Gadoteridol

Általános név: Gadoteridol
Márkanevek: Prohance
Dózisforma: intravénás oldat (279,3 mg/ml)
Kábítószer osztály: Mágneses rezonancia képalkotás kontrasztanyag

Használata Gadoteridol

A Gadoteridol mágneses tulajdonságokkal rendelkező kontrasztanyag. Mágneses rezonancia képalkotással (MRI) kombinálva alkalmazzák, hogy az ereket, szerveket és más, nem csontos szöveteket tisztábban lehessen látni az MRI-n.

A gadoteridol bizonyos betegségek diagnosztizálására szolgál. a fej és a nyak, vagy az agy és a gerinc (központi idegrendszer).

A Gadoteridol olyan célokra is használható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.

Gadoteridol mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

A gadoteridol egyes mellékhatásai az injekció beadása után néhány nappal is előfordulhatnak.

A gadoteridol életveszélyes állapotot okozhat az emberekben előrehaladott vesebetegséggel. Azonnal hívja orvosát, ha ennek az állapotnak bármilyen tünete van, például:

égés, viszketés, duzzanat, hámlás, valamint a bőr megfeszülése vagy megkeményedése a bőröd;

izomgyengeség;

ízületi merevség a karokban, kezekben, lábakban vagy lábakban;

mély csontfájdalom a bordáiban vagy a csípőjében;

mozgási nehézségek; vagy

a bőr kivörösödése vagy elszíneződése.

Azonnal hívja orvosát, ha:

veseproblémák – kevés vagy egyáltalán nincs vizelés; fájdalmas vagy nehéz vizelés; duzzanat a lábában vagy a bokájában; fáradtság vagy légszomj;

görcsroham; vagy

szédülés, mintha elájulhatna.

A gadoteridol gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

hányinger; vagy

szokatlan vagy kellemetlen íz a szájban.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és mások is előfordulhatnak előfordul. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Gadoteridol

A gadoteridol életveszélyes állapotot okozhat előrehaladott vesebetegségben szenvedő betegeknél. Nem kaphatja ezt a gyógyszert, ha vesebetegsége van, vagy ha dialízis alatt áll.

A gadoteridol hónapokig vagy évekig maradhat a szervezetében a gyógyszer beadása után. Nem ismert, hogy ez egészségügyi problémákat okozhat-e olyan embereknél, akiknek a veséje megfelelően működik. Mondja el kezelőorvosának, ha kontrasztanyaggal végzett ismételt szkennelést, és adja meg az utolsó vizsgálat dátumát.

Nem kaphat gadoteridolt, ha allergiás rá.

Mondja el orvosával, ha valaha is volt:

veseproblémák;

bármilyen típusú kontrasztanyagra adott reakció;

cukorbetegség;

magas vérnyomás;

májbetegség;

vérszegénység vagy más vörösvértest-zavar;

roham;

asztma, szénanátha, étel- vagy gyógyszerallergia;

sérülés, műtét vagy súlyos fertőzés; vagy

ha elmúlt 60 éves.

Mondja el kezelőorvosával, ha terhes vagy szoptat.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Gadoteridol

Szokásos felnőtt adag központi idegrendszeri mágneses rezonancia képalkotáshoz:

Központi idegrendszer: 0,1 mmol/kg (0,2 ml/kg) gyors intravénás infúzióban (10 ml/kg) adva. perctől 60 ml/percig) vagy bólusszal (60 ml/percnél nagyobb). Azoknál a betegeknél, akiknél gyaníthatóan gyengén fokozódó léziók állnak fenn, negatív vagy félreérthető felvételek esetén egy második 0,2 mmol/kg (0,4 ml/kg) adag adható az első adag után legfeljebb 30 perccel. Extrakraniális és extraspinális szövetek:0.1 mmol/kg (0,2 ml/kg) gyors intravénás infúzióban (10 ml/perc és 60 ml/perc között) vagy bolusban (60 ml/percnél nagyobb) beadva.

Szokásos gyermekgyógyászati adag központi idegrendszeri mágneses rezonancia képalkotáshoz:

Központi idegrendszer – az agyban (intrakraniális elváltozások), a gerincoszlopban és a kapcsolódó szövetekben rendellenes vaszkuláris elváltozások megjelenítésére: 2 éves kor felett: 0,1 mmol/kg (0,2 ml/kg) gyors intravénás infúzióban (10 ml/perc – 60 ml/perc) vagy bolusban (60 ml/percnél nagyobb) beadva.

Figyelmeztetések

A gadoteridol életveszélyes állapotot okozhat előrehaladott vesebetegségben szenvedőknél. A gadoteridol beadása előtt mondja el kezelőorvosának, ha vesebetegsége van, vagy ha dialízis alatt áll. Előfordulhat, hogy Ön nem kaphat gadoteridolt. Tájékoztassa kezelőorvosát arról is, ha nemrégiben a gadoteridolhoz hasonló kontrasztanyagot kapott.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Gadoteridol

Más gyógyszerek hatással lehetnek a gadoteridolra, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.