Fibrinogen (Human)

Nazwy marek: RiaSTAP
Klasa leku: Środki przeciwnowotworowe

Użycie Fibrinogen (Human)

Ostre krwawienia

Stosowany w leczeniu ostrych epizodów krwawień u pacjentów z wrodzonym niedoborem fibrynogenu (tj. afibrynogenemia [brak lub bardzo niskie stężenie fibrynogenu w osoczu], hipofibrynogenemia [zmniejszone stężenie fibrynogenu w osoczu]); uznany przez FDA za lek sierocy do stosowania w tym stanie.

Nie wskazane u pacjentów z dysfibrynogenemią (obecność nieprawidłowego lub dysfunkcyjnego fibrynogenu).

Powiąż narkotyki

Jak używać Fibrinogen (Human)

Ogólne

Monitoruj poziom fibrynogenu. Poziom docelowy wynosi 100 mg/dl; utrzymywać ten poziom aż do uzyskania hemostazy.

Każda fiolka jednorazowego użytku zawiera od 900 do 1300 mg fibrynogenu (ludzkiego). Rzeczywista moc fibrynogenu dla każdej serii jest podana na etykiecie fiolki.

Podawanie

Podawanie dożylne

Podawać poprzez powolne wstrzyknięcie dożylne za pomocą dedykowanej linii. Rekonstytucja

Fiolkę należy rozpuścić w 50 ml jałowej wody do wstrzykiwań. Delikatnie zamieszaj, aż liofilizowany proszek całkowicie się rozpuści. Nie wstrząsać fiolką. Odtworzony roztwór powinien być bezbarwny i przezroczysty do lekko opalizującego i należy go obejrzeć wzrokowo pod kątem obecności cząstek stałych; wyrzucić roztwór, jeśli jest mętny lub występują cząstki.

Szybkość podawania

Maksymalna szybkość wynosi 5 ml/minutę.

Dawkowanie

Dawkę należy dostosować indywidualnie w zależności od rozległości krwawienia , wyniki badań laboratoryjnych i stan kliniczny pacjenta.

Dawkowanie wyrażane jest w mg fibrynogenu i jest zależne od masy ciała. Podanie 70 mg/kg fibrynogenu (ludzkiego) zwiększyło stężenie fibrynogenu w osoczu o około 120 mg/dl w badaniu farmakokinetycznym z udziałem 14 pacjentów.

Pacjenci

Ostre krwawienia IV

Gdy znany jest wyjściowy poziom fibrynogenu, należy zastosować następujący wzór:

Docelowy poziom fibrynogenu (mg/dL) - zmierzony poziom fibrynogenu (mg/dL) / 1,7 (mg/dL na mg/kg masy ciała) = mg fibrynogenu/masa ciała (w kg)

Jeśli wyjściowy poziom fibrynogenu nie jest znany, zalecana dawka wynosi 70 mg/kg.

Dorośli

Ostre krwawienia IV

Jeśli znany jest wyjściowy poziom fibrynogenu, użyj następującego wzoru:

Docelowy poziom fibrynogenu (mg/dL) - zmierzony poziom fibrynogenu (mg/dL) / 1,7 (mg/dL na mg/kg masa ciała) = mg fibrynogenu/masa ciała (w kg)

Jeśli wyjściowy poziom fibrynogenu nie jest znany, zalecana dawka wynosi 70 mg/kg.

Populacje specjalne

Obecnie nie ma zaleceń dotyczących dawkowania dla specjalnych populacji.

Ostrzeżenia

Przeciwwskazania
  • Historia poważnych natychmiastowych reakcji nadwrażliwości (np. anafilaksja) na fibrynogen (ludzki) lub którykolwiek składnik preparatu.
    • Ostrzeżenia/środki ostrożności

    Ostrzeżenia

    Reakcje nadwrażliwości

    Mogą wystąpić reakcje alergiczne i/lub nadwrażliwości. Należy uważnie monitorować, czy nie występują objawy nadwrażliwości (np. pokrzywka, uogólniona pokrzywka, ucisk w klatce piersiowej, świszczący oddech, niedociśnienie, anafilaksja). W przypadku wystąpienia nadwrażliwości należy natychmiast przerwać stosowanie leku i zastosować odpowiednie leczenie.

    Zakrzepica

    Mogą wystąpić zdarzenia zakrzepowo-zatorowe (np. zawał serca, zatorowość płucna, zakrzepica żył głębokich, zakrzepica tętnicza). Należy rozważyć korzyści leku i ryzyko zakrzepicy. Monitoruj pod kątem zakrzepicy.

    Ryzyko czynników zakaźnych w preparatach pochodzących z osocza

    Potencjalny nośnik przenoszenia ludzkich wirusów (np. HIV, wirusa zapalenia wątroby typu B [HBV], wirusa zapalenia wątroby typu C [HCV]) i innych czynników zakaźnych.

    Ulepszone badania przesiewowe dawców i procedury eliminacji/redukcji wirusów zmniejszyły, ale nie całkowicie wyeliminowały ryzyko przeniesienia patogenu za pomocą preparatów pochodzących z osocza. Nadal istnieje możliwość przeniesienia choroby. Zgłaszaj wszelkie podejrzenia infekcji producentowi pod numerem 866-915-6958.

    Określone populacje

    Ciąża

    Kategoria C.

    Laktacja

    Nie badano u kobiet karmiących piersią z wrodzonym niedoborem fibrynogenu.

    Stosowanie u dzieci

    Ocenione na ograniczonej liczbie dzieci ≤16 lat.

    Stosowanie w geriatrii

    Doświadczenie osób w wieku ≥ 65 lat jest niewystarczające, aby określić, czy dorośli w podeszłym wieku reagują inaczej niż młodsi dorośli.

    Częste działania niepożądane

    Gorączka, ból głowy.

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    Popularne słowa kluczowe