Erlotinib

Általános név: Erlotinib
Márkanevek: Tarceva
Dózisforma: orális tabletta
Kábítószer osztály: EGFR inhibitorok

Használata Erlotinib

Az erlotinib a rák kezelésére alkalmazott célzott terápia egyik típusa.

Az erlotinib egy tirozin-kináz-gátló, amely az epidermális növekedési faktor receptor (EGFR) nevű fehérje kinázaktivitásának gátlásával fejti ki hatását. részt vesz a sejtek növekedésében és túlélésében.

Az EGFR a normál és a rákos sejtek felszínén található. Néha az EGFR fehérje normál változatai hozzájárulhatnak a rák kialakulásához, más esetekben azonban mutációk léphetnek fel az EGFR fehérjében, ami lehetővé teszi a rákos sejtek gyorsabb növekedését, osztódását és terjedését.

Az erlotinibet a rák kialakulásához használják. hasnyálmirigyrák és nem-kissejtes tüdőrák (NSCLC) kezelésére. Csak olyan NSCLC esetek kezelésére használják, amelyek EGRF fehérjéjében specifikus mutációk vannak – a 19. exon deléciója vagy a 21. exon szubsztitúciós mutációja.

Az erlotinibet először az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) hagyta jóvá 2004-ben. Tarceva márkanéven és általános tablettaként is kapható.

Erlotinib mellékhatások

Az erlotinib súlyos mellékhatásokat okozhat, többek között:

  • Lásd fent a „Fontos információk” részt.

    • Az erlotinib bőr-, haj- és körömproblémákat okozhat:

  • Az erlotinib szedése közben bőrkiütés jelentkezhet vagy súlyosbodhat, ha a bőr napsugárzásnak van kitéve. Érdemes lehet alkoholmentes testápolókat és fényvédőket használni, vagy kerülni a napon való tartózkodást.
  • Az erlotinib szedése közben bőre és körmei sötétebbek lehetnek. Száraz bőre is lehet, ami megrepedhet, de nem is. Ez leggyakrabban bőrkiütéssel fordul elő.
  • Szőrösebbé válhat, és törékeny vagy laza körmök alakulhatnak ki.

    • Az erlotinib leggyakoribb mellékhatásai olyan NSCLC-ben szenvedő betegeknél, akik korábban nem részesültek kemoterápiában:

  • hasmenés
  • gyengeség
  • kiütések
  • köhögés
  • gyengeség lélegzet
  • étvágytalanság (nem akar enni)

    • Az erlotinib leggyakoribb mellékhatásai olyan NSCLC-s betegeknél, akik fenntartó, 2. vagy 3. vonalbeli terápiaként kapják :

  • kiütés
  • hasmenés

    • Az erlotinib leggyakoribb mellékhatásai hasnyálmirigyrákos betegeknél a következők:

  • fáradtság (nagyon fáradtság érzése)
  • kiütés
  • hányinger
  • étvágytalanság
  • hasmenés

    • Ez nem minden az erlotinib lehetséges mellékhatása. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. Beszéljen orvosával minden olyan mellékhatásról, amely zavarja vagy nem múlik el.

    A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak a (800) FDA-1088 vagy a www.fda.gov/medwatch címen. A mellékhatásokat a Genentech felé is jelentheti a (888) 835-2555 telefonszámon.

    Szedés előtt Erlotinib

    Az erlotinib károsíthatja a születendő babát. A nőknek hatékony fogamzásgátlást kell alkalmazniuk a kezelés alatt és az utolsó erlotinib adag bevétele után legalább 1 hónapig. Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha teherbe esett, vagy úgy gondolja, hogy terhes lehet az erlotinib-kezelés alatt.

    Ne szoptasson az erlotinib-kezelés alatt és 2 hétig az utolsó adag után.

    Kapcsoljon gyógyszereket

    Hogyan kell használni Erlotinib

    Az erlotinib ajánlott adagja:

  • 150 mg naponta egyszer NSCLC-ben szenvedő betegeknél.
  • naponta egyszer 100 mg hasnyálmirigyrákos betegeknél.

    • Az erlotinibet éhgyomorra kell bevenni.

    Figyelmeztetések

    Az erlotinib súlyos mellékhatásokat okozhat, beleértve a

  • tüdőproblémákat, amelyeket intersticiális tüdőbetegségnek neveznek. Az erlotinibről kimutatták, hogy tüdőproblémákat okoz, beleértve a halált is. A tüdőproblémák tünetei közé tartozik a légszomj, köhögés és láz. Lehetséges, hogy az Erlotinib-kezelést le kell állítani, ha ezen tünetek bármelyike ​​jelentkezik.
  • Máj- és veseproblémák. Az erlotinibről kimutatták, hogy súlyos vese- és májproblémákat okoz, beleértve a halált is. Néhány ember veséje és mája leállt. Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha kórtörténetében máj- vagy vesebetegség szerepel.
  • Gyomor- és bélproblémák, amelyeket gyomor-bélrendszeri perforációnak neveznek. Az erlotinibről kimutatták, hogy gyomor-bélrendszeri perforációt okoz, ami halálhoz vezetett. A gyomor-bélrendszeri perforáció egy lyuk, amely a gyomorban vagy a belekben képződik. Az erlotinib-kezelésben részesülő betegeknél nagyobb lehet a gyomor-bélrendszeri perforáció kockázata, ha:
  • Gyógyszereket szed, beleértve azokat is, amelyek segíthetik az erek növekedését; szteroidok; nem szteroid gyulladásgátló szerek (NSAID-ok); és bizonyos kemoterápiák. Mindig tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját az Ön által szedett gyógyszerekről.
  • Ha a kórelőzményében fekély vagy más gyomorbetegség szerepel.
  • Súlyos bőrbetegségben szenved. Az erlotinibről kimutatták, hogy hólyagosodást és bőrhámlást okoz. Ez más súlyos bőrbetegségekhez vagy halálhoz vezethet.
  • Vér-, vérzés- és véralvadási problémák. Kimutatták, hogy az erlotinib bizonyos vérproblémákat és egyéb vérzési és véralvadási problémákat okoz. Ezek szélütéshez és halálhoz vezettek.
  • Szembetegségek. Kimutatták, hogy az erlotinib szemszárazságot, szokatlan szempilla-növekedést vagy a szaruhártya duzzadását okozza. A szaruhártya a szemgolyó átlátszó bevonata. Ez a duzzanat irritálhatja vagy károsíthatja a szemet.
  • Vérzéses események warfarin és erlotinib együttes alkalmazásakor. Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha vérhígítót, például warfarint szed. Az erlotinib együttadása ezzel a gyógyszerrel halált okozhat.
  • Terhesség. Az erlotinib károsíthatja a születendő babát. A nőknek hatékony fogamzásgátlást kell alkalmazniuk a kezelés alatt és az utolsó erlotinib adag bevétele után legalább 1 hónapig. Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha teherbe esett, vagy ha úgy gondolja, hogy terhes lehet az erlotinib-kezelés alatt. Ne szoptasson az erlotinib-kezelés alatt és az utolsó adag után 2 hétig.

    • Hívja fel egészségügyi szolgáltatóját, ha az erlotinib szedése közben a következőket tapasztalja:

  • Súlyos vagy folyamatos hasmenés, hányinger (rosszullét), étvágytalanság vagy hányás.
  • Új vagy súlyosbodó légszomj vagy köhögés.
  • Szemirritáció.
  • Új vagy súlyosbodó bőrkiütés, hólyagosodás vagy hámlás.
  • A dohányzási szokások változásai.

    • Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Erlotinib

    Az erlotinib számos más gyógyszerrel kölcsönhatásba léphet. Lehetséges, hogy módosítania kell az erlotinib vagy más gyógyszerei adagját vagy időzítését. Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját az Ön által szedett összes gyógyszerről, beleértve a vényköteles és a vény nélkül kapható gyógyszereket, a vitaminokat és a gyógynövény-kiegészítőket.

    Beszéljen kezelőorvosával, mielőtt bármilyen új gyógyszert vagy étrend-kiegészítőt elkezdene szedni.

    >

    Ne egyen grapefruitot és ne igyon grapefruitlevet, mielőtt beszélne egészségügyi szolgáltatójával.

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak