Gleevec

Általános név: Imatinib
Dózisforma: tabletta
Kábítószer osztály: BCR-ABL tirozin kináz inhibitorok

Használata Gleevec

A Gleevec egy célzott terápiás rákkezelés, amelyet bizonyos típusú leukémia (vérrák), csontvelő-rendellenességek, bőrrák, valamint bizonyos gyomor- és emésztőrendszeri daganatok kezelésére alkalmaznak.

Gleevec (imatinib) ) egy szájon át szedhető tabletta, amelyet naponta egyszer vagy kétszer kell bevenni.

A Gleevec úgy fejti ki hatását, hogy beavatkozik bizonyos fehérjék működésébe, amelyek elősegítik a daganatok növekedését és terjedését a szervezetben; a BCR-ABL tirozin-kináz inhibitoroknak nevezett gyógyszerek családjából származnak. A Gleevec úttörő rákkezelés volt, amikor az FDA 2001. május 10-én először jóváhagyta.

A Gleevec-et az alábbi ráktípusok bizonyos típusainak kezelésére használják:

Krónikus mieloid (mielogén) ) Leukémia (Ph+ CML)

Akut limfoblasztos leukémia (ALL)

Mielodiszpláziás/myeloproliferatív betegségek (MDS/MPD)

Agresszív szisztémás masztocitózis (ASM)

Hipereozinofil szindróma (HES) és/vagy krónikus eozinofil leukémia (CEL)

Dermatofibrosarcoma Protuberans (DFSP)

Gastrointestinalis stroma tumorok (GIST)

ul>

A Gleevec (imatinib) már általános készítményként is elérhető.

Gleevec mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha a Gleevec-re adott allergiás reakció jelei (csalánkiütés, nehéz légzés, arc- vagy torokduzzanat) vagy súlyos bőrreakció jelentkezik ( láz, torokfájás, égő érzés a szemében, bőrfájdalom, vörös vagy lila bőrkiütés, amely kiterjed, és hólyagosodást és hámlást okoz).

Hívja fel azonnal orvosát, ha:

folyadékvisszatartás – légszomj (akár fekve is), duzzanat, gyors súlygyarapodás;

veseproblémák – kevés vagy egyáltalán nem vizelés, duzzanat a lábában vagy a bokájában;

folyadék felhalmozódása a tüdőben – fájdalom légzéskor, ziháló légzés, zihálás, köhögés habos nyálkával;

májproblémák – felső hasi fájdalom, étvágytalanság, sötét vizelet, sárgaság (a bőr vagy a szemek besárgulása);

alacsony vérszint sejtszám – láz, megfázás vagy influenza tünetei, könnyű véraláfutások, szokatlan vérzés, szájsebek, sápadt bőr, szokatlan fáradtság, szédülés, hideg kezek és lábak;

gyomorvérzés jelei – véres vagy kátrányos széklet, véres köhögés vagy kávézaccnak tűnő hányás;

tumorsejtek lebomlásának jelei – zavartság, gyengeség, izomgörcsök, hányinger, hányás, gyors vagy lassú szívverés, csökkent vizeletürítés, bizsergés a kezében és a lábában vagy a száj körül; vagy

pajzsmirigytünetek – fáradtság, száraz bőr, hajhullás, székrekedés, depresszió, lassú pulzusszám, súlygyarapodás, érzékenyebb érzés a hidegre.

Az imatinib befolyásolhatja a gyermekek és tinédzserek növekedését. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha gyermeke nem normális ütemben nő a gyógyszer alkalmazása közben.

A Gleevec gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

folyadékretenció;

hányinger, hányás, gyomorfájdalom, hasmenés;

ízületi vagy izomfájdalom;

bőrkiütés; vagy

fáradtnak érzi magát.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és más mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

Szedés előtt Gleevec

Ne alkalmazza a Gleevecet, ha allergiás az imatinibre.

Mondja el orvosával, ha valaha is volt:

májbetegség (különösen a hepatitis B);

vesebetegség;

pajzsmirigy alulműködés, közelmúltban vagy közelgő pajzsmirigyműtét;

szívbetegség, magas vérnyomás, pangásos szívelégtelenség;

gyomorfekély vagy vérzés;

cukorbetegség; vagy

kemoterápia.

Lehet, hogy negatív terhességi tesztet kell végeznie a kezelés megkezdése előtt.

Ne használja a Gleevec-et, ha terhes. Károsíthatja a születendő babát vagy születési rendellenességeket okozhat. Használjon hatékony fogamzásgátlást a terhesség megelőzése érdekében, amíg ezt a gyógyszert szedi, és legalább 14 napig az utolsó adag bevétele után.

Ne szoptasson csecsemőt, amíg a Gleevec-et szedi, és az utolsó adag beadása után legalább 1 hónapig.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Gleevec

Szokásos felnőtt Gleevec adag krónikus mielogén leukémia esetén:

Krónikus fázis: 400 mg szájon át naponta egyszer Felgyorsult fázis vagy blastos krízis: 600 mg szájon át naponta egyszer Dózisemelés súlyos gyógyszermellékhatás és súlyos, nem leukémiával összefüggő Neutropenia vagy thrombocytopenia hiányában mérlegelhető a következő körülmények között: betegség progressziója (bármikor), kielégítő hematológiai válasz elmaradása legalább 3 hónapos kezelés után, sikertelenség citogenetikai válasz elérése 6-12 hónapos kezelés után, vagy egy korábban elért hematológiai vagy citogenetikai válasz elvesztése: - Betegség progressziójának krónikus fázisa: 600 mg szájon át naponta egyszer - Betegség progressziójának felgyorsult fázisa vagy blast krízis: 400 mg orálisan 2 alkalommal naponta Felhasználás: - Philadelphia kromoszóma pozitív krónikus mieloid leukémiában (Ph+CML) szenvedő újonnan diagnosztizált betegek krónikus fázisban - Philadelphia kromoszóma pozitív krónikus myeloid leukémiában (Ph+CML) szenvedő betegek blasztos krízisben (BC), akcelerált fázis (AP), vagy krónikus fázisban (CP) az interferon-alfa terápia sikertelensége után

A Gleevec szokásos felnőtt adagja akut limfoblasztos leukémia esetén:

600 mg szájon át naponta : Relapszus vagy refrakter Philadelphia kromoszóma pozitív akut limfoblaszt leukémia (Ph+ ALL) esetén

A Gleevec szokásos felnőtt adagja myeloproliferatív rendellenesség esetén:

400 mg szájon át naponta egyszer nap Megjegyzések: - Határozza meg a PDGFRb gén átrendeződési állapotát a terápia megkezdése előtt. Használata: PDGFR (thrombocyta-eredetű növekedési faktor receptor) génátrendeződésekkel összefüggő myelodysplasiás/mieloproliferatív (MDS/MPD) betegségekben szenvedő betegeknél

A Gleevec szokásos felnőtt adagja myelodysplasiás betegség esetén:

400 mg szájon át naponta egyszer Megjegyzések: - Határozza meg a PDGFRb gén átrendeződési állapotát a terápia megkezdése előtt. Használata: PDGFR (thrombocyta-eredetű növekedési faktor receptor) génátrendeződésekkel összefüggő myelodysplasiás/mieloproliferatív (MDS/MPD) betegségekben szenvedő betegeknél

A Gleevec szokásos felnőtt adagja szisztémás mastocytosis esetén:

-D816V c-Kit mutációval nem rendelkező ASM-ben szenvedő betegeknek: 400 mg szájon át naponta - Ha a c-Kit mutációs státusz nem ismert vagy nem elérhető: napi 400 mg szájon át történő adagolás megfontolható az ASM-re nem reagáló betegeknél kielégítően más terápiákhoz. - Az eozinofíliával, a FIP1L1-PDGFR alfa fúziós kinázzal összefüggő klonális hematológiai betegséggel összefüggő ASM-ben szenvedő betegek esetében a kezdő adag 100 mg/nap javasolt. A gyógyszermellékhatások hiányában megfontolható az adag 100 mg-ról 400 mg-ra történő emelése ezeknél a betegeknél, ha a felmérések azt mutatják, hogy a terápia nem kielégítő. - Eozinofíliával összefüggő ASM-ben szenvedő betegeknél (a FIP1L1-PDGFR alfa fúziós kinázzal kapcsolatos klonális hematológiai betegség: 100 mg szájon át naponta; ezeknél a betegeknél megfontolható a dózis 100 mg-ról 400 mg-ra történő emelése, ha nem jelentkeznek mellékhatások ha az értékelések nem kielégítő választ mutatnak a terápiára Megjegyzések: - A kezelés megkezdése előtt határozza meg a D816V c-Kit mutáció státuszát Felhasználás: D816V c-Kit mutáció nélkül agresszív szisztémás mastocytosisban szenvedő betegeknél

A Gleevec szokásos felnőtt adagja hipereozinofil szindróma esetén:

-HES/CEL-ben szenvedő betegeknek: 400 mg szájon át naponta - HES/CEL-ben szenvedő betegeknek, akiknél kimutatott FIP1L1-PDGFR alfa fúziós kináz: 100 mg szájon át naponta; A gyógyszermellékhatások hiányában megfontolható az adag 100 mg-ról 400 mg-ra történő emelése ezeknél a betegeknél, ha a vizsgálatok azt mutatják, hogy a terápia nem kielégítő. kináz (mutációs analízis vagy a CHIC2 allél deléció FISH kimutatása) és HES-ben és/vagy CEL-ben szenvedő betegeknél, akik FIP1L1-PDGFR alfa fúziós kináz negatívak vagy ismeretlenek

A Gleevec szokásos felnőtt adagja krónikus eozinofil kezelésére Leukémia:

Gleevec szokásos felnőtt adagja Dermatofibrosarcoma Protuberans esetén :

100 mg szájon át naponta Alkalmazás: Nem reszekálható, visszatérő és/vagy metasztatikus dermatofibrosarcoma protuberansban (DFSP) szenvedő betegeknek

A Gleevec szokásos gyermekgyógyászati adagja krónikus krónikus kezelésre Mielogén leukémia:

1 éves és idősebb: 340 mg/m2 szájon át naponta egyszer vagy 170 mg/m2 szájon át naponta kétszer Maximális adag: 600 mg naponta Megjegyzések: - A terápia adható napi egyszeri adagként, vagy a napi adag 2 adagra osztható, egy adag reggel és egy adag este. - Nincs tapasztalat ezzel a gyógyszerrel 1 év alatti gyermekeknél. Használata: - Újonnan diagnosztizált, Philadelphia kromoszóma pozitív krónikus mieloid leukémiában (Ph+CML) szenvedő betegek krónikus fázisban.

Figyelmeztetések

A Gleevec csökkentheti a vérsejteket, amelyek segítik a szervezetet a fertőzések elleni küzdelemben, és segítik a vér alvadását. Előfordulhat, hogy fertőzést kap, vagy könnyebben vérzik. Hívja orvosát, ha szokatlan zúzódások vagy vérzések, vagy fertőzés jelei vannak (láz, hidegrázás, testfájdalmak).

A Gleevec növelheti a májproblémák kockázatát. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha gyomorfájdalma, étvágytalansága, sötét vizelete, agyagszínű széklete vagy sárgasága (a bőr vagy a szemek besárgulása) van.

A Gleevec növelheti a folyadékretenció vagy a szívbetegség kockázatát. problémákat. Mondja el kezelőorvosának, ha duzzanata vagy gyors súlygyarapodása, légszomja, gyors vagy lassú szívverése, gyenge pulzusa vagy ájulása van.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Gleevec

Néha nem biztonságos bizonyos gyógyszerek egyidejű alkalmazása. Egyes gyógyszerek befolyásolhatják az Ön által szedett egyéb gyógyszerek vérszintjét, ami fokozhatja a mellékhatásokat, vagy kevésbé hatásossá teheti a gyógyszereket.

Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről. Számos gyógyszer kölcsönhatásba léphet a Gleevec-cel, különösen:

antibiotikum, gombaellenes vagy vírusellenes gyógyszer;

rohamok elleni gyógyszer;

egy vérhígító, például warfarin (Coumadin, Jantoven); vagy

egy vasat tartalmazó vitamin- vagy ásványianyag-kiegészítő.

Ez a lista nem teljes, és sok más gyógyszer is kölcsönhatásba léphet imatinibbel. Ide tartoznak a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszerek, vitaminok és gyógynövénykészítmények. Nem minden lehetséges gyógyszerkölcsönhatás szerepel itt.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.