Evusheld

Általános név: Tixagevimab And Cilgavimab
Dózisforma: intramuszkuláris injekció
Kábítószer osztály: Vírusellenes kombinációk

Használata Evusheld

Az Evusheld egy vizsgálati gyógyszer, amely két különálló monoklonális antitestet – tixagevimabot és cilgavimabot – csomagol egy dobozba.

A Tixagevimb és a cilgavimab humán immunglobulin G1 (IgG1κ) monoklonális antitestek, amelyeket kínai sonkás ovában termelnek. CHO) sejtek rekombináns DNS-technológiával. Ezek a SARS-CoV-2 tüskefehérje által irányított kötődésgátlók.

Az Evusheldben található monoklonális antitestek a COVID-19-et okozó SARS-CoV-2 tüskeproteinjéhez kötődnek. Ez megakadályozza, hogy a vírus kötődhessen az ACE2 receptorokhoz, ami lehetővé teszi, hogy a vírus behatoljon a sejtjeibe.

Az Evusheld-et még tanulmányozzák, és nincs jóváhagyva. Mindazonáltal az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) engedélyezte a használatát az Emergency Use Authorization (EUA) programja keretében. 2021 decemberében engedélyezték először az Egyesült Államokban.

Evusheld mellékhatások

Az Evusheld lehetséges mellékhatásai a következők:

allergiás reakciók. Ezek előfordulhatnak a gyógyszer bevétele alatt és után. Néha súlyosak vagy életveszélyesek lehetnek. Fokozott kockázatnak lehet kitéve, ha súlyos allergiás reakciót váltott ki egy COVID-19 vakcina hatására. Az Evusheld poliszorbát 80-at tartalmaz, amely hasonló a polietilénglikolhoz (PEG), amely egyes COVID-19 vakcinák összetevője, amelyre egyesek reagálnak. Egészségügyi szolgáltatója konzultálhat egy allergiás és immunológiai szakemberrel, mielőtt beadná Önnek ezt a gyógyszert, ha súlyos allergiás reakciója volt a COVID-19 vakcinára. Egészségügyi szolgáltatója figyelemmel kíséri Önt az allergiás reakciókra az Evusheld beadása alatt és legalább egy órán keresztül. Azonnal tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha allergiás reakcióra utaló jelek és tünetek bármelyikét észleli a gyógyszer szedése alatt vagy után: légzési nehézség vagy légszomj, csalánkiütés, zihálás, hidegrázás, viszketés, fáradtság vagy gyengeség, bőrpír, gyors szívverés, izzadás, mellkasi fájdalom vagy kellemetlen érzés, izomfájdalmak, hányinger és hányás, szédülés vagy ájulás, az arc, az ajkak, a száj és a nyelv duzzanata, valamint a torok szorítása.

Szív (szív) események: Súlyos szívvel kapcsolatos nemkívánatos események fordultak elő, de nem voltak gyakoriak azoknál az embereknél, akik klinikai vizsgálatok során Evusheldet kaptak. A klinikai vizsgálatok során több kardiális kockázati tényezővel rendelkező (beleértve a szívrohamot is előzményben szereplő) Evusheldet kapó embernél fordult elő súlyos szívműködés, mint azoknál, akik nem kaptak. Nem ismert, hogy ezek az események az Evusheldhez vagy az alapbetegséghez kapcsolódnak-e. Azonnal forduljon egészségügyi szolgáltatójához, vagy kérjen orvosi segítséget, ha szívbetegség bármely tünetét észleli, beleértve a fájdalmat, nyomást vagy kellemetlen érzést a mellkasban, a karokban, a nyakban, a hátban, a gyomorban vagy az állkapocsban, valamint légszomjat, fáradtságot vagy gyengeség (fáradtság), rosszullét (hányinger) vagy duzzanat a bokájában vagy a lábszárában.

Bármely gyógyszer intramuszkuláris injekció formájában történő beadása esetén a következő mellékhatások lehetnek:

fájdalom

zúzódások a bőrön

fájdalom

duzzanat

vérzés vagy fertőzés az injekció beadásának helyén

Ez nem minden lehetséges mellékhatása ennek a gyógyszernek, amelyet nem sok ember kapott. Az Evusheld-et még tanulmányozzák, így lehetséges, hogy jelenleg nem ismert az összes kockázat. Súlyos és váratlan mellékhatások fordulhatnak elő.

Ha olyan mellékhatásai vannak, amelyek zavarják vagy nem múlnak el, forduljon egészségügyi szolgáltatójához. Jelentse a mellékhatásokat az FDA MedWatch felé a www.fda.gov/medwatch címen, vagy hívja az 1-800-FDA-1088 számot, vagy hívja az AstraZenecát az 1-800-236-9933 számon.

Szedés előtt Evusheld

Mondja el egészségügyi szolgáltatójának, ha terhes vagy terhességet tervez. Nem ismert, hogy az Evusheld hatással lesz-e a születendő babára. Az Evusheld terhesség alatt csak akkor alkalmazható, ha a várható előny meghaladja az anyára és a magzatra gyakorolt lehetséges kockázatot.

Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha szoptat vagy szoptatni tervez. Nem tudni, hogy ez a gyógyszer átjut-e az anyatejbe, vagy hatással van-e a szoptatott csecsemőkre. Beszéljen egészségügyi szolgáltatójával arról, hogyan táplálhatja a legjobban a babát, ha Evusheldet kap.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Evusheld

Az Evusheld sürgősségi adagolása a következő:

Kezdő adag: 300 mg tixagevimab és 300 mg cilgavimab, két külön, egymást követő intramuszkuláris injekcióban beadva.

Adagolás olyan személyek esetében, akik kezdetben 150 mg tixagevimabot és 150 mg cilgavimabot kaptak. Azok a személyek, akik kezdetben 150 mg tixagevimabot és 150 mg cilgavimabot kaptak:

Kezdő adag ≤3 hónappal korábban: 150 mg tixagevimab és 150 mg cilgavimab.

Kezdő adag >3 hónappal korábban: 300 mg tixagevimab és 300 mg cilgavimab.

Ismételt adag: 300 mg tixagevimab és 300 mg cilgavimab 6 havonta. Az ismételt adagolást a legutóbbi Evusheld adag dátumától kell időzíteni.

Az Evusheld adagolásával kapcsolatos további információkért lásd a teljes felírási tájékoztatót.

Figyelmeztetések

Lehetséges, hogy az Evusheld csökkentheti szervezetének immunválaszát a COVID-19 vakcinára. Ha kapott COVID-19 vakcinát, legalább 2 hetet kell várnia az Evusheld beadásával.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Evusheld

Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját az Ön által szedett összes gyógyszerről, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövény-kiegészítőket.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.