Gazyva

Tên chung: Obinutuzumab
Nhóm thuốc: Kháng thể đơn dòng CD20

Cách sử dụng Gazyva

Gazyva là một kháng thể đơn dòng có ảnh hưởng đến hoạt động của hệ thống miễn dịch của cơ thể. Obinutuzumab tăng cường hệ thống miễn dịch của bạn để giúp cơ thể bạn chống lại các tế bào khối u.

Gazyva được sử dụng kết hợp với một loại thuốc trị ung thư khác gọi là Chlorambucil để điều trị bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính.

Gazyva cũng được sử dụng trong kết hợp với các loại thuốc điều trị ung thư khác để điều trị ung thư hạch dạng nang (một loại ung thư hạch không Hodgkin) hoặc giúp trì hoãn sự tiến triển của bệnh này.

Gazyva phản ứng phụ

Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có dấu hiệu phản ứng dị ứng với Gazyva: nổi mề đay, phát ban; sốt, đau khớp; nhịp tim nhanh, đau ngực, thở khò khè, khó thở; sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng.

Gazyva có thể gây nhiễm trùng não nghiêm trọng dẫn đến tàn tật hoặc tử vong. Gọi bác sĩ ngay nếu bạn gặp vấn đề về lời nói, suy nghĩ, thị lực hoặc cử động cơ. Các triệu chứng này có thể bắt đầu dần dần và nhanh chóng trở nên tồi tệ hơn.

Một số tác dụng phụ có thể xảy ra trong quá trình tiêm hoặc trong vòng 24 giờ sau đó. Nói với người chăm sóc của bạn nếu bạn cảm thấy ấm đột ngột, mẩn đỏ, cảm giác ngứa ran, sốt, ớn lạnh, choáng váng, buồn nôn hoặc nếu bạn bị nhức đầu, đập thình thịch ở cổ hoặc tai, mệt mỏi, phát ban, chóng mặt, tiêu chảy, nôn mửa, khó chịu ở ngực, hoặc khó thở.

Gọi cho bác sĩ ngay nếu bạn gặp các tác dụng phụ khác như:

  • dễ bầm tím, chảy máu bất thường, có đốm tím hoặc đỏ dưới da da;
  • yếu, ho, tiêu chảy, nóng rát khi đi tiểu;
  • đau bụng trên bên phải, mất cảm giác thèm ăn, vàng da hoặc mắt;
  • chóng mặt, mất thăng bằng hoặc phối hợp;
  • nhầm lẫn, các vấn đề về thị lực, vấn đề về nói hoặc đi lại;
  • số lượng bạch cầu thấp - sốt, lở miệng, lở da, đau họng, ho, khó thở; hoặc
  • dấu hiệu phá vỡ tế bào khối u - mệt mỏi, chuột rút cơ, buồn nôn, nôn, nhịp tim nhanh hay chậm, ngứa ran ở tay và chân hoặc quanh miệng của bạn.

    • Việc điều trị ung thư của bạn có thể bị trì hoãn hoặc ngừng vĩnh viễn nếu bạn gặp một số tác dụng phụ nhất định.

    Các tác dụng phụ thường gặp của Gazyva có thể bao gồm:

  • phản ứng trong hoặc ngay sau khi tiêm;
  • mệt mỏi;
  • số lượng bạch cầu thấp;
  • tiêu chảy, táo bón;
  • đau cơ hoặc khớp; hoặc
  • các triệu chứng cảm lạnh như nghẹt mũi, hắt hơi, ho, đau họng.

    • Đây không phải là danh sách đầy đủ tác dụng phụ và những tác dụng khác có thể xảy ra. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ. Bạn có thể báo cáo tác dụng phụ cho FDA theo số 1-800-FDA-1088.

    Trước khi dùng Gazyva

    Bạn không nên dùng Gazyva nếu bạn đã từng bị phản ứng dị ứng nghiêm trọng với obinutuzumab, bao gồm cả tình trạng gọi là bệnh huyết thanh.

    Để đảm bảo Gazyva an toàn cho bạn, hãy nói với bác sĩ nếu bạn đã từng mắc bệnh:

  • huyết áp cao;
  • viêm gan B hoặc các vấn đề về gan khác;
  • bệnh thận;
  • mất cân bằng điện giải (chẳng hạn như nồng độ kali hoặc magiê trong máu thấp); hoặc
  • nếu bạn đang bị nhiễm trùng.

    • Không sử dụng Gazyva nếu bạn đang mang thai. Nó có thể gây hại cho thai nhi. Sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả để tránh mang thai trong khi bạn đang sử dụng thuốc này và trong ít nhất 6 tháng sau liều cuối cùng.

    Không cho con bú trong khi sử dụng Gazyva, và trong ít nhất 6 tháng sau liều cuối cùng.

    Thuốc liên quan

    Cách sử dụng Gazyva

    Liều thông thường dành cho người lớn mắc bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính:

    Liệu pháp bao gồm 6 chu kỳ điều trị 28 ngày KẾT HỢP VỚI CHLORAMBUCIL: -Chu kỳ 1, Ngày 1: 100 mg IV lúc 25 mg/giờ trong 4 giờ; không tăng tốc độ truyền -Chu kỳ 1, Ngày 2: 900 mg IV với tốc độ 50 mg/giờ nếu không có phản ứng truyền dịch nào xảy ra trong lần truyền trước đó và tốc độ có thể tăng lên theo mức tăng 50 mg/giờ cứ sau 30 phút đến tốc độ tối đa là 400 mg/giờ; nếu phản ứng tiêm truyền xảy ra trong lần truyền trước đó, dùng liều 25 mg/giờ và tốc độ có thể tăng dần lên đến 50 mg/giờ cứ sau 30 phút đến tốc độ tối đa 400 mg/giờ -Chu kỳ 1, Ngày 8 và 15 VÀ Chu kỳ 2 đến 6, Ngày 1: 1000 mg IV với tốc độ 100 mg/giờ nếu không có phản ứng tiêm truyền nào xảy ra trong lần truyền trước đó và tốc độ cuối cùng là 100 mg/giờ hoặc nhanh hơn và tốc độ có thể tăng dần theo từng mức 100 mg/ giờ cứ sau 30 phút đến tốc độ tối đa 400 mg/giờ; nếu phản ứng tiêm truyền xảy ra trong lần truyền trước, dùng liều 50 mg/giờ và tốc độ có thể tăng dần theo từng mức 50 mg/giờ cứ sau 30 phút đến tốc độ tối đa là 400 mg/giờ LƯU Ý: Nếu bỏ lỡ một liều, hãy dùng càng sớm càng tốt và điều chỉnh lịch dùng thuốc để duy trì khoảng thời gian giữa các liều. Nếu thích hợp, những bệnh nhân không hoàn thành liều Ngày 1 của Chu kỳ 1 có thể tiếp tục dùng liều Ngày 2 của Chu kỳ 1.

    Liều thông thường dành cho người lớn đối với u lympho nang:

    PHƯƠNG PHÁP ĐIỀU TRỊ U lympho nang: />1) Đối với bệnh nhân u lympho nang không đáp ứng hoặc bệnh tiến triển trong hoặc đến 6 tháng sau khi điều trị bằng rituximab hoặc phác đồ có chứa rituximab, dùng Gazyva kết hợp với bentamustine trong sáu tháng 28 -chu kỳ ngày. Những bệnh nhân đạt được bệnh ổn định, đáp ứng hoàn toàn hoặc đáp ứng một phần với 6 chu kỳ đầu nên tiếp tục dùng Gazyva 1000 mg đơn trị liệu trong tối đa 2 năm. 2) Đối với những bệnh nhân mắc u lympho nang chưa được điều trị trước đó, hãy dùng Gazyva với một trong các phác đồ hóa trị sau: -Sáu chu kỳ 28 ngày kết hợp với bentamustine. -Sáu chu kỳ 21 ngày kết hợp với cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, prednisolone (CHOP), sau đó là 2 chu kỳ 21 ngày bổ sung của Gazyva. -Tám chu kỳ 21 ngày kết hợp với cyclophosphamide, vincristine và prednisone/prednisolone/methylprednisolone (CVP). Những bệnh nhân mắc u lympho nang chưa được điều trị trước đây đạt được đáp ứng hoàn toàn hoặc đáp ứng một phần sau 6 hoặc 8 chu kỳ đầu nên tiếp tục dùng Gazyva 1000 mg đơn trị liệu trong tối đa 2 năm. Liều lượng được sử dụng trong 6 đến 8 chu kỳ điều trị, tiếp theo là GAZYVA là liệu pháp đơn trị liệu cho bệnh nhân mắc bệnh ung thư hạch bạch huyết: -Chu kỳ 1, Ngày 1: 1000 mg IV với tốc độ 50 mg/giờ; tốc độ truyền có thể tăng dần theo mức tăng 50 mg/giờ cứ sau 30 phút đến tối đa là 400 mg/giờ -Chu kỳ 1, Ngày 8 và Ngày 15 VÀ Chu kỳ 2 đến 6 vào Ngày 1 HOẶC 2 đến 8 vào Ngày 1 VÀ như đơn trị liệu mỗi 2 tháng trong tối đa 2 năm: 1000 mg IV với tốc độ 100 mg/giờ nếu không có phản ứng truyền dịch hoặc phản ứng Cấp 1 xảy ra trong lần truyền trước đó và tốc độ cuối cùng là 100 mg/giờ hoặc nhanh hơn và tốc độ có thể tăng lên trong tăng 100 mg/giờ cứ sau 30 phút đến tốc độ tối đa là 400 mg/giờ; nếu xảy ra phản ứng tiêm truyền cấp độ 2 hoặc cao hơn trong lần truyền trước đó, hãy dùng liều 50 mg/giờ và tốc độ có thể tăng dần theo mức tăng 50 mg/giờ cứ sau 30 phút đến tốc độ tối đa là 400 mg/giờ -Nếu có kế hoạch quên liều, hãy dùng càng sớm càng tốt. Trong quá trình điều trị bằng Gazyva và hóa trị, hãy điều chỉnh lịch dùng thuốc phù hợp để duy trì khoảng thời gian giữa các chu kỳ hóa trị. Trong thời gian đơn trị liệu, duy trì lịch dùng thuốc ban đầu cho các liều tiếp theo. Nên bắt đầu đơn trị liệu khoảng 2 tháng sau liều Gazyva cuối cùng trong giai đoạn tấn công.

    Cảnh báo

    Nếu bạn đã từng bị viêm gan B, việc sử dụng Gazyva có thể khiến vi-rút này hoạt động hoặc trở nên nặng hơn. Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn cảm thấy không khỏe và bị đau bụng trên bên phải, nôn mửa, chán ăn hoặc vàng da hoặc mắt.

    Gazyva có thể gây nhiễm trùng não nghiêm trọng có thể gây ra dẫn đến tàn tật hoặc tử vong. Hãy gọi cho bác sĩ ngay nếu bạn gặp vấn đề về lời nói, suy nghĩ, thị lực, đi lại hoặc cử động cơ.

    Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng Gazyva

    Hãy cho bác sĩ biết về tất cả các loại thuốc khác của bạn, đặc biệt là:

  • thuốc làm loãng máu - warfarin, Coumadin, Jantoven; hoặc
  • thuốc điều trị hoặc ngăn ngừa cục máu đông - cilostazol, clopidogrel, dipyridamole, ticagrelor, ticlopidine và các loại khác.

    • Danh sách này chưa đầy đủ. Các loại thuốc khác có thể tương tác với obinutuzumab, bao gồm thuốc kê đơn và thuốc không kê đơn, vitamin và các sản phẩm thảo dược. Không phải tất cả các tương tác thuốc có thể xảy ra đều được liệt kê ở đây.

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    Từ khóa phổ biến