Fotivda

Általános név: Tivozanib
Dózisforma: Kapszulák
Kábítószer osztály: VEGF/VEGFR inhibitorok

Használata Fotivda

A Fotivda egy vényköteles gyógyszer, amelyet előrehaladott veserákban (előrehaladott vesesejtes karcinóma vagy RCC) szenvedő felnőttek kezelésére alkalmaznak, akiket 2 vagy több korábbi gyógyszerrel kezeltek, és visszatért vagy nem reagált a kezelésre. Nem ismert, hogy ez a gyógyszer biztonságos és hatékony-e gyermekeknél.

Fotivda mellékhatások

A Fotivda súlyos mellékhatásokat okozhat, többek között:

Magas vérnyomás (hipertónia). A Fotivda esetében gyakori a magas vérnyomás, és néha súlyos is lehet. A Fotivda emellett hirtelen, súlyos vérnyomás-emelkedést (hipertóniás krízist) is okozhat, amely halálhoz vezethet. Egészségügyi szolgáltatójának 2 hét elteltével és a kezelés alatt legalább havonta ellenőriznie kell az Ön vérnyomását. Egészségügyi szolgáltatója gyógyszert írhat fel a magas vérnyomás kezelésére, ha vérnyomásproblémák lépnek fel. A kezelés alatt rendszeresen ellenőriznie kell vérnyomását, és közölnie kell egészségügyi szolgáltatójával, ha megemelkedett a vérnyomása. Azonnal értesítse egészségügyi szolgáltatóját, ha az alábbi jelek vagy tünetek bármelyikét észleli:

zavartság

fejfájás

szédülés

mellkasi fájdalom

légszomj

Szívelégtelenség. A Fotivda szívelégtelenséget okozhat, amely súlyos lehet, és néha halálhoz is vezethet. Egészségügyi szolgáltatójának rendszeresen ellenőriznie kell Önt a szívelégtelenség tüneteire a kezelés során. Azonnal hívja egészségügyi szolgáltatóját, ha szívproblémák tüneteit észleli, például légszomjat vagy bokadagadást.

Szívinfarktus és vérrögök a vénákban vagy artériákban. A Fotivda vérrögöket okozhat, amelyek súlyosak lehetnek, és néha halálhoz is vezethetnek. Közölje egészségügyi szolgáltatójával, vagy azonnal kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha az alábbi tünetek bármelyikét észleli:

új mellkasi fájdalom vagy nyomás

zsibbadás vagy gyengeség a test egyik oldalán

fájdalom a karjában, hátában, nyakában vagy állkapcsában

beszédzavar

légzési elégtelenség

hirtelen erős fejfájás

látásváltozások

duzzanat a karokban vagy lábakban

Vérzési problémák. A Fotivda vérzést okozhat, amely súlyos lehet, és néha halálhoz vezet. Közölje egészségügyi szolgáltatójával, vagy azonnal kérjen orvosi segítséget, ha az alábbi jelek vagy tünetek bármelyikét észleli:

szokatlan vérzés az ínyből

vörös vagy fekete széklet (kátránynak tűnik)

menstruációs vagy a normálnál erősebb hüvelyi vérzés

zúzódások, amelyek ismert ok nélkül fordulnak elő, vagy egyre nagyobbak

fejfájás, szédülés vagy gyengeség

súlyos vagy nem kontrollálható vérzés

vér vagy vérrögök felköhögése

rózsaszín vagy barna vizelet

vérhányás, vagy a hányás úgy néz ki, mint a „kávé okok”

váratlan fájdalom, duzzanat vagy ízületi fájdalom

Fehérje a vizeletben. Egészségügyi szolgáltatójának ellenőriznie kell vizelet fehérjetartalma a kezelés előtt és alatt.

Pajzsmirigy-problémák. Egészségügyi szolgáltatójának vérvizsgálatot kell végeznie a pajzsmirigy működésének ellenőrzésére a kezelés előtt és alatt. Egészségügyi szolgáltatója gyógyszert írhat fel, ha pajzsmirigy-problémák lépnek fel.

Sebgyógyulási problémák kockázata. Előfordulhat, hogy a Fotivda-kezelés alatt a sebek nem gyógyulnak megfelelően. Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha műtétet tervez a kezelés megkezdése előtt vagy alatt, beleértve a fogászati műtétet is.

Legalább 24 nappal a tervezett műtét előtt abba kell hagynia a Fotivda szedését.

Egészségügyi szolgáltatójának tájékoztatnia kell Önt arról, hogy mikor kezdheti újra a Fotivda szedését a műtét után.

Reverzibilis posterior leukoencephalopathia szindróma (RPLS). A Fotivda-kezelés során előfordulhat egy reverzibilis hátsó leukoencephalopathia szindróma (RPLS) nevű állapot. Azonnal értesítse egészségügyi szolgáltatóját, ha:

fejfájás

görcsrohamok

zavartság

vakság vagy látásváltozás

gondolkodási nehézségek

A tartrazinnal szembeni allergiás reakciók (FD&C Yellow No.5). A Fotivda 0,89 mg kapszula egy FD&C Yellow No. nevű festéket tartalmaz. 5 (tartrazin), amely bizonyos embereknél allergiás típusú reakciókat, köztük bronchiális asztmát okozhat. Ez az allergiás reakció leggyakrabban olyan embereknél fordul elő, akik allergiásak az aszpirinre is.

A leggyakoribb mellékhatások a következők:

fáradtság

hasmenés

étvágycsökkenés

hányinger

rekedtség

alacsony pajzsmirigyhormonszint

köhögés

szájfekélyek

csökkent só- (nátrium) és foszfátszint a vérben

emelkedett lipázszint a vérben (a hasnyálmirigy ellenőrzésére végzett vérvizsgálat )

Egyéb mellékhatások közé tartozik a hányás és a gyengeség vagy az energiahiány.

A Fotivda termékenységi problémákat okozhat férfiaknál és nőknél, ami befolyásolhatja az Ön gyermekvállalási képességét . Beszéljen egészségügyi szolgáltatójával, ha ez aggodalomra ad okot.

Egészségügyi szolgáltatója módosíthatja az adagot, átmenetileg leállíthatja vagy véglegesen leállíthatja a kezelést, ha bizonyos mellékhatások jelentkeznek.

Ezek nem minden lehetséges mellékhatás. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

Szedés előtt Fotivda

A kezelés megkezdése előtt tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját minden egészségügyi állapotáról, beleértve a következőket is:

magas vérnyomása van.

ha kórtörténetében szívelégtelenség szerepel.

ha vénájában vagy artériájában (erek típusai) előfordult már vérrög, beleértve a stroke-ot, szívroham vagy látásváltozás.

vérzési problémái vannak.

pajzsmirigy-problémái vannak.

májproblémái vannak.

ha van be nem gyógyult seb.

műtétet tervez, vagy nemrégiben műtéten esett át, beleértve a fogászati műtétet is. A Fotivda szedését legalább 24 nappal a tervezett műtét előtt abba kell hagynia. Lásd: Fotivda mellékhatások.

allergiás az FD&C Yellow No.5-re (tartrazin) vagy az aszpirinre.

terhes vagy teherbe esni tervez. A Fotivda károsíthatja a születendő babát. Nők, akik teherbe eshetnek:

Egészségügyi szolgáltatójának terhességi tesztet kell végeznie a kezelés megkezdése előtt.

Hatásos fogamzásgátlást (fogamzásgátlást) alkalmazzon a kezelés alatt és az utolsó adag beadása után 1 hónapig. Beszéljen egészségügyi szolgáltatójával azokról a fogamzásgátlási módszerekről, amelyek ebben az időszakban megfelelőek lehetnek az Ön számára.

Azonnal értesítse egészségügyi szolgáltatóját, ha teherbe esik, vagy úgy gondolja, hogy teherbe eshet a kezelés alatt.

Férfiak női partnerekkel, akik képesek teherbe esni:

Hatásos fogamzásgátlást (fogamzásgátlást) alkalmazzon a kezelés alatt és az utolsó adag beadása után 1 hónapig.

Ha partnere a kezelés alatt teherbe esik, azonnal értesítse egészségügyi szolgáltatóját.

szoptat vagy szoptatást tervez. Nem ismert, hogy a Fotivda bejut-e az anyatejbe. Ne szoptasson a kezelés alatt és az utolsó adag bevétele után 1 hónapig.

Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját az Ön által szedett összes gyógyszerről, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövény-kiegészítőket. A Fotivda bizonyos más gyógyszerekkel történő együttes szedése befolyásolhatja a Fotivda hatását.

Ismerje meg, milyen gyógyszereket szed. Vezessen ezekről egy listát, hogy megmutassa egészségügyi szolgáltatójának és gyógyszerészének, ha új gyógyszert kap.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Fotivda

A Fotivda-t pontosan úgy vegye be, ahogy az egészségügyi szolgáltató elmondja.

A Fotivda-t naponta 1 alkalommal vegye be 21 napon át a kezelés alatt, majd 7 nap szünetet tartson. Ez 1 kezelési ciklus. Ezt a ciklust addig kell ismételnie, ameddig egészségügyi szolgáltatója előírja.

A Fotivda kapszulák étkezés közben vagy anélkül is bevehetők.

A kapszulát egészben nyelje le egy pohár vízzel. Ne nyissa ki a kapszulát.

Ha kihagyott egy adagot, vegye be a következő adagot a következő ütemezett időpontban. Ne vegyen be 2 adagot ugyanazon a napon.

Ha túl sokat vett be, vagy túladagolja, azonnal hívja egészségügyi szolgáltatóját, vagy menjen a legközelebbi kórház sürgősségi osztályára.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Fotivda

Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek a tivozanibbel, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.