Erdafitinib

Általános név: Erdafitinib
Márkanevek: Balversa
Dózisforma: orális tabletta (3 mg; 4 mg; 5 mg)
Kábítószer osztály: Multikináz inhibitorok

Használata Erdafitinib

Az Erdafitinibet felnőtteknél alkalmazzák a húgyhólyagrák kezelésére, amely a test más részeire is átterjedt (metasztatikus), vagy műtéttel nem távolítható el.

Az Erdafitinibet akkor alkalmazzák, ha az Ön rákja speciális betegségben szenved. genetikai marker (egy abnormális "FGFR" gén), és ha legalább egy másik platina rákgyógyszerrel kezelték, amely nem hatott, vagy már megszűnt. Orvosa tesztelni fogja Önt erre a génre.

Az erdafitinibet általában akkor adják be, ha más kezelések sikertelennek bizonyultak.

Az Erdafitinibet az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) hagyta jóvá „gyorsított " alapon. A klinikai vizsgálatok során néhány ember reagált az erdafitinibre, de további vizsgálatokra van szükség.

Az Erdafitinib olyan célokra is használható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.

Erdafitinib mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Magas foszfátszintje lehet, ezért gyakran kell vérvizsgálatot végeznie. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha olyan tünetei vannak, mint a száj körüli zsibbadás vagy bizsergés, izommerevség, testfájdalmak, viszketés vagy bőrkiütés, fáradtság, alvászavar, hányinger, hányás, étvágytalanság vagy légszomj.

Az Erdafitinib súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

látási problémák, látásvesztés;

szemfájdalom vagy -vörösség ; vagy

problémák a kéz- vagy lábkörmökkel – fájdalom, vérzés, a körmök leválása a bőrtől (körömágy), szokatlan töredezés, a köröm színének vagy szerkezetének megváltozása, repedések vagy fertőzés a kutikulában.

A rákkezelése késhet vagy véglegesen leállhat, ha bizonyos mellékhatásai jelentkeznek.

Gyakori mellékhatások Az erdafitinib a következőket tartalmazhatja:

szemszárazság;

szájszárazság, szájsebek;

hajhullás;

száraz bőr, a kéz- vagy lábkörmökkel kapcsolatos problémák;

bőrpír, duzzanat, fájdalom vagy hólyagok a kézfejen vagy a talpon;

izomfájdalom;

fáradtságérzés;

kóros máj- vagy vesefunkciós tesztek;

alacsony nátriumszint, alacsony vörösvértestszám;

hányinger, gyomorfájdalom, étvágytalanság;

hasmenés, székrekedés; vagy

az ízérzékelés megváltozása.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és előfordulhatnak más mellékhatások is. . Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Erdafitinib

Szóljon orvosának, ha valaha is voltak szem- vagy látási problémái.

Lehet, hogy a kezelés megkezdése előtt negatív terhességi tesztet kell végeznie.

Az erdafitinibet használó férfiaknak és nőknek egyaránt hatékony fogamzásgátlást kell alkalmazniuk a terhesség megelőzése érdekében. Az Erdafitinib károsíthatja a magzatot, vagy születési rendellenességeket okozhat, ha az anya vagy az apa ezt a gyógyszert használja.

Az utolsó adag bevétele után legalább 1 hónapig alkalmazzon fogamzásgátlót. Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha teherbe esik, miközben akár az anya, akár az apa erdafitinibet szed.

Ne szoptasson a gyógyszer alkalmazása közben, és az utolsó adag bevétele után legalább 1 hónapig.

Nehezebb lehet a teherbeesés, amíg ezt a gyógyszert szedi. A terhesség megelőzése érdekében továbbra is fogamzásgátlót kell alkalmaznia, mert a gyógyszer károsíthatja a születendő babát.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Erdafitinib

Szokásos felnőtt adag urotheliális karcinóma esetén:

8 mg szájon át naponta egyszer; napi egyszeri orális adag 9 mg-ra emelése a szérum foszfátszintje és a 14-21 napon belüli tolerálhatóság alapján a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig Megjegyzések – Válassza ki a betegeket a terápiára az FDA által jóváhagyott kísérő által kimutatott, érzékeny FGFR genetikai elváltozások jelenléte alapján a tumormintákban. diagnosztikai.Felhasználás: Lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus uroteliális karcinómában (mUC) szenvedő felnőtt betegek kezelésére, akiknél érzékeny FGFR3 vagy FGFR2 genetikai elváltozások mutatkoznak, és legalább egy korábbi platinatartalmú kemoterápia során vagy azt követően előrehaladott, beleértve a 12 hónapot is. neoadjuváns vagy adjuváns platinatartalmú kemoterápia.

Figyelmeztetések

Kövesse a gyógyszer címkéjén és a csomagoláson található utasításokat. Tájékoztassa minden egészségügyi szolgáltatóját minden egészségügyi állapotáról, allergiájáról és az összes használt gyógyszeréről.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Erdafitinib

Néha nem biztonságos bizonyos gyógyszerek egyidejű alkalmazása. Egyes gyógyszerek befolyásolhatják az Ön által használt egyéb gyógyszerek vérszintjét, ami fokozhatja a mellékhatásokat, vagy csökkentheti a gyógyszerek hatékonyságát.

Tájékoztassa kezelőorvosát minden egyéb gyógyszeréről, különösen:

olyan gyógyszerek, amelyek megváltoztathatják a foszfátszintet – kálium-foszfát-kiegészítők, D-vitamin-kiegészítők, savlekötők, beöntés vagy hashajtók, amelyek foszfátot tartalmaznak, és egyéb, ismerten foszfátot tartalmazó gyógyszerek.

Más gyógyszerek hatással lehetnek az erdafitinibre, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.