Gefitinib

Általános név: Gefitinib
Márkanevek: Iressa
Dózisforma: orális tabletta (250 mg)
Kábítószer osztály: EGFR inhibitorok

Használata Gefitinib

A gefitinib egy rákellenes gyógyszer, amely gátolja a rákos sejtek növekedését és terjedését a szervezetben.

A gefitinibet a nem kissejtes tüdőrák kezelésére használják.

A gefitinibet néha olyan rák kezelésére alkalmazzák, amely a test más részeire is átterjedt.

A gefitinib olyan célokra is alkalmazható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmUTAtóban.

Gefitinib mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

A gefitinib súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

súlyos vagy folyamatos hasmenése van;

hirtelen mellkasi fájdalom vagy kellemetlen érzés , új vagy súlyosbodó köhögés lázzal, légzési nehézség;

homályos látás, könnyező szem, szemfájdalom vagy -vörösség, fényérzékenyebb szem;

májproblémák – hányinger, felső hasi fájdalom, viszketés, fáradtság, étvágytalanság, sötét vizelet, agyagszínű széklet, sárgaság (a bőr vagy a szemek besárgulása);

gyomorvérzés jelei – erős gyomorfájdalom, véres vagy kátrányos széklet, véres köhögés vagy kávézaccnak tűnő hányás; vagy

súlyos bőrreakció – láz, torokfájás, az arc vagy a nyelv duzzanata, égő érzés a szemében, bőrfájdalom, amelyet vörös vagy lila bőrkiütés követ, amely szétterjed ( különösen az arcon vagy a felsőtestben), és hólyagosodást és hámlást okoz.

A gefitinib gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

hasmenés;

akne;

száraz bőr; vagy

viszketés vagy bőrkiütés.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és más mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

Szedés előtt Gefitinib

Ne alkalmazza a gefitinibet, ha allergiás rá.

Annak érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a gefitinib biztonságos az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha:

májbetegség;

vesebetegség;

látási problémák;

légzési problémák, a tüdőrákon kívüli tüdőbetegség; vagy

ha vérhígítót szed (warfarin, Coumadin, Jantoven).

Ne alkalmazza a gefitinibet, ha terhes. Ez károsíthatja a születendő babát. Használjon hatékony fogamzásgátlást a terhesség megelőzése érdekében a gefitinib alkalmazása alatt és a kezelés befejezése után legalább 2 hétig.

Ez a gyógyszer befolyásolhatja a nők termékenységét (a gyermekvállalás képességét). Mondja el kezelőorvosának, ha terhességet tervez.

Nem ismert, hogy a gefitinib bejut-e az anyatejbe, vagy károsíthatja-e a szoptatott babát. Ne szoptasson a gefitinib szedése közben.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Gefitinib

Szokásos felnőtt adag nem kissejtes tüdőrák esetén:

250 mg szájon át naponta egyszer a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig MEGJEGYZÉS: Azon betegeknél, akiknek nehézségei vannak a tabletták lenyelésével, merítse a tablettát 4-8 uncia vízben (nem szénsavas) és keverjük, amíg fel nem oldódik (kb. 15 perc). Igya meg a folyadékot, vagy nasogastricus szondán keresztül adja be. Öblítse ki a tartályt 4-8 uncia vízzel, és igya meg, vagy adja be a nasogasztrikus szondán keresztül. Megjegyzések: - Válassza ki a betegeket a metasztatikus NSCLC első vonalbeli kezelésére ezzel a gyógyszerrel az EGFR 19. exon deléciója vagy 21. exon L858R mutációi alapján. tumor- vagy plazmamintáik.Használata: Áttétes nem-kissejtes tüdőrák (NSCLC) első vonalbeli kezelésére olyan betegeknél, akiknek daganataiban az epidermális növekedési faktor receptor (EGFR) 19-es exon deléciója vagy a 21-es exon (L858R) szubsztitúciós mutációja van. az FDA által jóváhagyott teszt.

Figyelmeztetések

Kövesse a gyógyszer címkéjén és a csomagoláson található utasításokat. Tájékoztassa minden egészségügyi szolgáltatóját minden egészségügyi állapotáról, allergiájáról és az összes használt gyógyszeréről.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Gefitinib

Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek a gefitinibbel, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Tájékoztassa minden egészségügyi szolgáltatóját az összes jelenleg használt gyógyszerről, valamint minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.