Fluocinolone (EENT)

브랜드 이름: Retisert
약물 종류: 항종양제

사용법 Fluocinolone (EENT)

포도막염

눈의 후부에 영향을 미치는 만성 비감염성 포도막염 관리(이 용도로 FDA에서 희귀 의약품으로 지정).

관련 약물

사용하는 방법 Fluocinolone (EENT)

투여

안과투여

편평면 절개를 통해 눈의 후방 부분에 유리체강내 이식술을 시행합니다.

수술 전과 시술 중에 무균 기술을 유지하여 수술 부위와 이식 장치의 무균성을 보장합니다. 어떤 방법으로든 임플란트를 재멸균하지 마십시오.

임플란트 손상을 방지하려면 봉합 탭만 사용하여 임플란트를 다루십시오. 손상되면 약물 방출 속도가 증가할 수 있습니다.

수술 후 양측 감염의 위험을 최소화하기 위해 양쪽 눈에 동시에 이식하는 것을 피하십시오.

이식물에서 플루오시놀론 아세토나이드가 고갈된 후, 제거될 수 있습니다. 이식하고 새 것으로 교체하여 치료를 계속하십시오.

이식 및 적출 중에 봉합사 탭에서 실리콘 컵 저장소가 분리될 수 있도록 임플란트에 과도한 힘을 가하지 마십시오.

투여량

플루오시놀론 아세토나이드로 이용 가능; 소금으로 표현된 복용량.

소아 환자

포도막염 안과

12세 이상 어린이: 약 30개월마다 영향을 받은 눈에 0.59mg(1개 임플란트).

성인

포도막염 안과

약 30개월마다 영향을 받은 눈에 0.59mg(1개 임플란트).

경고

금기 사항
  • 각막 및 결막의 바이러스성 질환(예: 상피 단순 포진 각막염[수지상 각막염], 우두, 수두).

  • 눈의 마이코박테리아 감염.
  • 안구 구조의 진균성 질환.
  • 알려졌거나 의심됨 플루오시놀론 아세토나이드, 기타 코르티코스테로이드 또는 제제의 모든 성분에 과민증.
    • 경고/주의사항

    경고

    수술 합병증

    임플란트 삽입에 따른 잠재적 합병증으로는 백내장 형성, 맥락막 또는 망막 박리, 일시적인 시력 감소, 안내염, 저안압, 안압 상승(IOP), 안압 악화 등이 있을 수 있습니다. 염증, 유리체 출혈, 유리체 손실 및 상처 열개.

    이식된 눈의 즉각적이고 일시적인 시력 감소는 대부분의 환자에게 발생하며 이식 후 1~4주 동안 지속될 수 있습니다.

    안압 증가

    코르티코스테로이드를 장기간 사용하면 녹내장 위험이 있습니다. IOP 상승을 주기적으로 모니터링합니다(예: 3~6개월마다, 이식 직후에는 더 자주). 녹내장이 있는 경우에는 주의해서 사용하십시오.

    약 60%의 환자가 이식 후 34주 이내에 IOP를 감소시키기 위해 약물 치료가 필요할 것으로 예상됩니다. 이식 후 2년 이내에 환자의 32%는 안압 조절을 위해 필터링 절차가 필요할 것으로 예상됩니다.

    면역억제 효과

    안과용 코르티코스테로이드 사용 시 안구 바이러스 감염(예: 단순 포진)이 연장되거나 악화될 위험이 있습니다. 단순 포진 병력이 있는 환자에게는 극도로 주의하여 사용하십시오.

    코르티코스테로이드를 장기간 사용하면 이차 안구 감염(세균, 진균 또는 바이러스)의 위험이 있습니다. 지속적인 각막 궤양이 발생하는 경우 진균 감염 가능성을 고려하십시오.

    급성 화농성 질환에서는 코르티코스테로이드가 기존 감염을 가리거나 강화할 수 있습니다.

    상처 치유 합병증

    백내장 수술 후 안과용 코르티코스테로이드 사용이 지연될 수 있습니다. 치유하고 수포 형성을 증가시킵니다.

    일반 주의 사항

    임플란트의 올바른 취급

    임플란트의 무균 상태를 유지하고 손상을 방지하기 위해 주의를 기울이십시오. (복용량 및 투여 항목의 투여를 참조하세요.)

    특정 집단

    임신

    범주 C.

    수유

    수유 중인 여성에게 사용하는 경우 주의하십시오. 코르티코스테로이드를 눈에 투여하면 모유에서 검출 가능한 양을 생성할 만큼 충분한 전신 흡수가 이루어질 수 있는지 여부는 알려져 있지 않습니다.

    전신 투여된 코르티코스테로이드는 모유에 나타나며 성장을 억제하거나 내인성 코르티코스테로이드 생산을 방해하거나 기타 부작용을 일으킬 수 있습니다.

    소아용

    12세 미만 어린이에게는 안전성과 유효성이 확립되지 않았습니다.

    노인용

    젊은 성인과 비교해 안전성과 유효성에 실질적인 차이가 없습니다.

    일반적인 부작용

    백내장, IOP 증가, 안구 통증 및 수술 합병증(예: 눈의 백내장 파편, 부상, 기계적 합병증, 임플란트의 이동 또는 퇴출, 상처 합병증 또는 상처 50~90%의 환자에서 보고되었습니다.

    시력 감소, 결막 출혈 또는 충혈, 녹내장, 시야 흐림, 눈의 이상 감각, 안구 자극 또는 염증, 저안압, 가려움증, 유리체 부유물 또는 출혈, 눈꺼풀처짐, 황반병증, 눈꺼풀 부종, 눈물이 증가하고 안구 건조증이 환자의 10~35%에서 보고되었습니다.

    두통이 가장 흔한 전신 효과였습니다.

    다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Fluocinolone (EENT)

    현재까지 공식적인 약물 상호작용 연구는 수행되지 않았습니다. 그러나 전신 노출이 제한되어 있기 때문에 안구 내 상호작용만 예상됩니다.

    면책조항

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