Eprontia

Általános név: Topiramate
Dózisforma: belsőleges oldat
Kábítószer osztály: Szén-anhidráz-gátló görcsoldók

Használata Eprontia

Az Eprontia vényköteles gyógyszer:

  • bizonyos típusú görcsrohamok (részleges rohamok és primer generalizált tónusos-klónusos rohamok) kezelésére felnőtteknél és 2 éves és idősebb gyermekeknél,
  • egyes rohamtípusok (részleges rohamok, primer generalizált tónusos-klónusos rohamok és Lennox-Gastaut-szindrómával összefüggő rohamok) kezelésére szolgáló egyéb gyógyszerekkel felnőtteknél és 2 éves és idősebb gyermekeknél,
  • migrénes fejfájás megelőzésére felnőtteknél és 12 éves és idősebb serdülőknél.

    • Eprontia mellékhatások

    Az Eprontia súlyos mellékhatásokat okozhat, többek között: Lásd: Fontos információk

  • A vér magas ammóniaszintje. A magas ammóniaszint a vérben hatással lehet szellemi tevékenységeire, lelassíthatja éberségét , fáradtságot okozhat, vagy hányást okozhat. Ez akkor fordult elő, amikor az Eprontiát valproinsavnak (Depakote) nevezett gyógyszerrel együtt szedik. Azonnal hívja egészségügyi szolgáltatóját, ha megmagyarázhatatlan fáradtság, hányás, gondolkodási vagy reakcióidő lelassul, vagy mentális tevékenységei megváltoznak.
  • Gondolkodásra és éberségre gyakorolt ​​hatás. Eprontia befolyásolhatja gondolkodásmódját, és zavartságot, koncentráció-, figyelem-, memória- vagy beszédproblémákat okozhat. Az Eprontia depressziót vagy hangulati problémákat, fáradtságot és álmosságot okozhat.
  • Szédülés vagy az izomkoordináció elvesztése.
  • Súlyos bőrreakciók.
    • erős> Az Eprontia súlyos bőrkiütést okozhat hólyagokkal és hámló bőrrel, különösen a száj, az orr, a szem és a nemi szervek környékén (Stevens-Johnson szindróma). Az Eprontia hólyagokkal és hámló bőrkiütéssel is járhat a test nagy részén, ami halált okozhat (toxikus epidermális nekrolízis). Azonnal hívja egészségügyi szolgáltatóját, ha bőrkiütések vagy hólyagok alakulnak ki.
  • Vesekő. Az Eprontia szedése közben igyon sok folyadékot, hogy csökkentse a vesekő kialakulásának esélyét.
  • Alacsony testhőmérséklet. Az Eprontia szedése, ha Ön valproinsavat is szed, a testhőmérséklet 95 °F alá csökkenhet, vagy fáradtságot, zavartságot vagy kómát okozhat.

    • Azonnal hívja egészségügyi szolgáltatóját, ha a fenti tünetek bármelyikét észleli. A leggyakoribb mellékhatások a következők:

  • a karok és lábak bizsergése idegesség lassú reakciók (paresztézia)
  • hányinger
  • hasmenés
  • idegesség
  • beszédproblémák
  • szédülés
  • lassú reakciók
  • hasi fájdalom
  • csökkent érzés, ill. érzékenység, különösen a bőrben
  • nem érzi magát éhségnek
  • az ételek ízének megváltozása
  • fogyás
  • felső légúti fertőzés
  • fáradtság
  • álmosság/álmosság
  • emlékezési nehézségek
  • láz
  • rendellenes látás

    • Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját minden olyan mellékhatásról, amely zavarja Önt, vagy amely nem múlik el. Ezek nem az Eprontia összes lehetséges mellékhatása. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088. A mellékhatásokat az Azurity Pharmaceuticals, Inc. felé is jelentheti az 1-855-379-0383 telefonszámon.

    Szedés előtt Eprontia

    Az Eprontia szedése előtt tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját minden egészségügyi állapotáról, beleértve a következőket is:

  • depressziója, hangulati problémái vagy öngyilkossági gondolatai vagy viselkedése van vagy voltak.
  • veseproblémái vannak, vesekövei vannak, vagy vesedialízisben részesül.
  • ha van. metabolikus acidózis (túl sok sav a vérben) anamnézisében.
  • májproblémái vannak.
  • gyenge, törékeny vagy lágy csontjai vannak (osteomalacia, osteoporosis, osteopenia vagy csontritkulás). sűrűség).
  • tüdő- vagy légzési problémái vannak.
  • szemproblémái vannak, különösen glaukómái vannak.
  • hasmenései vannak.
  • növekedése van. probléma.
  • dús zsír- és alacsony szénhidráttartalmú diétát tartanak, amit ketogén diétának neveznek.
  • műtétet végeznek.
  • terhesek vagy tervezik hogy teherbe essen.
  • szoptat vagy szoptatni tervez. Az Eprontia átjut az anyatejbe. A szoptatott babák álmosak vagy hasmenésesek lehetnek. Nem ismert, hogy az anyatejbe kerülő Eprontia okozhat-e más súlyos károkat a babának. Beszéljen egészségügyi szolgáltatójával arról, hogyan táplálhatja a legjobban babáját, ha Eprontiát szed.

    • Kapcsoljon gyógyszereket

    Hogyan kell használni Eprontia

    Szokásos adag epilepsziás monoterápiához felnőtteknél és gyermekgyógyászati ​​betegeknél (10 éves és idősebb)

    Az Eprontia monoterápia ajánlott adagja felnőtteknél és 10 évesnél idősebb gyermekeknél és idősebbek 400 mg/nap, két részre osztva. Az adagot titrálással kell elérni a következő ütemezés szerint:

      reggeli adag esti adag 1. hét 25 mg 25 mg 2. hét 50 mg 50 mg 3. hét 75 mg 75 mg 4. hét 100 mg 100 mg 5. hét 150 mg 150 mg 6. hét 200 mg 200 mg

    Szokásos adag epilepsziás monoterápia esetén gyermekbetegeknél (2-9 éves korig)

    2–9 éves betegeknél az adagolás a testtömeg alapján történik. A titrálási időszak alatt az Eprontia kezdő adagja 25 mg/nap éjszaka az első héten. A tolerálhatóságtól függően a második héten az adag napi 50 mg-ra (25 mg naponta kétszer) emelhető. Az adag napi 25-50 mg-mal emelhető minden következő héten, a tolerálásnak megfelelően. A minimális fenntartó dózisra történő titrálást a teljes titrálási időszak 5-7 hete alatt kell megkísérelni. A tolerálhatóság és a klinikai válasz alapján megkísérelhető további titrálás magasabb dózisra (a maximális fenntartó dózisig), heti 25-50 mg/nap adagokkal. A teljes napi adag nem haladhatja meg az egyes testtömeg-tartományok maximális fenntartó adagját.

    Tömeg (kg) Teljes napi adag (mg/nap)* Minimális fenntartó adag Teljes napi adag (mg/nap)* Maximális fenntartó adag Akár 11 150 250 12-22 200 300 23-31 200 350 32-38 250 350 38 250 400-nál nagyobb

    * Két egyenlő arányban beadva

    Szokásos adag epilepszia kiegészítő terápiájára felnőtteknél (17 éves kortól)

    Az Eprontia ajánlott teljes napi adagja kiegészítő terápiaként részleges rohamokban vagy Lennox-Gastaut-szindrómás felnőtteknél napi 200-400 mg, két részre osztva, és 400 mg/nap két részre osztva. primer generalizált tónusos-klónusos görcsrohamokban szenvedő felnőttek kiegészítő kezelése. Az Eprontia-kezelést napi 25-50 mg-mal kell kezdeni, majd hetente napi 25-50 mg-os lépésekben a hatásos dózisra kell titrálni. Hetente napi 25 mg-os lépésekben történő titrálás késleltetheti a hatásos dózis elérésének idejét. A 400 mg/nap feletti adagok nem javítják a válaszreakciókat részleges rohamokkal küzdő felnőtteknél.

    Az epilepszia kiegészítő terápiájának szokásos adagja gyermekgyógyászati ​​betegeknél (2-16 éves kor között) strong>

    Az Eprontia ajánlott teljes napi adagja kiegészítő terápiaként 2-16 éves korú, részleges rohamokkal, primer generalizált tónusos-klónusos görcsrohamokkal vagy Lennox-Gastaut szindrómával összefüggő görcsrohamokkal járó gyermekgyógyászati ​​betegek számára: körülbelül 5-9 mg/ttkg/nap, két részre osztva. A titrálást napi 25 mg/nap (vagy kevesebb, 1-3 mg/kg/nap tartomány alapján) éjszakai adaggal kell kezdeni az első héten. Ezt követően az adagot 1-2 hetes időközönként napi 1-3 mg/ttkg-os lépésekkel emelni kell (két részletben beadva), az optimális klinikai válasz elérése érdekében. A dózistitrálást a klinikai eredménynek kell vezérelnie. A teljes napi adag nem haladhatja meg a 400 mg/nap értéket.

    A szokásos adag a migrén megelőzésére

    Az Eprontia ajánlott teljes napi adagja 12 éves és idősebb betegek kezelésére a migrén megelőzésére 100 mg/nap, két részre osztva. Az Eprontia javasolt titrálási aránya a migrén megelőző kezelésére a következő:

      reggeli adag esti adag 1. hét nincs 25 mg 2. hét 25 mg 25 mg hét 3 25 mg 50 mg 4. hét 50 mg 50 mg

    A dózist és a titrálási sebességet a klinikai eredménynek kell vezérelnie. Szükség esetén hosszabb időközök is alkalmazhatók az adagmódosítások között.

    Figyelmeztetések

    Az Eprontia szemproblémákat okozhat. A súlyos szemproblémák közé tartozik:

  • a látás bármely hirtelen csökkenése szemfájdalommal és -vörösséggel vagy anélkül.
  • folyadék elzáródása a szemben, ami megnövekedett szemnyomást okoz (másodlagos zárt zugú glaukóma).
  • Ezek a szemproblémák kezelés hiányában tartós látásvesztéshez vezethetnek.
  • Azonnal hívja egészségügyi szolgáltatóját, ha bármilyen új szemtünetet észlel, beleértve a látási problémákat is.

    • Az Eprontia csökkent izzadást és emelkedett testhőmérsékletet okozhat. (láz).Az embereket, különösen a gyerekeket, figyelni kell a csökkent izzadás és láz jeleire, különösen meleg hőmérsékleten. Néhány embernek kórházba kell kerülnie emiatt az állapot miatt. Ha magas láz, nem múló láz vagy csökkent izzadás alakul ki, azonnal hívja egészségügyi szolgáltatóját. Az Eprontia növelheti a vér savszintjét (metabolikus acidózis). Ha nem kezelik, a metabolikus acidózis törékeny vagy lágy csontokat (osteoporosis, osteomalacia, osteopenia), veseköveket okozhat, és lelassíthatja a gyermekek növekedését, és károsíthatja a babát, ha Ön terhes. A metabolikus acidózis tünetekkel vagy anélkül is előfordulhat. Néha a metabolikus acidózisban szenvedő emberek:

  • fáradtnak érzik magukat
  • nem érzik magukat éhségnek (étvágytalanság)
  • a szívverés megváltozását érezhetik.
  • nehezen gondolkodik tisztán

    • Egészségügyi szolgáltatójának vérvizsgálatot kell végeznie a vér savszintjének mérésére az Eprontia-kezelés előtt és alatt. Ha Ön terhes, beszélje meg egészségügyi szolgáltatójával, hogy van-e metabolikus acidózisa. A többi antiepileptikumhoz hasonlóan az Eprontia is okozhat öngyilkossági gondolatokat vagy cselekedeteket nagyon kis számú emberben, körülbelül 500-ból egynél. Azonnal hívjon egészségügyi szolgáltatót, ha ezen tünetek bármelyike ​​jelentkezik, különösen, ha új, rosszabb vagy aggasztja Önt:

  • öngyilkossággal vagy halállal kapcsolatos gondolatok
  • új vagy rosszabb depresszió
  • izgatott vagy nyugtalanság
  • alvási zavarok (álmatlanság)
  • agresszív viselkedés, dühös vagy erőszakos viselkedés
  • az aktivitás és a beszéd rendkívüli növekedése (mánia)
  • öngyilkossági kísérlet
  • új vagy rosszabb szorongás
  • pánikrohamok
  • új vagy rosszabb ingerlékenység
  • veszélyes impulzusokra ható hatás
  • egyéb szokatlan változások a viselkedésben vagy a hangulatban

    • Ne hagyja abba az Eprontiát anélkül, hogy először beszélt volna egy egészségügyi szolgáltatóval.

  • Az Eprontia hirtelen leállítása súlyos problémákat okozhat.
  • Az öngyilkossági gondolatokat vagy cselekedeteket a gyógyszereken kívül más dolgok is okozhatják. Ha öngyilkossági gondolatai vagy cselekedetei vannak, egészségügyi szolgáltatója más okokat is megvizsgálhat.

    • Hogyan figyelhetem meg az öngyilkossági gondolatok és cselekedetek korai tüneteit?

  • Figyeljen minden változásra, különösen a hangulatban, viselkedésben, gondolatokban vagy érzésekben bekövetkező hirtelen változásokra.
  • Minden utólagos látogatást tartson az egészségügyi szolgáltatónál az ütemezettnek megfelelően.
  • Szükség szerint hívja egészségügyi szolgáltatóját, különösen, ha a tünetek miatt aggódik.

    • Az Eprontia károsíthatja a születendő babát.

  • Ha az Eprontia-t terhesség alatt szedi, csecsemőjénél nagyobb a kockázata az ajak- és szájpadhasadéknak nevezett születési rendellenességek kialakulásának. Ezek a rendellenességek a terhesség korai szakaszában jelentkezhetnek, még azelőtt, hogy megtudná, hogy terhes.
  • Ajak- és szájpadhasadékok még olyan gyermekeknél is előfordulhatnak, akik olyan nőktől születtek, akik nem szednek semmilyen gyógyszert, és nincs más kockázati tényezőjük.
  • Lehetnek más gyógyszerek is az Ön állapotának kezelésére, amelyeknél kisebb a születési rendellenességek valószínűsége.
  • Minden fogamzóképes korú nőnek beszélnie kell egészségügyi szolgáltatójával arról, hogy ahelyett, hogy más lehetséges kezeléseket alkalmazna Eprontia. Ha az Eprontia alkalmazása mellett dönt, hatékony fogamzásgátlást (fogamzásgátlást) kell alkalmaznia, kivéve, ha terhességet tervez. Beszéljen egészségügyi szolgáltatójával arról, hogy az Eprontia szedése alatt mi a legjobb fogamzásgátló módszer.
  • Azonnal értesítse egészségügyi szolgáltatóját, ha az Eprontia szedése közben teherbe esik. Önnek és egészségügyi szolgáltatójának el kell döntenie, hogy továbbra is szedi-e az Eprontia-t, amíg terhes.
  • Ha az Eprontia-t terhesség alatt szedi, előfordulhat, hogy a baba a születéskor vártnál kisebb lesz. Ennek hosszú távú hatásai nem ismertek. Beszéljen egészségügyi szolgáltatójával, ha kérdései vannak ezzel a terhesség alatti kockázattal kapcsolatban.
  • A metabolikus acidózis káros hatással lehet a babára. Beszéljen egészségügyi szolgáltatójával, ha az Eprontia metabolikus acidózist okozott a terhessége alatt.

    • Terhességnyilvántartás: Ha az Eprontia szedése közben teherbe esik, beszéljen egészségügyi szolgáltatójával regisztrálni az észak-amerikai epilepszia elleni gyógyszer terhességi nyilvántartásában. Ebbe a nyilvántartásba az 1-888-233-2334 telefonszámon regisztrálhat. Ennek a nyilvántartásnak az a célja, hogy információkat gyűjtsön az Eprontia és más antiepileptikumok terhesség alatti biztonságosságáról.

    Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Eprontia

    Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját az Ön által szedett összes gyógyszerről, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövény-kiegészítőket. Az Eprontia és más gyógyszerek hatással lehetnek egymásra, és mellékhatásokat okozhatnak.

    Különösen tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha a következőket szedi:

  • Valproinsav (például Depakote).
  • minden olyan gyógyszer, amely rontja vagy csökkenti a gondolkodást, a koncentrációt vagy az izomkoordinációt.
  • fogamzásgátló tabletták. Az Eprontia csökkentheti a fogamzásgátló tabletták hatékonyságát. Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha a menstruációs vérzése megváltozik a fogamzásgátló tabletták és az Eprontia szedése közben.

    • Kérdezze meg egészségügyi szolgáltatóját, ha nem biztos abban, hogy gyógyszere szerepel-e a fenti listán.

    Ismerje meg, milyen gyógyszereket szed. Vezessen ezekről egy listát, hogy minden alkalommal megmutassa egészségügyi szolgáltatójának és gyógyszerészének, amikor új gyógyszert kap. Ne kezdjen el új gyógyszert anélkül, hogy beszélt volna egészségügyi szolgáltatójával.

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak