Fulphila

Általános név: Pegfilgrastim
Kábítószer osztály: Kolóniát stimuláló tényezők

Használata Fulphila

A Fulphila a kemoterápia által okozott neutropénia (bizonyos fehérvérsejtek hiánya) megelőzésére szolgál.

A fulphila egy olyan fehérje, amely serkenti a fehérvérsejtek növekedését, segítse szervezetét a fertőzések elleni küzdelemben.

A Fulphila olyan célokra is használható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.

Fulphila mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés, bőrkiütés, izzadás, melegség vagy bizsergő érzés; szédülés, gyors szívverés; zihálás, légzési nehézség; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

A kapilláris szivárgás szindróma a pegfilgrasztim ritka, de súlyos mellékhatása. Azonnal hívja orvosát, ha ennek az állapotnak a jelei vannak, amelyek a következők lehetnek: csökkent vizeletürítés, fáradtság, szédülés vagy szédülés, légzési nehézség, valamint hirtelen fellépő duzzanat, puffadás vagy teltségérzet.

A Fulphila súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

hirtelen vagy erős fájdalom jelentkezik a bal felső hasában, amely egészen a vállig terjed;

hirtelen és erős fájdalom a mellkasban, a gyomorban vagy a hátban;

súlyos vagy tartós fájdalom bárhol a testében;

láz, fáradtság;

légszomj, szapora légzés;

könnyű véraláfutás, szokatlan vérzés, lila vagy vörös foltok a bőre alatt;

zúzódások, duzzanat vagy kemény csomó a gyógyszer beadásának helyén; vagy

veseproblémák – kevés vagy egyáltalán nem vizelet, rózsaszín vagy sötét vizelet, duzzanat az arcban vagy a lábakban.

A rákkezelések késhetnek vagy véglegesen abbahagyhatók, ha bizonyos mellékhatásai vannak.

A Fulphila gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

csontfájdalom; vagy

fájdalom a karokban vagy a lábakban.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és más mellékhatások is előfordulhatnak . Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

Szedés előtt Fulphila

Ne alkalmazza a Fulphilát, ha allergiás a Fulphilára vagy a filgrasztimra (Neupogen).

Mondja el orvosával, ha valaha is volt:

sarlósejtes rendellenesség;

vesebetegség;

akut mieloid leukémia;

sugárkezelés;

mielodiszplasztikus szindróma ("preleukémiának" is nevezik); vagy

latex allergia.

Fulphila-kezelés és sugárkezelés kemoterápiával vagy anélkül mell- vagy tüdőrák esetén vérbetegség vagy vérrák (leukémia) alakulhat ki. Kérdezze meg orvosát erről a kockázatról.

Mondja el kezelőorvosával, ha terhes vagy szoptat.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Fulphila

Kövesse a recept címkéjén található utasításokat, és olvassa el az összes gyógyszeres útmutatót vagy használati utasítást. A gyógyszert pontosan az utasításoknak megfelelően használja. A Fulphila-t nem szabad 14 nappal a kemoterápia előtt vagy 24 órával azt követően beadni.

A Fulphilát a bőr alá kell beadni. Egy egészségügyi szolgáltató megtaníthatja Önnek, hogyan kell saját maga megfelelően használni a gyógyszert.

Olvassa el és gondosan kövesse a gyógyszeréhez mellékelt használati utasítást. Kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha nem érti az összes utasítást.

Csak akkor készítse el az injekciót, ha készen áll arra, hogy beadja. Ne használja, ha a gyógyszer zavarosnak tűnik, megváltozott a színe vagy részecskék vannak benne. Hívja gyógyszerészét új gyógyszerért.

Lehet, hogy gyakran meg kell vizsgálni a vérét.

Gondosan kövesse orvosa utasításait, amikor Fulphilát 99 fontnál kisebb súlyú gyermeknek ad be. (45 kilogramm). Egy ekkora gyermek megfelelő adagja nem mérhető pontosan az előretöltött fecskendővel.

Előfordulhat, hogy orvosi vizsgálatra lesz szüksége, hogy segítsen orvosának megállapítani, mennyi ideig kell kezelni Önt a Fulphila-val. .

Az előretöltött fecskendőt az eredeti csomagolásban, fénytől védve, hűtőszekrényben tárolja. Ne rázza fel vagy fagyassza le.

Az adag beadása előtt vegye ki a fecskendőt a hűtőszekrényből, és hagyja szobahőmérsékletűre melegedni 15-30 percig. Ha egy fecskendő lefagyott, olvasszuk fel a hűtőszekrényben. Ne használjon olyan fecskendőt, amely egynél többször lefagyott.

Ne használjon olyan Neulasta vagy Udenyca fecskendőt, amelyet 48 óránál tovább szobahőmérsékleten hagytak. Ne használjon olyan Fylnetra, Fulphila, o Stimufend fecskendőt, amelyet 72 óránál tovább szobahőmérsékleten hagytak. Ne használjon olyan Ziextenzo fecskendőt, amelyet 5 napnál tovább szobahőmérsékleten hagytak.

A Neulasta Onpro injektor egy speciális eszköz, amelyet a bőrön helyeznek el, és egy adott időpontban adagolja a Fulphila adagot. Az adagolás megkezdése előtt 27 órán keresztül viselnie kell a készüléket. Az időzített adag ezután lassan, 45 perc alatt kiürül a készülékből.

Tartsa a Neulasta Onpro-t hűtőszekrényben, amíg készen nem áll viselni. Ne használjon olyan Neulasta Onpro eszközt, amelyet 12 óránál tovább hagytak ki a hűtőszekrényből. Ne használjon olyan Nyvepria előretöltött fecskendőt, amelyet 15 napnál tovább hagytak a hűtőszekrényből.

A Neulasta Onpro viselése közben Önnek vagy egy gondozójának ellenőriznie kell az eszközt, hogy győződjön meg arról, hogy megfelelően működik.

Minden előretöltött fecskendő vagy Onpro Injektor csak egyszer használható. Egyszeri használat után dobja ki, még akkor is, ha még maradt benne gyógyszer.

Csak egyszer használjon egy tűt és fecskendőt, majd helyezze egy szúrásbiztos "éles" tartályba. Kövesse az állami vagy helyi törvényeket a tartály ártalmatlanítására vonatkozóan. Tartsa távol gyermekektől és háziállatoktól.

Figyelmeztetések

Kövesse a gyógyszer címkéjén és a csomagoláson található utasításokat. Tájékoztassa minden egészségügyi szolgáltatóját minden egészségügyi állapotáról, allergiájáról és az összes használt gyógyszeréről.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Fulphila

Más gyógyszerek hatással lehetnek a Fulphila-ra, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.