Erbitux

Tên chung: Cetuximab
Nhóm thuốc: chất ức chế EGFR

Cách sử dụng Erbitux

Erbitux là thuốc trị ung thư có tác dụng cản trở sự phát triển và lan rộng của các tế bào ung thư trong cơ thể.

Erbitux được sử dụng để điều trị ung thư ruột kết và trực tràng. Nó cũng được sử dụng để điều trị ung thư đầu và cổ.

Erbitux thường được sử dụng kết hợp với các loại thuốc điều trị ung thư hoặc xạ trị khác.

Erbitux phản ứng phụ

Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có dấu hiệu phản ứng dị ứng với Erbitux (nổi mề đay, khó thở, sưng mặt hoặc cổ họng) hoặc phản ứng da nghiêm trọng ( sốt, đau họng, nóng mắt, đau da, phát ban da đỏ hoặc tím kèm theo phồng rộp và bong tróc).

Một số tác dụng phụ có thể xảy ra trong quá trình truyền hoặc vài giờ sau đó. Hãy báo cho người chăm sóc của bạn ngay lập tức nếu bạn cảm thấy khó thở, ngứa, buồn nôn, yếu hoặc chóng mặt hoặc nếu bạn bị đau ngực, thở khò khè, thở ồn ào hoặc khàn giọng.

Gọi cho bác sĩ ngay nếu bạn bị:

  • đau hoặc đỏ mắt, sưng mí mắt, chảy nước hoặc đóng vảy trong mắt, các vấn đề về thị lực hoặc tăng độ nhạy cảm với ánh sáng;

  • ho mới hoặc trầm trọng hơn, đau ngực hoặc khó thở;
  • phát ban da giống như mụn trứng cá hoặc bất kỳ phát ban da nghiêm trọng nào ;
  • đỏ hoặc đóng vảy quanh nang lông;
  • đỏ, ấm hoặc bọng mắt dưới da;

  • nhịp tim chậm, mạch yếu, ngất xỉu, thở chậm (thở có thể ngừng);
  • mụn nước hoặc vết loét trong miệng, đỏ hoặc sưng nướu, khó nuốt;
  • số lượng bạch cầu thấp - sốt, lở miệng, lở da, đau họng, ho, khó thở; hoặc
  • dấu hiệu mất cân bằng điện giải - khát nước hoặc đi tiểu nhiều, táo bón, đau hoặc yếu cơ, chuột rút ở chân, tê hoặc ngứa ran, cảm thấy bồn chồn, nhịp tim không đều, rung trong lồng ngực hoặc cảm giác nghẹt thở.

    • Các tác dụng phụ thường gặp của Erbitux có thể bao gồm:

  • ngứa hoặc phát ban;
  • những thay đổi ở móng tay hoặc móng chân của bạn;
  • da khô, nứt hoặc sưng tấy;
  • đau đầu;
  • tiêu chảy; hoặc
  • nhiễm trùng.

    • Đây không phải là danh sách đầy đủ các tác dụng phụ và những tác dụng phụ khác có thể xảy ra. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ. Bạn có thể báo cáo tác dụng phụ cho FDA theo số 1-800-FDA-1088.

    Trước khi dùng Erbitux

    Bạn không nên sử dụng Erbitux nếu bạn bị dị ứng với Cetuximab hoặc protein chuột.

    Để đảm bảo Erbitux an toàn cho bạn, hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đã từng mắc bệnh:

  • vấn đề về nhịp tim;
  • bệnh phổi hoặc rối loạn hô hấp;
  • suy tim sung huyết;
  • bệnh động mạch vành (tắc động mạch); hoặc
  • mất cân bằng điện giải (chẳng hạn như nồng độ kali hoặc magiê trong máu thấp).

    • Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn bị dị ứng với thịt đỏ hoặc nếu bạn đã từng bị bọ ve cắn. Nếu vậy, bạn có nhiều khả năng gặp phải một số phản ứng nhất định trong hoặc ngay sau khi tiêm thuốc này.

    Cetuximab có thể gây hại cho thai nhi. Sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả để tránh mang thai trong khi bạn đang sử dụng Erbitux và trong ít nhất 2 tháng sau liều cuối cùng. Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn có thai.

    Không cho con bú trong khi sử dụng Erbitux, và trong ít nhất 2 tháng sau liều cuối cùng.

    Thuốc liên quan

    Cách sử dụng Erbitux

    Liều thông thường dành cho người lớn đối với bệnh ung thư đại trực tràng:

    Là một tác nhân đơn lẻ hoặc kết hợp với Irinotecan hoặc FOLFIRI (irinotecan, fluorouracil, leucovorin) -Quản lý hàng tuần hoặc hai tuần một lần như dưới đây ; sử dụng hoàn toàn cetuximab 1 giờ trước khi dùng irinotecan hoặc FOLFIRI; tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không thể chấp nhận HÀNG TUẦN: Liều ban đầu: 400 mg/m2 IV trong 120 phút; Liều duy trì: 250 mg/m2 IV trong 60 phút mỗi tuần một lần HAI TUẦN: 500 mg/m2 IV trong 120 phút cứ sau 2 tuần Kết hợp với Encorafenib: Liều ban đầu: 400 mg/m2 IV trong 120 phút Liều duy trì: 250 mg/m2 IV trên 60 phút mỗi tuần một lần cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không thể chấp nhận được Nhận xét: - Lựa chọn bệnh nhân để điều trị yêu cầu xét nghiệm sự hiện diện của đột biến K-Ras hoặc BRAF V600E; thông tin về các xét nghiệm được FDA chấp thuận có sẵn tại: http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics -Thuốc này không được chỉ định để điều trị ung thư đại trực tràng đột biến Ras hoặc khi không xác định được kết quả của các xét nghiệm đột biến Ras -Dùng thuốc trước với một Thuốc đối kháng H1 IV 30 đến 60 phút trước liều đầu tiên hoặc các liều tiếp theo nếu thấy cần thiết. -Sử dụng liều lượng có thể cần thiết đối với các phản ứng bất lợi (Xem Phần điều chỉnh liều lượng) Công dụng: Ung thư đại trực tràng: Để điều trị ung thư đại trực tràng di căn (mCRC) loại hoang dã K-Ras, biểu hiện bằng một xét nghiệm được FDA chấp thuận: --Kết hợp với FOLFIRI (irinotecan, fluorouracil, leucovorin) để điều trị bậc một --Kết hợp với irinotecan ở những bệnh nhân kháng trị với hóa trị liệu dựa trên irinotecan --Là một tác nhân đơn lẻ ở những bệnh nhân đã thất bại với hóa trị liệu dựa trên oxaliplatin và irinotecan hoặc những người không dung nạp với irinotecan. Để điều trị mCRC kết hợp với encorafenib cho bệnh nhân có đột biến BRAF V600E, được phát hiện bằng xét nghiệm được FDA phê chuẩn, sau lần điều trị trước đó

    Liều thông thường dành cho người lớn đối với bệnh ung thư đầu và cổ:

    Kết hợp với xạ trị: Tiêm IV hoàn chỉnh 1 giờ trước khi xạ trị -Liều ban đầu: 400 mg/m2 IV trong 120 phút tiêm 1 tuần trước khi bắt đầu quá trình xạ trị -Liều duy trì : 250 mg/m2 IV trong 60 phút mỗi tuần một lần trong thời gian xạ trị (6 đến 7 tuần) Là một tác nhân đơn lẻ hoặc kết hợp với liệu pháp dựa trên bạch kim và Fluorouracil: -Quản lý hàng tuần hoặc hai tuần một lần như dưới đây; sử dụng hoàn toàn cetuximab 1 giờ trước khi điều trị bằng bạch kim với fluorouracil; tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không được chấp nhận HÀNG TUẦN: Liều ban đầu: 400 mg/m2 IV trong 120 phút; Liều duy trì: 250 mg/m2 IV trong 60 phút mỗi tuần một lần HAI TUẦN: 500 mg/m2 IV trong 120 phút cứ sau 2 tuần Nhận xét: -Premedicate bằng thuốc đối kháng H1 IV 30 đến 60 phút trước liều đầu tiên hoặc các liều tiếp theo nếu được coi là cần thiết. -Sửa đổi liều lượng có thể cần thiết cho các phản ứng bất lợi (Xem Phần điều chỉnh liều lượng). Công dụng: Ung thư biểu mô tế bào vảy ở đầu và cổ (SCCHN): -Kết hợp với xạ trị trong điều trị ban đầu SCCHN tiến triển tại chỗ hoặc khu vực -Kết hợp với liệu pháp dựa trên bạch kim với fluorouracil trong điều trị đầu tiên cho bệnh nhân tái phát bệnh tại chỗ hoặc SCCHN di căn -Là một tác nhân duy nhất để điều trị cho bệnh nhân SCCHN tái phát hoặc di căn mà liệu pháp dựa trên bạch kim trước đó đã thất bại

    Cảnh báo

    Erbitux thường được sử dụng kết hợp với các loại thuốc điều trị ung thư và/hoặc phương pháp điều trị bằng bức xạ khác.

    Trước khi dùng Erbitux, hãy cho bác sĩ biết nếu bạn có vấn đề về nhịp tim, suy tim sung huyết, khó thở , bệnh động mạch vành hoặc nồng độ kali hoặc magiê trong máu thấp.

    Tác dụng phụ có thể xảy ra khi tiêm Erbitux vào tĩnh mạch của bạn. Hãy báo cho người chăm sóc của bạn ngay lập tức nếu bạn cảm thấy chóng mặt, sốt, ngứa hoặc khó thở trong khi truyền.

    Cetuximab đã gây ra các tác dụng phụ đe dọa tính mạng ở một mức độ nhỏ số lượng bệnh nhân. Những người chăm sóc của bạn sẽ theo dõi bạn chặt chẽ sau khi bạn nhận mỗi liều Erbitux.

    Tránh tiếp xúc với ánh sáng mặt trời hoặc giường tắm nắng trong khi bạn đang dùng thuốc này và trong ít nhất 2 tháng sau khi điều trị kết thúc. Erbitux có thể khiến bạn dễ bị cháy nắng hơn. Mặc quần áo bảo hộ và sử dụng kem chống nắng (SPF 30 trở lên) khi bạn ở ngoài trời.

    Erbitux có thể có tác dụng lâu dài trên cơ thể bạn. Bạn có thể cần xét nghiệm y tế thường xuyên trong một thời gian ngắn sau khi ngừng sử dụng thuốc này.

    Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng Erbitux

    Các loại thuốc khác có thể tương tác với cetuximab, bao gồm thuốc kê đơn và thuốc không kê đơn, vitamin và các sản phẩm thảo dược. Hãy cho bác sĩ của bạn biết về tất cả các loại thuốc hiện tại của bạn và bất kỳ loại thuốc nào bạn bắt đầu hoặc ngừng sử dụng.

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    Từ khóa phổ biến

    AI Assitant