Gatifloxacin (EENT)

Les noms de marques: Zymar
Classe de médicament : Agents antinéoplasiques

L'utilisation de Gatifloxacin (EENT)

Infections ophtalmiques bactériennes

Traitement topique de la conjonctivite bactérienne causée par Staphylococcus aureus sensible, S. epidermidis, Streptococcus mitis group, S. oralis, S. pneumoniae ou Haemophilus influenzae.

De nombreux cas de conjonctivite bactérienne aiguë légère disparaissent spontanément sans traitement anti-infectieux. Bien que les anti-infectieux ophtalmiques topiques puissent raccourcir le délai de résolution et réduire la gravité et le risque de complications, évitez l’utilisation aveugle d’anti-infectieux topiques.

Le traitement de la conjonctivite bactérienne aiguë est généralement empirique ; utilisation d'un antibactérien ophtalmique topique à large spectre généralement recommandée. La coloration in vitro et/ou les cultures de Matériel conjonctival peuvent être indiquées dans le diagnostic et la prise en charge d'une conjonctivite purulente récurrente, sévère ou chronique ou lorsque la conjonctivite aiguë ne répond pas au traitement topique empirique initial.

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Comment utiliser Gatifloxacin (EENT)

Administration

Administration ophtalmique

Appliquez localement une solution ophtalmique à 0,5 % sur l'œil.

Pour usage ophtalmique topique uniquement ; ne pas injecter directement dans la chambre antérieure de l’œil. (Voir Précautions d'administration sous Précautions.)

Évitez de contaminer l'embout de l'applicateur avec du matériel provenant des yeux, des doigts ou d'une autre source.

Posologie

Patients pédiatriques

Infections ophtalmiques bactériennes Conjonctivite ophtalmique

Enfants ≥1 an : Instiller 1 goutte de solution à 0,5 % dans l'œil ou les yeux affectés. toutes les 2 heures pendant l'éveil (jusqu'à 8 fois par jour) le jour 1, puis 1 goutte 2 à 4 fois par jour pendant l'éveil les jours 2 à 7.

Adultes

Infections ophtalmiques bactériennes Conjonctivite ophtalmique

Instillez 1 goutte de solution à 0,5 % dans l'œil ou les yeux affectés toutes les 2 heures pendant l'éveil (jusqu'à 8 fois par jour) le jour 1, puis 1 goutte 2 à 4 fois par jour pendant l'éveil les jours 2 à 7.

Avertissements

Contre-indications
  • Hypersensibilité à la gatifloxacine, à d'autres quinolones ou à tout ingrédient de la formulation.
  • Avertissements/Précautions

    Réactions de sensibilité

    Hypersensibilité

    Réactions d'hypersensibilité, y compris réactions anaphylactiques, angio-œdème (par exemple, œdème pharyngé, laryngé ou facial), dyspnée, urticaire et démangeaisons, rapportées chez les patients recevant une solution ophtalmique de gatifloxacine. Le syndrome de Stevens-Johnson a été rarement rapporté.

    Des réactions d'hypersensibilité sont survenues après une dose unique.

    Arrêter immédiatement au premier signe d'éruption cutanée ou de réaction d'hypersensibilité.

    Précautions d'administration

    Pour usage ophtalmique topique uniquement.

    Des lésions des cellules endothéliales cornéennes peuvent survenir si la solution ophtalmique de gatifloxacine est introduite directement dans la chambre antérieure de l'œil.

    Surinfection

    Une utilisation prolongée peut entraîner une prolifération d'organismes non sensibles, y compris des champignons.

    En cas de surinfection, arrêtez la solution ophtalmique de gatifloxacine et instaurez un traitement approprié.

    Surveillance du patient

    Chaque fois que le jugement clinique l'exige, examinez le patient à l'aide d'un grossissement (par exemple, biomicroscopie à lampe à fente) et, le cas échéant, par coloration à la fluorescéine.

    Lentilles de contact

    Ne portez pas de lentilles de contact pendant le traitement par la solution ophtalmique de gatifloxacine ou en cas de présence de signes ou de symptômes de conjonctivite bactérienne.

    Populations spécifiques

    Grossesse

    Données non disponibles concernant l'utilisation de la solution ophtalmique de gatifloxacine à 0,5 % chez la femme enceinte.

    Lactation

    Distribué dans le lait chez le rat après administration orale ; on ne sait pas s'il est distribué dans le lait maternel après une application topique dans les yeux.

    Considérez les avantages de l'allaitement maternel et l'importance du médicament pour la femme ; Tenez également compte des effets indésirables potentiels du médicament ou d'une affection maternelle sous-jacente sur l'enfant allaité.

    Utilisation pédiatrique

    La sécurité et l'efficacité ne sont pas établies chez les enfants de moins de 1 an.

    Utilisation gériatrique

    Aucune différence globale en termes de sécurité et d'efficacité par rapport aux jeunes adultes.

    Effets indésirables courants

    Aggravation de la conjonctivite, irritation oculaire, dysgueusie, douleur oculaire.

    Quels autres médicaments affecteront Gatifloxacin (EENT)

    Aucune étude formelle d'interaction médicamenteuse utilisant la solution ophtalmique de gatifloxacine à 0,5 %.

    Avis de non-responsabilité

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