Galantamine

Általános név: Galantamine
Kábítószer osztály: Kolinészteráz inhibitorok

Használata Galantamine

A galantamin javítja az idegsejtek működését az agyban. Úgy fejti ki hatását, hogy megakadályozza az acetilkolin nevű vegyi anyag lebomlását (ah lásd til KO leen). A demenciában szenvedőkben általában alacsonyabb ennek a vegyi anyagnak a szintje, amely fontos a memória, a gondolkodás és az érvelés folyamataihoz.

A galantamin enyhe és közepesen súlyos Alzheimer-típusú demencia kezelésére szolgál.

A galantamin olyan célokra is használható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.

Galantamine mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

A galantamin súlyos bőrreakciókat okozhat. Hagyja abba a galantamin használatát, és azonnal hívja orvosát, ha bármilyen enyhe bőrkiütés első jelei vannak.

A galantamin súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

mellkasi fájdalom, lassú pulzusszám;

kevés vagy nincs vizelés;

vér a vizeletben;

gyomorvérzés jelei – véres vagy kátrányos széklet, véres köhögés vagy kávézaccnak tűnő hányás;

májproblémák – hányinger, felső gyomorfájdalom, viszketés, fáradtság, étvágytalanság, sötét vizelet, agyagszínű széklet, sárgaság ( a bőr vagy a szemek besárgulása);

kiszáradás tünetei – erős szomjúság vagy forróság, vizelési képtelenség, erős izzadás vagy forró és száraz bőr;

könnyed érzés, mintha elájulnál; vagy

súlyos bőrreakció – láz, torokfájás, arc- vagy nyelvduzzanat, égő érzés a szemében, bőrfájdalom, amelyet vörös vagy lila bőrkiütés követ, amely szétterjed (különösen az arcon vagy a felsőtestben), és hólyagosodást és hámlást okoz.

A galantamin gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

hányinger, hányás, hasmenés, étvágytalanság;

fejfájás, szédülés; vagy

fogyás.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és más mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Galantamine

Ne használjon galantamint, ha allergiás rá.

Annak érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a galantamin biztonságos az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha:

vizelési problémák;

szívbetegség vagy szívritmuszavar;

előzményében gyomorfekély vagy vérzés szerepel;

görcsrohamok vagy epilepszia;

vesebetegség;

májbetegség; vagy

előzményében asztma vagy krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD) szerepel.

Nem ismert, hogy a galantamin károsítja-e a születendő babát. Mondja el kezelőorvosának, ha terhes vagy terhességet tervez.

Nem ismert, hogy a galantamin bejut-e az anyatejbe, vagy hogy hatással lehet-e a szoptatott babára. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha szoptat.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Galantamine

Szokásos felnőtt adag Alzheimer-kór esetén:

Azonnal felszabaduló tabletta és belsőleges oldat: Kezdő adag: 4 mg szájon át naponta kétszer, lehetőleg reggeli és esti étkezések közben. minimum négy hétig, napi kétszer 8 mg-ra, majd további 4 hét elteltével napi kétszer 12 mg-ra emelhető Fenntartó adag: napi 16-24 mg, 2 részre elosztva Maximális adag: 24 mg/nap Elnyújtott felszabadulás kapszula: Kezdő adag: 8 mg szájon át naponta egyszer, lehetőleg a reggeli étkezéssel együtt – 4 hét elteltével az adagot napi egyszeri 16 mg-ra kell emelni, a napi egyszeri 24 mg-ra történő további emelés megfontolható legalább 4 hét után. hetes 16 mg/nap szedése Fenntartó adag: 16-24 mg naponta egyszer szájon át a klinikai előny és a tolerálhatóság alapján Maximális adag: 24 mg/nap Átváltás azonnali hatóanyag-leadású (IR) tablettáról vagy belsőleges oldatról nyújtott hatóanyag-leadású (ER) kapszulára:- Vegye be az IR készítmény utolsó adagját n este az ER kapszula megkezdése előtt; Indítsa el az ER kapszulát másnap reggel, napi egyszeri adagolással - Az IR-ről ER-re való átállásnak ugyanazon a teljes napi adag mellett kell megtörténnie. növeli a klinikai előnyt; a 24 mg/nap adagolás nem eredményezett statisztikailag szignifikánsan megnövekedett klinikai előnyt a 16 mg/nap dózishoz képest; egyes betegek számára azonban további előnyökkel járhat. - A dózisemelést a klinikai előny és az előző dózis tolerálhatóságának értékelésén kell alapulnia. - Ha a kezelést 3 napnál hosszabb ideig megszakítják, a beteget a legalacsonyabb adaggal kell újrakezdeni, és az adagot a jelenlegi adagra kell emelni. Használata: az Alzheimer-típusú enyhe és közepes fokú demencia kezelése.

Figyelmeztetések

Kövesse a gyógyszer címkéjén és a csomagoláson található utasításokat. Tájékoztassa minden egészségügyi szolgáltatóját minden egészségügyi állapotáról, allergiájáról és az összes használt gyógyszeréről.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Galantamine

Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről, valamint minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagyja, különösen:

atropin;

antihisztamint tartalmazó megfázás vagy allergia elleni gyógyszer (Benadryl és mások);

Parkinson-kór kezelésére szolgáló gyógyszer;

gyógyszer túlzott gyomorsav, gyomorfekély, utazási betegség vagy irritábilis bél szindróma kezelésére;

hólyag- vagy húgyúti gyógyszerek – darifeNACin, fezoterodin, oxibutinin, tolterodin, szolifenacin;

hörgőtágítók – aklidinium, ipratrOpium vagy tiotropium;

A lista nem teljes. Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek a galantaminnal, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és növényi termékeket. Ebben a gyógyszeres kezelési útmutatóban nem szerepel minden lehetséges kölcsönhatás.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.