Fulphila (Pegfilgrastim Subcutaneous)

Általános név: Pegfilgrastim
Kábítószer osztály: Kolóniát stimuláló tényezők

Használata Fulphila (Pegfilgrastim Subcutaneous)

A Pegfilgrastim injekciót a rákellenes gyógyszerek által okozott neutropenia (alacsony fehérvérsejtszám) kezelésére használják. Ez egy szintetikus (ember által előállított) formája annak az anyagnak, amely természetesen termelődik az Ön szervezetében, úgynevezett kolóniastimuláló faktor. A pegfilgrasztim segít a csontvelőben új fehérvérsejtek előállításában.

Amikor bizonyos rákellenes gyógyszereket használnak a rákos sejtek leküzdésére, azok hatással vannak a fertőzésekkel küzdő fehérvérsejtekre is. A Pegfilgrastim-ot a fertőzés kockázatának csökkentésére alkalmazzák, miközben Ön rákellenes gyógyszerekkel kezeli. A sugárzásnak kitett rákos betegek túlélésének javítására is használják.

Ez a gyógyszer csak orvosi rendelvényre kapható.

Fulphila (Pegfilgrastim Subcutaneous) mellékhatások

A szükséges hatásai mellett a gyógyszer nemkívánatos hatásokat is okozhat. Bár ezeknek a mellékhatásoknak nem mindegyike fordulhat elő, ha mégis előfordulnak, orvosi segítségre lehet szükség.

Azonnal forduljon orvosához, ha az alábbi mellékhatások bármelyike előfordul:

Gyakoribb

Hidegrázás

köhögés

láz

torokfájás

fekélyek, sebek vagy fehér foltok a szájban

Ritka

Kékes ajkak vagy bőr

fájdalom, bal felső has vagy váll

szorító érzés a mellkasban

légzési nehézségek

Incidencia nem ismert

Fekete, kátrányos széklet

fogínyvérzés

vérzés, hólyagosodás, égő érzés, hidegség, a bőr elszíneződése, nyomásérzés, csalánkiütés, fertőzés, gyulladás, viszketés, csomók, zsibbadás, fájdalom, bőrkiütés, bőrpír, hegesedés, fájdalom, szúrás, duzzanat, érzékenység, bizsergés, fekélyesedés vagy melegség az injekció beadásának helyén

hólyagok a bőrön

vér a vizeletben vagy a székletben

mellkasi fájdalom

felhős vizelet

a vizelés mennyiségének vagy gyakoriságának csökkenése

nyelési nehézség

szédülés

ájulás vagy szédülés

gyors szívverés

a bőr kipirulása vagy vörössége

csalánkiütés vagy duzzanat, bőrkiütés

viszketés, duzzanat vagy a szemhéjak duzzanata vagy a szem, az arc, az ajkak vagy a nyelv környékén

nagy, csalánkiütésszerű duzzanat az arcon, a szemhéjon, az ajkakon, a nyelven, a torkon, a kezeken, a lábakon, a lábfejen vagy a nemi szerveken

derék- vagy oldalfájdalom

hányinger

fájdalmas vagy nehéz vizeletürítés

pontosan kijelöli a vörös foltokat a bőrön

sebek a bőrön

gyomorfájdalom

a kéz, a boka, a lábfej vagy az alsó lábak duzzanata

mirigyduzzanat

szokatlan vérzés vagy véraláfutás

szokatlan fáradtság vagy gyengeség

szokatlanul meleg bőr

Azonnal kérjen sürgősségi segítséget, ha a túladagolás alábbi tünetei közül bármelyik jelentkezik:

A túladagolás tünetei

Csontfájdalom

mellkasi fájdalom

nehéz vagy nehéz légzés

szemfájdalom

általános betegségérzet

fejfájás

Előfordulhat olyan mellékhatás, amely általában nem igényel orvosi ellátást. Ezek a mellékhatások a kezelés során elmúlhatnak, ahogy szervezete alkalmazkodik a gyógyszerhez. Ezenkívül egészségügyi szakembere el tudja mondani, hogyan lehet megelőzni vagy csökkenteni ezeket a mellékhatásokat. Forduljon egészségügyi szakemberéhez, ha az alábbi mellékhatások bármelyike továbbra is fennáll vagy zavaró, vagy ha bármilyen kérdése van velük kapcsolatban:

Gyakoribb

Böfögés

az ízérzékelés megváltozása

székrekedés

repedezett ajkak

hasmenés

hajhullás vagy a haj elvékonyodása

gyomorégés

emésztési zavarok

ízületi fájdalom

erőhiány vagy -veszteség

étvágytalanság

izomfájdalom

szájduzzanat vagy gyulladás

alvási zavarok

hányás

gyengeség, általános

fogyás

Incidencia nem ismert

A szervezet olyan anyagokat termel, amelyek kötődhetnek a gyógyszerhez, ami csökkenti annak hatékonyságát vagy mellékhatásokat okoz.

Egyes betegeknél más, fel nem sorolt mellékhatások is előfordulhatnak. Ha bármilyen egyéb hatást észlel, forduljon egészségügyi szakemberéhez.

Hívja fel kezelőorvosát a mellékhatásokkal kapcsolatos orvosi tanácsért. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Fulphila (Pegfilgrastim Subcutaneous)

A gyógyszer alkalmazásáról szóló döntés során mérlegelni kell a gyógyszer szedésének kockázatait és a hatását. Ezt a döntést Ön és orvosa hozza meg. Ennél a gyógyszernél a következőket kell figyelembe venni:

allergiák

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha bármilyen szokatlan vagy allergiás reakciója volt ezzel a gyógyszerrel vagy bármely más gyógyszerrel kapcsolatban. Közölje egészségügyi szakemberével is, ha bármilyen más típusú allergiája van, például élelmiszerekre, színezékekre, tartósítószerekre vagy állatokra. Vény nélkül kapható termékek esetén figyelmesen olvassa el a címkét vagy a csomagolás összetevőit.

Gyermekorvosi

Az eddig elvégzett megfelelő vizsgálatok nem igazoltak olyan gyermekspecifikus problémákat, amelyek korlátoznák a pegfilgrasztim injekció hasznosságát a gyermekpopulációban.

Geriátriai

Az eddig elvégzett megfelelő vizsgálatok nem igazoltak olyan geriátria-specifikus problémákat, amelyek korlátoznák a pegfilgrasztim időseknél való hasznosságát.

Szoptatás

Nőkön nem végeztek megfelelő vizsgálatokat a csecsemő kockázatának meghatározására, ha ezt a gyógyszert szoptatás alatt alkalmazzák. A gyógyszer szoptatás alatti szedése előtt mérlegelje a lehetséges előnyöket a lehetséges kockázatokkal szemben.

Kölcsönhatások gyógyszerekkel

Bár bizonyos gyógyszereket egyáltalán nem szabad együtt alkalmazni, más esetekben két különböző gyógyszer együtt is használható, még akkor is, ha interakció lép fel. Ezekben az esetekben kezelőorvosa módosítani szeretné az adagot, vagy egyéb óvintézkedésekre lehet szükség. Tájékoztassa egészségügyi szakemberét, ha bármilyen más vényköteles vagy vény nélkül kapható (OTC) gyógyszert szed.

Kölcsönhatások élelmiszerrel/dohánnyal/alkohollal

Bizonyos gyógyszereket nem szabad étkezés közben vagy annak környékén használni, mivel kölcsönhatások léphetnek fel. Az alkohol vagy a dohányzás bizonyos gyógyszerekkel együtt kölcsönhatásokat is okozhat. Beszélje meg egészségügyi szakemberével a gyógyszer étellel, alkohollal vagy dohányzással történő használatát.

Egyéb egészségügyi problémák

Egyéb egészségügyi problémák jelenléte befolyásolhatja a gyógyszer alkalmazását. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha bármilyen egyéb egészségügyi problémája van, különösen:

Csontvelőrák vagy más csontvelő-problémák vagy

Glomerulonephritis (vesebetegség) vagy

Leukocitózis (magas fehérvérsejtszám) vagy

Tüdőbetegség vagy légzési problémák vagy

Sarlósejtes betegség (vörösvérsejt-betegség vagy

Thrombocytopenia (alacsony vérlemezkeszám a vérben)) – Óvatosan használja. Rosszabbíthatja ezeket az állapotokat.

Szepszis (súlyos fertőzés) – Akut légúti distressz szindrómáról (ARDS) számoltak be olyan betegeknél, akik súlyos fertőzésben szenvedtek, és hasonló, filgrasztim nevű gyógyszert kaptak.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Fulphila (Pegfilgrastim Subcutaneous)

Egy nővér vagy más képzett egészségügyi szakember adhatja be Önnek ezt a gyógyszert. injekció formájában adják be a bőr alá.

Lehet, hogy megtanítják Önnek, hogyan adja be ezt a gyógyszert otthon. Győződjön meg arról, hogy megértette az összes utasítást, mielőtt beadná magának az injekciót. Ne használjon több gyógyszert, vagy ne alkalmazza gyakrabban, mint amennyit orvosa javasol.

Ezt a gyógyszert kétféleképpen lehet beadni: egyetlen előretöltött fecskendőben kézi használatra, vagy a Neulasta® használatra szánt On-body injektorral való használatra.

Ezt a gyógyszert a betegek utasításaival szállítják. Olvassa el és kövesse figyelmesen ezeket az utasításokat. Kérdezze meg kezelőorvosát, ha bármilyen kérdése van:

Az injekció elkészítésének módja.

Az eldobható fecskendők megfelelő használata.

Hogyan kell beadni. az injekciót.

Mennyi ideig tárolható az injekció otthon.

Ha bármilyen kérdése van ezekkel kapcsolatban, forduljon orvosához.

Kemoterápia befejezése után legalább 24 órával kezdje el használni a gyógyszert. Azonban ne használja fel 24 órán belül, mielőtt újabb kemoterápiás kezelést kezdene.

Hagyja a gyógyszert szobahőmérsékletre melegedni, mielőtt beadja. Ha az előretöltött fecskendőben lévő gyógyszer színe megváltozott, zavarosnak tűnik, vagy ha részecskéket lát benne, ne használja fel. Ne rázza a fecskendőt. A fecskendőt csak egyszer használja. Ne őrizze meg a megmaradt gyógyszert.

Az előretöltött fecskendő tűvédője száraz természetes gumit (latex származékot) tartalmaz, amely allergiás reakciót válthat ki latexre érzékeny embereknél. Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, tájékoztassa kezelőorvosát, ha latexallergiája van.

Adagolás

Ennek a gyógyszernek az adagja eltérő lesz a különböző betegeknél. Kövesse orvosa utasításait vagy a címkén található utasításokat. A következő információk csak ennek a gyógyszernek az átlagos dózisait tartalmazzák. Ha az Ön adagja eltérő, ne változtassa meg, hacsak kezelőorvosa nem mondja.

Az Ön által szedett gyógyszer mennyisége a gyógyszer erősségétől függ. Ezenkívül a naponta bevitt adagok száma, az adagok között eltöltött idő és a gyógyszerszedés időtartama attól az egészségügyi problémától függ, amelyre a gyógyszert használja.

A Injekciós adagolási forma:

A fehérvérsejtszám növelése érdekében:

Felnőttek – 6 milligramm (mg) egyetlen injekcióban a bőr alá, minden rákkezelési ciklusban.

45 kilogrammnál (kg) nagyobb testtömegű gyermekek – Az adagot a testtömeg alapján határozzák meg, és orvosának kell meghatároznia. Általában 6 milligramm (mg) egyszeri, bőr alá adott injekcióként minden rákkezelési ciklusban.

45 kilogrammnál (kg) kisebb testtömegű gyermekek – az adagot a testtömeg alapján kell meghatározni, és az Ön orvosának kell meghatároznia. orvos.

31 kg-tól 44 kg-ig terjedő testtömegűek – 4 milligramm (mg) egyetlen injekcióként a bőr alá, minden rákkezelési ciklusban.

21–30 kg súlyú – 2,5 mg egyszeri injekcióként rákkezelési ciklusonként egyszer adják be a bőr alá injekciót.

10–20 kg testtömegűek – 1,5 mg egyetlen bőr alá adott injekcióként minden rákkezelési ciklusban.

10-nél kevesebb súlyú kg – 0,1 mg/kg, egyszeri injekcióként a bőr alá, minden rákkezelési ciklusban.

Kihagyott adag

Ezt a gyógyszert meghatározott ütemezés szerint kell beadni. Ha kihagyott egy adagot, vagy elfelejtette felhasználni a gyógyszert, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez az utasításokért.

Tárolás

Gyermekektől elzárva tartandó.

Ne tároljon elavult vagy már nem szükséges gyógyszert.

Kérdezze meg egészségügyi szakemberét, hogyan kell megsemmisíteni a fel nem használt gyógyszert.

Hűtőszekrényben tárolandó. Ne fagyassza le.

Neulasta® egyszer használatos előretöltött fecskendő: Hagyja a gyógyszert a dobozban, amíg fel nem használja. Ha véletlenül lefagyasztja a gyógyszert, használat előtt hagyja kiolvadni a hűtőszekrényben. Ha véletlenül másodszor is lefagyasztja a gyógyszert, ne használja fel. Használat előtt hagyhatja, hogy a gyógyszer szobahőmérsékletre felmelegedjen. Tartsa távol hőtől vagy közvetlen fénytől. A gyógyszer akár 48 óráig is elállhat a hűtőszekrényből. Dobjon ki minden olyan gyógyszert, amely több mint 48 órán át a hűtőszekrényből volt.

Neulasta® Onpro™ készlet: Hagyja a gyógyszert a dobozban, amíg készen nem áll a használatra. Használat előtt hagyhatja, hogy a gyógyszer szobahőmérsékletre felmelegedjen. Tartsa távol hőtől vagy közvetlen fénytől. A gyógyszer akár 12 óráig is elállhat a hűtőszekrényből. Dobjon ki minden olyan gyógyszert, amely több mint 12 órán keresztül nem volt a hűtőszekrényből.

A használt tűket egy kemény, zárt edénybe dobja, ahol a tűk nem tudnak átszúrni. Tartsa távol ezt a tartályt gyermekektől és háziállatoktól.

Figyelmeztetések

Nagyon fontos, hogy kezelőorvosa rendszeres látogatások alkalmával ellenőrizze Önt vagy gyermeke előrehaladását, hogy megbizonyosodjon arról, hogy ez a gyógyszer megfelelően működik. Vérvizsgálatra lehet szükség a nem kívánt hatások ellenőrzésére.

Ha Önnek vagy gyermekének bal felső gyomorfájdalma vagy vállfájdalma van, azonnal forduljon orvosához. Ez a lép súlyos mellékhatásainak tünete lehet.

Azonnal forduljon orvosához bármilyen fertőzés első jele esetén, mint például láz, hidegrázás, köhögés, torokfájás, vagy egy vágás vagy seb körüli bőrpír, duzzanat vagy fájdalom.

Azonnal forduljon orvosához, ha Önnél vagy gyermekénél láz, mellkasi fájdalom vagy szorító érzés, gyors légzés vagy légzési nehézség jelentkezik. Ezek az akut légzési nehézség szindrómának (ARDS) nevezett súlyos tüdőbetegség tünetei lehetnek.

Ez a gyógyszer súlyos allergiás reakciókat okozhat, beleértve az anafilaxiát is. Ez életveszélyes lehet, és azonnali orvosi ellátást igényel. Azonnal hívja orvosát, ha Önnek vagy gyermekének kiütése, viszketése, arc-, nyelv- vagy torokduzzanata, légzési nehézségei vagy mellkasi fájdalmai vannak a gyógyszer beadása után.

Ne alkalmazza ezt a gyógyszert 14 napig a rákellenes gyógyszerek beadása előtt és legfeljebb 24 óráig.

Ha ezt a gyógyszert a Neulasta®-hoz készült on-body injektoron (OBI) keresztül kapja:

közölje orvosával, ha allergiás az akrilragasztókra.

Tartsa legalább 4 hüvelyk távolságra az injektort az elektromos berendezésektől, például mobiltelefonoktól vagy vezeték nélküli telefonoktól, mikrohullámú sütőktől és egyéb készülékektől.

Ne használjon pezsgőfürdőt vagy szaunát, amíg az injektort viseli. . Ne tegye ki az injektort napfénynek. Ne aludjon az injektoron. Hívja orvosát, ha az injektor az adagolás előtt vagy közben kijön.

Tartsa szárazon az injektort legalább 3 órával az adagolás tervezett megkezdése előtt. Ez segít észrevenni a szivárgást. Hívja orvosát, ha a kötés nedves lesz, vagy a gyógyszer csöpög.

Az injektor úgy van programozva, hogy körülbelül 27 órával azután adja be az adagot, hogy a bőrére került. Az adag beadása körülbelül 45 percet vesz igénybe. Kerülje az olyan tevékenységeket, mint például a vezetés és az utazás, amelyek zavarhatják az injektor működését 1 órával az adag beadása előtt, az adag beadása előtt és legalább 1 órával azt követően. Gondozónak kell lennie a közelben az első adag beadásához.

Kerülje a repülőtéri röntgenfelvételeket, és helyette kérjen kézi leütést.

Kerülnie kell, hogy aludjon az OBI for Neulasta®-on, vagy ne gyakoroljon nyomást a Neulasta® OBI-ra. Ezzel megakadályozhatja az OBI megfelelő működését.

Kerülje, hogy testápolók, krémek, olajok és tisztítószerek az OBI for Neulasta® közelébe kerüljenek, mivel ezek a termékek fellazíthatják az OBI-t a testébe tartó ragasztót. test.

Ez a gyógyszer veseproblémákat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha Ön vagy gyermeke arca vagy bokája megduzzad, véres a vizeletben, vagy csökken a vizelési mennyiség vagy a vizelés gyakorisága.

Ez a gyógyszer csökkenti bizonyos típusú vérsejtek számát a szervezetben. Emiatt könnyebben vérzik. Gyakran mosson kezet. Maradjon távol a durva sportoktól vagy más olyan helyzetektől, ahol zúzódásokat, vágásokat vagy sérüléseket okozhat. Finoman mosson fogat és fogselymet. Legyen óvatos, ha éles tárgyakat, például borotvát és körömvágót használ. Azonnal forduljon orvosához, ha Önnek vagy gyermekének fekete vagy kátrányos széklete, ínyvérzése, véres vizelete vagy széklete van, vörös foltok jelennek meg a bőrön, vagy szokatlan vérzések vagy zúzódások jelentkeznek a gyógyszer bevétele után.

Ez a gyógyszer kapilláris szivárgás szindrómának nevezett állapotot okozhat. Folyadék szivároghat az erekből a szervezet szöveteibe. Azonnal hívja orvosát, ha duzzanata vagy puffadása van, és ritkábban vizel, légzési nehézségei, teltségérzete, szédülése vagy ájulása van.

Ez a gyógyszer vér- vagy csontvelő-problémákat okozhat (pl. mielodiszpláziás szindróma, akut mieloid leukémia) emlő- vagy tüdőrákban szenvedő betegeknél. Azonnal forduljon orvosához, ha mellkasi fájdalmai, hidegrázása, köhögése vagy rekedtsége, láza, derék- vagy oldalfájdalma, fájdalmas vagy nehéz vizeletürítése, sebek, fekélyek vagy fehér foltok az ajkakon vagy a szájban, megduzzadt mirigyek, szokatlan vérzés vagy véraláfutás, vagy szokatlan fáradtság vagy gyengeség.

Ez a gyógyszer aortitiszt (a szervezet legnagyobb artériája, az aorta gyulladása) okozhat. Azonnal forduljon orvosához, ha láza, gyomorfájdalma, szokatlan fáradtsága vagy gyengesége vagy hátfájása van.

Győződjön meg arról, hogy az Önt kezelő orvos vagy fogorvos tudja, hogy Ön ezt a gyógyszert használja. Ez a gyógyszer befolyásolhatja bizonyos orvosi vizsgálatok (pl. csontvizsgálatok) eredményeit.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.