagy halálos mellékhatások kockázatát, beleértve a szívrohamot, a stroke-ot vagy a vérrögöt. Hívja orvosát, vagy kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha olyan tünetei vannak, mint: mellkasi fájdalom, légzési nehézség, hirtelen zsibbadás vagy gyengeség, hideg vagy sápadt kar vagy láb, zavartság vagy beszéd- vagy egyensúlyproblémák.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Epoetin beta and methoxy polyethylene glycol

Más gyógyszerek hatással lehetnek a béta-epoetinre és a metoxi-polietilénglikolra, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.