Gazyva

Általános név: Obinutuzumab
Kábítószer osztály: CD20 monoklonális antitestek

Használata Gazyva

A Gazyva egy monoklonális antitest, amely befolyásolja a szervezet immunrendszerének működését. Az obinutuzumab erősíti az Ön immunrendszerét, hogy segítse szervezetét a daganatos sejtek elleni küzdelemben.

A Gazyva-t egy másik rákellenes gyógyszerrel, a Chlorambucillal együtt alkalmazzák a krónikus limfoid leukémia kezelésére.

A Gazyva-t a krónikus limfoid leukémia kezelésére is használják. más rákellenes gyógyszerekkel kombinálva a follikuláris limfóma (a non-Hodgkin limfóma egy fajtája) kezelésére vagy a betegség progressziójának késleltetésére.

Gazyva mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak a Gazyvával szemben: csalánkiütés, bőrkiütés; láz, ízületi fájdalom; gyors szívverés, mellkasi fájdalom, sípoló légzés, nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

A Gazyva súlyos agyi fertőzést okozhat, amely rokkantsághoz vagy halálhoz vezethet. Azonnal hívja orvosát, ha problémái vannak a beszéddel, gondolatokkal, látással vagy izommozgással. Ezek a tünetek fokozatosan jelentkezhetnek, és gyorsan súlyosbodhatnak.

Néhány mellékhatás előfordulhat az injekció beadása közben, vagy az azt követő 24 órán belül. Mondja el gondozójának, ha hirtelen felmelegedést, bőrpírt, bizsergő érzést, lázat, hidegrázást, szédülést, émelygést, vagy fejfájást, nyaki vagy fülzúgást, fáradtságot, kiütéseket, szédülést, hasmenést, hányást, mellkasi kényelmetlenséget érez, vagy légzési nehézségek.

Azonnal hívja orvosát, ha egyéb mellékhatásai is jelentkeznek, mint például:

könnyű véraláfutások, szokatlan vérzés, lila vagy vörös foltok a bőr alatt bőr;

gyengeség, köhögés, hasmenés, égő érzés vizelés közben;

jobb oldali felső hasi fájdalom, étvágy, a bőr vagy a szem besárgulása;

szédülés, egyensúly- vagy koordinációs zavar;

zavartság, látási problémák, beszéd- vagy járásproblémák;

alacsony fehérvérsejtszám - láz, szájsebek, bőrgyulladások, torokfájás, köhögés, légzési nehézségek; vagy

tumorsejtek lebomlásának jelei - fáradtság, izomgörcsök, hányinger, hányás, gyors vagy lassú szívverés, bizsergés a kezében és a lábában vagy a szája körül.

A rákkezelése késhet vagy véglegesen leállhat, ha bizonyos mellékhatásai jelentkeznek.

A Gazyva gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

reakció az injekció beadása közben vagy röviddel utána;

fáradtság;

alacsony fehérvérsejtszám;

hasmenés, székrekedés;

izom- vagy ízületi fájdalom; vagy

megfázásos tünetek, például orrdugulás, tüsszögés, köhögés, torokfájás.

Ez nem egy teljes lista mellékhatások és mások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

Szedés előtt Gazyva

Nem kaphat Gazyva-t, ha valaha is súlyos allergiás reakciója volt obinutuzumabbal, beleértve a szérumbetegségnek nevezett állapotot.

Annak érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a Gazyva biztonságos az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha is volt:

magas vérnyomás;

hepatitis B vagy más májproblémák;

vesebetegség;

elektrolit-egyensúlyzavar (például alacsony kálium- vagy magnéziumszint a vérében); vagy

ha aktív fertőzése van.

Ne alkalmazza a Gazyvát, ha terhes. Ez károsíthatja a születendő babát. Használjon hatékony fogamzásgátlást a terhesség megelőzése érdekében, amíg ezt a gyógyszert szedi, és legalább 6 hónapig az utolsó adag bevétele után.

Ne szoptasson a Gazyva alkalmazása közben, és az utolsó adag beadása után legalább 6 hónapig.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Gazyva

Szokásos felnőtt adag krónikus limfocitás leukémia esetén:

A TERÁPIA HAT 28 NAPOS KEZELÉSI CIKLUSBÓL ÁLL, KLÓRAMBUCILLAL KOMBINÁLVA: -1. ciklus, 1. nap: 100 mg IV. 25 mg/óra 4 órán keresztül; ne növelje az infúzió sebességét - 1. ciklus, 2. nap: 900 mg IV 50 mg/óra sebességgel, ha az előző infúzió során nem jelentkezett infúziós reakció, és a sebesség 30 percenként 50 mg/órás lépésekkel növelhető a maximális sebességig 400 mg/óra; ha az előző infúzió során infúziós reakció jelentkezett, 25 mg/óra sebességgel kell beadni, és a sebesség 30 percenként akár 50 mg/órás lépésekben is növelhető a maximális 400 mg/óra sebességig - 1. ciklus, 8. nap és 15 ÉS Ciklusok 2-6, 1. nap: 1000 mg IV 100 mg/óra sebességgel, ha az előző infúzió során nem jelentkezett infúziós reakció, és a végső sebesség 100 mg/óra vagy gyorsabb volt, és a sebesség 100 mg/óra lépésekben növelhető óra 30 percenként legfeljebb 400 mg/óra sebességig; ha az előző infúzió során infúziós reakció jelentkezett, 50 mg/óra sebességgel adjuk be, és a sebesség 30 percenként 50 mg/órás lépésekben növelhető a maximális 400 mg/óra sebességre. MEGJEGYZÉS: Ha kihagy egy adagot, adjon be a lehető leghamarabb, és módosítsa az adagolási ütemtervet az adagok közötti időintervallum fenntartása érdekében. Adott esetben azok a betegek, akik nem fejezik be az 1. ciklus 1. napi adagját, folytathatják az 1. ciklus 2. napi adagját.

Szokásos felnőtt adag follikuláris limfóma esetén:

FOLLIKULÁRIS LYMFÓMA TERÁPIÁSA: />1) Azon follikuláris limfómában szenvedő betegeknek, akik nem reagáltak, vagy a rituximab- vagy rituximab-tartalmú kezelés alatt vagy azt követően legfeljebb 6 hónapig progrediált, a Gazyva-t bendamusztinnel kombinálva kell alkalmazni hat betegben. -napos ciklusok. Azoknak a betegeknek, akiknél a betegség stabil, teljes vagy részleges választ adnak a kezdeti 6 ciklusra, folytatniuk kell a Gazyva 1000 mg monoterápiát legfeljebb 2 évig. 2) A korábban kezeletlen follikuláris limfómában szenvedő betegeknek a Gazyva-t a következő kemoterápiás sémák egyikével kell beadni: - Hat 28 napos ciklus bendamusztinnal kombinálva. - Hat 21 napos ciklus ciklofoszfamiddal, doxorubicinnel, vinkrisztinnel, prednizolonnal (CHOP) kombinálva, majd 2 további 21 napos Gazyva ciklus önmagában. - Nyolc 21 napos ciklus ciklofoszfamiddal, vinkrisztinnel és prednizon/prednizolon/metilprednizolonnal (CVP) kombinálva. A korábban kezeletlen follikuláris limfómában szenvedő betegeknek, akik teljes választ vagy részleges választ értek el a kezdeti 6 vagy 8 ciklusra, folytatniuk kell a Gazyva 1000 mg monoterápiát legfeljebb 2 évig. 6-8 KEZELÉSI CIKLUS ALATT BEADHATÓ ADAG, EZT KÖVETŐ A GAZYVA MONTERÁPIÁSKÉNT FOLLIKULÁRIS LYMFÓMÁBAN SZAKASZ: - 1. ciklus, 1. nap: 1000 mg IV 50 mg/óra; az infúzió sebessége 30 percenként 50 mg/órás lépésekben növelhető, maximum 400 mg/óra - 1. ciklus, 8. nap és 15. nap ÉS 2. és 6. ciklus az 1. napon VAGY 2. és 8. ciklus az 1. napon ÉS ahogy monoterápia 2 havonta legfeljebb 2 évig: 1000 mg IV 100 mg/óra sebességgel, ha az előző infúzió során nem fordult elő infúziós reakció vagy 1. fokozatú reakció, és a végső sebesség 100 mg/óra vagy gyorsabb volt, és a sebesség növelhető 100 mg/órás lépések 30 percenként 400 mg/óra maximális sebességig; ha 2. fokozatú vagy magasabb fokozatú infúziós reakció jelentkezett az előző infúzió során, 50 mg/óra sebességgel adjuk be, és a sebesség 30 percenként 50 mg/órás lépésekben növelhető a maximális 400 mg/óra sebességre. adag kimaradt, a lehető leghamarabb adja be. A Gazyva és a kemoterápiás kezelés alatt az adagolási rendet ennek megfelelően módosítsa a kemoterápiás ciklusok közötti időintervallum fenntartása érdekében. A monoterápia során tartsa be az eredeti adagolási rendet a következő adagoknál. A monoterápiát az indukciós fázisban beadott utolsó Gazyva adag után körülbelül 2 hónappal kell elkezdeni.

Figyelmeztetések

Ha valaha is volt hepatitis B-je, a Gazyva alkalmazása a vírus aktiválódását vagy súlyosbodását okozhatja. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha nem érzi jól magát, és jobb oldali felső hasi fájdalma, hányása, étvágytalansága vagy a bőre vagy a szemei besárgulnak.

A Gazyva súlyos agyi fertőzést okozhat, amely rokkantsághoz vagy halálhoz vezethet. Azonnal hívja orvosát, ha problémái vannak a beszéddel, gondolatokkal, látással, járással vagy izommozgással.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Gazyva

Tájékoztassa orvosát minden egyéb gyógyszeréről, különösen:

egy vérhígítóról - warfarin, Coumadin, Jantoven; vagy

vérrögképződés kezelésére vagy megelőzésére szolgáló gyógyszer – cilostazol, klopidogrel, dipiridamol, tikagrelor, tiklopidin és mások.

Ez a lista nem teljes. Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek az obinutuzumabbal, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és növényi termékeket. Nem minden lehetséges gyógyszerkölcsönhatás szerepel itt.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.