Fibrinogen (Human)

Marka isimleri: RiaSTAP
İlaç sınıfı: Antineoplastik Ajanlar

Kullanımı Fibrinogen (Human)

Akut Kanama Epizodları

Konjenital fibrinojen eksikliği (yani afibrinojenemi [plazma fibrinojeninin yokluğu veya çok düşük konsantrasyonları], hipofibrinojenemi [plazma fibrinojeninin azalmış konsantrasyonları]) olan hastalarda akut kanama epizotlarını kontrol etmek için kullanılır; FDA tarafından bu durumda kullanılmak üzere yetim ilaç olarak belirlendi.

Disfibrinojenemili (anormal veya işlevsiz fibrinojen varlığı) hastalarda endike değildir.

İlaçları ilişkilendirin

Nasıl kullanılır Fibrinogen (Human)

Genel

Fibrinojen seviyesini izleyin. Hedef seviye 100 mg/dL'dir; hemostaz elde edilene kadar bu seviyeyi koruyun.

Her tek kullanımlık flakon 900–1300 mg arasında fibrinojen (insan) içerir. Her lot için gerçek fibrinojen gücü flakon etiketi üzerinde belirtilmiştir.

Uygulama

IV Uygulama

Özel bir hat kullanarak yavaş IV enjeksiyonu ile uygulayın.

Uygulama

IV Uygulama

Özel bir hat kullanarak yavaş IV enjeksiyonu ile uygulayın.

p> Sulandırma

Şişeyi 50 mL steril enjeksiyonluk su ile sulandırın. Liyofilize toz tamamen eriyene kadar yavaşça döndürün. Şişeyi sallamayın. Sulandırılmış çözelti renksiz ve berrak ila hafif opalesan olmalı ve partikül madde açısından görsel olarak incelenmelidir; Bulanıksa veya parçacıklar mevcutsa çözeltiyi atın.

Uygulama Hızı

Maksimum hız 5 mL/dakikadır.

Dozaj

Kanamanın boyutuna göre dozajı bireyselleştirin. , laboratuvar test sonuçları ve hastanın klinik durumu.

Dozaj, mg fibrinojen cinsinden ifade edilir ve ağırlığa göre belirlenir. 70 mg/kg fibrinojenin (insan) uygulanması, 14 hastada yapılan bir farmakokinetik çalışmada fibrinojenin plazma konsantrasyonunu yaklaşık 120 mg/dL artırmıştır.

Pediatrik Hastalar

Akut Kanama Epizodları IV

Başlangıç ​​fibrinojen düzeyi bilindiğinde aşağıdaki formülü kullanın:

Hedef fibrinojen düzeyi (mg/dL) - ölçülen fibrinojen düzeyi (mg/dL) / 1,7 (mg/kg vücut ağırlığı başına mg/dL) = mg fibrinojen/vücut ağırlığı (kg cinsinden)

Başlangıçtaki fibrinojen düzeyi bilinmediğinde önerilen doz 70 mg/kg'dır.

Yetişkinler

Akut Kanama Epizodları IV

Başlangıçtaki fibrinojen düzeyi bilindiğinde aşağıdaki formülü kullanın:

Hedef fibrinojen düzeyi (mg/dL) - ölçülen fibrinojen düzeyi (mg/dL) / 1,7 (mg/kg başına mg/dL) vücut ağırlığı) = mg fibrinojen/vücut ağırlığı (kg cinsinden)

Başlangıçtaki fibrinojen düzeyi bilinmediğinde önerilen doz 70 mg/kg'dır.

Özel Popülasyonlar

Şu anda özel popülasyon dozajı önerisi yoktur.

Uyarılar

Kontrendikasyonlar
  • Fibrinojene (insan) veya formülasyondaki herhangi bir bileşene karşı ciddi ani aşırı duyarlılık reaksiyonlarının (örn. anafilaksi) geçmişi.
    • Uyarılar/Önlemler

    Uyarılar

    Hassasiyet Reaksiyonları

    Alerjik ve/veya aşırı duyarlılık reaksiyonları meydana gelebilir. Aşırı duyarlılık belirtilerini (örn. kurdeşen, genel ürtiker, göğüste sıkışma, hırıltı, hipotansiyon, anafilaksi) yakından izleyin. Aşırı duyarlılık ortaya çıkarsa ilacı derhal kesin ve uygun tedaviyi uygulayın.

    Tromboz

    Tromboembolik olaylar (örn. MI, pulmoner emboli, DVT, arteriyel tromboz) meydana gelebilir. İlacın faydalarını tromboz riskine karşı tartın. Trombozu izleyin.

    Plazmadan Türetilen Preparatlarda Bulaşıcı Ajan Riski

    İnsan virüslerinin (ör. HIV, hepatit B virüsü [HBV], hepatit C virüsü [HCV]) ve diğer bulaşıcı ajanların bulaşması için potansiyel araç.

    Gelişmiş donör taraması ve viral ortadan kaldırma/azaltma prosedürleri, plazmadan türetilen preparatlarla patojen bulaşma riskini azalttı, ancak tamamen ortadan kaldırmadı. Hastalığın bulaşma olasılığı hala mevcuttur. Şüphelenilen enfeksiyonları 866-915-6958 numaralı telefondan üreticiye bildirin.

    Belirli Popülasyonlar

    Gebelik

    Kategori C.

    Emzirme

    Konjenital fibrinojen eksikliği olan emziren kadınlarda incelenmemiştir.

    Pediatrik Kullanım

    Sınırlı sayıda çocukta değerlendirilmiştir ≤16 yaş.

    Geriatrik Kullanım

    65 yaş ve üzeri kişilerin deneyimi, geriatrik yetişkinlerin genç yetişkinlerden farklı tepki verip vermediğini belirlemek için yetersizdir.

    Yaygın Olumsuz Etkiler

    Ateş, baş ağrısı.

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    Popüler Anahtar Kelimeler