Erelzi (Etanercept Subcutaneous)

Általános név: Etanercept

Használata Erelzi (Etanercept Subcutaneous)

Az etanercept injekciót önmagában vagy más gyógyszerekkel (pl. metotrexáttal) együtt alkalmazzák a rheumatoid arthritis vagy a psoriaticus ízületi gyulladás jeleinek és tüneteinek, például az ízületi duzzanatnak, fájdalomnak, fáradtságnak és a reggeli merevség időtartamának csökkentésére. Használható spondylitis ankylopoeticaként ismert állapot kezelésére is.

Az etanercept injekciót a juvenilis idiopátiás ízületi gyulladás vagy a juvenilis psoriaticus ízületi gyulladás kezelésére is használják. Közepes és súlyos plakkos pikkelysömör kezelésére is alkalmazzák olyan betegeknél, akiknél előnyös lehet a fényterápia (ultraibolya fénykezelés) vagy más kezelés.

Ez a gyógyszer csak orvosi rendelvényre kapható.

Erelzi (Etanercept Subcutaneous) mellékhatások

A szükséges hatásai mellett a gyógyszer nemkívánatos hatásokat is okozhat. Bár ezek a mellékhatások nem mindegyike fordulhat elő, ha mégis előfordulnak, szükség lehet orvosi segítségre.

Azonnal forduljon orvosához, ha a következő mellékhatások bármelyike előfordul:

Gyakoribb

Hidegrázás

köhögés

láz

tüsszögés

torokfájás

ul>

Ritkább

Mellkasi szorító érzés

depresszió

gyors szívverés

gyakori vagy fájdalmas vizelés

viszketés, fájdalom, bőrpír vagy duzzanat a bőrön

ízületi vagy izommerevség, feszesség vagy merevség

hasi kellemetlen érzés vagy fájdalom

Incidencia nem ismert

Hólyagfájdalom

hólyagosodás, hámlás vagy a bőr meglazulása

véres, fekete vagy kátrányos széklet

kék-sárga színvakság

homályos látás

mellkasi kényelmetlenség vagy fájdalom

felhős vagy véres vizelet

zavartság

sötét vizelet

csökkent vizeletkibocsátás

csökkent látás

hasmenés

nehéz, szabálytalan, problémás vagy fáradságos légzés (vagy a légzési nehézség rosszabbodik)

mozgási nehézség

tágult nyaki vénák

kettős látás

extrém fáradtság

szemfájdalom

szomorúság vagy üresség

gyümölcsszerű leheletszag

általános kényelmetlenség, betegség vagy gyengeség érzése

generalizált fájdalom

gyomorégés

magas vérnyomás

a karok, lábak vagy az arcizmok mozgásának képtelensége

emésztési zavarok

szabálytalan szívverés

ízületi vagy izomfájdalom

nagy, csalánkiütésszerű duzzanat az arcon, a szemhéjon, az ajkakon, a nyelven, a torokban, a kezeken, lábakon, lábfejen vagy nemi szervek

szédülés

eszméletvesztés

izomérzékenység

fájdalom vagy kellemetlen érzés a karokban, állkapocsban, hátban vagy nyakban

fájdalom, bőrpír vagy duzzanat a karban vagy a lábban

bél- vagy hólyagműködési problémák

vörös bőrelváltozások, gyakran lila közepével

piros, hámló vagy kérges bőr

görcsrohamok

súlyos és tartós hányinger

súlyos zsibbadás, különösen az arc vagy a test egyik oldalán

sebek, fekélyek vagy fehér foltok az ajkakon vagy a szájban

az arc, az ujjak, a lábfej vagy az alsó lábak duzzanata

érzékenység

koncentrációs zavarok

alvási problémák

megmagyarázhatatlan fogyás

szokatlan vérzés vagy zúzódás

szokatlan fáradtság vagy gyengeség

vér vagy kávézaccnak tűnő anyag hányása

fogyás

sárga szem vagy bőr

Előfordulhat bizonyos mellékhatások általában nem igényelnek orvosi ellátást. Ezek a mellékhatások a kezelés során elmúlhatnak, ahogy szervezete alkalmazkodik a gyógyszerhez. Ezenkívül egészségügyi szakembere el tudja mondani, hogyan lehet megelőzni vagy csökkenteni ezeket a mellékhatásokat. Forduljon egészségügyi szakemberéhez, ha az alábbi mellékhatások bármelyike továbbra is fennáll vagy zavaró, vagy ha bármilyen kérdése van velük kapcsolatban:

Gyakoribb

Energiaveszteség vagy gyengeség

hányinger

fájdalom vagy égő érzés a torokban

pír vagy viszketés, fájdalom vagy duzzanat az injekció beadásának helyén (a bőr alatt)

orrfolyás vagy orrdugulás

gyomorfájdalom

hányás

Ritkább

Bőr alatti dudorok

szemszárazság

szájszárazság

hajhullás vagy elvékonyodás

szájirritáció vagy -fájdalom

viszketés , szem vörössége vagy könnyezése

bőrkiütés

Előfordulás nem ismert

Más ízérzékelés

égő, kúszás, viszketés, zsibbadás, szúrás, „szúró” vagy bizsergő érzés

gyengeség, szédülés vagy szédülés

melegség vagy hőség érzése

a bőr kipirulása vagy vörössége, különösen az arcon és a nyakon

étvágytalanság

izzadás

súlygyarapodás

ul>

Egyes betegeknél más, nem felsorolt mellékhatások is előfordulhatnak. Ha bármilyen egyéb hatást észlel, forduljon egészségügyi szakemberéhez.

Hívja fel kezelőorvosát a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Erelzi (Etanercept Subcutaneous)

A gyógyszer alkalmazásáról szóló döntés során mérlegelni kell a gyógyszer szedésének kockázatait és a hatását. Ezt a döntést Ön és orvosa hozza meg. Ennél a gyógyszernél a következőket kell figyelembe venni:

allergiák

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha bármilyen szokatlan vagy allergiás reakciója volt ezzel a gyógyszerrel vagy bármely más gyógyszerrel kapcsolatban. Közölje egészségügyi szakemberével is, ha bármilyen más típusú allergiája van, például élelmiszerekre, színezékekre, tartósítószerekre vagy állatokra. Vény nélkül kapható termékek esetén figyelmesen olvassa el a címkét vagy a csomagolás összetevőit.

Gyermekorvosi

Nem végeztek megfelelő vizsgálatokat az életkor és az etanercept injekció hatásai közötti összefüggésről 2 évesnél fiatalabb juvenilis idiopátiás ízületi gyulladásban és aktív juvenilis psoriaticus arthritisben szenvedő gyermekeknél, valamint 4 évesnél fiatalabb gyermekeknél, akik pikkelysömörben szenvednek. A biztonságosságot és a hatásosságot nem igazolták.

Geriátriai

Az eddig elvégzett megfelelő vizsgálatok nem igazoltak olyan geriátria-specifikus problémákat, amelyek korlátoznák az etanercept injekció időseknél való hasznosságát. Az idős betegek azonban nagyobb valószínűséggel kapnak fertőzést, ami óvatosságot igényelhet az etanercept injekciót kapó betegeknél.

Szoptatás

Nőkön nem végeztek megfelelő vizsgálatokat a csecsemő kockázatának meghatározására, ha ezt a gyógyszert szoptatás alatt alkalmazzák. A gyógyszer szoptatás alatti szedése előtt mérlegelje a lehetséges előnyöket a lehetséges kockázatokkal szemben.

Kölcsönhatások gyógyszerekkel

Bár bizonyos gyógyszereket egyáltalán nem szabad együtt alkalmazni, más esetekben két különböző gyógyszer együtt is használható, még akkor is, ha interakció lép fel. Ezekben az esetekben kezelőorvosa módosítani szeretné az adagot, vagy egyéb óvintézkedésekre lehet szükség. Amikor ezt a gyógyszert szedi, különösen fontos, hogy egészségügyi szakembere tudja, ha az alábbiakban felsorolt gyógyszerek valamelyikét szedi. A következő interakciókat potenciális jelentőségük alapján választottuk ki, és nem feltétlenül mindenre kiterjednek.

A gyógyszer alkalmazása az alábbi gyógyszerekkel általában nem javasolt, de bizonyos esetekben szükséges lehet. Ha mindkét gyógyszert együtt írják fel, kezelőorvosa módosíthatja az adagot vagy az egyik vagy mindkét gyógyszer alkalmazásának gyakoriságát.

Abatacept

Adenovírus vakcina

Anakinra

Anifrolumab-fnia

Bacillus of Calmette és Guerin vakcina, élő

Baricitinib

Cholera vakcina, élő

Ciklofoszfamid

Tetravalens Dengue-láz vakcina, élő

Infliximab

Influenza vírus elleni védőoltás, élő

Kanyaró vírus elleni vakcina, élő

mumpsz vírus elleni vakcina, élő

Poliovírus vakcina, élő

Rilonacept

Rotavírus vakcina, élő

Rubella vírus elleni vakcina, élő

Himlő elleni oltás

Tífusz vakcina, élő

Varicella vírus elleni vakcina, élő

Vedolizumab

Sárgaláz elleni vakcina

Zoster vakcina, élő

Kölcsönhatások élelmiszerrel/ Dohány/alkohol

Bizonyos gyógyszereket nem szabad étkezés közben vagy annak környékén használni, mivel kölcsönhatások léphetnek fel. Az alkohol vagy a dohányzás bizonyos gyógyszerekkel együtt kölcsönhatásokat is okozhat. Beszélje meg egészségügyi szakemberével a gyógyszer étellel, alkohollal vagy dohányzással történő használatát.

Egyéb egészségügyi problémák

Egyéb egészségügyi problémák jelenléte befolyásolhatja a gyógyszer alkalmazását. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha bármilyen egyéb egészségügyi problémája van, különösen:

alkoholos hepatitis, közepesen súlyos vagy súlyos vagy

vér- vagy csontvelő-problémák (pl. aplasztikus vérszegénység, alacsony fehérvérsejtszám), kórtörténetben vagy

pangásos szívelégtelenség , a kórelőzményben vagy

Idegrendszeri problémák (pl. Guillain-Barré-szindróma, szklerózis multiplex, demyelinisatiós betegség) vagy

látóideg-gyulladás (a szemideg gyulladása) vagy

Psoriasis (bőrbetegség) vagy

Görcsrohamok, anamnézisben – óvatosan kell alkalmazni. Rosszabbíthatja ezeket a feltételeket.

Rák, a kórelőzmény vagy

Cukorbetegség vagy

Az immunrendszer betegsége, a kórtörténet vagy

Fertőzések (pl. hepatitis B, baktérium, gomba, vírus), aktív vagy a kórelőzményében vagy

tuberkulózis, aktív vagy a kórelőzményében szerepel vagy

Granulomatosis polyangiitis (a vérerek gyulladása, amely a tüdőt, a vesét vagy egyéb szervek) – az ilyen betegségekben szenvedő betegeknél nagyobb a mellékhatások esélye.

Szepszis (súlyos fertőzés a vérben) – nem alkalmazható ilyen állapotú betegeknél.

Hogyan kell használni Erelzi (Etanercept Subcutaneous)

Ezt a gyógyszert injekció formájában adják be a comb, a gyomor vagy a felkar bőre alá. Az etanercept néha otthon adható azoknak a betegeknek, akiknek nem kell kórházban lenniük. Ha Ön vagy gyermeke otthon használja ezt a gyógyszert, kezelőorvosa vagy a nővér megtanítja Önnek, hogyan kell elkészíteni és beadni a gyógyszert. Győződjön meg arról, hogy pontosan tudja, hogyan kell használni a gyógyszert.

Ez a gyógyszer gyógyszeres kezelési útmutatóval és betegtájékoztatóval érkezik. Olvassa el és kövesse figyelmesen ezeket az utasításokat. Kérdezze meg kezelőorvosát, ha bármilyen kérdése van.

Ha otthon használja ezt a gyógyszert, megmutatják Önnek azokat a testrészeit, ahol ez az injekció beadható. Minden alkalommal használjon más testrészt, amikor beadja magát vagy gyermekét. Kövesse nyomon az egyes lövéseket, hogy biztosan forgatja a testrészeket. Ez segít megelőzni a bőrproblémákat.

Ez a gyógyszer 4 formában kapható. Használhat előretöltött Enbrel Mini™ patront az AutoTouch™ újrafelhasználható autoinjektoron, előretöltött fecskendőn, előretöltött SureClick™ autoinjektoron vagy injekciós üvegen (üvegtartályon) keresztül.

Az előretöltött fecskendőn, a SureClick™ autoinjektoron és az Enbrel Mini™ patronon lévő tűvédő száraz természetes gumit (latex származékot) tartalmaz, amely allergiás reakciókat okozhat a latexre érzékeny embereknél. Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, tájékoztassa kezelőorvosát, ha Ön vagy gyermeke latexallergiában szenved.

Az autoinjektor vagy a fecskendő használata:

A gyógyszer használata előtt és után mosson kezet szappannal és vízzel.

Vegye ki a dobozt a vegye ki a fecskendőt vagy autoinjektort a hűtőszekrényből, és helyezze egy tiszta ruhára.

Hagyjon 15-30 percet, hogy a fecskendő vagy az autoinjektor szobahőmérsékletűre melegedjen.

Ne távolítsa el a tűt. fedje le az előretöltött fecskendőt vagy az autoinjektor kupakját, miközben hagyja, hogy a gyógyszer szobahőmérsékletre melegedjen. Közvetlenül használat előtt távolítsa el ezeket.

Ellenőrizze a fecskendőben vagy az autoinjektorban lévő folyadékot. Tisztának és színtelennek kell lennie, és kis fehér részecskéket is tartalmazhat. Ha zavaros, elszíneződött vagy nagy részecskéket tartalmaz, ne használja.

Ellenőrizze, hogy az előretöltött fecskendőben lévő folyadék mennyisége a fecskendőn lévő két lila töltöttségi szintjelző vonal közé esik-e. Ha a fecskendőben nincs megfelelő mennyiségű folyadék, ne használja.

Ha a folyadék tiszta, helyezze tiszta, sima felületre. Ne rázza fel a gyógyszert.

Válassza ki az injekció beadásának helyét a testén (pl. comb, has vagy gyomortáj, vagy felkar). Tisztítsa meg az injekció beadási helyét friss alkoholos törlőkendővel, és hagyja megszáradni.

Ha készen áll az injekció beadására, vegye le a kupakot vagy a tűvédőt.

Ne fecskendezze be olyan bőrterületre, ahol a bőr behatol. érzékeny, zúzódásos, vörös, kemény, vastag, pikkelyes, hegek vagy striák vannak, vagy pikkelysömörben szenved.

A használt tűket dobja egy kemény, zárt (szúrásálló) edénybe, ahol a tűk nem tudnak bökd át. Tartsa távol ezt a tartályt gyermekektől és háziállatoktól.

Az Enbrel Mini™ patron használata az AutoTouch™ újrafelhasználható autoinjektorral:

Mosson kezet szappannal és vízzel a gyógyszer alkalmazása előtt és után.

Hagyjon 30 percet, hogy a kazetta szobahőmérsékletre melegedjen. Ne rázza fel.

Ne távolítsa el az Enbrel Mini™ lila kupakját, amíg a gyógyszer szobahőmérsékletűre melegszik. Csak akkor távolítsa el a kupakot, ha a patron az AutoTouch™ újrafelhasználható autoinjektorban van, és készen áll az injekció beadására.

Ellenőrizze az Enbrel Mini™-ben lévő folyadékot. Tisztának és színtelennek kell lennie, és kis fehér részecskéket is tartalmazhat. Ha zavaros, elszíneződött vagy nagy részecskék vannak benne, ne használja.

Ne használja az Enbrel Mini™-t, ha repedtnek vagy eltörtnek tűnik, ha a lila kupak hiányzik vagy nincs megfelelően rögzítve. , vagy ha kemény felületre ejtették.

Nyomja meg az AutoTouch™ újrafelhasználható autoinjektor ajtógombját, és helyezze be az Enbrel Mini™ patront. Szabadon és teljesen be kell csúsznia az ajtóba.

Ne fecskendezze be olyan bőrterületre, ahol a bőr érzékeny, zúzódásos, vörös, kemény, vastag, pikkelyes, hegek vagy striák vannak, vagy ahol pikkelysömör érintett.

Válassza ki az injekció beadási helyét a testén (pl. comb, hasi terület vagy felkar).

Ha készen áll az injekció beadására, vegye le a tűsapkát. Ügyeljen arra, hogy vegye figyelembe az autoinjektoron lévő állapotgombot.

Használjon alkoholos törlőkendőt az AutoTouch™ újrafelhasználható autoinjektor aljának (injekciós végének) tisztításához minden használat előtt és után. Ne tárolja az AutoTouch™ készüléket Enbrel Mini™ hűtőben.

Az injekciós üveg használata:

A gyógyszer alkalmazása előtt és után mosson kezet szappannal és vízzel.

Az injekciós üveg port kell összekeverni az adagolókészletben található folyadékkal. Csak akkor keverje össze a gyógyszert, ha készen áll a felhasználásra. Ne rázza fel a gyógyszert az összekeverés után.

Ne használja a keveréket, ha zavaros vagy lebegő részecskék vannak benne.

Ha a folyadék tiszta, készítse elő az adagot. töltse fel a fecskendőt a megfelelő mennyiséggel az injekciós üvegből. Az injekció beadása előtt csatlakoztasson egy új tűt a fecskendőhöz.

Válassza ki az injekció beadásának helyét a testén (pl. comb, gyomor környéke vagy felkar). Tisztítsa meg az injekció beadási helyét friss alkoholos törlőkendővel, és hagyja megszáradni.

Ne fecskendezze be olyan bőrterületre, ahol a bőr érzékeny, zúzódásos, vörös, kemény, vastag, hámló, hegek vagy striák vannak, vagy pikkelysömör által érintett.

A használt tűket egy kemény, zárt (szúrásálló) edénybe dobja, amelyen a tűk nem tudnak átszúrni. Tartsa távol ezt a tartályt gyermekektől és háziállatoktól.

Ha egy injekciós üveget (tartályt) egynél több adaghoz használ, használja az adagolókészlet "Keverési dátuma" matricáit a gyógyszer összekeverésének dátumának felírásához. . Ragassza fel a matricát az injekciós üvegre.

A fel nem használt keveréket azonnal tegye a hűtőszekrénybe. Ne keverje össze az egyik injekciós üveg tartalmát egy másik injekciós üveggel.

14 nap elteltével dobja ki a fel nem használt gyógyszert.

Adagolás

Ennek a gyógyszernek az adagja a különböző betegeknél eltérő lesz. Kövesse orvosa utasításait vagy a címkén található utasításokat. A következő információk csak ennek a gyógyszernek az átlagos dózisait tartalmazzák. Ha az Ön adagja eltérő, ne változtassa meg, hacsak kezelőorvosa nem mondja.

Az Ön által szedett gyógyszer mennyisége a gyógyszer erősségétől függ. Ezenkívül a naponta bevitt adagok száma, az adagok között eltöltött idő és a gyógyszer szedésének időtartama attól az egészségügyi problémától függ, amelyre a gyógyszert használja.

A injekciós adagolási formák (előretöltött autoinjektor, előretöltött patron, előretöltött fecskendő vagy injekciós üveg):

Spondylitis ankylopoetica esetén:

Felnőttek – 50 milligramm (mg) hetente egyszer a bőr alá fecskendezve.Gyermekek – A felhasználást és az adagot orvosának kell meghatároznia.

Juvenilis idiopátiás ízületi gyulladás és juvenilis psoriaticus ízületi gyulladás esetén:

2 éves vagy annál idősebb, 63 kilogramm (kg) vagy annál nagyobb súlyú gyermekek – 50 milligramm (mg) ) hetente egyszer adják be a bőr alá.

63 kg-nál kisebb testtömegű, 2 éves és idősebb gyermekek – Az adagot a testtömeg alapján kell meghatározni, és orvosának kell meghatároznia. Az adag általában 0,8 milligramm (mg) testtömeg-kilogrammonként, hetente egyszer a bőr alá fecskendezve.

2 évesnél fiatalabb gyermekek – A felhasználást és az adagot orvosának kell meghatároznia. .

A plakkos pikkelysömör esetén:

Felnőttek – kezdetben 50 milligramm (mg) injekciót adunk a bőr alá hetente kétszer 3 hónapon keresztül. Ezt követően hetente egyszer 50 mg-os fenntartó adagot kell beadni a bőr alá. Egyes betegek heti 25 vagy 50 mg kezdő adagot kaphatnak.

4 éves vagy annál idősebb, 63 kg (kg) vagy annál nagyobb testtömegű gyermekek – hetente egyszer 50 mg bőr alá fecskendezve.

4 éves és idősebb, 63 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek – Az adagot a testtömeg alapján határozzák meg, és orvosának kell meghatároznia. Az adag általában 0,8 milligramm (mg) testtömeg-kilogrammonként (kg) hetente egyszer a bőr alá fecskendezve.

4 évesnél fiatalabb vagy 63 kg-nál kisebb súlyú gyermekek – A felhasználást és az adagolást kötelező orvosa határozza meg.

Rheumatoid arthritis és psoriatica ízületi gyulladás esetén:

Felnőttek – 50 milligramm (mg) hetente egyszer a bőr alá injekciózva metotrexáttal vagy anélkül.

Gyermekek – A felhasználást és az adagot orvosának kell meghatároznia.

Kihagyott adag

Ha kihagyott egy adagot ebből a gyógyszerből, vegye be a lehető leghamarabb. Ha azonban már majdnem eljött a következő adag bevételének ideje, hagyja ki a kihagyott adagot, és térjen vissza a szokásos adagolási rendhez. Ne adjon kétszeres adagot.

Tárolás

Gyermekektől elzárva tartandó.

Ne tároljon elavult vagy már nem szükséges gyógyszert.

Kérdezze meg egészségügyi szakemberét, hogyan kell megsemmisíteni a fel nem használt gyógyszert.

Hűtőszekrényben tárolandó. Ne fagyassza le.

Óvja a gyógyszert a közvetlen fénytől. Tartsa a gyógyszert az eredeti csomagolásban, amíg készen nem áll a felhasználásra.

Tartsa ezt a gyógyszert az eredeti tartályában. A gyógyszert szobahőmérsékleten is tárolhatja legfeljebb 14 napig (fiola) vagy 30 napig (előretöltött autoinjektor, fecskendő vagy patron). Ne tegye vissza a hűtőszekrénybe, ha már szobahőmérsékletű. A szobahőmérsékleten tárolt, fel nem használt gyógyszert 14 nap (fiola) vagy 30 nap (előretöltött autoinjektor, fecskendő vagy patron) után dobja ki. Ne tárolja a gyógyszert szélsőséges melegben vagy hidegben (beleértve a jármű kesztyűtartójában vagy csomagtartójában való tárolást is).

Ne hűtse le az AutoTouch™ újrafelhasználható autoinjektort. Tartsa szobahőmérsékleten.

A használt tűket egy kemény, zárt edénybe dobja, ahol a tűk nem tudnak átszúrni. Tartsa távol ezt a tartályt gyermekektől és háziállatoktól.

Figyelmeztetések

Nagyon fontos, hogy kezelőorvosa rendszeres látogatások alkalmával ellenőrizze Önt vagy gyermeke előrehaladását, hogy megbizonyosodjon arról, hogy ez a gyógyszer megfelelően működik. Vérvizsgálatra lehet szükség a nem kívánt hatások ellenőrzésére.

Az etanercept-kezelés során csökkenhet szervezetének fertőzésekkel szembeni ellenálló képessége. Nagyon fontos, hogy a fertőzés első jeleinél hívja orvosát. Azonnal forduljon orvosához, ha Önnek vagy gyermekének láza, hidegrázása, köhögése vagy rekedtsége, influenzaszerű tünetei vannak, derék- vagy oldalfájdalma, fájdalmas vagy nehéz vizeletürítés, szokatlan fáradtság vagy gyengeség.

Amíg etanercepttel kezelik, ne végezzen védőoltást (oltást) orvosa jóváhagyása nélkül. Gyermeke vakcináinak aktuálisnak kell lenniük, mielőtt elkezdené alkalmazni az etanerceptet. Feltétlenül kérdezze meg gyermeke orvosát, ha bármilyen kérdése van ezzel kapcsolatban.

Ez a gyógyszer súlyos allergiás reakciókat okozhat, beleértve az anafilaxiát is. Ez életveszélyes lehet, és azonnali orvosi ellátást igényel. Azonnal forduljon orvosához, ha Önnek vagy gyermekének bőrkiütése, viszketése, rekedtsége, légzési nehézségei, nyelési nehézségei vagy a keze, az arc vagy a száj duzzanata van a gyógyszer beadása után.

A gyógyszer alkalmazásának megkezdése előtt Önnek vagy gyermekének bőrtesztet kell végeznie tuberkulózisra. Mondja el kezelőorvosának, ha Ön vagy otthonában bárki pozitív reakciót kapott egy tuberkulózis bőrtesztre.

Ez a gyógyszer növelheti a lupuszszerű szindróma vagy az autoimmun hepatitis kockázatát. Azonnal forduljon orvosához, ha Önnek vagy gyermekének láza vagy hidegrázása, általános kellemetlen érzése, betegsége vagy gyengesége van, világos színű széklet, hányinger, hányás, jobb felső hasi vagy gyomorfájdalom, vagy sárga szeme van. bőr.

Súlyos bőrreakciók léphetnek fel a gyógyszerrel történő kezelés során. Azonnal forduljon orvosához, ha Ön vagy gyermeke bőre felhólyagosodik, hámlik vagy meglazul, hidegrázás, köhögés, hasmenés, láz, viszketés, ízületi vagy izomfájdalom, vörös bőrelváltozások, torokfájás, sebek, fekélyek vagy fehér bőr jelentkezik. foltok a szájban vagy az ajkakban, vagy szokatlan fáradtság vagy gyengeség.

Súlyos idegrendszeri problémák, beleértve a Guillain-Barré-szindrómát, a sclerosis multiplexet, a demyelinizációs betegséget és a görcsrohamokat, ritkán fordultak elő a gyógyszert használó embereknél. Beszéljen orvosával, ha aggályai vannak ezzel kapcsolatban.

Egy kis számú embernél (beleértve a gyermekeket és a tinédzsereket is), akik alkalmazták ezt a gyógyszert, bizonyos típusú rák alakult ki (pl. leukémia, limfóma, bőrrák). Egyes betegeknél a rák ritka típusa, az úgynevezett limfóma is kialakult. Beszéljen kezelőorvosával, ha Önnek vagy gyermekének szokatlan vérzése, zúzódása vagy gyengesége van, megduzzadnak a nyirokcsomók a nyakban, a hónaljban vagy az ágyékban, vagy ha megmagyarázhatatlan fogyás tapasztalható. Azonnal kérdezze meg kezelőorvosát, ha bőrén vannak-e vörös, hámló foltok vagy kidomborodó, gennyel teli dudorok.

Azonnal forduljon orvosához, ha légzési nehézségei, az arc, az ujjak, a lábak vagy az alsó lábak duzzanata vagy hirtelen súlygyarapodása van. Ezek a pangásos szívelégtelenségnek (CHF) nevezett szívbetegség jelei lehetnek.

Ne szedjen más gyógyszereket, hacsak nem beszélte meg kezelőorvosával. Ide tartozik az abatacept (Orencia®), az anakinra (Kineret®) vagy a ciklofoszfamid (Cytoxan®). Bármelyikük együttes alkalmazása ezzel a gyógyszerrel növelheti a súlyos mellékhatások kockázatát.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.