Eprontia

Tên chung: Topiramate
Dạng bào chế: dung dịch uống
Nhóm thuốc: Thuốc chống co giật ức chế carbonic anhydrase

Cách sử dụng Eprontia

Eprontia là thuốc theo toa được sử dụng:

  • để điều trị một số loại động kinh (động kinh khởi phát cục bộ và động kinh co cứng-co giật toàn thể nguyên phát) ở người lớn và trẻ em từ 2 tuổi trở lên,
  • với các loại thuốc khác để điều trị một số loại động kinh (động kinh khởi phát cục bộ, động kinh co cứng-co giật toàn thể nguyên phát và động kinh liên quan đến hội chứng Lennox-Gastaut) ở người lớn và trẻ em từ 2 tuổi trở lên,
  • để ngăn ngừa chứng đau nửa đầu ở người lớn và thanh thiếu niên từ 12 tuổi trở lên.

    • Eprontia phản ứng phụ

    Eprontia có thể gây ra các tác dụng phụ nghiêm trọng bao gồm: Xem thông tin quan trọng

  • Nồng độ amoniac trong máu cao. Amoniac trong máu cao có thể ảnh hưởng đến hoạt động tinh thần của bạn, làm chậm sự tỉnh táo của bạn , khiến bạn cảm thấy mệt mỏi hoặc gây nôn mửa. Điều này đã xảy ra khi dùng Eprontia cùng với một loại thuốc gọi là axit valproic (Depakote). Hãy gọi ngay cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn thấy mệt mỏi không rõ nguyên nhân, nôn mửa, suy nghĩ hoặc thời gian phản ứng chậm lại hoặc thay đổi trong hoạt động tinh thần của bạn.
  • Ảnh hưởng đến khả năng suy nghĩ và sự tỉnh táo. Eprontia có thể ảnh hưởng đến cách bạn suy nghĩ và gây nhầm lẫn, các vấn đề về tập trung, chú ý, trí nhớ hoặc lời nói. Eprontia có thể gây trầm cảm hoặc các vấn đề về tâm trạng, mệt mỏi và buồn ngủ.
  • Chóng mặt hoặc mất khả năng phối hợp cơ.
  • Phản ứng da nghiêm trọng. Eprontia có thể gây phát ban nghiêm trọng với mụn nước và bong tróc da, đặc biệt là quanh miệng, mũi, mắt và bộ phận sinh dục (hội chứng Stevens-Johnson). Eprontia cũng có thể gây phát ban với mụn nước và bong tróc da trên nhiều vùng cơ thể, có thể gây tử vong (hoại tử biểu bì nhiễm độc). Hãy gọi ngay cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn bị phát ban trên da hoặc phồng rộp.
  • Sỏi thận. Uống nhiều nước khi dùng Eprontia để giảm nguy cơ bị sỏi thận.
  • Nhiệt độ cơ thể thấp. Dùng Eprontia khi bạn đang dùng axit valproic có thể làm giảm nhiệt độ cơ thể xuống dưới 95°F hoặc có thể gây mệt mỏi, lú lẫn hoặc hôn mê.

    • Hãy gọi cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn ngay lập tức nếu bạn có bất kỳ triệu chứng nào ở trên. Các tác dụng phụ thường gặp nhất bao gồm:

  • ngứa ran ở tay và chân hồi hộp phản ứng chậm (dị cảm)
  • buồn nôn
  • tiêu chảy
  • lo lắng
  • vấn đề về lời nói
  • chóng mặt
  • phản ứng chậm
  • đau bụng
  • cảm giác giảm hoặc nhạy cảm, đặc biệt là ở da
  • không cảm thấy đói
  • thay đổi mùi vị thức ăn
  • giảm cân
  • nhiễm trùng đường hô hấp trên
  • mệt mỏi
  • buồn ngủ/buồn ngủ
  • khó khăn với trí nhớ
  • sốt
  • tầm nhìn bất thường

    • Hãy cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn biết về bất kỳ tác dụng phụ nào khiến bạn khó chịu hoặc không biến mất. Đây không phải là tất cả các tác dụng phụ có thể xảy ra của Eprontia. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ. Bạn có thể báo cáo tác dụng phụ cho FDA theo số 1-800-FDA-1088. Bạn cũng có thể báo cáo tác dụng phụ cho Azurity Pharmaceuticals, Inc. theo số 1-855-379-0383.

    Trước khi dùng Eprontia

    Trước khi dùng Eprontia, hãy thông báo cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn về tất cả tình trạng bệnh lý của bạn, kể cả nếu bạn:

  • đã hoặc đang bị trầm cảm, các vấn đề về tâm trạng hoặc có ý nghĩ hoặc hành vi tự sát.
  • có vấn đề về thận, bị sỏi thận hoặc đang chạy thận.
  • có tiền sử nhiễm toan chuyển hóa (quá nhiều axit trong máu).
  • có vấn đề về gan.
  • có xương yếu, giòn hoặc mềm (nhuyễn xương, loãng xương, thiếu xương hoặc giảm xương mật độ).
  • có vấn đề về phổi hoặc hô hấp.
  • có vấn đề về mắt, đặc biệt là bệnh tăng nhãn áp.
  • bị tiêu chảy.
  • có sự phát triển có vấn đề.
  • đang thực hiện chế độ ăn nhiều chất béo và ít carbohydrate, được gọi là chế độ ăn ketogen.
  • đang phẫu thuật.
  • đang mang thai hoặc dự định mang thai.
  • đang cho con bú hoặc dự định cho con bú. Eprontia đi vào sữa mẹ. Trẻ bú sữa mẹ có thể buồn ngủ hoặc bị tiêu chảy. Người ta không biết liệu Eprontia truyền vào sữa mẹ có thể gây ra tác hại nghiêm trọng khác cho em bé của bạn hay không. Hãy trao đổi với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn về cách tốt nhất để cho con bạn ăn nếu bạn dùng Eprontia.

    • Thuốc liên quan

    Cách sử dụng Eprontia

    Liều thông thường trong đơn trị liệu bệnh động kinh ở người lớn và bệnh nhi (10 tuổi trở lên)

    Liều khuyến cáo cho đơn trị liệu Eprontia ở người lớn và bệnh nhi 10 tuổi và lớn hơn là 400 mg/ngày chia làm 2 lần. Nên đạt được liều bằng cách chuẩn độ theo lịch trình sau:

      Liều buổi sáng Liều buổi tối Tuần 1 25 mg 25 mg Tuần 2 50 mg 50 mg Tuần 3 75 mg 75 mg Tuần 4 100 mg 100 mg Tuần 5 150 mg 150 mg Tuần 6 200 mg 200 mg

    Liều thông thường để điều trị đơn trị liệu bệnh động kinh ở bệnh nhi (2 đến 9 tuổi)

    Liều dùng ở bệnh nhân từ 2 đến 9 tuổi dựa trên cân nặng. Trong giai đoạn chuẩn độ, liều khởi đầu của Eprontia là 25 mg/ngày vào buổi tối trong tuần đầu tiên. Dựa trên khả năng dung nạp, có thể tăng liều lên 50 mg/ngày (25 mg hai lần mỗi ngày) trong tuần thứ hai. Có thể tăng liều thêm 25–50 mg/ngày mỗi tuần tiếp theo nếu dung nạp được. Việc chuẩn độ đến liều duy trì tối thiểu nên được thực hiện trong vòng 5-7 tuần trong tổng thời gian chuẩn độ. Dựa trên khả năng dung nạp và đáp ứng lâm sàng, có thể thử chuẩn độ bổ sung đến liều cao hơn (lên đến liều duy trì tối đa) với mức tăng hàng tuần 25–50 mg/ngày. Tổng liều hàng ngày không được vượt quá liều duy trì tối đa cho từng phạm vi trọng lượng cơ thể.

    Trọng lượng (kg) Tổng liều hàng ngày (mg/ngày)* < mạnh>Liều duy trì tối thiểu     Tổng liều hàng ngày (mg/ngày)* Liều duy trì tối đa Lên tới 11 150 250 12-22 200 300 23-31 200 350 32-38 250 350 Lớn hơn 38 250 400

    * Dùng làm hai liều chia đều

    Liều thông thường để điều trị bổ trợ bệnh động kinh ở người lớn (17 tuổi trở lên)

    Tổng liều Eprontia hàng ngày được khuyến nghị như một liệu pháp bổ trợ ở người lớn bị động kinh khởi phát một phần hoặc Hội chứng Lennox-Gastaut là 200 đến 400 mg/ngày chia làm hai lần và 400 mg/ngày chia làm hai lần. điều trị bổ trợ ở người lớn bị động kinh co cứng-co giật toàn thể tiên phát. Eprontia nên được bắt đầu với liều 25 đến 50 mg/ngày, sau đó chuẩn độ đến liều hiệu quả với mức tăng từ 25 đến 50 mg/ngày mỗi tuần. Chuẩn độ tăng dần 25 mg/ngày mỗi tuần có thể làm chậm thời gian đạt được liều hiệu quả. Liều trên 400 mg/ngày chưa được chứng minh là cải thiện phản ứng ở người lớn bị động kinh khởi phát cục bộ.

    Liều thông thường để điều trị bổ trợ bệnh động kinh ở bệnh nhi (2 đến 16 tuổi)

    Tổng liều khuyến cáo hàng ngày của Eprontia như liệu pháp bổ trợ cho bệnh nhi từ 2 đến 16 tuổi bị động kinh khởi phát cục bộ, động kinh co cứng-co giật toàn thể tiên phát hoặc động kinh liên quan đến hội chứng Lennox-Gastaut là khoảng 5 đến 9 mg/kg/ngày chia làm 2 lần. Việc chuẩn độ nên bắt đầu ở mức 25 mg/ngày (hoặc ít hơn, dựa trên khoảng từ 1 đến 3 mg/kg/ngày) hàng đêm trong tuần đầu tiên. Sau đó, nên tăng liều cách nhau 1 hoặc 2 tuần với mức tăng từ 1 đến 3 mg/kg/ngày (chia làm hai lần) để đạt được đáp ứng lâm sàng tối ưu. Việc chuẩn độ liều nên được hướng dẫn bởi kết quả lâm sàng. Tổng liều hàng ngày không được vượt quá 400 mg/ngày.

    Liều thông thường để điều trị dự phòng chứng đau nửa đầu

    Tổng liều Eprontia hàng ngày được khuyến nghị để điều trị cho bệnh nhân từ 12 tuổi trở lên để điều trị dự phòng chứng đau nửa đầu là 100 mg/ngày chia làm hai lần. Tỷ lệ chuẩn độ được khuyến nghị cho Eprontia trong điều trị phòng ngừa chứng đau nửa đầu như sau:

      Liều buổi sáng Liều buổi tối Tuần 1 Không 25 mg Tuần 2 25 mg 25 mg Tuần 3 25 mg 50 mg Tuần 4 50 mg 50 mg

    Liều lượng và tốc độ điều chỉnh nên dựa trên kết quả lâm sàng. Nếu cần, có thể sử dụng khoảng thời gian dài hơn giữa các lần điều chỉnh liều.

    Cảnh báo

    Eprontia có thể gây ra các vấn đề về mắt. Các vấn đề nghiêm trọng về mắt bao gồm:

  • thị lực giảm đột ngột có hoặc không có đau mắt và đỏ mắt.
  • tắc nghẽn chất lỏng trong mắt gây tăng áp lực trong mắt (tăng nhãn áp góc đóng thứ phát).
  • Những vấn đề về mắt này có thể dẫn đến mất thị lực vĩnh viễn nếu không được điều trị.
  • Bạn nên gọi cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của mình ngay lập tức nếu bạn có bất kỳ triệu chứng mới nào về mắt, bao gồm bất kỳ vấn đề mới nào về thị lực của bạn.

    • Eprontia có thể làm giảm tiết mồ hôi và tăng nhiệt độ cơ thể (sốt). Mọi người, đặc biệt là trẻ em, cần được theo dõi các dấu hiệu giảm tiết mồ hôi và sốt, đặc biệt khi trời nóng. Một số người có thể phải nhập viện vì tình trạng này. Nếu sốt cao, sốt không giảm hoặc giảm tiết mồ hôi, hãy gọi ngay cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn. Eprontia có thể làm tăng nồng độ axit trong máu của bạn (nhiễm toan chuyển hóa). Nếu không được điều trị, nhiễm toan chuyển hóa có thể khiến xương giòn hoặc mềm (loãng xương, nhuyễn xương, thiếu xương), sỏi thận, có thể làm chậm tốc độ phát triển xương tăng trưởng ở trẻ em và có thể gây hại cho em bé nếu bạn đang mang thai. Nhiễm toan chuyển hóa có thể xảy ra có hoặc không có triệu chứng. Đôi khi những người bị nhiễm toan chuyển hóa sẽ:

  • cảm thấy mệt mỏi
  • không cảm thấy đói (chán ăn)
  • cảm thấy nhịp tim thay đổi
  • khó suy nghĩ rõ ràng

    • Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nên làm xét nghiệm máu để đo mức axit trong máu trước và trong khi bạn điều trị bằng Eprontia. Nếu bạn đang mang thai, bạn nên nói chuyện với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của mình về việc liệu bạn có bị nhiễm toan chuyển hóa hay không. Giống như các loại thuốc chống động kinh khác, Eprontia có thể gây ra ý nghĩ hoặc hành động tự sát ở một số rất ít người, khoảng 1 trên 500. Hãy gọi ngay cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe nếu bạn có bất kỳ triệu chứng nào trong số này, đặc biệt nếu chúng có mới, tệ hơn hoặc khiến bạn lo lắng:

  • ý nghĩ về việc tự tử hoặc sắp chết
  • trầm cảm mới hoặc tệ hơn
  • cảm thấy kích động hoặc bồn chồn
  • khó ngủ (mất ngủ)
  • hành động hung hăng, tức giận hoặc bạo lực
  • tăng cường hoạt động và nói chuyện (hưng cảm)
  • cố gắng tự tử
  • lo lắng mới hoặc tệ hơn
  • cơn hoảng loạn
  • sự khó chịu mới hoặc tệ hơn
  • hành động theo những xung động nguy hiểm
  • khác những thay đổi bất thường trong hành vi hoặc tâm trạng

    • Đừng dừng Eprontia mà không nói chuyện trước với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe.

  • Dừng Eprontia đột ngột có thể gây ra những vấn đề nghiêm trọng.
  • Ý nghĩ hoặc hành động tự tử có thể do những nguyên nhân khác chứ không phải do thuốc. Nếu bạn có ý nghĩ hoặc hành động tự tử, nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn có thể kiểm tra các nguyên nhân khác.

    • Làm cách nào tôi có thể theo dõi các triệu chứng ban đầu của ý nghĩ và hành động tự sát?

  • Chú ý đến bất kỳ thay đổi nào, đặc biệt là những thay đổi đột ngột về tâm trạng, hành vi, suy nghĩ hoặc cảm xúc.
  • Hãy thực hiện tất cả các lần tái khám với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn theo lịch trình.
  • Gọi cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn giữa các lần khám nếu cần, đặc biệt nếu bạn lo lắng về các triệu chứng.

    • Eprontia có thể gây hại cho thai nhi của bạn.

  • Nếu bạn dùng Eprontia trong thời kỳ mang thai, con bạn có nguy cơ cao bị dị tật bẩm sinh gọi là sứt môi và hở hàm ếch. Những khiếm khuyết này có thể bắt đầu sớm trong thai kỳ, ngay cả trước khi bạn biết mình có thai.
  • Sứt môi và hở hàm ếch có thể xảy ra ngay cả ở những đứa trẻ sinh ra từ những phụ nữ không dùng bất kỳ loại thuốc nào và không có các yếu tố nguy cơ khác.
  • Có thể có các loại thuốc khác để điều trị tình trạng có nguy cơ dị tật bẩm sinh thấp hơn.
  • Tất cả phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ nên trao đổi với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của họ về việc sử dụng các phương pháp điều trị khả thi khác thay vì sử dụng các phương pháp điều trị khác Eprontia. Nếu quyết định sử dụng Eprontia, bạn nên sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả (tránh thai) trừ khi bạn dự định có thai. Bạn nên nói chuyện với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của mình về loại biện pháp tránh thai tốt nhất để sử dụng khi bạn đang dùng Eprontia.
  • Hãy cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn biết ngay nếu bạn có thai trong khi dùng Eprontia. Bạn và nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nên quyết định xem bạn có tiếp tục dùng Eprontia khi đang mang thai hay không.
  • Nếu bạn dùng Eprontia khi mang thai, con bạn có thể nhỏ hơn dự kiến ​​khi sinh. Những ảnh hưởng lâu dài của việc này không được biết đến. Hãy nói chuyện với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn có thắc mắc về nguy cơ này khi mang thai.
  • Nhiễm axit chuyển hóa có thể gây hại cho em bé của bạn. Nói chuyện với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nếu Eprontia gây ra tình trạng nhiễm toan chuyển hóa trong thời kỳ mang thai của bạn.

    • Đăng ký mang thai: Nếu bạn có thai khi đang dùng Eprontia, hãy nói chuyện với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn về đăng ký với Cơ quan đăng ký thuốc chống động kinh ở Bắc Mỹ dành cho phụ nữ mang thai. Bạn có thể đăng ký vào sổ đăng ký này bằng cách gọi 1-888-233-2334. Mục đích của việc đăng ký này là thu thập thông tin về sự an toàn của Eprontia và các thuốc chống động kinh khác trong thai kỳ.

    Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng Eprontia

    Hãy cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn biết về tất cả các loại thuốc bạn dùng, bao gồm thuốc kê đơn và thuốc không kê đơn, vitamin và thảo dược bổ sung. Eprontia và các loại thuốc khác có thể ảnh hưởng lẫn nhau gây ra tác dụng phụ.

    Đặc biệt báo cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn dùng:

  • Axit Valproic (chẳng hạn như Depakote).
  • bất kỳ loại thuốc nào làm suy giảm hoặc làm giảm khả năng suy nghĩ, khả năng tập trung hoặc khả năng phối hợp cơ bắp của bạn.
  • thuốc tránh thai. Eprontia có thể làm cho thuốc tránh thai của bạn kém hiệu quả hơn. Hãy cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn biết nếu kinh nguyệt của bạn thay đổi trong khi bạn đang dùng thuốc tránh thai và Eprontia.

    • Hãy hỏi nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn không chắc chắn liệu thuốc của bạn có được liệt kê ở trên hay không.

    Biết rõ loại thuốc bạn dùng. Giữ một danh sách chúng để cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe và dược sĩ của bạn xem mỗi khi bạn nhận được một loại thuốc mới. Đừng bắt đầu dùng thuốc mới mà không trao đổi với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn.

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    Từ khóa phổ biến