Fedratinib

Általános név: Fedratinib
Márkanevek: Inrebic
Dózisforma: orális kapszula (100 mg)
Kábítószer osztály: Multikináz inhibitorok

Használata Fedratinib

A fedratinibet a mielofibrózis kezelésére használják felnőtteknél.

A myelofibrosis a csontvelőrák ritka típusa, amely befolyásolja a szervezet vérsejt-termelő képességét.

A fedratinib szintén előfordulhat. olyan célokra használható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.

Fedratinib mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Néhány fedratinibet használó embernél B1-vitamin-hiány alakult ki, amely súlyos és néha halálos agykárosodáshoz vezetett. Sürgősségi orvosi ellátást kell kérni, ha olyan tünetei vannak, mint:

álmosság, zavartság, memóriazavarok;

látási problémák, szokatlan szemmozgások; vagy

koordinációs és izommozgási problémák.

A fedratinib súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

súlyos vagy tartós hányingere, hányása vagy hasmenése van (még akkor is, ha gyógyszert szed ezeknek a hatásoknak a megelőzésére);

könnyű véraláfutás, szokatlan vérzés, lila vagy vörös foltok a bőr alatt;

alacsony vörösvértestszám (vérszegénység) – sápadt bőr, szokatlan fáradtság, szédülés vagy légszomj, hideg kezek és lábak; vagy

alacsony fehérvérsejtszám – láz, szájfekélyek, bőrgyulladások, torokfájás, köhögés, légzési nehézségek.

Vérátömlesztésre lehet szüksége, ha vérképe túl alacsony lesz.

A fedratinib gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

hányinger, hányás;

hasmenés; vagy

vérszegénység.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és más mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Fedratinib

Mondja el orvosával, ha valaha is volt:

a vérlemezkék vagy a vörösvértestek alacsony szintje;

májbetegség;

vesebetegség; vagy

ha Ön ruxolitinibet (Jakafi) szedett.

Nem ismert, hogy a fedratinib károsítja-e a magzatot. Mondja el kezelőorvosának, ha terhes vagy terhességet tervez.

Nem szoptathat a gyógyszer alkalmazása közben, és az utolsó adag bevétele után legalább 1 hónapig.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Fedratinib

Szokásos felnőtt adag myelofibrosis esetén:

Azoknál a betegeknél, akiknek a vérlemezkeszám alapértéke 50 x 10(9)/l vagy nagyobb: 400 mg szájon át naponta egyszer Megjegyzések:- Ruxolitinibet szedő betegek: A betegeknek csökkenteniük kell a ruxolitinib adagját, és abba kell hagyniuk a gyógyszer szedését. - A terápia megkezdése előtt, a terápia során időszakonként és az indikációknak megfelelően értékelje a tiamin (B1-vitamin) szintjét és a táplálkozási állapotot. csökkentheti az émelygés és hányás előfordulását.-A gyógyszer további adagjai a CYP450 3A4 gátlók egyidejű alkalmazása, a veseműködés, a korábbi mellékhatások és/vagy a tiaminszint alapján történő dózismódosítás függvénye.Felhasználás: Betegek kezelésére közepes 2-es vagy magas kockázatú primer vagy másodlagos (post-polycythemia vera vagy posztesszenciális thrombocythemia) mielofibrózisban (MF)

Figyelmeztetések

Néhány fedratinibet használó embernél B1-vitamin-hiány alakult ki, amely súlyos és néha végzetes agykárosodáshoz vezetett. B1-vitamin-szintjét ellenőrizni kell a kezelés előtt és alatt, és szükség lehet B1-vitamin-kiegészítésre.

Sürgősségi orvosi segítséget kérhet, ha olyan tünetei vannak, mint álmosság, zavartság, memóriazavarok, látás. problémák, szokatlan szemmozgások vagy koordinációs és izommozgási problémák.

Hívja fel kezelőorvosát, ha hányással vagy hasmenéssel jár, még akkor is, ha gyógyszert szed, hogy megelőzze ezeket a mellékhatásokat.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Fedratinib

Néha nem biztonságos bizonyos gyógyszerek egyidejű alkalmazása. Egyes gyógyszerek befolyásolhatják az Ön által szedett egyéb gyógyszerek vérszintjét, ami fokozhatja a mellékhatásokat, vagy csökkentheti a gyógyszerek hatékonyságát.

Más gyógyszerek hatással lehetnek a fedratinibre, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat, és növényi termékek. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.