Evolocumab

Általános név: Evolocumab
Márkanevek: Repatha
Kábítószer osztály: PCSK9 inhibitorok

Használata Evolocumab

Az evolokumab az FDA által jóváhagyott gyógyszer, amelyet a magas LDL (alacsony sűrűségű lipoprotein) koleszterinszint kezelésére fejlesztettek ki.

Ez egy monoklonális antitest, amely a PCSK9 fehérjéhez kötődik, ami csökkenti az LDL-koleszterinszintet. Az alacsonyabb LDL-koleszterinszint csökkenti a stroke és a szívbetegségek kockázatát.

Az Evolocumib injekciót a bőr alá adják, amelyet otthon is beadhat, kéthetente vagy havonta egyszer. p>

Evolocumab mellékhatások

Az evolokumab súlyos mellékhatásokat okozhat, többek között:

Súlyos allergiás reakciók. Néhány evolokumabot szedő embernek súlyos allergiás reakciói voltak. Hagyja abba az evolokumab szedését, és azonnal hívja egészségügyi szolgáltatóját, vagy kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha Ön vagy gyermeke az alábbi tünetek bármelyikét észleli:

légzési vagy nyelési nehézségek

magas dudorok (csalánkiütés)

kiütés vagy viszketés

az arc, az ajkak, a nyelv, a torok vagy a karok duzzanata

A leggyakoribb az evolokumab mellékhatásai a következők:

orrfolyás,

torokfájás,

a megfázás tünetei,

influenza vagy influenzaszerű tünetek,

hátfájás,

magas vércukorszint (cukorbetegség) és

pír, fájdalom vagy véraláfutás az injekció beadásának helyén.

Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha Önnek vagy gyermekének olyan mellékhatásai vannak, amelyek zavarják Önt, vagy amelyek nem múlnak el.

Ezek nem az evolokumab összes lehetséges mellékhatása . További információért forduljon egészségügyi szolgáltatójához vagy gyógyszerészéhez.

A mellékhatásokkal kapcsolatos orvosi tanácsért hívja egészségügyi szolgáltatóját. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

Szedés előtt Evolocumab

Terhesség:

Ha Ön terhes vagy terhességet tervez, nem ismert, hogy az evolokumab károsítja-e a születendő babát. Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha az evolokumab szedése közben teherbe esik.

Szoptatás:

Ha szoptat vagy szoptatni tervez. Önnek és egészségügyi szolgáltatójának el kell döntenie, hogy evolokumabot szed-e vagy szoptat.

Ha Ön vagy gyermeke terhes vagy szoptat az evolokumab-kezelés alatt, javasoljuk, hogy hívja az Amgent az 1-800-772-6436 (1-800-77-AMGEN) telefonszámon, vagy látogasson el a https://wwwext.amgen.com oldalra. /products/global-patient-safety/adverse-event-reporting, hogy információkat osszon meg Ön és babája vagy gyermeke és gyermeke csecsemője egészségi állapotáról.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Evolocumab

Az evolokumabot injekció formájában adják be a bőr alá (szubkután).

Állított szív- és érrendszeri betegségben szenvedő vagy elsődleges hiperlipidémiában szenvedő felnőtteknél:

a szokásos adag 140 mg 2 hetente

vagy 420 mg havonta egyszer.

Ha módosítja az adagolási rendet, be kell vennie az új adagolási rend első adagját, azon a napon, amikor a következő adagot be kell adni.

10 éves és idősebb, HeFH-ban szenvedő gyermekgyógyászati betegeknél:

a szokásos adag 140 mg 2 hetente

vagy havonta egyszer 420 mg.

Ha módosítja az adagolási rendet, akkor az új adagolási rend első adagját a következő ütemezett adag beadási napján kell megkapnia. adják.

Felnőtteknél és 10 éves vagy idősebb, HoFH-ban szenvedő gyermekeknél:

a szokásos ajánlott adag 420 mg havonta egyszer szubkután adva

az adag 2 hetente 420 mg-ra emelhető, ha 12 héten belül nem érhető el klinikailag jelentős válasz.

A lipid aferézisben részesülő betegek kéthetente 420 mg-mal kezdhetik a kezelést az aferezis ütemtervének megfelelően. Az evolocumabot az aferezis befejezése után kell beadni.

Az evolocumab egyadagos (1 alkalommal) előretöltött autoinjektor (SureClick® autoinjektor), egyadagos előretöltött fecskendő vagy egyadagos Pushtronex® rendszer (testre helyezett infuzor előretöltött patronnal). Egészségügyi szolgáltatója fogja felírni az Ön vagy gyermeke számára legmegfelelőbb típust és adagot.

Ha az egészségügyi szolgáltató a 420 mg-os adagot írja fel Önnek vagy gyermekének, Ön vagy gyermeke használhatja:

egy adagos, testre helyezhető infuzor előretöltött patronnal az injekció beadásához 5 perc alatt, vagy

3 különálló injekció egymás után, egy másik, egyadagos előretöltött fecskendővel vagy egyszeri adag előretöltött autoinjektor minden injekcióhoz. Adja be az összes injekciót 30 percen belül.

Ha egészségügyi szolgáltatója úgy dönt, hogy Ön vagy gyermeke vagy gondozója adhat evolokumabot, Önnek, gyermekének vagy gondozójának kell kapnia képzés az evolokumab előkészítésének és beadásának helyes módjáról. Ne próbálja meg beadni az evolokumabot, amíg az egészségügyi szolgáltató vagy a nővér meg nem mutatta Önnek vagy gyermekének a helyes utat.

Ha Ön vagy gyermeke az előretöltött autoinjektort használja, az injekció beadása előtt helyezze a bőrre a SureClick® autoinjektor sárga biztonsági védőburkolatát (belül a tűt).

Ön vagy gyermeke beadhatja az injekciót a combba, a felkarba vagy a gyomorba (hasba), kivéve a köldök körüli 2 hüvelykes területet.

Ne válasszon olyan területet, ahol a bőr érzékeny , zúzódásos, vörös vagy kemény. Kerülje az injekció beadását hegekkel vagy striákkal rendelkező területekre.

Mindig ellenőrizze az egyadagos előretöltött autoinjektor, az egyadagos előretöltött fecskendő vagy az előretöltött patronnal ellátott, egyadagos testre helyezhető infuzor címkéjét, hogy megbizonyosodjon arról, hogy minden injekció előtt megkapja a megfelelő gyógyszert és a megfelelő adag evolokumabot.

Ha Ön vagy gyermeke elfelejtette alkalmazni az evolokumabot, vagy nem tudja bevenni az adagot a szokásos időben, adja be az Ön vagy gyermeke kihagyott adagját. amint eszébe jut, mindaddig, amíg a kihagyott adag 7 napon belül van.

Ha több mint 7 nap telt el a kihagyott adag beadása óta, és Ön vagy gyermeke a kéthetente alkalmazott adagot használja, adja be a következő adagot az eredeti ütemezés szerint. Ezzel Ön vagy gyermeke visszakerül az eredeti ütemezéshez.

Ha több mint 7 nap telt el a kihagyott adag beadása óta, és Ön vagy gyermeke a havi egyszeri adagot használja, adja be az adagot és kezdjen el új ütemezést ezzel a dátummal.

Ha Ön vagy gyermeke nem biztos abban, hogy mikor vegye be az evolokumabot egy kihagyott adag után, kérdezze meg egészségügyi szolgáltatóját vagy gyógyszerészét .

Ha egészségügyi szolgáltatója más koleszterinszint-csökkentő gyógyszerekkel együtt evolokumabot írt fel Önnek vagy gyermekének, kövesse egészségügyi szolgáltatója utasításait. Olvassa el az adott gyógyszerek betegtájékoztatóját.

Ha Ön vagy gyermeke az előírtnál több evolokumabot használ, beszéljen egészségügyi szolgáltatójával vagy gyógyszerészével.

Ne hagyja abba az evolokumab alkalmazását anélkül, hogy beszélne egészségügyi szolgáltatója. Ha Ön vagy gyermeke abbahagyja az evolokumab alkalmazását, a koleszterinszint megemelkedhet.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Evolocumab

Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek az evolokumabbal, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és növényi termékeket. Tájékoztassa minden egészségügyi szolgáltatóját az összes jelenleg használt gyógyszerről, valamint minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.