Flecainide

Általános név: Flecainide
Márkanevek: Tambocor
Dózisforma: orális tabletta (100 mg; 150 mg; 50 mg)
Kábítószer osztály: I. csoportú antiarrhythmiák

Használata Flecainide

A flekainid egy IC osztályú antiaritmiás gyógyszer, amelyet bizonyos helyzetekben súlyos szívritmuszavarok megelőzésére használnak.

A flekainid olyan célokra is használható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.

Flecainide mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

A flekainid súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

gyors vagy heves szívverése van;

rebeg a mellkasában, légszomj és hirtelen szédülés (például elájulhat);

lassú szívverés, gyenge pulzus, lassú légzés (a légzés leállhat);

légszomj;

duzzanat, gyors súlygyarapodás;

sápadt bőr, könnyű zúzódások vagy vérzés, szokatlan gyengeség;

láz, influenzaszerű tünetek; vagy

sárgaság (a bőr vagy a szem besárgulása).

A flekainid gyakori mellékhatásai lehetnek :

szédülés;

látási problémák;

légzési nehézségek;

fejfájás;

hányinger; vagy

gyengének vagy fáradtnak érzi magát.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és előfordulhatnak más mellékhatások is. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Flecainide

Ne alkalmazzon flekainidot, ha allergiás rá, vagy ha:

súlyos szívbetegsége van, például köteg-elágazás-blokk vagy AV-blokk (kivéve, ha pacemakerrel rendelkezik); vagy

szíve nem tudja megfelelően pumpálni a vért.

Mondja el orvosával, ha valaha is volt:

szívroham;

krónikus pitvarfibrilláció vagy "AFib";

pangásos szívelégtelenség;

a "beteg sinus szindróma" nevű szívbetegség;

elektrolit-egyensúlyzavar (például alacsony kálium- vagy magnéziumszint a vérében); vagy

májbetegség.

Nem ismert, hogy ez a gyógyszer károsítja-e a magzatot. Mondja el kezelőorvosának, ha terhes vagy terhességet tervez.

Előfordulhat, hogy a gyógyszer alkalmazása közben nem biztonságos a szoptatás. Kérdezze meg orvosát az esetleges kockázatokról.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Flecainide

Szokásos felnőtt adag kamrai tachycardia esetén:

Kezdő adag: 100 mg szájon át 12 óránként. Fenntartó adag: A hatásosság eléréséig napi kétszer 50 mg-mal emelhető 4 naponta. A legtöbb FENNTARTHATÓ VT-ben szenvedő betegnek nincs szüksége több mint 150 mg-ra 12 óránként (300 mg/nap), és a javasolt maximális adag 400 mg/nap.

Szokásos felnőtt adag pitvarfibrilláció esetén:

Kezdő adag: 50 mg szájon át 12 óránként. Fenntartó adag: naponta kétszer 50 mg-mal növelhető a hatásosság eléréséig.

Szokásos felnőtt adag pitvarrebegés esetén:

Kezdő adag : 50 mg szájon át 12 óránként. Fenntartó adag: 4 naponta naponta kétszer 50 mg-mal növelhető a hatásosság eléréséig.

Szokásos felnőtt adag Wolff-Parkinson-White szindróma esetén:

Kezdő adag: 50 mg szájon át 12 óránként. Fenntartó adag: naponta kétszer 50 mg-mal növelhető a hatásosság eléréséig.

Szokásos felnőtt adag paroxizmális szupraventrikuláris tachycardia esetén:

Kezdő adag: 50 mg szájon át 12 óránként. Fenntartó adag: 4 naponta naponta kétszer 50 mg-mal növelhető a hatásosság eléréséig.

Szokásos gyermekgyógyászati adag szupraventrikuláris tachycardia esetén:

1 hónapnál kevesebb: Supraventricularis tachycardia: Korlátozottan elérhető adatok: Kezdeti: 2 mg/kg/nap orálisan, 12 óránként elosztva; titráljon a klinikai válaszra, monitorozza a szérumkoncentrációt; az SVT elnyomásához szükséges átlagos dózis: 3,35 ± 1,35 mg/kg/nap 17 újszülöttnél (n=20 kezelt újszülött; átlagos PNA: 11,5 nap; átlagos GA: 36,8 hét; átlagos születési súly: 2,8 kg); a vizsgálat nem számolt be eredő szérumkoncentrációról.1 hónapos vagy idősebb: Kezdetben: 1-3 mg/kg/nap orálisan vagy 50-100 mg/m2/nap orálisan 3 részre osztva; szokásos: 3-6 mg/kg/nap vagy 100-150 mg/m2/nap 3 részre osztva; legfeljebb 8 mg/ttkg/nap vagy 200 mg/m2/nap nem kontrollált, szubterápiás szintű betegeknél; magasabb dózisokról számoltak be, azonban ezek a proarrhythmiák fokozott kockázatával járhatnak; a világirodalom áttekintése szerint az átlagos effektív dózis 4 mg/kg/nap vagy 140 mg/m2/nap.

Figyelmeztetések

Ne alkalmazzon flekainidot, ha súlyos szívbetegsége van, például köteg-elágazás-blokk vagy AV-blokk (pacemaker nélkül), vagy ha szíve nem tud megfelelően pumpálni a vért.

Ön. az első adagot kórházi vagy klinikai környezetben kaphatja meg, hogy gyorsan kezelje a súlyos mellékhatásokat.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Flecainide

Tájékoztassa kezelőorvosát minden egyéb gyógyszeréről, különösen:

digoxinról;

egy vízhajtóról vagy "víztablettáról" ;

egy béta-blokkoló (atenolol, metoprolol, propranolol, szotalol és mások);

egyéb szívgyógyszerek, mint pl. amiodaron, diltiazem, dizopiramid, nifedipin, kinidin vagy verapamil; vagy

rohamgyógyszer.

Ez a lista nem teljes. Más gyógyszerek befolyásolhatják a flekainidot, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és növényi termékeket. Nem minden lehetséges gyógyszerkölcsönhatás szerepel itt.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.