Factor IX (Human), Factor IX Complex (Human)

약물 종류: 항종양제

사용법 Factor IX (Human), Factor IX Complex (Human)

혈우병 B

혈우병 B(선천성 제9인자 결핍증 또는 크리스마스병) 환자의 출혈 에피소드를 예방하고 조절합니다.

수술을 받는 혈우병 B환자의 지혈유지.

기존 혈전색전증 위험 요인이 있는 환자의 경우, 일부 전문가들은 B형 혈우병 치료에 있어 순수(즉, 단일 인자) IX인자 제제가 IX인자 복합체보다 선호된다고 말합니다. (주의 사항 아래의 혈전색전증 사례 참조)

출혈을 예방하거나 빈도를 줄이기 위한 일상적인 예방(즉, 지속적으로 정기적으로 투여)에도 사용됩니다. 이러한 예방요법은 현재 B형 혈우병 환자의 치료 표준으로 간주되고 있다. 자발성 근골격 출혈의 빈도를 감소시키고 관절 기능을 보존하며 삶의 질을 향상시킨다.

현재 미국에서는 다양한 재조합 및 혈장 유래 제제를 포함하여 여러 인자 IX 농축물을 사용할 수 있습니다. 국립혈우병재단(National Hemophilia Foundation)의 의료과학자문위원회(MASAC)는 병원체 전파와 관련하여 잠재적으로 우수한 안전성 프로필을 지닌 재조합 제9인자 제제의 우선적 사용을 권장합니다. (주의사항에 있는 혈장 유래 제제의 전염성 물질의 위험을 참조하십시오.) 다른 전문가(예: 세계 혈우병 연맹)에서는 제제 선택이 현지 기준에 따라 결정되어야 한다고 말합니다. 적절한 제IX 인자 제제를 선택할 때 각 응고 인자 농축물의 특성, 개별 환자 변수, 환자/공급자 선호도 및 새로운 데이터를 고려하십시오.

인자 IX(인간)는 응고인자 II, VII 또는 X 결핍 치료나 인자 VIII 억제제를 사용하는 환자의 혈우병 A 관리에 사용되지 않습니다.

인자 IX 복합체(인간)는 인자 VII 결핍증 또는 기타 응고인자 결핍증 치료에 사용되지 않습니다.

와파린 항응고 역전

제9인자 복합체(인간)(즉, 3인자 PCC)는 주요 출혈이 있거나 다른 이유로(예: 긴급 수술) 항응고제의 즉각적인 역전이 필요한 환자.

인자 IX(인간)는 쿠마린 유발 항응고의 치료나 역전 또는 간염으로 인한 간 의존 응고 인자 생성 부족으로 인한 출혈 상태의 치료에 사용되지 않습니다.

관련 약물

사용하는 방법 Factor IX (Human), Factor IX Complex (Human)

일반

  • 출혈의 중증도와 위치, 제9인자 결핍 정도, 원하는 제9인자 수치, 임상적 반응에 따라 치료 용량과 치료 기간을 개별화합니다. (주의사항 아래 실험실 모니터링을 참조하십시오.)
  • 인자 IX 수준을 자주 모니터링하여 복용량을 개별화하고 치료에 대한 반응을 평가하십시오. 심한 출혈이나 대수술의 경우 인자 IX 수준을 면밀히 모니터링하는 것이 특히 중요합니다. (주의사항 아래 실험실 모니터링을 참조하십시오.)

    • 투여

    IV 투여

    인자 IX(인간) 및 인자 IX 복합체 투여 (인간) 느린 IV 주사 또는 IV 주입.

    지속 주입† [오프 라벨]으로 투여되었습니다.

    일부 제조업체에서는 제IX인자 제제를 플라스틱 주사기로만 투여할 것을 권장합니다. 이러한 용액은 유리에 달라붙을 수 있기 때문입니다.

    투여 전 용액을 필터링합니다.

    재구성, 희석 및 투여에 대한 지침은 준비에 따라 다릅니다. 각 인자 IX(인간) 또는 인자 IX 복합체(인간) 준비에 대한 특정 정보는 제조업체의 라벨을 참조하세요.

    재구성

    재해성하기 전에 인자 IX(사람) 또는 인자 IX 복합체(사람) 주사 농축액과 희석제를 실온(37°C 이하)으로 데우십시오.

    제조업체에서 제공하는 희석제(멸균주사수)를 사용하여 주사용 농축액을 재구성합니다.

    분말을 완전히 용해시키기 위해 용액을 부드럽게 휘젓습니다. 흔들리지 마십시오.

    즉시 또는 재구성 후 3시간 이내에 투여하십시오. 3시간 후에 사용하지 않은 용액을 폐기하십시오. 재구성된 용액을 냉장 보관하지 마십시오.

    투여 속도

    특정 준비, 환자 반응 및 편안함을 기준으로 주입 속도를 개별화합니다. 혈관 운동 반응을 피하기 위해 천천히 투여하십시오.

    AlphaNine SD: 10mL/분 이하의 속도로 투여합니다.

    모노닌: 100단위/mL가 포함된 용액을 약 2mL/분의 속도로 투여합니다. 특이한 부작용 없이 분당 최대 225단위의 속도로 투여되었습니다.

    베불린: 분당 2mL 이하의 속도로 투여합니다.

    프로필린: 10 이하의 속도로 투여합니다. mL/분.

    복용량

    인자 IX(인체) 및 인자 IX 복합체(인체)의 복용량(역가)은 인자 IX의 국제 단위(IU, 단위)로 표시됩니다. 활동. 1단위는 합동 정상 인간 혈장 1mL에 들어 있는 제9인자 활성의 양과 대략 동일합니다.

    AlphaNine SD, Mononine 또는 Profilnine을 1unit/kg 투여하면 일반적으로 제9인자 활성이 1% 증가합니다. 베불린 1단위/kg을 투여하면 일반적으로 제9인자 활성이 0.8% 증가합니다.

    다음 공식을 사용하여 AlphaNine SD, 모노닌 또는 프로필닌의 추정 복용량을 계산하세요.

    필요한 단위 = 신체 체중(kg) × 1 단위/kg × 원하는 계수 IX 증가(정상의 %)

    다음 공식을 사용하여 베불린 복용량을 추정합니다.

    필요한 단위 = 체중(kg) × 1.2 단위/kg × 원하는 인자 IX 증가(정상의 %)

    원하는 인자 IX 수준은 임상 상황과 출혈의 심각도에 따라 결정됩니다. 목표 인자 IX 수준에 대한 권장 사항은 아래의 개별 제품별 복용량 섹션을 참조하세요. 이러한 계산 및 권장 복용량 요법은 단지 근사치일 뿐이며 환자의 지혈 요구 사항에 따라 적절한 실험실 결정 및 복용량 개별화를 배제해서는 안 됩니다.

    계산된 복용량이 적절한 수준을 달성하는 데 효과적이지 않은 경우 제9인자 수치가 낮아지면 제9인자에 대한 억제제가 발생했을 가능성을 고려하십시오. Mononine 제조업체는 그러한 상황에서는 더 높은 용량이 필요할 수 있다고 제안합니다. 그러나 권장 용량보다 높은 용량을 투여할 때는 주의가 필요합니다. (주의 사항 아래 혈전색전증 사례 참조.)

    소아 환자

    혈우병 B 모노닌(인자 IX [인간]) IV

    경미한(자발) 출혈 또는 예방: 처음에는 최대 20~30 혈장 인자 IX 수준을 정상의 15~25% 달성하기 위한 단위/kg; 필요한 경우 24시간에 한 번 반복합니다.

    중대한 외상: 처음에는 혈장 인자 IX 수준을 정상 수준의 25-50%에 도달하기 위해 18~30시간마다 최대 75단위/kg까지 투여합니다. 출혈 정도에 따라 최대 10일의 치료가 필요할 수 있습니다.

    수술: 처음에는 혈장 인자 IX 수준을 25~50% 달성하기 위해 18~30시간마다 최대 75단위/kg까지 투여합니다. 정상의. 최대 10일의 치료가 필요할 수 있습니다.

    정기 예방 조치 IV

    다양한 투여 요법이 권장됩니다. 최적의 복용량은 아직 확립되지 않았습니다. 일반적으로 일주일에 두 번 25-40 단위/kg의 복용량을 권장합니다. 예방 요법을 개별화합니다. 지속적인 예방 조치가 필요한지 확인하기 위해 정기적으로 환자를 평가합니다.

    성인

    혈우병 B AlphaNineSD(인자 IX [사람]) IV

    경미한 출혈(예: 타박상, 베인 상처, 긁힌 자국, 단순 관절 출혈) ): 출혈이 해결되거나 치유될 때까지(보통 1~2일) 혈장 인자 IX 수준을 정상 수준의 최소 20~30%에 도달하기 위해 매일 2회 20~30단위/kg.

    중등도 출혈(예: , 비출혈, 구강 및 잇몸 출혈, 발치, 혈뇨): 치유가 일어날 때까지 평균 2~7일 동안 혈장 인자 IX 수준을 정상 수준의 25~50%에 도달하기 위해 매일 2회 25~50단위/kg입니다.

    주요 출혈(예: 관절 또는 근육 출혈(특히 큰 근육에서), 주요 외상, 혈뇨, 두개내 출혈, 복강내 출혈): 처음에는 혈장 인자 IX 수준 50을 달성하기 위해 1일 2회 30~50단위/kg 최소 3~5일 동안은 정상의 %입니다. 치유될 때까지 혈장 인자 IX 수준을 정상 수준의 20%로 유지하기 위해 하루에 두 번 20 단위/kg의 추가 용량을 투여합니다. 최대 10일의 치료가 필요할 수 있습니다.

    수술: 처음에는 수술 전 혈장 인자 IX 수준을 정상 수준의 50~100%에 도달하기 위해 하루에 두 번 50~100단위/kg을 투여합니다. 7~10일 동안(또는 치유될 때까지) 매일 2회 50~100단위/kg을 추가 투여하여 제9인자 수준을 정상 수준의 50~100%로 유지합니다.

    모노닌(제9인자[사람]) IV

    경미한(자발) 출혈 또는 예방: 처음에는 정상의 15~25%인 혈장 인자 IX 수준을 달성하기 위해 최대 20~30단위/kg입니다. 필요한 경우 24시간에 한 번 반복합니다.

    중대한 외상: 처음에는 혈장 인자 IX 수준을 정상 수준의 25-50%에 도달하기 위해 18~30시간마다 최대 75단위/kg까지 투여합니다. 출혈 정도에 따라 최대 10일의 치료가 필요할 수 있습니다.

    수술: 처음에는 혈장 인자 IX 수준을 25~50% 달성하기 위해 18~30시간마다 최대 75단위/kg까지 투여합니다. 정상의. 최대 10일의 치료가 필요할 수 있습니다.

    베불린(인자 IX 복합체 [사람]) IV

    경미한 출혈(예: 초기 혈관절증, 경미한 코피, 치은 출혈, 경미한 혈뇨): 처음에는 25~35세 단위/kg은 혈장 인자 IX 수준을 정상의 20%로 유지합니다. 일반적으로 단일 투여로 충분합니다. 필요한 경우 24시간 후에 한 번 반복할 수 있습니다.

    중등도 출혈(예: 심한 관절 출혈, 초기 혈종, 심각한 개방성 출혈, 경미한 외상, 경미한 객혈, 경미한 토혈, 경미한 흑색변, 주요 혈뇨): 처음에는 , 정상의 약 40%인 혈장 인자 IX 수준을 달성하기 위해 50-65 단위/kg; 2일 동안 또는 적절하게 치유될 때까지 24시간마다 반복할 수 있습니다.

    주요 출혈(예: 심한 혈종, 심각한 외상, 심한 객혈, 심한 토혈, 심한 흑색변): 처음에는 75-90 단위/kg 환자가 혈전증 위험이 높지 않은 한, 혈장 인자 IX 수준을 정상의 60% 이상으로 유지해야 합니다. (주의사항 아래의 혈전색전증 사례를 참조하십시오.) 2~3일 동안 또는 적절하게 치유될 때까지 24시간마다 반복할 수 있습니다.

    경미한 수술(예: 치아 추출): 처음에는 50~75단위/kg을 사용하여 수술 전 1시간 동안 혈장 인자 IX 수준이 정상의 약 40~60% 수준입니다. 일반적으로 단일 치아 추출에는 한 번의 복용량으로 충분합니다. 여러 개의 치아 발치 및 기타 경미한 수술 절차의 경우, 혈장 인자 IX 수준을 정상의 약 20-40%로 유지하기 위해 수술 후 1-2주 동안 25-65 단위/kg의 추가 용량을 투여하십시오. 초기 치료에는 더 자주(예: 12시간마다) 투여해야 할 수 있지만, 수술 후 이후 기간에는 일반적으로 더 긴 간격(예: 24시간마다)으로 충분합니다.

    대수술: 처음에는 75~90단위 환자가 혈전증 위험이 높은 경우를 제외하고, 수술 1시간 전에 혈장 인자 IX 수준이 정상의 60% 이상에 도달하려면 /kg을 유지해야 합니다. (주의사항 아래 혈전색전증 사례를 참조하십시오.) 혈장 인자 IX 수준을 정상의 약 20~60%로 유지하려면 수술 후 1~2주 동안 25~75U/kg의 추가 용량을 투여하고, 3주차부터는 25~35U/kg을 투여합니다. 이후 혈장 인자 IX 수준을 정상의 약 20%로 유지합니다. 초기 치료에는 더 자주(예: 12시간마다) 투여해야 할 수 있지만, 수술 후 이후 기간에는 일반적으로 더 긴 간격(예: 24시간마다)으로 충분합니다.

    프로필린(제IX인자 복합체 [인간]) IV

    경증에서 중등도의 출혈: 혈장 인자 IX 수준이 정상 수준의 20~30%에 도달하도록 적절한 용량을 투여합니다. 일반적으로 단회 투여로 충분합니다.

    심한 출혈: 혈장 인자 IX 수준이 정상 수준의 30-50%에 도달하도록 적절한 용량을 투여합니다. 일반적으로 매일 주입이 필요합니다.

    수술: 수술 후 최소 1주 동안 혈장 인자 IX 수준이 정상 수준의 약 30~50%에 도달하도록 적절한 용량을 투여합니다.

    치아 추출: 시술 전 제9인자 수준이 정상 수준의 50%에 도달하도록 적절한 용량을 투여합니다. 출혈이 재발하는 경우 추가 용량을 투여할 수 있습니다.

    정기 예방 조치 IV

    다양한 용량 요법이 권장됩니다. 최적의 복용량은 아직 확립되지 않았습니다. 일반적으로 일주일에 두 번 25-40 단위/kg의 복용량을 권장합니다. 예방 요법을 개별화합니다. 지속적인 예방 조치가 필요한지 확인하기 위해 정기적으로 환자를 평가합니다.

    처방 한도

    성인

    혈우병 B IV

    AlphaNine SD, Profilnine: 최대 주입 속도 10mL/분 .

    베불린: 최대 주입 속도 2mL/분.

    경고

    금기 사항
  • 모노닌: 쥐 단백질에 대해 알려진 과민증.
  • 베불린: 제IX 인자 복합체에 대해 알려진 과민증( 인간), 헤파린에 대한 과민증, 또는 헤파린 유발성 혈소판 감소증(HIT) 병력.
  • 제조업체는 AlphaNine SD 또는 Profilnine 사용에 대해 알려진 금기 사항이 없다고 명시합니다.
    • 경고/주의사항

    경고

    혈장 유래 제제의 전염성 물질 위험

    인간 바이러스(예: HIV, A형 간염 바이러스[HAV], B형 간염 바이러스[HBV], C형 간염 바이러스[ HCV]) 및 기타 감염성 병원체(예: 알려지지 않은 바이러스, 크로이츠펠트-야콥병[CJD] 또는 변종 CJD[vCJD]의 원인 병원체).

    개선된 기증자 선별 및 바이러스 불활성화/제거 절차(예: 용매/세제, 열처리, 크로마토그래피, 나노여과)를 통해 혈장 유래 인자 IX 및 인자에 의한 병원체 전파 위험이 감소했지만 완전히 제거되지는 않았습니다. IX 복잡한 준비.

    혈장 유래 응고 인자 투여 후 HAV 및 파보바이러스 B19를 포함한 비외막 바이러스의 전파가 보고되었지만 나노여과와 같은 추가적인 바이러스 약독화 방법을 사용하면 위험이 감소했습니다. 그럼에도 불구하고, 치료 중에 파보바이러스 B19 및 A형 간염 감염의 징후와 증상을 모니터링하십시오. (환자에 대한 조언을 참조하십시오.)

    병원체 전염의 위험과 치료의 이점을 주의 깊게 비교하십시오.

    인자 IX(인간) 또는 인자 IX 복합체(인간)와 관련이 있다고 생각되는 모든 감염을 제조업체, FDA 및 CDC에 보고하십시오.

    간염 위험

    A형 간염 또는 B형 간염 감염 위험.

    치료 중에 A형 간염의 징후와 증상을 면밀히 모니터링하십시오. (환자에 대한 조언 참조.)

    출생 시 또는 진단 시 출혈 장애가 있는 모든 개인에게 B형 간염 백신 접종이 권장됩니다. 혈우병이나 기타 선천성 출혈 장애가 있는 1세 이상의 모든 개인에게는 A형 간염 백신 접종이 권장됩니다.

    혈액 또는 혈장 주입을 받는 사람은 다른 바이러스 감염, 특히 비A형 또는 비B형 간염의 징후와 증상이 나타날 수 있습니다.

    HIV 감염 위험

    HIV 전파의 잠재적 매개체 . HIV 검사를 받지 않았거나 최적이 아닌 바이러스 비활성화 절차(예: 열처리만)를 사용하여 준비되지 않은 기증자로부터 인자 IX 복합체(인간)를 받은 환자에서 HIV 혈청전환이 이전에 보고되었습니다.

    현재까지 이용 가능한 혈장 유래 응고 인자 제제로 인한 HIV 전염에 대한 보고는 없습니다.

    크로이츠펠트-야콥병 위험

    CJD 또는 vCJD의 원인 물질 전파의 이론적 가능성. 인간 적혈구 수혈로 인해 vCJD 전파가 발생할 가능성이 있는 여러 사례가 보고되었습니다. 그러나 현재까지 상업적으로 이용 가능한 제9인자 제품에서 CJD 또는 vCJD 전파에 대한 보고는 없습니다. 혈액 및 혈액제제와 관련된 CJD 및 vCJD 주의사항에 대한 자세한 내용은 FDA의 업계 지침을 참조하십시오().

    웨스트 나일 바이러스 감염 위험

    이식 장기를 통한 웨스트 나일 바이러스(WNV) 전파 증거( 예: 심장, 간, 신장) 및 혈액 제제. 그러나 현재의 바이러스 비활성화 절차로 인해 상업적으로 이용 가능한 제9인자 제제를 통한 WNV 전파 가능성은 낮습니다.

    혈액 및 혈액 제품과 관련된 WNV 예방 조치에 대한 자세한 내용은 FDA의 업계 지침을 참조하십시오().

    p> 혈전색전증 사례

    인자 IX(인체) 및 인자 IX 복합제(인체) 제제 사용으로 보고된 심각하고 잠재적으로 치명적인 혈전색전증 사례(예: MI, 정맥 혈전증, PE, 파종성 혈관내 응고(DIC)). 기존의 혈전 위험 인자(예: 간 질환, 혈전 유발 약물의 병용 사용, 혈전증 병력, DIC)가 있는 환자와 장기간 치료 및/또는 제IX인자 복합 농축액의 고용량을 투여받는 환자에서 위험이 증가합니다. 또한 수술을 받는 환자와 신생아의 경우 수술 후 기간 동안 위험이 증가합니다. 이러한 환자에게 인자 IX(사람) 또는 인자 IX 복합체(사람)를 사용할 때는 주의하십시오.

    혈전성 합병증의 위험과 약물의 잠재적 이점을 비교하십시오. 고위험 환자의 경우 제9인자 복합제보다 혈전을 덜 유발할 수 있는 순수(즉, 단일 인자) 제9인자 제제의 사용을 고려하십시오. 수술을 받는 환자와 기타 위험 요인이 있는 환자는 혈전색전증(예: 혈압 또는 맥박수 변화, 호흡곤란, 흉통, 기침) 및 DIC의 징후가 있는지 면밀히 모니터링해야 합니다. 혈전색전증 합병증의 위험을 줄이려면 권장 복용량 지침을 따르십시오. 치료 중 혈전증 또는 DIC의 증거가 나타나면 즉시 약물을 중단하고 적절한 치료를 실시하십시오.

    신증후군

    억제제 및/또는 억제제가 있는 혈우병 B 환자에서 인자 IX 함유 제품으로 면역 관용 유도 후 신증후군이 보고되었습니다. 또는 인자 IX에 대한 과민 반응의 병력.

    면역 관용 유도를 위한 제9인자 제품의 안전성과 유효성은 확립되지 않았습니다.

    과민 반응

    과민 반응

    모든 인자 IX를 사용하여 보고된 과민 반응(두드러기, 가려움증, 부종, 가슴 답답함, 혈관 부종, 호흡곤란, 천명음, 실신, 저혈압, 빈맥, 전신 두드러기, 쇼크) 제품.

    인자 IX의 특정 유전적 돌연변이가 있는 환자와 인자 IX에 대한 억제제가 있는 환자의 위험이 증가합니다. (주의사항에 따른 제9인자 억제제 개발 참조) 제9인자 억제제를 사용하는 환자의 최대 50%는 아나필락시스를 포함한 심각한 과민 반응을 경험할 수 있습니다.

    특히 초기 단계에서 과민 반응을 면밀히 관찰하십시오. 치료의.

    과민반응이나 아나필락시스 증상이 나타나면 즉시 약물 투여를 중단하고 적절한 치료를 시작하십시오.

    미량 동물 단백질에 대한 항체 형성

    모노닌에는 미량의 쥐 단백질이 포함되어 있어 항체 생성을 자극하고 과민 반응을 일으킬 수 있습니다. (주의 사항 아래의 금기 사항을 참조하세요.)

    일반 주의 사항

    제9인자에 대한 억제제의 발생

    인자 IX 제제로 치료한 후 제9인자에 대한 중화 항체(억제제)가 발생할 위험이 있습니다. 혈우병 B 환자의 약 1~5%에서 일반적으로 치료 첫 10~20일 이내에 보고됩니다. 제IX인자 유전자의 특정 유전적 돌연변이가 있는 환자는 억제제 발달 및 과민반응을 경험할 위험이 더 높을 수 있습니다. (주의사항에 따른 과민반응 참조.)

    억제제 발생과 알레르기 반응 사이의 연관성으로 인해 과민증을 경험하는 모든 환자에서 억제제의 존재 여부를 평가하십시오.

    환자에게 다음과 같은 증상이 발생하는지 정기적으로 모니터링하십시오. 억제제. (주의사항 아래 실험실 모니터링을 참조하십시오.) 기대한 제9인자 수준에 도달하지 못하거나 권장 용량으로 출혈이 조절되지 않는 경우, 특히 이전에 반응을 보인 환자의 경우 억제제 존재를 의심하십시오.

    혈우병 치료 센터와 강력히 협의하십시오. 억제제가 있는 환자에게 권장됩니다.

    실험실 모니터링

    투여량을 안내하고 적절한 치료 반응을 보장하기 위해 정기적으로 인자 IX 수준을 모니터링합니다.

    치료 중과 수술 전에 억제제 발생을 모니터링합니다. (주의사항에 있는 제9인자에 대한 억제제 개발을 참조하십시오.)

    특정 집단

    임신

    범주 C.

    수유

    인자 IX(사람) 또는 인자 IX 복합체(사람)가 모유에 분포되는지 여부는 알려지지 않았습니다.

    소아용

    혈전색전증 합병증의 위험이 증가할 수 있으므로 신생아에게는 주의하여 사용하십시오. (주의사항 아래 혈전색전증 사례를 참조하세요.)

    AlphaNine SD: 16세 환자에게는 안전성과 유효성이 확립되지 않았습니다. 소아 환자를 포함한 몇몇 연구에서 어린이에게 발생한 부작용은 16세 이상의 환자에서 관찰된 부작용과 유사했습니다.

    베불린: 안전성과 유효성은 확립되지 않았습니다.

    모노닌: 생후 1일부터 20세 사이의 소아 환자를 대상으로 안전성과 유효성이 확립되었습니다. 혈전증 합병증 없이 우수한 지혈을 달성합니다. 어린이에 대한 투여는 일반적으로 성인과 동일한 지침을 따릅니다.

    프로필린: 16세 이하 환자에게는 안전성과 유효성이 확립되지 않았습니다. 이전에 혈우병 B에 대한 제9인자 농축물을 투여받은 환자를 대상으로 한 임상 연구에서 제9인자 복합체(사람)를 투여받은 2명의 소아 환자는 성인과 유사하게 반응했으며 부작용은 보고되지 않았습니다.

    노인용

    경험 부족 노인 환자가 젊은 환자와 다르게 반응하는지 여부를 확인하기 위해 65세 이상 환자의 경우. 복용량을 신중하게 선택하세요.

    일반적인 부작용

    주입 부위의 발열, 오한, 메스꺼움, 구토, 두통, 졸음, 혼수, 홍조, 호흡곤란, 따끔거림, 따끔거림 또는 작열감.

    다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Factor IX (Human), Factor IX Complex (Human)

    특정 약물

    약물

    상호작용

    설명

    항섬유소용해제(예: 트라넥삼산, 아미노카프로산)

    잠재적으로 추가적인 혈전 효과 및 증가 제9인자 복합 제제의 혈전증 위험

    병용 사용을 피하세요

    면책조항

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    특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.

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