Erbitux

Általános név: Cetuximab
Kábítószer osztály: EGFR inhibitorok

Használata Erbitux

Az Erbitux egy rákellenes gyógyszer, amely gátolja a rákos sejtek növekedését és terjedését a szervezetben.

Az Erbituxot a vastag- és végbélrák kezelésére használják. Fej-nyaki rák kezelésére is használják.

Az Erbituxot gyakran más daganatellenes gyógyszerekkel vagy sugárkezeléssel kombinálva alkalmazzák.

Erbitux mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha az Erbitux-ra adott allergiás reakció jelei (csalánkiütés, nehéz légzés, arc- vagy torokduzzanat) vagy súlyos bőrreakció láz, torokfájás, égő szemek, bőrfájdalom, vörös vagy lila bőrkiütés hólyagosodással és hámlóval).

Néhány mellékhatás előfordulhat az infúzió alatt vagy néhány órával azután. Azonnal szóljon gondozójának, ha légszomjat, viszketést, hányingert, gyengeséget vagy szédülést érez, vagy ha mellkasi fájdalma, zihálása, zajos légzése vagy rekedt hangja van.

Azonnal hívja orvosát, ha:

  • szemfájdalma vagy szempírja, puffadt szemhéja, vízelvezetés vagy kéregképződés a szemében, látási problémák vagy fokozott fényérzékenység jelentkezik;

    >
  • új vagy súlyosbodó köhögés, mellkasi fájdalom vagy légszomj;
  • aknészerű bőrkiütés vagy bármilyen súlyos bőrkiütés ;
  • pír vagy kérgesedés a szőrtüszők körül;
  • bőr alatti vörösség, melegség vagy puffadás;

  • lassú szívverés, gyenge pulzus, ájulás, lassú légzés (a légzés leállhat);
  • hólyagok vagy fekélyek a szájban, vörös vagy duzzadt fogíny, nyelési nehézség;
  • alacsony fehérvérsejtszám - láz, szájsebek, bőrgyulladások, torokfájás, köhögés, légzési nehézségek; vagy
  • az elektrolit egyensúlyhiány jelei - fokozott szomjúság vagy vizelés, székrekedés, izomfájdalom vagy -gyengeség, lábgörcsök, zsibbadás vagy bizsergés, izgatottság, szabálytalan szívverés, mellkasi csapkodás vagy fulladás érzése.

    • Az Erbitux gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

  • viszketés vagy kiütések;
  • a kéz- vagy lábkörmök elváltozásai;
  • száraz, repedezett vagy duzzadt bőr;
  • fejfájás;
  • hasmenés; vagy
  • fertőzés.

    • Ez nem a mellékhatások teljes listája, és más mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

    Szedés előtt Erbitux

    Ne alkalmazza az Erbituxot, ha allergiás a Cetuximabra vagy az egérfehérjére.

    Annak érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy az Erbitux biztonságos az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha is volt:

  • szívritmuszavarok;
  • tüdőbetegség vagy légzési rendellenesség;
  • pangásos szívelégtelenség;
  • koszorúér-betegség (eltömődött artériák); vagy
  • elektrolit-egyensúlyzavar (például alacsony kálium- vagy magnéziumszint a vérében).

    • Mondja el orvosának, ha allergiás a vörös húsra, vagy ha valaha is megcsípett kullancs. Ha igen, nagyobb valószínűséggel lépnek fel bizonyos reakciók a gyógyszer beadása közben vagy röviddel azután.

    A cetuximab károsíthatja a meg nem született babát. Hatékony fogamzásgátlást alkalmazzon a terhesség megelőzése érdekében az Erbitux alkalmazása alatt és legalább 2 hónapig az utolsó adag beadása után. Mondja el orvosának, ha teherbe esik.

    Ne szoptasson az Erbitux alkalmazása közben, és az utolsó adag bevétele után legalább 2 hónapig.

    Kapcsoljon gyógyszereket

    Hogyan kell használni Erbitux

    Szokásos felnőtt adag vastag- és végbélrák esetén:

    Egyszeres gyógyszerként vagy irinotekánnal vagy FOLFIRI-val (irinotekán, fluorouracil, leukovorin) kombinálva – Alkalmazza hetente vagy kéthetente az alábbiak szerint ; fejezze be a cetuximab beadását 1 órával az irinotekán vagy a FOLFIRI beadása előtt; folytassa a kezelést a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig HETI: Kezdő adag: 400 mg/m2 IV 120 perc alatt; Fenntartó dózis: 250 mg/m2 IV 60 perc alatt hetente egyszer KÉTHETENTE: 500 mg/m2 IV 120 percen keresztül 2 hetente Encorafenibbel kombinálva: Kezdő adag: 400 mg/m2 IV 120 perc alatt Fenntartó dózis: 250 mg/m2 Hetente egyszer 60 percen keresztül IV. a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig Megjegyzések: -A betegek kezelésre való kiválasztása megköveteli a K-Ras vagy BRAF V600E mutációk jelenlétének vizsgálatát; Az FDA által jóváhagyott tesztekkel kapcsolatos információk a következő címen érhetők el: http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics - Ez a gyógyszer nem javallt Ras-mutáns vastagbélrák kezelésére, vagy ha a Ras mutációs tesztek eredményei ismeretlenek - Előgyógyítás egy H1 antagonista IV 30-60 perccel az első adag vagy a további adagok beadása előtt, ha szükséges. - A mellékhatások miatt dózismódosításra lehet szükség (lásd az adagolás beállításáról szóló részt) Felhasználás: Kolorektális rák: K-Ras vad típusú, epidermális növekedési faktor receptort (EGFR) expresszáló, metasztatikus vastagbélrák (mCRC) kezelésére FDA által jóváhagyott teszt: - FOLFIRI-val (irinotekán, fluorouracil, leukovorin) kombinálva első vonalbeli kezelésre - Irinotekánnal kombinálva olyan betegeknél, akik nem reagálnak az irinotekán alapú kemoterápiára - Egyedülálló szerként olyan betegeknél, akik sikertelen volt az oxaliplatin- és irinotekán-alapú kemoterápia, vagy akik nem tolerálják az irinotekánt. Az mCRC kezelésére encorafenibbel kombinálva BRAF V600E mutációban szenvedő betegeknél, az FDA által jóváhagyott teszttel kimutatva, előzetes terápia után

    Szokásos felnőtt adag fej- és nyakrák esetén:

    strong>

    Sugárterápiával kombinálva: Teljes IV beadás 1 órával a sugárterápia előtt - Kezdő dózis: 400 mg/m2 IV 120 percen keresztül, 1 héttel a sugárterápiás kúra megkezdése előtt - Fenntartó dózis : 250 mg/m2 IV 60 percen keresztül hetente egyszer a sugárterápia időtartama alatt (6-7 hét) Egyszeri hatóanyagként vagy platina alapú terápiával és fluorouracillal kombinálva: -Hetente vagy kéthetente az alábbiak szerint; a cetuximab beadását 1 órával a platinaalapú fluorouracillal végzett kezelés előtt; a kezelés folytatása a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig HETI: Kezdő adag: 400 mg/m2 IV 120 perc alatt; Fenntartó adag: 250 mg/m2 IV 60 percen keresztül hetente egyszer KÉTHETENTE: 500 mg/m2 IV 120 percen keresztül 2 hetente Megjegyzések: - Előgyógyítás IV. H1 antagonistával 30-60 perccel az első adag vagy az azt követő adagok előtt szükséges. - A mellékhatások miatt dózismódosításra lehet szükség (lásd az adagolás módosításáról szóló részt). Felhasználás: Fej-nyaki laphámsejtes karcinóma (SCCHN): - Sugárterápiával kombinálva a lokálisan vagy regionálisan előrehaladott SCCHN kezdeti kezelésére - Platina alapú fluorouracillas terápiával kombinálva visszatérő betegek első vonalbeli kezelésére lokoregionális betegség vagy metasztatikus SCCHN - Egyszeri gyógyszerként olyan visszatérő vagy metasztatikus SCCHN-ben szenvedő betegek kezelésére, akiknél a korábbi platina alapú terápia sikertelen volt

    Figyelmeztetések

    Az Erbituxot gyakran más rákellenes gyógyszerekkel és/vagy sugárkezelésekkel kombinálva alkalmazzák.

    Az Erbitux beadása előtt tájékoztassa kezelőorvosát, ha szívritmuszavarai, pangásos szívelégtelensége vagy légzési problémái vannak. , koszorúér-betegség vagy alacsony kálium- vagy magnéziumszint a vérében.

    Mellékhatások léphetnek fel, ha az Erbituxot a vénába fecskendezik. Azonnal értesítse gondozóját, ha szédülést, lázat, viszketést vagy légszomjat érez az infúzió alatt.

    A cetuximab életveszélyes mellékhatásokat okozott egy kis betegnél. a betegek száma. Gondozói szorosan figyelni fogják Önt minden egyes Erbitux adag beadása után.

    Kerülje a napfénynek vagy a szoláriumnak való kitettséget a gyógyszer szedése alatt és a kezelés után legalább 2 hónapig véget ér. Az Erbitux könnyebben leéghet. Viseljen védőruházatot, és használjon fényvédőt (SPF 30 vagy magasabb), ha a szabadban tartózkodik.

    Az Erbitux hosszan tartó hatással lehet a szervezetére. A gyógyszer alkalmazásának abbahagyása után rövid ideig gyakori orvosi vizsgálatokra lehet szüksége.

    Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Erbitux

    Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek a cetuximabbal, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak