Erelzi (Etanercept-szzs Subcutaneous)

Általános név: Etanercept-szzs

Használata Erelzi (Etanercept-szzs Subcutaneous)

Az Etanercept-szzs injekciót önmagában vagy más gyógyszerekkel (pl. metotrexáttal) együtt alkalmazzák a rheumatoid arthritis vagy a psoriaticus ízületi gyulladás jeleinek és tüneteinek, például az ízületi duzzanatnak, fájdalomnak, fáradtságnak és a reggeli merevség időtartamának csökkentésére. Használható spondylitis ankylopoeticaként ismert állapot kezelésére is.

Az Etanercept-szzs injekciót poliarticularis juvenilis idiopátiás ízületi gyulladás kezelésére is használják. Közepes és súlyos plakkos pikkelysömör kezelésére is alkalmazzák olyan betegeknél, akiknél előnyös lehet a fényterápia (ultraibolya fénykezelés) vagy más kezelés.

Ez a gyógyszer csak orvosi rendelvényre kapható.

Erelzi (Etanercept-szzs Subcutaneous) mellékhatások

A szükséges hatásai mellett a gyógyszer nemkívánatos hatásokat is okozhat. Bár ezek a mellékhatások nem mindegyike fordulhat elő, ha mégis előfordulnak, szükség lehet orvosi segítségre.

Azonnal forduljon orvosához, ha a következő mellékhatások bármelyike ​​előfordul:

Gyakoribb

  • Test-fájdalmak
  • hidegrázás
  • köhögés
  • légzési nehézség
  • fül torlódás
  • láz
  • fejfájás
  • rekedtség
  • hangvesztés
  • derék- vagy oldalfájdalom
  • fájdalmas vagy nehéz vizeletürítés
  • orrfolyás vagy orrdugulás
  • tüsszögés
  • torokfájás
  • szokatlan fáradtság vagy gyengeség
  • Kevésbé gyakori

  • Mellkasi szorító érzés
  • nyelési nehézség
  • szédülés
  • gyors szívverés
  • csalánkiütés, viszketés vagy kiütés
  • a szemhéjak vagy a szem, az arc, az ajkak vagy a nyelv körüli duzzanat vagy duzzanat
  • Ritka

  • Hátfájás, hirtelen és erős
  • fekete, kátrányos széklet
  • vakság
  • véres, fekete vagy kátrányos széklet
  • kék-sárga színvakság
  • homályos látás
  • mellkasi fájdalom
  • csökkent vizeletkibocsátás
  • látáscsökkenés
  • a húgyhólyag vagy a belek szabályozásának nehézsége
  • járási nehézségek
  • tágult nyaki vénák
  • extrém fáradtság vagy gyengeség
  • szemfájdalom
  • szomorúság vagy depressziós érzés
  • általános betegségérzet
  • magas láz
  • a karok és lábak mozgásának képtelensége
  • szabálytalan légzés vagy szívverés
  • izomfájdalmak vagy görcsök
  • izomgyengeség, hirtelen és előrehaladó
  • zsibbadás vagy bizsergés a karokban, ujjakban, lábakban, lábfejekben vagy arcban
  • sápadt bőr
  • görcsök
  • beszédzavarok
  • sebek, fekélyek vagy fehér foltok az ajkakon vagy a szájban
  • hirtelen zsibbadás és gyengeség a karokban és lábakban
  • az arc, az ujjak, a lábfej vagy az alsó lábak duzzanata
  • duzzadt vagy fájdalmas mirigyek
  • szokatlan vérzés vagy zúzódás
  • súlygyarapodás vagy -fogyás
  • sárga bőr és szemek
  • Incidencia nem ismert

  • Hólyagosodás , a bőr hámlása vagy meglazulása
  • csontfájdalom
  • a meglévő anyajegy méretének, alakjának vagy színének megváltozása
  • sötét vizelet
  • hasmenés
  • általános fáradtság és gyengeség
  • ízületi vagy izomfájdalom
  • világos széklet
  • folyadékot szivárgó vagy vérző anyajegy
  • hányinger
  • új anyajegy
  • vörös, irritált szemek
  • vörös bőrelváltozások, gyakran lila közepével
  • fáj torok
  • légzési nehézségek
  • jobb felső hasi vagy gyomorfájdalom
  • hányás
  • Előfordulhat néhány mellékhatás, amelyek általában nem igényel orvosi ellátást. Ezek a mellékhatások a kezelés során elmúlhatnak, ahogy szervezete alkalmazkodik a gyógyszerhez. Ezenkívül egészségügyi szakembere el tudja mondani, hogyan lehet megelőzni vagy csökkenteni ezeket a mellékhatásokat. Forduljon egészségügyi szakemberéhez, ha az alábbi mellékhatások bármelyike ​​továbbra is fennáll vagy zavaró, vagy ha bármilyen kérdése van velük kapcsolatban:

    Gyakoribb

  • Vérzés, hólyagosodás, égő érzés , hidegség, a bőr elszíneződése, nyomásérzés, csalánkiütés, fertőzés, gyulladás, viszketés, csomók, zsibbadás, fájdalom, bőrkiütés, bőrpír, hegesedés, fájdalom, szúró érzés, duzzanat, érzékenység, bizsergés, fekélyek vagy melegség az injekció beadásának helyén
  • Egyes betegeknél más, nem felsorolt ​​mellékhatások is előfordulhatnak. Ha bármilyen egyéb hatást észlel, forduljon egészségügyi szakemberéhez.

    Hívja fel kezelőorvosát a mellékhatásokkal kapcsolatos orvosi tanácsért. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

    Szedés előtt Erelzi (Etanercept-szzs Subcutaneous)

    A gyógyszer alkalmazásáról szóló döntés során mérlegelni kell a gyógyszer szedésének kockázatait és a hatását. Ezt a döntést Ön és orvosa hozza meg. Ennél a gyógyszernél a következőket kell figyelembe venni:

    allergiák

    Tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha bármilyen szokatlan vagy allergiás reakciója volt ezzel a gyógyszerrel vagy bármely más gyógyszerrel kapcsolatban. Közölje egészségügyi szakemberével is, ha bármilyen más típusú allergiája van, például élelmiszerekre, színezékekre, tartósítószerekre vagy állatokra. Vény nélkül kapható termékek esetén figyelmesen olvassa el a címkét vagy a csomagolás összetevőit.

    Gyermekorvosi

    Nem végeztek megfelelő vizsgálatokat az életkor és az etanercept-szzs injekció hatásai közötti összefüggésről 2 évesnél fiatalabb juvenilis idiopátiás ízületi gyulladásban szenvedő gyermekeknél és 4 évesnél fiatalabb pikkelysömörben szenvedő gyermekeknél. A biztonságosságot és a hatásosságot nem igazolták.

    Geriátriai

    Az eddig elvégzett megfelelő vizsgálatok nem mutattak ki olyan geriátria-specifikus problémákat, amelyek korlátoznák az etanercept-szzs injekció hasznosságát időseknél. Az idős betegeknél azonban nagyobb valószínűséggel vannak fertőzések, ami az etanercept-szzz-t kapó betegeknél óvatosságot igényelhet.

    Szoptatás

    Nőkön nem végeztek megfelelő vizsgálatokat a csecsemő kockázatának meghatározására, ha ezt a gyógyszert szoptatás alatt alkalmazzák. A gyógyszer szoptatás alatti szedése előtt mérlegelje a lehetséges előnyöket a lehetséges kockázatokkal szemben.

    Kölcsönhatások gyógyszerekkel

    Bár bizonyos gyógyszereket egyáltalán nem szabad együtt alkalmazni, más esetekben két különböző gyógyszer együtt is használható, még akkor is, ha interakció lép fel. Ezekben az esetekben kezelőorvosa módosítani szeretné az adagot, vagy egyéb óvintézkedésekre lehet szükség. Amikor ezt a gyógyszert szedi, különösen fontos, hogy egészségügyi szakembere tudja, ha az alábbiakban felsorolt ​​gyógyszerek valamelyikét szedi. A következő interakciókat potenciális jelentőségük alapján választottuk ki, és nem feltétlenül mindenre kiterjednek.

    A gyógyszer alkalmazása az alábbi gyógyszerekkel általában nem javasolt, de bizonyos esetekben szükséges lehet. Ha mindkét gyógyszert együtt írják fel, kezelőorvosa módosíthatja az adagot vagy az egyik vagy mindkét gyógyszer alkalmazásának gyakoriságát.

  • Abatacept
  • Adenovírus vakcina
  • Anakinra
  • Anifrolumab-fnia
  • Bacillus of Calmette és Guerin vakcina, élő
  • Baricitinib
  • Cholera vakcina, élő
  • Ciklofoszfamid
  • Tetravalens Dengue-láz vakcina, élő
  • Infliximab
  • Influenza vírus elleni védőoltás, élő
  • Kanyaró vírus elleni vakcina, élő
  • mumpsz vírus elleni vakcina, élő
  • Poliovírus vakcina, élő
  • Rilonacept
  • Rotavírus vakcina, élő
  • Rubella vírus elleni vakcina, élő
  • Himlő elleni oltás
  • Tífusz vakcina, élő
  • Varicella vírus elleni vakcina, élő
  • Vedolizumab
  • Sárgaláz elleni vakcina
  • Zoster vakcina, élő
  • Kölcsönhatások élelmiszerrel/ Dohány/alkohol

    Bizonyos gyógyszereket nem szabad étkezés közben vagy annak környékén használni, mivel kölcsönhatások léphetnek fel. Az alkohol vagy a dohányzás bizonyos gyógyszerekkel együtt kölcsönhatásokat is okozhat. Beszélje meg egészségügyi szakemberével a gyógyszer étellel, alkohollal vagy dohányzással történő használatát.

    Egyéb egészségügyi problémák

    Egyéb egészségügyi problémák jelenléte befolyásolhatja a gyógyszer alkalmazását. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha bármilyen egyéb egészségügyi problémája van, különösen:

  • alkoholos hepatitis, közepesen súlyos vagy súlyos vagy
  • vér- vagy csontvelő-problémák (pl. aplasztikus vérszegénység, alacsony fehérvérsejtszám), kórtörténetben vagy
  • pangásos szívelégtelenség , a kórelőzményben vagy
  • Idegrendszeri problémák (pl. Guillain-Barré-szindróma, szklerózis multiplex, demyelinisatiós betegség) vagy
  • látóideg-gyulladás (a szemideg gyulladása) vagy
  • Psoriasis (bőrbetegség) vagy
  • Görcsrohamok, anamnézisben – óvatosan kell alkalmazni. Rosszabbíthatja ezeket a feltételeket.
  • Rák, a kórelőzmény vagy
  • Cukorbetegség vagy
  • Granulomatosis polyangiitisszel (a tüdőt, vesét vagy más szerveket érintő érgyulladás) vagy
  • Fertőzések (pl. hepatitis B, baktériumok, gombák, vírusok), aktív vagy a kórtörténetben, vagy
  • tuberkulózis, aktív vagy a kórtörténetben vagy
  • gyenge immunrendszer (pl. , HIV/AIDS) – Az ilyen betegségekben szenvedő betegeknél nagyobb a mellékhatások esélye.
  • Szepszis (súlyos fertőzés a vérben) – nem alkalmazható ilyen állapotú betegeknél.
  • Hogyan kell használni Erelzi (Etanercept-szzs Subcutaneous)

    Ezt a gyógyszert injekció formájában adják be a comb, a gyomor vagy a felkar bőre alá. Az Etanercept-szzz-t néha otthon is beadhatják azoknak a betegeknek, akiknek nem kell kórházban lenniük. Ha Ön vagy gyermeke otthon használja ezt a gyógyszert, kezelőorvosa vagy a nővér megtanítja Önnek, hogyan kell elkészíteni és beadni a gyógyszert. Győződjön meg arról, hogy pontosan tudja, hogyan kell használni a gyógyszert.

    Ez a gyógyszer gyógyszeres kezelési útmutatóval és betegtájékoztatóval érkezik. Olvassa el és kövesse figyelmesen az utasításokat. Kérdezze meg kezelőorvosát, ha bármilyen kérdése van.

    Ha otthon használja ezt a gyógyszert, megmutatják Önnek azokat a testrészeit, ahol ez az injekció beadható. Minden alkalommal használjon más testrészt, amikor beadja magát vagy gyermekét. Kövesse nyomon az egyes lövéseket, hogy biztosan forgatja a testrészeket. Ez segít megelőzni a bőrproblémákat.

    Ez a gyógyszer 3 formában kapható. Használhat előretöltött fecskendőt, előretöltött Sensoready® injekciós tollat ​​vagy injekciós üveget.

    Az előretöltött fecskendő tűvédő kupakja és a Sensoready® toll kupakján lévő belső tűvédő burkolat száraz természetes gumit (latex származékot) tartalmaz, amely allergiás reakciókat okozhat a latexre érzékeny embereknél. . Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, tájékoztassa kezelőorvosát, ha Ön vagy gyermeke latexallergiában szenved.

    Az előretöltött fecskendő vagy toll használata:

  • A gyógyszer használata előtt és után mosson kezet szappannal és vízzel.
  • Egyszer vegye ki a dobozt. vegye ki a fecskendőt vagy a tollat ​​a hűtőszekrényből, és helyezze egy tiszta ruhára.
  • Hagyjon 15-30 percet, hogy a fecskendő vagy az autoinjektor szobahőmérsékletűre melegedjen.
  • Ne távolítsa el a tűvédőt az előretöltött fecskendőre vagy injekciós tollra, miközben hagyja, hogy a gyógyszer szobahőmérsékletre melegedjen. Távolítsa el ezt közvetlenül használat előtt. Ne rázza fel a gyógyszert.
  • Ellenőrizze a fecskendőben vagy tollban lévő folyadékot. Tisztának és színtelennek vagy enyhén sárgának kell lennie, és apró fehér részecskéket tartalmazhat. Ha zavaros, elszíneződött vagy nagy részecskék vannak benne, ne használja.
  • Válassza ki az injekció beadásának helyét a testén (pl. comb, felkar vagy gyomortáj). Tisztítsa meg az injekció beadási helyét friss alkoholos törlőkendővel, és hagyja megszáradni.
  • Ha készen áll az injekció beadására, vegye le a kupakot vagy a tűvédőt.
  • Ne fecskendezze be olyan bőrterületre, ahol a bőr behatol. érzékeny, zúzódásos, vörös, kemény, vastag, pikkelyes, hegei vagy striái vannak, vagy pikkelysömörben szenved.
  • A Sensoready® Pen használatakor az injekciós toll ablaka zöldre vált az injekció beadása után . Ha a Sensoready® Pen eltávolítása után az ablak nem vált zöldre, vagy úgy tűnik, hogy a gyógyszer még mindig beadja az injekciót, ez azt jelenti, hogy nem kapta meg a teljes adagot. Azonnal hívja orvosát, ha ez megtörténik.
  • Az injekciós üveg használata:

  • Használjon szabadkezes módszert azoknál a gyermekeknél, akik egy injekciós üveget egynél több adaghoz használnak.
  • A gyógyszer alkalmazása előtt és után mosson kezet szappannal és vízzel.
  • Vegye le az injekciós üveg rózsaszínű műanyag kupakját. Ne távolítsa el a szürke dugót vagy az ezüst fémgyűrűt. Írja be a keverés dátumát.
  • Helyezze fel a dugattyút a fecskendőben lévő szürke gumidugóhoz az óramutató járásával megegyező irányba forgatva.
  • Forgassa el a lecsavarható kupakot az óramutató járásával ellentétes irányba. Ne érintse meg a dugattyút és a fecskendő hegyét.
  • Lassan nyomja le a dugattyút, amíg a fecskendőből származó összes folyadék az injekciós üvegbe kerül. Ne adagolja túl gyorsan a folyadékot, mert habzást okozhat.
  • Óvatosan, körkörös mozdulatokkal forgassa meg az injekciós üveget, hogy a por feloldódjon. Ne rázza meg. Várja meg, amíg az összes por teljesen feloldódik (általában kevesebb, mint 10 perc).
  • Ellenőrizze az injekciós üvegben lévő folyadékot. Tisztának és színtelennek kell lennie. Minden pornak teljesen fel kell oldódnia. Ne használja a gyógyszert, ha a folyadék elszíneződött, vagy csomók, pelyhek vagy részecskék vannak benne.
  • Minden alkalommal, amikor beadja a gyógyszert, használjon új tűt és fecskendőt.
  • Adagolás

    Ennek a gyógyszernek az adagja a különböző betegeknél eltérő lesz. Kövesse orvosa utasításait vagy a címkén található utasításokat. A következő információk csak ennek a gyógyszernek az átlagos dózisait tartalmazzák. Ha az Ön adagja eltérő, ne változtassa meg, hacsak kezelőorvosa nem mondja.

    Az Ön által szedett gyógyszer mennyisége a gyógyszer erősségétől függ. Ezenkívül a naponta bevitt adagok száma, az adagok között eltöltött idő és a gyógyszer szedésének időtartama attól az egészségügyi problémától függ, amelyre a gyógyszert használja.

  • A injekciós adagolási forma (előretöltött fecskendő, Sensoready® toll vagy injekciós üveg):
  • Spondylitis ankylopoetica esetén:
  • Felnőttek – 50 milligramm (mg) hetente egyszer a bőr alá fecskendezve.
  • Gyermekek – A felhasználást és az adagot orvosának kell meghatároznia.
  • Juvenilis idiopátiás ízületi gyulladás esetén:
  • 63 kilogramm (kg) vagy annál nagyobb testtömegű 2 éves vagy annál idősebb gyermekek – 50 milligramm (mg) injekciót kapnak hetente egyszer.
  • 63 kg-nál kisebb testtömegű 2 éves és idősebb gyermekek – az adagot a testtömeg alapján kell meghatározni, és orvosának kell meghatároznia. 0,8 milligramm testtömeg-kilogrammonként (mg/kg) hetente egyszer a bőr alá fecskendezve.
  • 2 évesnél fiatalabb vagy 63 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek – A felhasználást és az adagot orvosának kell meghatároznia .
  • Rheumatoid arthritis és psoriatica ízületi gyulladás esetén:
  • Felnőttek – 50 milligramm (mg) hetente egyszer a bőr alá injekciózva metotrexáttal vagy anélkül.
  • >
  • Gyermekek – A felhasználást és az adagot orvosának kell meghatároznia.
  • A plakkos pikkelysömör esetén:
  • Felnőttek – kezdetben 50 milligramm (mg) injekciót adunk a bőr alá hetente kétszer 3 hónapon keresztül. Ezt követően hetente egyszer 50 mg-os fenntartó adagot kell beadni a bőr alá. Egyes betegek heti 25 vagy 50 mg kezdő adagot kaphatnak.
  • 4 éves vagy annál idősebb, 63 kg (kg) vagy annál nagyobb testtömegű gyermekek – hetente egyszer 50 mg bőr alá fecskendezve.
  • 4 éves és idősebb, 63 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek – Az adagot a testtömeg alapján határozzák meg, és orvosának kell meghatároznia. 0,8 milligramm testtömeg-kilogrammonként (mg/kg) hetente egyszer a bőr alá fecskendezve.
  • 4 évesnél fiatalabb vagy 63 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek – A felhasználást és az adagot orvosának kell meghatároznia .
  • Kihagyott adag

    Ha kihagyott egy adagot ebből a gyógyszerből, vegye be amint lehetséges. Ha azonban már majdnem eljött a következő adag bevételének ideje, hagyja ki a kihagyott adagot, és térjen vissza a szokásos adagolási rendhez. Ne vegyen be kétszeres adagot.

    Tárolás

    Gyermekektől elzárva tartandó.

    Ne tároljon elavult vagy már nem szükséges gyógyszert.

    Kérdezze meg egészségügyi szakemberét, hogyan kell megsemmisíteni a nem használt gyógyszert. használja.

    Hűtőszekrényben tárolandó. Ne fagyassza le.

    Óvja a gyógyszert a közvetlen fénytől. Tartsa a gyógyszert az eredeti csomagolásban, amíg készen nem áll a felhasználásra.

    Tartsa ezt a gyógyszert az eredeti tartályában. A gyógyszert szobahőmérsékleten is tárolhatja legfeljebb 28 napig (előretöltött fecskendő vagy toll) vagy 31 napig (fiola). Ne tegye vissza a hűtőszekrénybe, ha már szobahőmérsékletű. A szobahőmérsékleten tárolt fel nem használt gyógyszert 28 nap (előretöltött fecskendő vagy toll) vagy 31 nap (fiola) után dobja ki. Ne tárolja a gyógyszert szélsőséges melegben vagy hidegben (beleértve azt is, hogy a jármű kesztyűtartójában vagy csomagtartójában tartsa).

    Fiola: Az összekevert folyadékot azonnal felhasználhatja, vagy legfeljebb 14 napig hűtőszekrényben tárolhatja.

    A használt tűket egy kemény, zárt edénybe dobja, ahol a tűk nem tudnak átszúrni. Tartsa távol ezt a tartályt gyermekektől és háziállatoktól.

    Figyelmeztetések

    Nagyon fontos, hogy kezelőorvosa rendszeresen ellenőrizze Ön vagy gyermeke állapotát, hogy megbizonyosodjon arról, hogy ez a gyógyszer megfelelően működik. Vérvizsgálatra lehet szükség a nem kívánt hatások ellenőrzésére.

    Az etanercept-szzz-kezelés során csökkenhet szervezetének fertőzésekkel szembeni ellenálló képessége. Nagyon fontos, hogy a fertőzés első jeleinél hívja orvosát. Azonnal forduljon orvosához, ha Önnek vagy gyermekének láza, hidegrázása, köhögése vagy rekedtsége, influenzaszerű tünetei vannak, derék- vagy oldalfájdalma, fájdalmas vagy nehéz vizeletürítés, szokatlan fáradtság vagy gyengeség.

    A gyógyszer szedésének megkezdése előtt Önnek vagy gyermekének tuberkulózisra vonatkozó bőrtesztet kell végeznie. Mondja el kezelőorvosának, ha Ön vagy otthonában bárki pozitív reakciót kapott egy tuberkulózis bőrtesztre.

    Egy kis számú embernél (beleértve a gyermekeket és a tinédzsereket is), akik alkalmazták ezt a gyógyszert, bizonyos típusú rák alakult ki (pl. leukémia, limfóma, bőrrák). Beszéljen kezelőorvosával, ha Önnek vagy gyermekének szokatlan vérzése, zúzódása vagy gyengesége van, megduzzadnak a nyirokcsomók a nyakban, a hónaljban vagy az ágyékban, vagy ha megmagyarázhatatlan fogyás tapasztalható. Azonnal kérdezze meg kezelőorvosát, ha az Ön vagy gyermeke bőrén vörös, hámló foltok vagy kiemelkedő dudorok vannak, amelyek gennyel vannak telve.

    Súlyos idegrendszeri problémák, beleértve a Guillain-Barré-szindrómát, a sclerosis multiplexet, a demyelinizációs betegséget és a görcsrohamokat, ritkán fordultak elő a gyógyszert használó embereknél. Beszéljen orvosával, ha aggályai vannak ezzel kapcsolatban.

    Azonnal forduljon orvosához, ha légzési nehézségei, az arc, az ujjak, a lábak vagy az alsó lábak duzzanata vagy hirtelen súlygyarapodása van. Ezek a pangásos szívelégtelenségnek nevezett szívbetegség jelei lehetnek.

    Ez a gyógyszer súlyos allergiás reakciókat okozhat, beleértve az anafilaxiát is, ami életveszélyes lehet, és azonnali orvosi ellátást igényel. Azonnal forduljon orvosához, ha Önnek vagy gyermekének kiütése, viszketése, az arc, a nyelv és a torok duzzanata, légzési vagy nyelési nehézségei vagy mellkasi fájdalmai vannak a gyógyszer beadása után.

    Súlyos bőrreakciók léphetnek fel a gyógyszerrel történő kezelés során. Azonnal forduljon orvosához, ha Ön vagy gyermeke bőre felhólyagosodik, hámlik vagy meglazul, hidegrázás, köhögés, hasmenés, láz, viszketés, ízületi vagy izomfájdalom, vörös bőrelváltozások, torokfájás, sebek, fekélyek vagy fehér bőr jelentkezik. foltok a szájban vagy az ajkakban, vagy szokatlan fáradtság vagy gyengeség.

    Amíg Ön etanercept-szzzs kezelés alatt áll, ne végezzen védőoltást (oltást) orvosa jóváhagyása nélkül. Gyermeke vakcináinak aktuálisnak kell lenniük, mielőtt elkezdené alkalmazni az etanercept-szzz-t. Feltétlenül kérdezze meg gyermeke orvosát, ha bármilyen kérdése van ezzel kapcsolatban.

    Ez a gyógyszer növelheti a lupuszszerű szindróma vagy az autoimmun hepatitis kockázatát. Azonnal forduljon orvosához, ha Önnek vagy gyermekének láza vagy hidegrázása, általános kellemetlen érzése, betegsége vagy gyengesége van, világos színű széklet, hányinger és hányás, jobb felső hasi vagy gyomorfájdalom, vagy sárga szeme és bőre van. .

    Ne szedjen más gyógyszereket, hacsak nem beszélte meg kezelőorvosával. Ide tartozik az abatacept (Orencia®), az anakinra (Kineret®) vagy a ciklofoszfamid (Cytoxan®). Bármelyikük együttes alkalmazása ezzel a gyógyszerrel növelheti a súlyos mellékhatások kockázatát.

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak