Gilteritinib

Általános név: Gilteritinib
Márkanevek: Xospata
Dózisforma: orális tabletta (40 mg)
Kábítószer osztály: Multikináz inhibitorok

Használata Gilteritinib

A gilteritinibet akut myeloid leukémia (AML) kezelésére használják olyan felnőtteknél, akiknél kóros FLT3 gén található. Kezelőorvosa megvizsgálja Önt erre a génre.

A gilteritinibet azután adják be, hogy más rákkezelések nem váltak be, vagy leálltak.

A gilteritinib olyan célokra is alkalmazható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszerben. útmutatót.

Gilteritinib mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

A gilteritinib differenciálódási szindrómának nevezett állapotot okozhat, amely befolyásolja a vérsejteket, és kezelés nélkül halálos lehet. Ez az állapot a gilteritinib szedésének megkezdése után 2 napon belül 3 hónapon belül jelentkezhet.

Azonnal kérjen orvosi segítséget, ha a differenciálódási szindróma tüneteit észleli:

láz, köhögés, légzési nehézség;

csontfájdalom;

gyors súlygyarapodás; vagy

duzzanat a karjában, lábában, hónaljában, lágyékában vagy nyakában.

A gilteritinib okozhat súlyos mellékhatások. Azonnal hívja orvosát, ha:

fejfájás, zavartság, mentális állapot megváltozása, látásvesztés, görcsrohamok (görcsök);

láz, hidegrázás, nyálkás köhögés, mellkasi fájdalom;

influenza tünetei, száj- és torokfekélyek;

súlyos fájdalom a felső gyomorban, amely a hátára terjed, hányinger és hányás;

szédülés, mintha elájulna; vagy

gyors vagy heves szívverés, csapkodás a mellkasban, légszomj és hirtelen fellépő szédülés (például elájulhat).

ul>

A rákkezelések késhetnek vagy véglegesen abbahagyhatók, ha bizonyos mellékhatásai vannak.

A gilteritinib gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

hányinger, hányás, hasmenés, székrekedés;

fájdalom vagy sebek a szájban vagy a torokban;

köhögés, légszomj;

fejfájás, szédülés;

szemproblémák;

izom- vagy ízületi fájdalom;

alacsony vérnyomás;

a karok vagy lábak duzzanata;

láz, fáradtság;

a vizeletürítés csökkenése;

kiütés ; vagy

kóros májfunkciós tesztek.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és egyéb mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

Szedés előtt Gilteritinib

Ne alkalmazza a gilteritinibet, ha allergiás rá.

Mondja el kezelőorvosával, ha valaha is volt:

szívproblémák;

hosszú QT-szindróma (Önben vagy egy családtagjában); vagy

elektrolit-egyensúlyzavar (például alacsony kálium- vagy magnéziumszint a vérében).

A gilteritinib szedése előtt szívműködését ellenőrizni kell elektrokardiográffal vagy EKG-val (ezt néha EKG-nak is nevezik).

A gilteritinib károsíthatja a születendő babát vagy születési rendellenességeket okozhat, ha az anya vagy az apa ezt a gyógyszert használja.

Ha Ön nő, ne alkalmazza a gilteritinibet, ha terhes. Előfordulhat, hogy a kezelés megkezdése előtt negatív terhességi tesztet kell végeznie. Használjon hatékony fogamzásgátlást a terhesség megelőzése érdekében, amíg ezt a gyógyszert szedi, és legalább 6 hónapig az utolsó adag bevétele után.

Ha Ön férfi, alkalmazzon hatékony fogamzásgátlást, ha szexpartnere teherbe tud esni. Az utolsó adag beadása után legalább 4 hónapig alkalmazzon fogamzásgátlót.

Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhesség következik be, miközben akár az anya, akár az apa gilteritinibet szed.

Ne szoptasson a gyógyszer alkalmazása közben, és az utolsó adag bevétele után legalább 2 hónapig.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Gilteritinib

Szokásos felnőtt adag akut mieloid leukémia esetén:

120 mg szájon át naponta egyszer a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig Megjegyzések: - A válasz késhet. A betegség progressziója vagy elfogadhatatlan toxicitás hiányában a betegeket legalább 6 hónapig kell kezelni, hogy legyen idő a klinikai válasz kialakulásához.-Válassza ki a betegeket az AML ezzel a gyógyszerrel történő kezelésére az FLT3 mutációk vérben, ill. csontvelő.Felhasználás: FMS-szerű tirozin-kináz 3 (FLT3) mutációval rendelkező, kiújult vagy refrakter akut mieloid leukémiában (AML) szenvedő felnőtt betegek kezelésére.

Figyelmeztetések

A gilteritinib differenciációs szindrómának nevezett állapotot okozhat, amely a vérsejteket érinti, és kezelés nélkül halálos lehet. Ez az állapot a gilteritinib szedésének megkezdése után 2-3 hónapon belül jelentkezhet.

Azonnal kérjen orvosi segítséget, ha a differenciálódási szindróma tünetei vannak: láz, köhögés, légzési nehézség, csontfájdalom, gyors súlygyarapodás vagy duzzanat a karokban, a lábakban, a hónaljban, az ágyékban vagy a nyakban.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Gilteritinib

Más gyógyszerek hatással lehetnek a gilteritinibre, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.