Eucommia

ชื่อสามัญ: Eucommia Ulmoides Oliv.
ชื่อแบรนด์: Du Zhong (Chinese), Eucommia, Hardy Rubber Tree, Tochu (Japanese)

การใช้งานของ Eucommia

การศึกษาในสัตว์ทดลองและในหลอดทดลองจำนวนมากที่ประเมินผลของ E. ulmoides ต่อโรคเบาหวาน การอักเสบ และโรคอ้วนได้รับการเผยแพร่ การทดลองทางคลินิกเล็กๆ น้อยๆ บางส่วนได้ประเมินการใช้ในการรักษาความดันโลหิตสูง

ฤทธิ์ต้านเชื้อรา

ข้อมูลภายนอกร่างกาย

เปปไทด์ต้านเชื้อรา 2 ชนิดจากเปลือกของ E. ulmoides ยับยั้งเชื้อราที่ทำให้เกิดโรคพืช 8 ชนิดจากฝ้าย ข้าวสาลี มันฝรั่ง มะเขือเทศ และยาสูบ รวมทั้ง Phytophthora infestans, Ascochyta lycopersici, Verticillium dahliae, Gibberella zeae, Alternaria nicotianae, Fusarium moniliforme, Fusarium oxysporum และ Colletotrichum gossypii (Huang 2002)

ฤทธิ์ต้านการอักเสบ

ข้อมูลสัตว์และในหลอดทดลอง

กลไกของฤทธิ์ต้านการอักเสบด้วยโพลีแซ็กคาไรด์ที่จับกับโปรตีนที่แยกได้จากเปลือกต้นกำเนิดของ E. ulmoides มีความเกี่ยวข้องกัน ด้วยการปิดกั้นการกระตุ้นเสริมผ่านเส้นทางคลาสสิกและทางเลือก การตรวจการแข็งตัวของโพลีแซ็กคาไรด์แสดงฤทธิ์ต้านการแข็งตัวของเลือดที่จำกัดมากเมื่อเปรียบเทียบกับเฮปาริน (Zhu 2008, Zhu 2009)

ในกลุ่มอาการคล้ายโรคลูปัส erythematosus ที่เกิดขึ้นในหนูพบว่า E. ulmoides สารสกัดโพลีแซ็กคาไรด์จากเปลือก 2.2% ปกป้องไตจากการบาดเจ็บของไตโดยลดการสะสมของอิมมูโนโกลบูลิน ลดโปรตีนในปัสสาวะ และยับยั้งการผลิตซีรั่มออโตแอนติบอดีและอิมมูโนโกลบูลินรวม G ที่เพิ่มขึ้น (Jiang 2011) ผลต้านการอักเสบของออคิวบินที่สกัดจากเมล็ดของ E. ulmoides ยังแสดงให้เห็นในหัวใจด้วย แบบจำลองเมาส์ทำงานผิดปกติ (Duan 2019, Wu 2018) ในแบบจำลองเมาส์ที่มีการอักเสบของลำไส้ใหญ่แบบเป็นแผล สารสกัดจากใบ E. ulmoides ช่วยให้อาการดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ (เช่น อุจจาระเป็นเลือด) และพยาธิสภาพของลำไส้ (Murakami 2018) การอักเสบในหนูที่เป็นแผลในกระเพาะอาหารลดลงอย่างมีนัยสำคัญ โดยน้ำและสารสกัดเอธานอลของใบ E. ulmoides; กลไกหลักถูกระบุว่าเป็นเส้นทางการส่งสัญญาณ PI3K/Akt/GSK-3beta/Nrf2 (Gong 2022)

ฤทธิ์ต้านจุลชีพ

ข้อมูลการทดลอง

ในการศึกษาหนึ่ง สารสกัดดอกตัวผู้ของ E. ulmoides แสดงฤทธิ์ที่มีนัยสำคัญต่อเชื้อ Staphyloccus aureus โดยมีความเข้มข้นในการยับยั้งขั้นต่ำที่ 40 มก./มล. และความเข้มข้นในการฆ่าเชื้อแบคทีเรียขั้นต่ำ 80 มก./มล.(Xing 2022)

ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ

ข้อมูลสัตว์และในหลอดทดลอง

การศึกษาแนะนำว่าชา du zhong อาจลดการสัมผัสกับสารก่อกลายพันธุ์ในอาหาร (Sasaki 1996) และสารก่อมะเร็ง (Nakamura 1997) ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระรวมถึงการยับยั้ง ผลกระทบต่อไลโปโปรตีนชนิดความหนาแน่นต่ำ (เยน 2002) การปรับเปลี่ยนออกซิเดชั่นที่เกิดจากทองแดง และการป้องกันการบาดเจ็บของกระเพาะอาหารจากปฏิกิริยาออกซิเดชั่น (Yang 2003) Geniposide และ genipin จาก E. ulmoides bark ช่วยปกป้องเนื้อเยื่อไตของหนูจากความเครียดออกซิเดชันที่เกิดจากแคดเมียม โดยการยับยั้งไนตริกออกไซด์ การผลิต (Liu 2012) พบผลของสารต้านอนุมูลอิสระของ aucubin ที่สกัดจากเมล็ด E. ulmoides ในหนูทดลองที่มีความผิดปกติของหัวใจ (Duan 2019, Wu 2018)

ฤทธิ์ต้านไวรัส

ข้อมูลภายนอกร่างกาย

E. สารสกัดจากเปลือก ulmoides โดยเฉพาะ pinoresinol-O-beta-D-glucopyranoside มีฤทธิ์ต้านไวรัสต่อไวรัส H1N1 ในหลอดทดลอง 2 สายพันธุ์ ไม่พบกิจกรรมใดๆ ต่อเชื้อ H3N2, H9N2 หรือไข้หวัดใหญ่บี (Li 2019)

หลอดเลือดแข็งตัว

ข้อมูลสัตว์

ในหนูทดลองที่มีภาวะหลอดเลือดแข็งตัว การให้สารสกัดจากใบ E. ulmoides ลดการก่อตัวของคราบจุลินทรีย์อย่างมีนัยสำคัญในลักษณะที่ขึ้นกับขนาดยา เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุมที่ไม่ได้รับการรักษา (P= 0.0023) ความหนาของสื่ออินทิมาก็ลดลงอย่างมีนัยสำคัญในกลุ่มสารสกัด (P=0.0004) ไม่พบการเปลี่ยนแปลงของระดับคอเลสเตอรอลรวมในเลือด อย่างไรก็ตาม มีการบันทึกการลดลงของการผลิตไซโตไคน์ที่มีการอักเสบ (เช่น Tumor necrosis factor alpha [TNF-alpha], interleukin 1 [IL-1]) ได้รับการบันทึกไว้ (Hashikawa-Hobara 2020)

การกระตุ้นการเจริญเติบโตของกระดูก

ข้อมูลภายนอกร่างกาย

ข้อมูลภายนอกร่างกายแสดงให้เห็นว่าสารเชิงซ้อนโพลีแซ็กคาไรด์ที่เสริมธาตุโลหะชนิดหนึ่งจาก E. ulmoides กระตุ้นการเจริญเติบโตของกระดูกและการบูรณาการเมื่อนำไปใช้กับการปลูกถ่ายกระดูกสังเคราะห์ วัสดุโพลีอีเทอร์อีเทอร์คีโตน (Mengdi 2022)

ความผิดปกติของหัวใจ

ข้อมูลสัตว์

การปรับปรุงความผิดปกติของหัวใจได้แสดงให้เห็นในสัตว์ทดลองที่ได้รับออคิวบินที่สกัดจากเมล็ดของ E. ulmoides กลไกนี้เกี่ยวข้องกับฤทธิ์ต้านการอักเสบ สารต้านอนุมูลอิสระ และฤทธิ์ต้านการแข็งตัวของลิ่มเลือด (Duan 2019, Wu 2018) สูตรการรักษา 7 วันร่วมกับออคิวบินช่วยปรับปรุงการทำงานของหัวใจอย่างมีนัยสำคัญ (เช่น ขนาดหัวใจห้องล่างซ้าย [LV] ส่วนปลายไดแอสโตลิก ส่วนการดีดออกของ LV การทำให้สั้นลงแบบเศษส่วน) เทียบกับพาหะนำยา (P<0.05) ในแบบจำลองเมาส์ความผิดปกติของหัวใจที่เกิดจากไลโปโพลีแซคคาไรด์ (LPS) (Duan 2019) ในทำนองเดียวกัน ในแบบจำลองเมาส์การเต้นของหัวใจเกินแรงดัน aucubin ที่ได้รับการบริหารเป็นเวลา 25 วันจะช่วยลดการตอบสนองของภาวะโภชนาการเกินเมื่อเทียบกับยาหลอก ( P<0.05).(อ. 2561)

โรคเบาหวาน

ข้อมูลในสัตว์และในหลอดทดลอง

ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระและต้านเบาหวานของใบ E. ulmoides มีความเกี่ยวข้องกับฟลาโวนอลไกลโคไซด์ 3 ชนิดที่มีฤทธิ์ยับยั้งไกลเคชั่น (Hsieh 2000, Kim 2004 )

แม้ว่าจะไม่ได้อธิบายกลไกที่แน่นอน แต่ใบ E. ulmoides แบบผง (1 กรัมต่ออาหาร 100 กรัม) และสารสกัดจากน้ำ (0.187 กรัมต่ออาหาร 100 กรัม) ช่วยลดระดับน้ำตาลในเลือด และเพิ่มอินซูลินในพลาสมาและ C -ระดับเปปไทด์ในหนูเบาหวานที่เกิดจากสเตรปโตโซโตซิน อาหารเสริมยังช่วยเสริมการทำงานของเบต้าเซลล์ในตับอ่อนด้วย (Lee 2005) ในการศึกษาที่คล้ายกันของหนูทดลองที่เป็นเบาหวานชนิดที่ 2 สารสกัดน้ำจากใบ E. ulmoides 1% ช่วยลดน้ำตาลในเลือดสูงโดยการเพิ่มระดับอินซูลินในพลาสมา และลดระดับกลูคากอนในพลาสมา; นอกจากนี้ภาวะไขมันในเลือดสูงยังลดลงโดยการยับยั้งการสร้างกลูโคโนเจเนซิสและการสังเคราะห์ทางชีวภาพของกรดไขมันและคอเลสเตอรอลในตับ (He 2011, Park 2006) สารสกัดจากใบ E. ulmoides (500 และ 1,000 มก./กก./วัน) ให้แก่หนูโดยใช้สารละลายฟรุกโตส 15% เนื่องจากการดื่มของเหลวเป็นเวลากว่า 4 สัปดาห์ ทำให้ระดับอินซูลินในพลาสมาลดลง การดื้อต่ออินซูลิน และภาวะเส้นประสาทรอบหลอดเลือดผิดปกติ (Jin 2010) สารสกัดที่เป็นน้ำของ E. ulmoides เพิ่มการแสดงออกของ superoxide dismutase และ alpha-actin ในเนื้อเยื่ออวัยวะเพศชายของหนู ซึ่งอาจนำไปสู่ การดูดซึมของไนตริกออกไซด์เพิ่มขึ้น ปรับปรุงสมรรถภาพทางเพศ (Zhang 2006)

ผลในการปกป้องตับ

ข้อมูลสัตว์

สารสกัดจากใบ E. ulmoides น้ำช่วยลดความเป็นพิษต่อตับเรื้อรังที่เกิดจากคาร์บอนเตตราคลอไรด์(Hung 2006) และป้องกันภาวะไขมันพอกตับที่เกิดจากอาหารที่มีไขมันสูงใน หนู (P<0.05).(Lee 2019) E. ulmoides polysaccharides แสดงให้เห็นผลในการป้องกันตับในแบบจำลองหนูที่ได้รับการบาดเจ็บจากภาวะขาดเลือดขาดเลือดและกลับคืนสู่ภาวะตับ; การปรับปรุง ALT และ AST รวมถึงการบาดเจ็บทางเนื้อเยื่อวิทยาเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุมที่ไม่ได้รับการรักษา กลไกการป้องกันมีทั้งการออกฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระและต้านการอักเสบ (เช่น TNF-alpha, IL-1beta) (Gao 2020)

ความดันโลหิตสูง

ข้อมูลสัตว์และภายนอกร่างกาย

E. สารสกัดจากใบและน้ำเปลือกไม้อัลโมอิเดสทำให้เกิดการขยายตัวของหลอดเลือดที่ขึ้นกับเอ็นโดทีเลียม ไนตริกออกไซด์ที่เป็นสื่อกลางในหลอดเลือดแดงใหญ่ของหนูและหลอดเลือดแดงคาโรติดในสุนัขที่ได้รับการหดตัวล่วงหน้าด้วยฟีนิลเอฟรีน 1 mcM การเปิดใช้งานช่องโพแทสเซียมอาจเกี่ยวข้องกับกลไกการผ่อนคลายหลอดเลือด (Kwan 2003) เมื่อตรวจสอบผลของสารสกัด E. ulmoides ต่อการสลายไขมันที่กระตุ้นด้วยไอโซโพรเทอเรนอลในเซลล์ไขมันของมนุษย์ พบว่ามีฤทธิ์ของเบต้าอะดรีเนอร์จิก (Greenway 2011)

สารสกัดเปลือกลิกแนนของ E. ulmoides 1.9% ช่วยลดความดันโลหิตในหนูโดยการเพิ่มการปล่อยไนตริกออกไซด์ ปรับระบบเรนิน-แองจิโอเทนซิน และผ่อนคลายหลอดเลือดโดยตรง (Luo 2010) ในลักษณะที่คล้ายกัน การศึกษาพบว่า สารสกัดเปลือกไม้ E. ulmoides lignan ช่วยลดความดันโลหิตของหลอดเลือดแดงในหนูที่มีความดันโลหิตสูงได้เอง และป้องกันการบาดเจ็บของไตทั้งทางโครงสร้างและการทำงาน ผลการป้องกันไตส่วนหนึ่งอาจเกิดจากการยับยั้ง aldose reductase ซึ่งเกี่ยวข้องกับพยาธิสภาพของความดันโลหิตสูงและการบาดเจ็บของอวัยวะความดันโลหิตสูง (Li 2012) ในหนูที่ได้รับสารสกัดน้ำของ Eucommia ทางปากที่ 200 มก./กก. สูงถึง 20 ความดันโลหิตลดลง มิลลิเมตรปรอท ถูกสังเกตภายใน 2 ชั่วโมง(Greenway 2011)

ข้อมูลทางคลินิก

การทดลองในรัสเซียที่ไม่มีการควบคุมบันทึกว่าความดันโลหิตลดลง 25/14 มิลลิเมตรปรอทในอาสาสมัครที่เป็นมนุษย์ กับความดันโลหิตสูงที่รักษาด้วยชา E. ulmoides (Greenway 2011)

สารสกัดจากเปลือกน้ำของ Eucommia (ที่ได้มาตรฐานคือ 8% ของพินโนเรซินอล ไดเบตา-ดี-กลูโคไซด์) ได้รับการประเมินสำหรับฤทธิ์ลดความดันโลหิตในการทดลองทางคลินิกแบบควบคุม . ผู้เข้าร่วมที่มีสุขภาพดีจำนวน 20 รายที่มีความดันโลหิตระหว่าง 120 ถึง 160/80 ถึง 100 มิลลิเมตรปรอท ได้รับการสุ่มเพื่อรับสารสกัด Eucommia มาตรฐานขนาด 500 มก. 3 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 8 สัปดาห์; ไม่มีความแตกต่างในด้านความดันโลหิตและไม่มีความเป็นพิษ ในการทดลองครั้งที่สอง ผู้ป่วยที่มีสุขภาพแข็งแรงซึ่งมีความดันโลหิตระหว่าง 120 ถึง 160/80 ถึง 100 มิลลิเมตรปรอท จำนวน 29 ราย ได้รับการสุ่มให้ได้รับสารสกัด Eucommia 1 กรัม 3 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 2 สัปดาห์ ผลลัพธ์แสดงให้เห็นว่าความดันโลหิตลดลงโดยเฉลี่ย 7.5/3.9 มม. ปรอท (P<0.008 เทียบกับยาหลอก) และสารสกัดสามารถทนได้ดี สารสกัดที่ได้มาตรฐานยังแสดงฤทธิ์ยับยั้งเบต้าอะดรีเนอร์จิก (Greenway 2011)

ผลการป้องกันระบบประสาท

ข้อมูลในสัตว์และในหลอดทดลอง

ฤทธิ์ป้องกันระบบประสาทและสารต้านอนุมูลอิสระแสดงให้เห็นด้วยเปลือกน้ำและสารสกัดจากใบของ E. ulmoides ที่ต่อต้านความเป็นพิษต่อเซลล์ของอะไมลอยด์-เบต้าเปปไทด์ใน PC ฟีโอโครโมไซโตมาของหนู -12 เซลล์ (Zhou 2009) ผลในการป้องกันสัมพันธ์กับการยับยั้งการไหลเข้าของ Ca2+ ที่มากเกินไป และลดการรั่วไหลของแลคเตต ดีไฮโดรจีเนส องค์ประกอบออกฤทธิ์ที่สำคัญของเปลือกและใบคือกรดเจนิโพซิดิกและกรดคลอโรจีนิก กลไกการออกฤทธิ์หลายประการได้รับการเสนอในการศึกษาอื่นซึ่งมีสารสกัดเปลือก E. ulmoides ป้องกันการตายของเซลล์ประสาทที่เกิดจากไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ในเซลล์นิวโรบลาสโตมาของมนุษย์ รวมถึงการยับยั้งความเป็นพิษต่อเซลล์ การลดลงของสายพันธุ์ออกซิเจนที่เกิดปฏิกิริยา การควบแน่นของ DNA การคงตัวของเยื่อหุ้มเซลล์ไมโตคอนเดรีย และ ควบคุมโปรตีนส่งสัญญาณสำคัญที่เกี่ยวข้องกับการตายของเซลล์ (ควอน 2012) ลิกแนนจากสารสกัดจากใบ Eucommia มีฤทธิ์ป้องกันระบบประสาทสำหรับเซลล์ฟีโอโครโมไซโตมาของหนู (แบบจำลองโรคพาร์กินสันในหลอดทดลอง) โดยเฉพาะอย่างยิ่งผ่านการกระตุ้นทางเดิน PI3K/Akt/GSK-3beta/Nrf2 .(ฮัน 2022)

E. ulmoides ในน้ำสกัดหนูที่ได้รับการป้องกันจากผลการเรียนรู้ หน่วยความจำ และการรับรู้ที่เกิดจากอะไมลอยด์-เบต้าเปปไทด์ โดยการยับยั้งการทำงานของอะซิติลโคลีนเอสเตอเรสในฮิบโปแคมปัสและเยื่อหุ้มสมองส่วนหน้า(Kwon 2011) ในทำนองเดียวกัน สารสกัดเอทานอลของ E. ulmoides ช่วยปรับปรุงความบกพร่องของการเคลื่อนไหวและระดับโดปามีนในแบบจำลองเมาส์ของโรคพาร์กินสัน (Fan 2020) ในขณะที่ออคิวบินที่สกัดจาก E. ulmoides ได้แสดงฤทธิ์ต้านการชักในแบบจำลองของเมาส์ที่ชักโดยการลดความรุนแรงของการชักและยืดเวลาแฝงที่เริ่มมีอาการ ( P<0.05); อัตราการตายยังลดลงเหลือ 12.5% ​​เมื่อเทียบกับ 75% ในกลุ่มที่ไม่ได้รับการรักษา (P<0.05) (Chen 2019) ในรูปแบบ Zebrafish ของโรคอัลไซเมอร์ สารสกัดจากดอกตัวผู้ E. ulmoides ช่วยลดการตายของเซลล์และดายสกิน และลดการสะสมของ โปรตีนอะไมลอยด์-เบต้า(อาทิตย์ 2022)

โรคอ้วน

ข้อมูลสัตว์

แม้ว่าจะไม่ทราบกลไกที่แม่นยำ แต่สารสกัดจากใบ E. ulmoides ช่วยกระตุ้นการสลายไขมันและการสร้างความร้อนในหนูโดยการยกระดับการทำงานของเส้นประสาทที่เห็นอกเห็นใจในเนื้อเยื่อไขมันสีขาวในท่อน้ำอสุจิและเนื้อเยื่อไขมันสีน้ำตาลระหว่างตา . ไขมันในช่องท้องและน้ำหนักตัวลดลงเนื่องจากการระงับความอยากอาหารโดยการยับยั้งการทำงานของเส้นประสาทพาราซิมพาเทติกที่ทำให้ระบบทางเดินอาหารเป็นปกติ (Horii 2010) การบริหารสารสกัดใบ Eucommia หรือผงใบเขียวเป็นเวลา 3 เดือนกระตุ้นให้เกิดฤทธิ์ต้านโรคอ้วนและฤทธิ์ต้านการเผาผลาญหลายอย่าง รวมถึงลดอะดีโนซีน การผลิต -5′-ไตรฟอสเฟตในเนื้อเยื่อไขมันสีขาว เร่งปฏิกิริยาออกซิเดชันของกรดไขมันแบบเบต้าในตับ และการใช้คีโตนและกลูโคสในกล้ามเนื้อโครงร่างเพิ่มขึ้น (Fujikawa 2010) ระดับความต้านทานในพลาสมาซึ่งกระตุ้นให้เกิดความต้านทานต่ออินซูลินลดลง ระดับ adipocytokines ในพลาสมาซึ่งมีฤทธิ์ต้านหลอดเลือดและปรับปรุงความไวของอินซูลินเพิ่มขึ้น เมื่อให้ส่วนของใบเมทานอล E. ulmoides 30% เป็นเวลา 4 สัปดาห์ในหนู พบว่าแอสเพอรูโลไซด์เป็นส่วนประกอบออกฤทธิ์ในการลดน้ำหนักตัว น้ำหนักเนื้อเยื่อไขมันสีขาว ระดับไตรกลีเซอไรด์ในพลาสมา และระดับกรดไขมันอิสระ (Hirata 2011)< /พี>

โรคกระดูกพรุน

ข้อมูลจากสัตว์และในหลอดทดลอง

การตรวจคัดกรองทางชีววิทยาระบุสารประกอบเอสโตรเจน 6 ชนิดจาก E. ulmoides ที่สามารถกระตุ้นการถอดรหัสที่ขึ้นกับตัวรับเอสโตรเจน ในการตรวจคัดกรองทางชีวภาพ สารประกอบเอสโตรเจนของ E. ulmoides บางชนิดออกแรงสูงในการกระตุ้นการทำงานของตัวรับฮอร์โมนเอสโตรเจน–อัลฟา แต่ขาดความสามารถในการคัดเลือกสำหรับการส่งสัญญาณของตัวรับฮอร์โมนเอสโตรเจน–เบต้า (Wang 2011) ในช่วงระยะเวลา 16 สัปดาห์ ให้รับประทาน E 10% ทุกวัน . สารสกัด ulmoides cortex ป้องกันการสูญเสียกระดูกที่เกิดจากการขาดฮอร์โมนเอสโตรเจนและการเสื่อมสภาพของสถาปัตยกรรมไมโคร trabecular ซึ่งก่อให้เกิดความแข็งแรงของกระดูกและอาจลดความเสี่ยงต่อการแตกหักในโรคกระดูกพรุนที่เกิดจากการผ่าตัดรังไข่ในหนู (Zhang 2009) กิจกรรมนี้อาจเกี่ยวข้องกับความเข้มข้นของสารประกอบเช่น เช่นลิกแนน กรดฟีนอลิก และฟลาโวนอยด์ (Li 2011, Zhang 2009)

กลุ่มอาการรังไข่มีถุงน้ำหลายใบ

ข้อมูลสัตว์

E. สารสกัดจากใบอัลมอยเดส (ฟลาโวนอยด์ทั้งหมด 70%) บริหารเป็นเวลา 21 วันในกลุ่มอาการรังไข่หลายใบ แบบจำลองหนูที่ดื้อต่ออินซูลินช่วยปรับปรุงพยาธิสภาพของรังไข่ น้ำหนักตัว และการเปลี่ยนแปลงของตับอ่อนได้อย่างมีนัยสำคัญ เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุมที่ไม่ได้รับการรักษา (P<0.05)(Peng 2021)< /พี>

โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์

ข้อมูลในสัตว์

สารสกัดจากดอกตัวผู้ E. ulmoides ที่ทดสอบในรูปแบบหนูทดลองที่เกิดจากคอลลาเจนช่วยลดการอักเสบและการสลายของกระดูกโดยเซลล์สร้างกระดูก และยับยั้งการแพร่กระจายของไซโนวิโอไซต์ (จาง 2021)

สารทดแทนยาสูบ

ข้อมูลสัตว์

ไม่มีการบันทึกความเป็นพิษ การก่อกลายพันธุ์ หรือพิษต่อภูมิคุ้มกันสำหรับหนูที่สูดดมสารทดแทนยาสูบที่ประกอบด้วยใบ E. ulmoides เป็นหลักที่ระดับไม่เกิน 20 มวนต่อมวน วันตลอด 4 สัปดาห์(คิม 2003)

การมีส่วนร่วมของมดลูก

ข้อมูลทางคลินิก

การดูแลหลังคลอดของจีนแบบดั้งเดิมรวมถึงการบำบัดด้านพฤติกรรม การควบคุมอาหาร และสมุนไพร เพื่อช่วยอำนวยความสะดวกในการฟื้นฟูมดลูกสำหรับสตรีหลังคลอด ในการศึกษาทางคลินิก 1 รายการในสตรีหลังคลอด 127 รายในช่วง 4 ถึง 6 สัปดาห์หลังคลอด เส้นผ่านศูนย์กลางด้านหน้าไปด้านหลังมดลูกและโพรงมดลูกลดลงอย่างมีนัยสำคัญด้วยการเสริมสมุนไพร E. ulmoides ในช่วงเดือนแรกหลังคลอด (Ho 2011)

การรักษาบาดแผล

ข้อมูลสัตว์และในหลอดทดลอง

อัตราส่วนสูตรใบโสมต่อ E. ulmoides ที่ 1:3 มีประสิทธิภาพในการกระตุ้นการสังเคราะห์คอลลาเจนและป้องกันการเผาผลาญโปรตีนที่ลดลงในหนู แกรนูโลมา (Metori 1997) Aucubin จาก E. ulmoides ป้องกันอนุมูลอิสระที่เกิดจากรังสีอัลตราไวโอเลต B ในเซลล์ไฟโบรบลาสต์ของผิวหนังมนุษย์โดยการลดการผลิตเมทริกซ์ metalloproteinases (MMP) –1 และกิจกรรมเบต้ากาแลคโตซิเดสที่เกี่ยวข้องกับการชราภาพ การลดการผลิต MMP-1 ส่งผลให้เมทริกซ์นอกเซลล์เสื่อมลงโดยการถ่ายภาพ การลดการทำงานของเบต้ากาแลกโตซิเดสทำให้การทำงานของไฟโบรบลาสต์ในวัยชราทำงานน้อยลง ส่งผลให้สร้างคอลลาเจนและอีลาสตินน้อยลง (Ho 2005)

สารสกัดเมทานอลของ E. ulmoides ออกจากการกระตุ้นการสังเคราะห์คอลลาเจนในหนูทดลองอายุมาก (Li 1998) ส่วนผสมออกฤทธิ์ของสารสกัดเมทานอลถูกระบุว่าเป็นกรดเจนิโพซิดิกและออคิวบิน การศึกษาที่คล้ายกันในหนูทดลองอายุปลอมที่ใช้สารสกัดเมธานอลของใบ E. ulmoides ที่มีกรดเจนิโพซิดิกซึ่งเป็นส่วนประกอบออกฤทธิ์ ช่วยเพิ่มอัตราการหมุนเวียนหรืออัตราการสังเคราะห์คอลลาเจนในชั้น corneum (Li 1999) กว่า 3 สัปดาห์ การก่อตัวของแกรนูโลมาและคอลลาเจน ปริมาณได้รับการปรับปรุงในหนูที่มีสุขภาพดีที่ได้รับสารสกัดจากใบน้ำร้อน E. ulmoides (Li 2000) การประเมินทางฮิสโตเคมีเผยให้เห็นหลอดเลือดฝอยใหม่และจำนวนไฟโบรบลาสต์และโมโนไซต์เพิ่มมากขึ้น

Eucommia ผลข้างเคียง

การศึกษาทางคลินิกชิ้นหนึ่งบันทึกอาการปวดศีรษะ เวียนศีรษะ บวมน้ำ และการเป็นหวัดอย่างรุนแรงปานกลาง ระดับกลูโคสในเลือดเพิ่มขึ้น 3 ± 2 มก./เดซิลิตร จากค่าพื้นฐานที่ 95±3 มก./เดซิลิตร ครีเอตินีนในซีรั่มเพิ่มขึ้น 0.02±0.01 มก./ดล. จากค่าพื้นฐานที่ 0.87±0.03 มก./ดล.(Greenway 2011)

ในการตรวจคัดกรองทางชีววิทยา สารประกอบเอสโตรเจนของ E. ulmoides บางชนิดออกฤทธิ์สูงต่อเอสโตรเจนในปฏิกิริยา ตัวรับ–อัลฟา แต่ขาดการคัดเลือกสำหรับการส่งสัญญาณของตัวรับเอสโตรเจน–เบต้า กิจกรรมของตัวรับฮอร์โมนเอสโตรเจนแบบเลือกสรรอาจเพิ่มความเสี่ยงของมะเร็งเต้านมตัวรับฮอร์โมนเอสโตรเจน กิจกรรมของมดลูก และความผิดปกติของลิ่มเลือดอุดตัน (Wang 2011)

ก่อนรับประทาน Eucommia

หลีกเลี่ยงการใช้ ยังขาดข้อมูลเกี่ยวกับความปลอดภัยและประสิทธิภาพในการตั้งครรภ์และให้นมบุตร

วิธีใช้ Eucommia

ยังขาดข้อมูลการทดลองทางคลินิกเพื่อให้คำแนะนำในการใช้ยา E. ulmoides (du zhong) มีวางจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบผลิตภัณฑ์ผสมหรือแบบแคปซูล ยาเม็ด ผง หรือชา เพื่อใช้รักษาความดันโลหิตสูงเป็นหลัก

คำเตือน

ไม่มีข้อมูลทางพิษวิทยาในมนุษย์ การศึกษาชิ้นหนึ่งไม่พบอาการพิษเฉียบพลันในหนูที่ได้รับการรักษาด้วย Eucommia lignans 6.68 กรัม/กิโลกรัม หลังจากผ่านไป 14 วัน ขนาดยา 6.68 กรัม/กก. เทียบเท่ากับเกือบ 334 เท่าของขนาดยาทางคลินิกของมนุษย์ (Li 2012) ไม่มีความเป็นพิษเฉียบพลันในหนูเกิดขึ้นกับสารสกัดเปลือก E. ulmoides 1,200 มก./กก. (ปรับมาตรฐานเป็น 8% พินโนเรซินอล ได-เบตา-ดี- กลูโคไซด์); ไม่มีความเป็นพิษปรากฏชัดตามที่กำหนดโดยลักษณะทางคลินิก จุลพยาธิวิทยา และเคมีในซีรัมสำหรับการให้ยาซ้ำในขนาด 200, 600 และ 1,200 มก./กก. ตลอด 28 วัน (Greenway 2011)

ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Eucommia

ไม่มีเอกสารหลักฐานที่ดี ตามทฤษฎี ผู้ป่วยที่รักษาด้วย E. ulmoides ด้วยตนเองอาจพบผลข้างเคียงเพิ่มเติม หากใช้ยาต้านการแข็งตัวของเลือด ยาต้านเกล็ดเลือด เฮปารินน้ำหนักโมเลกุลต่ำ หรือยาละลายลิ่มเลือด อาจเกิดผลข้างเคียงเพิ่มเติมจากการใช้ยารักษาโรคเบาหวาน ความดันโลหิตสูง และการลดน้ำหนักได้

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำสำคัญยอดนิยม