Forskolin

ชื่อสามัญ: Coleus Barbatus, Coleus Coerulescens, Coleus Forskohlii Auct., Plectranthus Barbatus Andrews, Plectranthus Forskalaei, Plectranthus Forskohlii, Plectranthus Grandis, Plectranthus Kilimandschari
ชื่อแบรนด์: Adel Inj, Asthma X-5, Ele-max, Forskolin, ForsLean, GlucoLean, HL-362, Indian Coleus, Interex, Makandi, Mao Hou Qiao Rui Hua, Meta-Burn EF, NKH477, Pashanabhedi

การใช้งานของ Forskolin

กลไกหลักที่ forskolin ออกฤทธิ์คือโดยการกระตุ้น AC ซึ่งจะเป็นการเพิ่มแคมป์ของเซลล์ ซึ่งเกี่ยวข้องกับกระบวนการต่างๆ เช่น ไกลโคเจนและการเผาผลาญไขมัน การดัดแปลงทางเคมีของ forskolin ที่ตำแหน่ง 6 และ 7 ได้นำไปสู่สารประกอบกึ่งสังเคราะห์ โดยมีความสามารถในการคัดเลือกเล็กน้อยสำหรับไอโซฟอร์มของไซคเลสโดยเฉพาะ รวมถึง AC ของหัวใจประเภท 5

การกระตุ้นของ AC คิดว่าเป็นกลไกโดย ซึ่ง forskolin ผ่อนคลายกล้ามเนื้อเรียบต่างๆ อย่างไรก็ตาม พบว่า forskolin ออกฤทธิ์ผ่านระบบอื่นๆ รวมถึงการขนส่งกลูโคสและช่องไอออน (Seamon 1981, Insel 2003, Alasbahi 2010, Iwatsubo 2003, Wessler 2003)

ฤทธิ์ต้านลิ่มเลือด

Forskolin มีการแสดง ในหลอดทดลอง เพื่อยับยั้งการรวมตัวของเกล็ดเลือดผ่านการกระตุ้น AC และเพิ่มผลของพรอสตาแกลนดิน (Siegl 1982, Adnot 1982) ผลการยับยั้งการกระตุ้น C-kinase ในเกล็ดเลือดมี มีการอธิบายไว้ด้วย (Alasbahi 2010)

ข้อมูลสัตว์

คุณสมบัติในการต้านการเกิดลิ่มเลือดได้รับการแสดงให้เห็นในการทดลองในหนู กระต่าย และแกะ (Alasbahi 2010)

ข้อมูลทางคลินิก

การวิจัยเผยให้เห็นไม่มีข้อมูลทางคลินิกเกี่ยวกับการใช้ forskolin สำหรับฤทธิ์ต้านลิ่มเลือด

มะเร็ง

การศึกษาทดลองเกี่ยวกับเซลล์มะเร็งหลายสายพันธุ์ได้แสดงให้เห็นผลเสริมฤทธิ์กันของ forskolin ในการควบคุมการตอบสนองของเซลล์(Lekmine 2008, Watanabe 2004, Watanabe 2005, Tong 2004, Li 2006, Kim 2004) ผลต่อรังสีไอออไนซ์ (Solovjeva 2009) และการตายของเซลล์ที่เกิดจาก UBV (Passeron 2009) ได้รับการแสดง ในหลอดทดลอง ได้รับการพิสูจน์แล้วว่า Forskolin มีผลในการสร้างเส้นเลือดใหม่ผ่านวิถีทางโปรตีนไคเนสที่ขึ้นกับแคมป์ (Namkoong 2009)

ผลกระทบต่อหัวใจและหลอดเลือด

ข้อมูลในสัตว์

การกระทำ inotropic เชิงบวกได้รับการแสดงให้เห็นในหนูตะเภา กระต่าย และเนื้อเยื่อหัวใจของมนุษย์ และในร่างกายในแมวและสุนัข Forskolin เพิ่มการไหลเวียนของเลือดหัวใจในหนูตะเภา และเพิ่มอัตราการเต้นของหัวใจ และลดความดันโลหิตในสุนัข แมว กระต่าย และหนู มีการแสดงให้เห็นการยับยั้งการหดตัวของหลอดเลือดขึ้นอยู่กับความเข้มข้นในหลอดเลือดเอออร์ตาของหนู และการแสดงฤทธิ์ขยายหลอดเลือดในหนูและกระต่าย (Alasbahi 2010)

ข้อมูลทางคลินิก

ในเนื้อเยื่อหัวใจของมนุษย์ , forskolin กระตุ้น AC และแสดงให้เห็นคุณสมบัติ inotropic เชิงบวกที่แข็งแกร่งซึ่งทำงานร่วมกับ isoproterenol (Bristow 2004) การศึกษาทางคลินิกขนาดเล็กที่มีอายุมากกว่าได้แสดงให้เห็นว่า forskolin ช่วยเพิ่มการไหลเวียนของเลือดในหลอดเลือดหัวใจและกล้ามเนื้อหัวใจตายและการทำงานของกระเป๋าหน้าท้องด้านซ้าย และเพิ่มการไหลเวียนของเลือดในสมองและไต (Alasbahi 2010)

เนื่องจากความสามารถในการละลายน้ำต่ำและการดูดซึมทางปากต่ำ การใช้ forskolin ทางคลินิกจึงมีจำกัด และได้นำไปสู่การพัฒนาและการศึกษาคอลฟอร์ซิน (NKH477) ซึ่งเป็นอนุพันธ์ที่ละลายน้ำได้ Colforsin มีความสัมพันธ์กับ AC ชนิด 5 (AC ของกล้ามเนื้อหัวใจ) สูงกว่า ดูเหมือนว่าจะไม่ข้ามอุปสรรคในเลือดและสมอง และออกฤทธิ์ในระยะเวลานานกว่า Forskolin การเตรียมโคลฟอร์ซิน (Adehl) ได้รับการอนุมัติให้ใช้ในญี่ปุ่น และมีการศึกษาที่จำกัดในการผ่าตัดหัวใจ หัวใจล้มเหลว และหลอดเลือดสมองหดเกร็ง (Alasbahi 2010, Kikura 2004, Hayashida 2001, Suzuki 2006)

ระบบประสาทส่วนกลาง

การใช้ forskolin ในการศึกษาที่เกี่ยวข้องกับระบบประสาทส่วนกลางส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับการอธิบายบทบาทของ cAMP ต่อภาวะซึมเศร้าและกระบวนการของเซลล์อื่นๆ (Cohen 2004, Gobert 2008, Seo 2009)

ข้อมูลจากสัตว์

forskolin ที่ติดฉลากรังสีแสดงให้เห็นว่าจับกับเยื่อหุ้มสมองของหนูในลักษณะที่อิ่มตัวและจำเพาะเจาะจง (Seamon 1984) Forskolin แสดงฤทธิ์ต้านอาการซึมเศร้าที่มีฤทธิ์ในแบบจำลองการบังคับว่ายน้ำของหนู (Maeda 1997) และป้องกัน ชักให้เกิดอาการชักในหนู (Alasbahi 2010)

ข้อมูลทางคลินิก

ยังขาดการทดลองทางคลินิก อย่างไรก็ตาม กรณีศึกษาที่ฉีด forskolin ทางหลอดเลือดดำแสดงให้เห็นว่าอารมณ์เพิ่มขึ้นชั่วคราวในผู้ป่วยซึมเศร้าและโรคจิตเภทบางราย (Alasbahi 2010)

โรคเบาหวาน

การกระตุ้นการปล่อยอินซูลินในตับอ่อนและกลูคากอนโดย forskolin ได้รับการแสดงให้เห็น ในหลอดทดลอง (Alasbahi 2010) ยังได้อธิบายถึงอิทธิพลของ forskolin ต่อการขนส่งกลูโคสและการออกฤทธิ์ของอินซูลินในกล้ามเนื้อโครงร่างอีกด้วย .(Niu 2003, Richmond 2009, Ding 2003) การทดลองทางคลินิกยังขาดอยู่ อย่างไรก็ตาม การศึกษาในหนูปกติและหนูที่เป็นเบาหวานแสดงให้เห็นว่าระดับน้ำตาลในเลือดและอินซูลินในเลือดเพิ่มขึ้น (Alasbahi 2010)

ภาวะเจริญพันธุ์

เนื่องจากคุณสมบัติในการขยายหลอดเลือด จึงมีการเสนอ forskolin และสารอะนาล็อกสำหรับการรักษาภาวะหย่อนสมรรถภาพทางเพศระหว่างโพรงมดลูก อย่างไรก็ตาม มีรายงานการศึกษาทางคลินิกเพียงเล็กน้อยเท่านั้น (Drewes 2003, Mulhall 1997) การศึกษาในหลอดทดลองแสดงให้เห็นการเพิ่มขึ้นของการเคลื่อนไหวของอสุจิของวัวและมนุษย์ด้วย forskolin (Liu 2003)

GI

การศึกษาในสัตว์ทดลองแสดงให้เห็นว่า forskolin ส่งเสริมการหลั่งกรดในกระเพาะอาหารและตับอ่อน รวมทั้งผ่อนคลายกล้ามเนื้อเรียบในลำไส้ (Alasbahi 2010)

ภูมิคุ้มกัน

Forskolin แสดงให้เห็นว่ามีอิทธิพลต่อการตอบสนองภูมิคุ้มกันของเซลล์ ในหลอดทดลอง และในการทดลองในสัตว์ทดลอง (Alasbahi 2010)

กลุ่มอาการทางเมตาบอลิก

การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอกแบบปกปิดสองทาง ดำเนินการในผู้เข้าร่วมที่มีน้ำหนักเกินหรือเป็นโรคอ้วน 41 ราย ประเมินผลของสารสกัด C. forskohlii ต่อฮอร์โมนความอยากอาหารและความไวของอินซูลิน รับประทานสารสกัดจากราก C. forskohlii 250 มก. ที่ได้มาตรฐานถึง 10% ของ forskolin วันละสองครั้งเป็นเวลา 12 สัปดาห์ จากอาสาสมัคร 30 คนที่เสร็จสิ้นการทดลอง มี 6 คนเป็นชาย วิชาในกลุ่ม forskolin มีระดับอินซูลินที่ดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ (P=0.001) และความต้านทานต่ออินซูลิน (P=0.01) เมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุม; อย่างไรก็ตาม ไม่พบความแตกต่างที่มีนัยสำคัญระหว่างกลุ่มสำหรับพารามิเตอร์ของไขมัน ระดับน้ำตาลในเลือด หรือฮอร์โมนความอยากอาหาร เกรลิน หรือเลปติน การแทรกแซงดังกล่าวได้รับการยอมรับอย่างดี (Loftus 2015)

โรคอ้วน

สิทธิบัตรที่อ้างถึงการส่งเสริมมวลร่างกายไร้ไขมันและฤทธิ์ต้านอาการซึมเศร้าของสารสกัดที่มีสาร forskolin มอบให้กับบริษัทอาหารเสริม Sabinsa ในปี 1998 และได้รับสิทธิบัตรอีกฉบับในปี 2006 (Alasbahi 2010, Majeed 1997)

ข้อมูลสัตว์

ผู้ถือสิทธิบัตรได้ใช้แบบจำลองโรคอ้วนในสัตว์เพื่อแสดงให้เห็นถึงน้ำหนักตัวและไขมันที่ลดลง (Alasbahi 2010) การศึกษาในหลอดทดลองแนะนำให้ออกฤทธิ์ของ forskolin ผ่าน cAMP แต่ในลักษณะที่ซับซ้อนกว่าระดับ AC ที่เพิ่มขึ้น (Alasbahi 2010, Okuda 1992)

ข้อมูลทางคลินิก

การทดลองทางคลินิกที่มีคุณภาพยังขาดการพิสูจน์ข้อกล่าวอ้างที่ทำจากคุณสมบัติในการต้านโรคอ้วน ของฟอร์สโคลิน การศึกษาเก่าสองชิ้นชี้ให้เห็นว่าการใช้ครีม forskolin เฉพาะที่ช่วยลดไขมันเฉพาะจุดในต้นขาของผู้หญิงอ้วนโดยไม่จำเป็นต้องรับประทานอาหารหรือออกกำลังกาย (Alasbahi 2010) การทดลองทางคลินิกแบบสุ่มขนาดเล็ก (N = 30) ที่ดำเนินการในผู้ชายที่เป็นโรคอ้วนพบว่าร่างกายลดลง ไขมัน มวลกระดูกเพิ่มขึ้น และแนวโน้มการเปลี่ยนแปลงของมวลกายไร้ไขมันหลังจากใช้ยา forskolin เป็นเวลา 12 สัปดาห์ เทียบกับยาหลอก ฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนในเลือดเพิ่มขึ้นก็แสดงให้เห็นเช่นกัน ไม่มีรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ (Godard 2005) การทดลองที่ดำเนินการในสตรีในขนาดที่เท่ากัน พบว่าไม่มีการเปลี่ยนแปลงของไขมันในร่างกาย และสรุปว่า forskolin ไม่ส่งเสริมการลดน้ำหนัก ไม่พบการเปลี่ยนแปลงในตัวบ่งชี้การเผาผลาญหรือดัชนีทางห้องปฏิบัติการ ยกเว้นการเปลี่ยนแปลงของจำนวนเม็ดเลือดขาว แคลเซียมในเลือด ALT และระดับกรดยูริก (Henderson 2005)

จักษุ

Forskolin ถูกนำมาใช้ในสัตว์และการศึกษาทางคลินิกที่จำกัดในโรคต้อหิน โดยมีเพียงรายงานผลที่เกิดขึ้นชั่วคราวเท่านั้น (Alasbahi 2010) การทบทวนอย่างเป็นระบบและการวิเคราะห์เมตต้าระบุการทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุม 3 รายการที่ใช้ forskolin ที่ประกอบด้วย ผลิตภัณฑ์ที่รวมกันซึ่งแสดงให้เห็นถึงการลดลงอย่างมากของความดันในลูกตา อย่างไรก็ตาม ไม่มีการศึกษาที่ใช้ forskolin เพียงอย่างเดียว (Loskutova 2019)

ระบบทางเดินหายใจ

นอกเหนือจากคุณสมบัติในการคลายกล้ามเนื้อเรียบแล้ว forskolin ยังออกฤทธิ์กับตัวกลางในการอักเสบ รวมถึงอินเทอร์ลิวคินและฮิสตามีน และต่อการไหลเข้าของแคลเซียมไอออน ซึ่งนำไปสู่การประเมินในโรคหอบหืด(Alasbahi 2010, Huerta 2010)

ข้อมูลจากสัตว์

ในหนูตะเภา forskolin ปิดกั้นหลอดลมหดเกร็งที่เกิดจากสารไกล่เกลี่ยการอักเสบ (ฮิสตามีน, ลิวโคไตรอีน-4) และแอนติเจน การคลายตัวของหลอดลมยังแสดงให้เห็นในเนื้อเยื่อของไข่ที่แยกออกมาด้วย (Alasbahi 2010)

ข้อมูลทางคลินิก

การศึกษาทางคลินิกแบบปกปิดครั้งเดียวอย่างจำกัดได้ดำเนินการกับ forskolin แบบรับประทานและแบบสูดดมในผู้ป่วย โรคหอบหืดและในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี forskolin แบบรับประทานมีประสิทธิภาพดีกว่าโซเดียมโครโมไกลเคตในการป้องกันโรคหอบหืดในเด็กและผู้ใหญ่ที่เป็นโรคหอบหืดอย่างต่อเนื่องเล็กน้อย/ปานกลาง ในขณะที่ forskolin ที่สูดดมไม่ได้ดีกว่า beclomethasone ในการปรับปรุงการทำงานของปอด ไม่มีการรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ (Huerta 2010, González-Sánchez 2006) Colforsin ยังได้รับการประเมินว่าเป็นยาขยายหลอดลมในการศึกษาในจำนวนที่จำกัด (Wajima 2002, Wajima 2003, Bauer 1993)

ผิวหนัง

ข้อมูลในสัตว์

การศึกษาในสัตว์ทดลองแสดงให้เห็นถึงผลกระทบต่างๆ ของ forskolin รวมถึงการเหนี่ยวนำการผลิตเมลาโทนินในต่อมไพเนียล เพิ่มเมลานินในรูขุมขน ซึ่งส่งผลให้ การสร้างเม็ดสี การเจริญเติบโตของเส้นผมเพิ่มขึ้น และผลการป้องกันการตายของเซลล์ที่เกิดจากแสงอัลตราไวโอเลต B (UBV) (Alasbahi 2010, Chen 2009, Lekmine 2008, Passeron 2009)

ข้อมูลทางคลินิก

มีรายงานผู้ป่วยที่แสดงให้เห็นว่าอาการสะเก็ดเงินดีขึ้นและภาวะเม็ดเลือดแดงลดลงในผู้ป่วยโรคผิวหนังที่มีพลาสติกมากเกินไป (Alasbahi 2010)

Forskolin ผลข้างเคียง

มีการระบุสารคล้าย Forskolin ในน้ำซีสต์ของไต ดังนั้นจึงควรหลีกเลี่ยง forskolin ในผู้ป่วยโรคไตที่มีถุงน้ำหลายใบ พุตแนม 2007

มีรายงานว่าหนูที่ได้รับในปริมาณมากมีฤทธิ์กดประสาทในระบบประสาทส่วนกลาง และมีรายงานเกี่ยวกับโรคผิวหนังบริเวณรอบทวารหนักด้วยการใช้ทั้งพืช extracts.Lukhoba 2006, Alasbahi 2010 โดยทั่วไปข้อมูลการทดลองทางคลินิกยังขาด; อย่างไรก็ตาม การทดลองทางคลินิกพบว่าไม่มีการเปลี่ยนแปลงในตัวบ่งชี้การเผาผลาญหรือดัชนีทางห้องปฏิบัติการ ยกเว้นการเปลี่ยนแปลงของจำนวนเม็ดเลือดขาว แคลเซียมในเลือด ALT และระดับกรดยูริก เฮนเดอร์สัน 2005 เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่รายงานด้วยการใช้โคลฟอร์ซิน (อนุพันธ์ของฟอร์สโคลิน) ได้แก่ อิศวรและภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ Alasbahi 2010, Hayashida 2001

ก่อนรับประทาน Forskolin

ยังขาดข้อมูลเกี่ยวกับความปลอดภัยและประสิทธิภาพในการตั้งครรภ์และให้นมบุตร P. barbatus มักใช้เป็นยาคุมกำเนิดแบบ emmenagogue และแบบรับประทาน Lukhoba 2006, Almeida 2000 Forskolin ช่วยชะลอการลุกลามของไมโอติกที่เกิดขึ้นเองในโอโอไซต์ของมนุษย์ในการศึกษาภาวะเจริญพันธุ์ในหลอดทดลองShu 2008

วิธีใช้ Forskolin

โรคหอบหืด

การศึกษา forskolin ในช่องปากโดยใช้ 10 มก. ต่อวันในช่วง 2 ถึง 6 เดือนHuerta 2010, González-Sánchez 2006

โรคอ้วน

250 ​​มก. ของสารสกัด forskolin 10% วันละสองครั้ง มีการศึกษาเป็นเวลา 12 สัปดาห์ Godard 2005, Henderson 2005

คำเตือน

ข้อมูลด้านพิษวิทยามีจำกัด มีรายงานว่าค่ามัธยฐานของปริมาณรังสีที่ทำให้เสียชีวิตในหนูนั้นมากกว่า 2,000 มก./กก. ของน้ำหนักตัว Huerta 2010 สารสกัดไฮโดรแอลกอฮอล์ของพืชแสดงให้เห็นว่ารบกวนการฝังตัวของตัวอ่อนและทำให้พัฒนาการของทารกในครรภ์ล่าช้าAlmeida 2000

ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Forskolin

ไม่มีรายงาน แต่การมีปฏิสัมพันธ์กับยาที่ขึ้นกับ CYP3A นั้นเป็นไปได้ในทางทฤษฎี Forskolin แสดงคุณสมบัติของหัวใจและหลอดเลือด และอาจมีผลเสริมกับยาต้านการแข็งตัวของเลือด, ยาลดความดันโลหิต, และยาขยายหลอดเลือด มีการแสดงให้เห็นศักยภาพของฤทธิ์ต้านเกล็ดเลือดของพรอสตาแกลนดินและแอสไพริน ในหลอดทดลอง ผลที่ตามมาของการสร้างกลูโคโนเนซิส อาจคาดว่าจะมีการแทรกแซงยาที่ใช้ในโรคเบาหวาน อลาสบาฮี 2010

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำสำคัญยอดนิยม