Eprontia

ชื่อสามัญ: Topiramate
รูปแบบการให้ยา: สารละลายในช่องปาก
ชั้นยา: ยากันชักชนิดยับยั้งคาร์บอนิก แอนไฮเดรส

การใช้งานของ Eprontia

Eprontia เป็นยาตามใบสั่งแพทย์ที่ใช้:

  • เพื่อรักษาอาการชักบางประเภท (อาการชักที่เริ่มมีอาการบางส่วน และอาการชักแบบโทนิค-คลิออนทั่วไปเบื้องต้น) ในผู้ใหญ่และเด็กอายุ 2 ปีขึ้นไป
  • ร่วมกับยาอื่นๆ เพื่อรักษาอาการชักบางประเภท (อาการชักแบบเริ่มมีอาการบางส่วน อาการชักแบบโทนิค-คลิออนแบบทั่วไป และอาการชักที่เกี่ยวข้องกับกลุ่มอาการเลนน็อกซ์-กาสเตาท์) ในผู้ใหญ่และเด็กอายุ 2 ปีขึ้นไป
  • เพื่อป้องกันอาการปวดหัวไมเกรนในผู้ใหญ่และวัยรุ่นอายุ 12 ปีขึ้นไป

    • Eprontia ผลข้างเคียง

    Eprontia อาจทำให้เกิดผลข้างเคียงที่รุนแรง ได้แก่: ดูข้อมูลสำคัญ

  • ระดับแอมโมเนียในเลือดสูง แอมโมเนียในเลือดสูงอาจส่งผลต่อกิจกรรมทางจิตของคุณ ทำให้ความตื่นตัวของคุณช้าลง ทำให้คุณรู้สึกเหนื่อยหรือทำให้อาเจียน สิ่งนี้เกิดขึ้นเมื่อ Eprontia รับประทานร่วมกับยาที่เรียกว่า valproic acid (Depakote) โทรหาผู้ให้บริการด้านการรักษาพยาบาลของคุณทันที หากคุณมีอาการเหนื่อยล้าโดยไม่ทราบสาเหตุ อาเจียน การคิดหรือปฏิกิริยาตอบสนองช้าลง หรือกิจกรรมทางจิตเปลี่ยนไป
  • ผลต่อการคิดและความตื่นตัว เอพรอนเทีย อาจส่งผลต่อวิธีคิดและทำให้เกิดความสับสน ปัญหาสมาธิ สมาธิ ความจำ หรือการพูด เอพรนเทียอาจทำให้เกิดภาวะซึมเศร้าหรือปัญหาทางอารมณ์ เหนื่อยล้า และง่วงนอน
  • เวียนศีรษะหรือสูญเสียการประสานงานของกล้ามเนื้อ
  • ปฏิกิริยาทางผิวหนังที่รุนแรง Eprontia อาจทำให้เกิดผื่นรุนแรง โดยมีตุ่มพองและผิวหนังลอก โดยเฉพาะบริเวณปาก จมูก ตา และอวัยวะเพศ (Stevens-Johnson syndrome) Eprontia อาจทำให้เกิดผื่นที่มีแผลพุพองและลอกผิวหนังทั่วร่างกายจนอาจทำให้เสียชีวิตได้ (พิษที่ผิวหนังชั้นนอกตาย) โทรหาผู้ให้บริการด้านการรักษาพยาบาลของคุณทันทีหากคุณมีผื่นที่ผิวหนังหรือแผลพุพอง
  • นิ่วในไต ดื่มของเหลวมาก ๆ เมื่อรับประทาน Eprontia เพื่อลดโอกาสที่จะเป็นนิ่วในไต
  • อุณหภูมิร่างกายต่ำ การรับประทาน Eprontia เมื่อคุณรับประทานกรด valproic อาจทำให้อุณหภูมิร่างกายลดลงเหลือน้อยกว่า 95°F หรืออาจทำให้เหนื่อยล้า สับสน หรือโคม่าได้

    • โทรหาผู้ให้บริการด้านการรักษาพยาบาลของคุณทันที หากคุณมีอาการใดๆ ข้างต้น ผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุด ได้แก่:

  • รู้สึกเสียวซ่าที่แขนและขา ความกังวลใจ ปฏิกิริยาช้า (อาชา)
  • คลื่นไส้
  • ท้องเสีย
  • ประสาท
  • ปัญหาในการพูด
  • เวียนศีรษะ
  • ปฏิกิริยาช้า
  • ปวดท้อง
  • ความรู้สึกลดลงหรือ ความไวโดยเฉพาะอย่างยิ่งในผิวหนัง
  • ไม่รู้สึกหิว
  • การเปลี่ยนแปลงในรสชาติของอาหาร
  • น้ำหนักลด
  • การติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบน
  • เหนื่อยล้า
  • ง่วงนอน/ง่วงนอน
  • มีปัญหาในความจำ
  • มีไข้
  • การมองเห็นผิดปกติ

    • แจ้งให้ผู้ให้บริการดูแลสุขภาพของคุณทราบเกี่ยวกับผลข้างเคียงใดๆ ที่รบกวนจิตใจคุณหรือที่ไม่หายไป สิ่งเหล่านี้ไม่ใช่ผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมดของ Eprontia โทรปรึกษาแพทย์ของคุณเพื่อขอคำแนะนำทางการแพทย์เกี่ยวกับผลข้างเคียง คุณสามารถรายงานผลข้างเคียงต่อ FDA ได้ที่ 1-800-FDA-1088 คุณสามารถรายงานผลข้างเคียงไปยัง Azurity Pharmaceuticals, Inc. ได้ที่ 1-855-379-0383

    ก่อนรับประทาน Eprontia

    ก่อนที่จะรับประทานเอพรอนเทีย โปรดแจ้งผู้ให้บริการดูแลสุขภาพของคุณเกี่ยวกับสภาวะทางการแพทย์ทั้งหมดของคุณ รวมถึงหากคุณ:

  • มีหรือเคยเป็นโรคซึมเศร้า ปัญหาทางอารมณ์ หรือมีความคิดหรือพฤติกรรมฆ่าตัวตาย
  • มีปัญหาเกี่ยวกับไต มีนิ่วในไต หรือกำลังได้รับการฟอกไต
  • มี ประวัติความเป็นกรดจากการเผาผลาญ (กรดในเลือดมากเกินไป)
  • มีปัญหาเกี่ยวกับตับ
  • มีกระดูกที่อ่อนแอ เปราะ หรืออ่อนนุ่ม (โรคกระดูกพรุน โรคกระดูกพรุน โรคกระดูกพรุน หรือกระดูกลดลง ความหนาแน่น).
  • มีปัญหาเกี่ยวกับปอดหรือหายใจ
  • มีปัญหาทางสายตา โดยเฉพาะโรคต้อหิน
  • มีอาการท้องเสีย
  • มีการเจริญเติบโต ปัญหา
  • อยู่ในอาหารที่มีไขมันสูงและคาร์โบไฮเดรตต่ำซึ่งเรียกว่าอาหารคีโตเจนิก
  • กำลังได้รับการผ่าตัด
  • กำลังตั้งครรภ์หรือวางแผน ที่จะตั้งครรภ์
  • กำลังให้นมบุตรหรือวางแผนที่จะให้นมลูก Eprontia ผ่านเข้าสู่เต้านม ทารกที่กินนมแม่อาจง่วงนอนหรือท้องเสีย ยังไม่ทราบว่าเอพรอนเทียที่ผ่านเข้าสู่น้ำนมแม่อาจก่อให้เกิดอันตรายร้ายแรงอื่นๆ ต่อลูกน้อยของคุณหรือไม่ พูดคุยกับผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณเกี่ยวกับวิธีที่ดีที่สุดในการเลี้ยงลูกน้อยของคุณ หากคุณรับประทานยาเอพรอนเทีย

    • เกี่ยวข้องกับยาเสพติด

    วิธีใช้ Eprontia

    ขนาดปกติสำหรับการบำบัดด้วยโรคลมบ้าหมูในผู้ใหญ่และผู้ป่วยเด็ก (อายุ 10 ปีขึ้นไป)

    ขนาดที่แนะนำสำหรับการบำบัดด้วย Eprontia เพียงอย่างเดียวในผู้ใหญ่และผู้ป่วยเด็กอายุ 10 ปี และเก่ากว่านั้นคือ 400 มก./วัน โดยแบ่งเป็น 2 ขนาด ควรได้รับขนาดยาโดยการไตเตรทตามกำหนดเวลาต่อไปนี้:

      ปริมาณในตอนเช้า ปริมาณตอนเย็น สัปดาห์ที่ 1 25 มก. 25 มก. สัปดาห์ที่ 2 50 มก. 50 มก. สัปดาห์ที่ 3 75 มก. 75 มก. สัปดาห์ที่ 4 100 มก. 100 มก. สัปดาห์ที่ 5 150 มก. 150 มก. สัปดาห์ที่ 6 200 มก. 200 มก.

    ขนาดยาปกติสำหรับการบำบัดด้วยโรคลมบ้าหมูในผู้ป่วยเด็ก (อายุ 2 ถึง 9 ปี)

    การให้ยาในผู้ป่วยอายุ 2 ถึง 9 ปีขึ้นอยู่กับน้ำหนัก ในช่วงระยะเวลาไตเตรท ขนาดยาเริ่มต้นของ Eprontia คือ 25 มก./วัน ทุกคืนในสัปดาห์แรก ขึ้นอยู่กับความสามารถในการทนต่อยา สามารถเพิ่มขนาดยาเป็น 50 มก./วัน (25 มก. วันละสองครั้ง) ในสัปดาห์ที่สอง สามารถเพิ่มขนาดยาได้ 25–50 มก./วัน ในแต่ละสัปดาห์ถัดไปตามที่ยอมรับได้ ควรพยายามไตเตรทตามปริมาณการบำรุงรักษาขั้นต่ำในช่วง 5-7 สัปดาห์ของระยะเวลาไตเตรททั้งหมด ขึ้นอยู่กับความทนทานและการตอบสนองทางคลินิก สามารถลองไตเตรทเพิ่มเติมในขนาดที่สูงขึ้น (จนถึงขนาดยาคงสภาพสูงสุด) ได้ที่ 25–50 มก./วัน โดยเพิ่มขึ้นทุกสัปดาห์ ปริมาณรายวันทั้งหมดไม่ควรเกินปริมาณการบำรุงรักษาสูงสุดสำหรับแต่ละช่วงของน้ำหนักตัว

    น้ำหนัก (กก.) ปริมาณรายวันทั้งหมด (มก./วัน)* ปริมาณการบำรุงรักษาขั้นต่ำ ปริมาณรายวันทั้งหมด (มก./วัน)* ปริมาณการบำรุงรักษาสูงสุด มากถึง 11 150 250 12-22 200 300 23-31 200 350 32-38 250 350 มากกว่า 38 250 400

    * แบ่งให้เท่าๆ กัน 2 ครั้ง

    ขนาดปกติสำหรับการบำบัดเสริมโรคลมบ้าหมูในผู้ใหญ่ (อายุ 17 ปีขึ้นไป)

    ขนาดยารวมรายวันที่แนะนำของ Eprontia เพื่อเป็นการรักษาเสริมในผู้ใหญ่ที่มีอาการชักบางส่วนหรือกลุ่มอาการเลนน็อกซ์-กาสเตาต์คือ 200 ถึง 400 มก./วัน โดยแบ่งเป็นสองขนาด และ 400 มก./วัน ในสองขนาดโดยแบ่งตาม การรักษาเสริมในผู้ใหญ่ที่มีอาการชักแบบโทนิค-คลิออนแบบปฐมภูมิ Eprontia ควรเริ่มต้นที่ 25 ถึง 50 มก./วัน ตามด้วยการไตเตรทเพื่อให้ได้ขนาดยาที่มีประสิทธิภาพ โดยเพิ่มขึ้นทีละ 25 ถึง 50 มก./วัน ทุกสัปดาห์ การไตเตรทโดยเพิ่มขึ้น 25 มก./วัน ทุกสัปดาห์อาจทำให้เวลาในการบรรลุขนาดยาที่มีประสิทธิภาพล่าช้าออกไป ไม่ได้แสดงขนาดยาที่สูงกว่า 400 มก./วันเพื่อปรับปรุงการตอบสนองในผู้ใหญ่ที่มีอาการชักแบบบางส่วน

    ขนาดยาปกติสำหรับการบำบัดเสริมโรคลมบ้าหมูในผู้ป่วยเด็ก (อายุ 2 ถึง 16 ปี)

    ปริมาณยาอีพรอนเทียโดยรวมในแต่ละวันที่แนะนำเป็นการรักษาเสริมสำหรับผู้ป่วยเด็กอายุ 2 ถึง 16 ปีที่มีอาการชักแบบเริ่มมีอาการบางส่วน อาการชักแบบโทนิค-คลิออนแบบทั่วไปเบื้องต้น หรืออาการชักที่เกี่ยวข้องกับกลุ่มอาการเลนน็อกซ์-กาสเตาต์คือ ประมาณ 5 ถึง 9 มก./กก./วัน แบ่งเป็น 2 ขนาด การไตเตรทควรเริ่มต้นที่ 25 มก./วัน (หรือน้อยกว่า ขึ้นอยู่กับช่วง 1 ถึง 3 มก./กก./วัน) ทุกคืนในสัปดาห์แรก จากนั้นควรเพิ่มขนาดยาในช่วง 1 หรือ 2 สัปดาห์โดยเพิ่มครั้งละ 1 ถึง 3 มก./กก./วัน (แบ่งรับประทานเป็น 2 ขนาด) เพื่อให้เกิดการตอบสนองทางคลินิกที่ดีที่สุด การไตเตรทขนาดยาควรได้รับคำแนะนำจากผลลัพธ์ทางคลินิก ปริมาณรวมรายวันไม่ควรเกิน 400 มก./วัน

    ขนาดยาปกติสำหรับการรักษาไมเกรนเชิงป้องกัน

    ขนาดยา Eprontia ที่แนะนำต่อวันสำหรับการรักษาผู้ป่วยที่มีอายุ 12 ปีขึ้นไปสำหรับการรักษาไมเกรนเชิงป้องกันคือ 100 มก./วัน โดยแบ่งเป็น 2 ขนาด อัตราการไตเตรทที่แนะนำสำหรับ Eprontia สำหรับการรักษาไมเกรนเชิงป้องกันมีดังนี้:

      ปริมาณตอนเช้า ปริมาณตอนเย็น สัปดาห์ที่ 1 ไม่มี 25 มก. สัปดาห์ที่ 2 25 มก. 25 มก. สัปดาห์ 3 25 มก. 50 มก. สัปดาห์ที่ 4 50 มก. 50 มก.

    ขนาดยาและการไตเตรทควรเป็นไปตามผลลัพธ์ทางคลินิก หากจำเป็น สามารถใช้ระยะห่างที่นานขึ้นระหว่างการปรับขนาดยาได้

    คำเตือน

    Eprontia อาจทำให้เกิดปัญหาสายตา ปัญหาดวงตาที่รุนแรงรวมถึง:

  • การมองเห็นลดลงอย่างกะทันหัน โดยมีหรือไม่มีอาการเจ็บตาและรอยแดง
  • การอุดตันของของเหลวในดวงตาทำให้เกิดแรงกดดันในดวงตาเพิ่มขึ้น (โรคต้อหินมุมปิดรอง)
  • ปัญหาเกี่ยวกับดวงตาเหล่านี้อาจทำให้สูญเสียการมองเห็นอย่างถาวรหากไม่ได้รับการรักษา
  • คุณควรโทรหาผู้ให้บริการด้านการรักษาพยาบาลทันทีหากคุณมีอาการทางดวงตาใหม่ รวมถึงปัญหาใหม่เกี่ยวกับการมองเห็นของคุณ

    • เอพรอนเทียอาจทำให้เหงื่อออกลดลงและอุณหภูมิร่างกายเพิ่มขึ้น (มีไข้) ผู้คน โดยเฉพาะเด็ก ควรเฝ้าดูสัญญาณของเหงื่อออกและมีไข้ลดลง โดยเฉพาะในอุณหภูมิที่ร้อนจัด บางคนอาจต้องเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลสำหรับอาการนี้ หากมีไข้สูง มีไข้ไม่หาย หรือเหงื่อออกลดลง ให้โทรหาผู้ให้บริการดูแลสุขภาพทันที Eprontia สามารถเพิ่มระดับกรดในเลือดของคุณได้ (ภาวะกรดจากเมตาบอลิซึม) หากปล่อยทิ้งไว้โดยไม่ได้รับการรักษา ภาวะกรดจากเมตาบอลิซึมอาจทำให้กระดูกเปราะหรืออ่อนนุ่ม (โรคกระดูกพรุน โรคกระดูกพรุน โรคกระดูกพรุน) นิ่วในไต อาจทำให้อัตรา การเจริญเติบโตในเด็ก และอาจเป็นอันตรายต่อทารกหากคุณกำลังตั้งครรภ์ ภาวะกรดจากเมตาบอลิซึมอาจเกิดขึ้นได้โดยมีหรือไม่มีอาการก็ได้ บางครั้งผู้ที่เป็นโรคกรดจากการเผาผลาญจะ:

  • รู้สึกเหนื่อย
  • ไม่รู้สึกหิว (เบื่ออาหาร)
  • รู้สึกถึงการเต้นของหัวใจเปลี่ยนแปลง
  • มีปัญหาในการคิดอย่างชัดเจน

    • ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณควรทำการตรวจเลือดเพื่อวัดระดับกรดในเลือดของคุณก่อนและระหว่างการรักษาด้วย Eprontia หากคุณกำลังตั้งครรภ์ คุณควรปรึกษาผู้ให้บริการด้านสุขภาพว่าคุณมีภาวะกรดจากการเผาผลาญหรือไม่ เช่นเดียวกับยากันชักอื่นๆ ยาอีพรอนเทียอาจทำให้เกิดความคิดหรือการกระทำฆ่าตัวตายในคนจำนวนน้อยมาก หรือประมาณ 1 ใน 500 โทรหาผู้ให้บริการด้านการรักษาพยาบาลทันที หากคุณมีอาการใดๆ เหล่านี้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากมีอาการเหล่านี้ ใหม่ แย่ลง หรือทำให้คุณกังวล:

  • คิดเกี่ยวกับการฆ่าตัวตายหรือการตาย
  • ภาวะซึมเศร้าใหม่หรือแย่ลง
  • รู้สึกกระวนกระวายใจหรือกระสับกระส่าย
  • มีปัญหาในการนอนหลับ (นอนไม่หลับ)
  • แสดงท่าทีก้าวร้าว โกรธ หรือรุนแรง
  • กิจกรรมและการพูดเพิ่มขึ้นอย่างมาก (ความบ้าคลั่ง)
  • ความพยายามที่จะฆ่าตัวตาย
  • ความวิตกกังวลครั้งใหม่หรือแย่ลง
  • อาการตื่นตระหนก
  • อาการหงุดหงิดใหม่หรือแย่ลง
  • การกระทำตามแรงกระตุ้นที่เป็นอันตราย
  • อื่นๆ การเปลี่ยนแปลงพฤติกรรมหรืออารมณ์ที่ผิดปกติ

    • อย่าหยุด Eprontia โดยไม่ได้พูดคุยกับผู้ให้บริการด้านการแพทย์ก่อน

  • การหยุด Eprontia อย่างกะทันหันสามารถ ทำให้เกิดปัญหาร้ายแรง
  • ความคิดหรือการกระทำฆ่าตัวตายอาจเกิดจากสิ่งอื่นที่ไม่ใช่ยา หากคุณมีความคิดหรือการกระทำที่จะฆ่าตัวตาย ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณอาจตรวจสอบสาเหตุอื่นๆ

    • ฉันจะดูอาการเริ่มแรกของความคิดและการกระทำฆ่าตัวตายได้อย่างไร

  • ให้ความสนใจกับการเปลี่ยนแปลงใด ๆ โดยเฉพาะการเปลี่ยนแปลงอย่างฉับพลันในอารมณ์ พฤติกรรม ความคิด หรือความรู้สึก
  • ติดตามผลการนัดตรวจกับผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณทั้งหมดตามกำหนดเวลา
  • โทรหาผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณระหว่างการเข้ารับการตรวจตามความจำเป็น โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากคุณกังวลเกี่ยวกับอาการ

    • เอพรอนเทียอาจเป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์ของคุณได้

  • หากคุณรับประทานยาเอพรอนเทียในระหว่างตั้งครรภ์ ลูกน้อยของคุณมีความเสี่ยงสูงที่จะเกิดความพิการแต่กำเนิดที่เรียกว่าปากแหว่งเพดานโหว่และเพดานโหว่ ข้อบกพร่องเหล่านี้สามารถเริ่มได้ตั้งแต่เนิ่นๆ ของการตั้งครรภ์ ก่อนที่คุณจะรู้ว่ากำลังตั้งครรภ์
  • ปากแหว่งและเพดานโหว่อาจเกิดขึ้นได้แม้กระทั่งในเด็กที่เกิดจากผู้หญิงที่ไม่ได้รับประทานยาใดๆ และไม่มีปัจจัยเสี่ยงอื่นๆ
  • อาจมียาอื่นเพื่อรักษาอาการของคุณที่มีโอกาสเกิดความพิการแต่กำเนิดน้อยกว่า
  • สตรีวัยเจริญพันธุ์ทุกคนควรพูดคุยกับผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของตนเกี่ยวกับการใช้การรักษาอื่นที่เป็นไปได้แทน เอพรอนเทีย. หากตัดสินใจใช้ยา Eprontia คุณควรใช้การคุมกำเนิดที่มีประสิทธิผล (การคุมกำเนิด) เว้นแต่คุณจะวางแผนจะตั้งครรภ์ คุณควรพูดคุยกับผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณเกี่ยวกับการคุมกำเนิดชนิดที่ดีที่สุดที่จะใช้ในขณะที่คุณรับประทานยา Eprontia
  • แจ้งผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณทันทีหากคุณตั้งครรภ์ขณะรับประทานยา Eprontia คุณและผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณควรตัดสินใจว่าคุณจะรับประทานยาเอพรอนเทียต่อไปในระหว่างตั้งครรภ์หรือไม่
  • หากคุณรับประทานยาเอพรอนเทียในระหว่างตั้งครรภ์ ลูกน้อยของคุณอาจมีตัวเล็กกว่าที่คาดไว้ตั้งแต่แรกเกิด ไม่ทราบผลกระทบระยะยาวของสิ่งนี้ พูดคุยกับผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณหากคุณมีคำถามเกี่ยวกับความเสี่ยงนี้ในระหว่างตั้งครรภ์
  • ภาวะกรดจากเมตาบอลิซึมอาจส่งผลเสียต่อทารกของคุณ พูดคุยกับผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณหากยา Eprontia ทำให้เกิดภาวะกรดจากการเผาผลาญในระหว่างตั้งครรภ์ของคุณ

    • ทะเบียนการตั้งครรภ์: หากคุณตั้งครรภ์ขณะรับประทานยา Eprontia โปรดปรึกษาผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณเกี่ยวกับ ลงทะเบียนกับสำนักทะเบียนการตั้งครรภ์ยากันชักในอเมริกาเหนือ คุณสามารถลงทะเบียนในทะเบียนนี้ได้โดยโทร 1-888-233-2334 วัตถุประสงค์ของการลงทะเบียนนี้คือเพื่อรวบรวมข้อมูลเกี่ยวกับความปลอดภัยของ Eprontia และยากันชักอื่นๆ ในระหว่างตั้งครรภ์

    ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Eprontia

    แจ้งให้ผู้ให้บริการดูแลสุขภาพของคุณทราบเกี่ยวกับยาทั้งหมดที่คุณใช้ รวมถึงยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์และที่จำหน่ายหน้าเคาน์เตอร์ วิตามิน และผลิตภัณฑ์เสริมอาหารสมุนไพร Eprontia และยาอื่น ๆ อาจส่งผลซึ่งกันและกันซึ่งทำให้เกิดผลข้างเคียง

    โดยเฉพาะอย่างยิ่งแจ้งผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณหากคุณใช้ยา:

  • กรด Valproic (เช่น Depakote)
  • ยาใดๆ ที่ทำให้ความคิด สมาธิ หรือการประสานงานของกล้ามเนื้อลดลงหรือลดลง
  • ยาคุมกำเนิด Eprontia อาจทำให้ยาคุมกำเนิดของคุณมีประสิทธิภาพน้อยลง แจ้งผู้ให้บริการดูแลสุขภาพของคุณว่าเลือดออกตามประจำเดือนของคุณเปลี่ยนแปลงหรือไม่ในขณะที่คุณใช้ยาคุมกำเนิดและยาอีพรอนเทีย

    • สอบถามผู้ให้บริการดูแลสุขภาพของคุณหากคุณไม่แน่ใจว่ายาของคุณอยู่ในรายการข้างต้นหรือไม่

    รู้จักยาที่คุณใช้ เก็บรายชื่อไว้เพื่อแสดงให้ผู้ให้บริการดูแลสุขภาพและเภสัชกรของคุณทุกครั้งที่คุณได้รับยาใหม่ อย่าเริ่มยาใหม่โดยไม่ได้พูดคุยกับผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณ

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    คำสำคัญยอดนิยม