Guinea Hen Weed

ชื่อสามัญ: Petiveria Alliaceae
ชื่อแบรนด์: Anamu, Apacin, Guine, Guinea Hen Weed, Mucura, Tipi

การใช้งานของ Guinea Hen Weed

การศึกษาทางพฤกษศาสตร์พื้นบ้านแสดงให้เห็นว่าส่วนต่างๆ ของพืชถูกนำมาใช้รักษาโรคในระบบประสาทส่วนกลาง ยาขับปัสสาวะ ยาต้านอาการกระตุกเกร็งของกล้ามเนื้อ ยาแก้ปวดชนิด emmenagogic ยาแก้ปวด ต้านการอักเสบ ป้องกันมะเร็งเม็ดเลือดขาว ยาต้านไขข้อ ยาฆ่าพยาธิ ยาต้านจุลชีพ และยาขับหนอง (Kim 2006, Luz 2016) เนื่องจาก P. alliaceae มีฤทธิ์ในระบบประสาทส่วนกลาง จึงถูกใช้เป็นยากันชัก ยาคลายความวิตกกังวล ยาชา และยาระงับประสาท (Luz 2016)

ฤทธิ์ระงับปวด

ข้อมูลสัตว์

ในการศึกษาที่ประเมินผลของฤทธิ์ต้านจุลชีพของสารสกัดจากพืช P. alliaceae ในหนู การบริหารทางช่องท้องของเศษส่วนที่ทดสอบทั้งหมดของ P. alliaceae ที่ปริมาณ 100 มก./กก. และ 200 มก./กก. ลดความเจ็บปวดทางระบบประสาทที่เกิดจากการกระตุ้นทางเคมีด้วยกรดอะซิติก 0.6% (10 มล./กก.) (Gomes 2005) มีรายงานว่า Myricitrin ซึ่งเป็นฟลาโวนอยด์ไกลโคไซด์ที่พบใน P. alliaceae มีรายงานว่ามีสารต้านอนุมูลอิสระและยาแก้ปวด คุณสมบัติต้านการอักเสบ และฤทธิ์ต้านการติดเชื้อ (Luz 2016)

ในการทดลองระงับปวด ให้หนู 3 กลุ่ม (n=7 ตัวต่อกลุ่ม) ได้รับสารสกัด P. alliaceae ทางปาก (31.4 มก./กก. น้ำหนักตัว) , กรดอะซิติลซาลิไซลิก (100 มก./กก. ของน้ำหนักตัว) หรือวุ้น 1% (กลุ่มควบคุม) หนูได้รับการประเมินความสามารถในการรองรับแรงกดที่อุ้งเท้าด้านหลังโดยใช้เครื่องวัดความเจ็บปวด Ugo Basile ค่าสัมประสิทธิ์ความเจ็บปวดคำนวณเป็นเวลา 60, 120 และ 180 นาทีหลังการรักษา เมื่อเปรียบเทียบกับยาต้นแบบ acetylsalicylic acid ฤทธิ์ระงับปวดของสารสกัด P. alliaceae มีฤทธิ์น้อยกว่าแต่คงอยู่นานกว่า (Lopes-Martins 2002)

ข้อมูลทางคลินิก

ผลยาแก้ปวดของ มีการประเมิน P. alliaceae; ในการศึกษาผู้ป่วยโรคข้อเข่าเสื่อม พบว่าผลยาแก้ปวดของชา Tipi ไม่มีนัยสำคัญเมื่อเปรียบเทียบกับชาที่ได้รับยาหลอก (Ferraz 1991)

ฤทธิ์ต้านอะมีบิก

ข้อมูลภายนอกร่างกาย

เศษส่วนย่อยของ P. alliaceae (ไอโซอาร์โบรินอล) แสดงให้เห็นว่ามีฤทธิ์ต้านอะมีบิกที่ขึ้นกับขนาดยาต่อเอนทามีบา ฮิสโตไลติกา โดยมี 0.3 มก./มล. ปริมาณที่สามารถยับยั้งการเจริญเติบโตได้ 85.2% โดยไม่มีผลกระทบที่เป็นพิษ (Zavala-Ocampo 2017)

ฤทธิ์ต้านมะเร็ง

ข้อมูลสัตว์และในหลอดทดลอง

ในการทบทวนที่สำคัญ ไดเบนซิล ไตรซัลไฟด์ ซึ่งเป็นโปรตีนโมเลกุลไคเนส 1 และ 2 ที่ควบคุมการส่งสัญญาณนอกเซลล์ที่กระตุ้นการทำงานของไมโทเจน แสดงฤทธิ์ต้านการงอกขยาย บนเซลล์ไลน์ที่หลากหลาย ฤทธิ์ของพิษต่อเซลล์ของ dibenzyl trisulphide เพิ่มขึ้นเมื่อจับกับอัลบูมิน (Williams 2007) ความเป็นพิษต่อเซลล์แสดงให้เห็นว่ามีความแปรผันสำหรับ P. alliaceae ขึ้นอยู่กับชนิดของสารสกัดและเส้นเซลล์ ตัวอย่างเช่น เซลล์เม็ดเลือดแดงเม็ดเลือดแดง มะเร็งผิวหนัง และมะเร็งต่อมหมวกไต 4T1 แสดงค่า IC50 ตั้งแต่ 29 ถึง 36 mcg/mL จนถึงสารสกัด P. alliaceae ที่ชอบแอลกอฮอล์ ในขณะที่มะเร็งของต่อมในตับไม่แสดงการตอบสนองที่เป็นพิษต่อเซลล์ต่อสารสกัดเมทานอล (Navarro 2017)

ข้อมูลผู้ป่วยนอกร่างกาย

เซลล์ปฐมภูมิเดอโนโวจากผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาว 26 ราย (มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันแบบไมอีลอยด์ [AML] และมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดลิมฟอยด์เฉียบพลัน [ALL]) มีความไวต่อการรักษาด้วยอะนามู (P. alliaceae) ) สารสกัด; ผู้ป่วยถูกจัดว่าเป็นผู้ตอบสนองที่ดี ผู้ตอบสนองที่ไม่ดี หรือไม่ตอบสนองต่อฤทธิ์เป็นพิษต่อเซลล์ของสารสกัด เซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวจากผู้ป่วยบางรายที่เป็น ALL หรือ AML ตอบสนองต่อสารสกัด anamu ได้ดีกว่า methotrexate หรือ idarubicin ตามลำดับ เมื่อสารสกัดรวมกับเคมีบำบัด การตอบสนองของเซลล์จะแปรผัน สำหรับผู้ป่วย 6 รายที่กลับมาเป็นซ้ำ ทุกคนมีความไวต่อการรักษาภายนอกร่างกายด้วยสารสกัดอานามู และการตอบสนองทั้งหมดยกเว้น 1 รายการจะหายไปเมื่อสารสกัดรวมกับเคมีบำบัด (Ballesteros-Ramirez 2020)

ฤทธิ์ต้านการชัก

ข้อมูลสัตว์

ฤทธิ์ต้านการชักของ P. alliaceae ได้รับการประเมินในหนูสวิสเพศผู้ที่ได้รับสารสกัดหยาบในน้ำของราก P. alliaceae (500 มก./กก. 1,000 มก./กก. และ 2,000 มก./กก. ทางปาก) ตามด้วย 30 นาทีต่อมาด้วยเพนทิลีนเทตราโซล (75 มก./กก. ในช่องท้อง) หรือการช็อกไฟฟ้าผ่านกระจกตาสูงสุด (พัลส์สี่เหลี่ยม 50 mA) เพื่อกระตุ้นให้เกิดอาการชัก สัตว์ที่ได้รับสารสกัดในปริมาณสูง (1,000 มก./กก. และ 2,000 มก./กก.) แสดงให้เห็นว่าเกณฑ์การชักเพิ่มขึ้น และอาการชักต่อเนื่องลดลงเมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุม (de Lima 1991)

ฤทธิ์ต้านการอักเสบ

ข้อมูลสัตว์

ในการศึกษาที่ประเมินผลต้านการอักเสบของสารสกัดจากพืช P. alliaceae ในหนูที่เป็นโรคเยื่อหุ้มปอดอักเสบ การให้สารสกัดรากทางปากทำได้ ไม่ลดจำนวนเม็ดเลือดขาวทั้งหมดในปริมาณที่ทดสอบ อย่างไรก็ตาม ปริมาณสารสกัดที่ทดสอบสูงสุด (43.9 มก./กก. น้ำหนักตัว) ช่วยลดจำนวนนิวโทรฟิลที่ย้ายถิ่น เซลล์โมโนนิวเคลียร์ และอีโอซิโนฟิล ปริมาณ 31.4 มก./กก. ของน้ำหนักตัวยังช่วยลดการย้ายถิ่นของเซลล์โมโนนิวเคลียร์อีกด้วย (Lopes-Martins 2002) สารสกัดเอธานอลกึ่งบริสุทธิ์ของ P. alliaceae ช่วยลดการอักเสบที่เกิดจากไลโปโพลีแซ็กคาไรด์ในหนู โดยมีการสังเคราะห์ไนตริกออกไซด์ที่เหนี่ยวนำไม่ได้และปัจจัยนิวเคลียร์-คัปปาเบตาทั้งคู่ จะลดลงตามขนาดยา ผลของสารสกัดต่อการยับยั้งไนตริกออกไซด์สูงกว่ากลุ่มควบคุมเชิงบวก (อินโดเมธาซิน) นอกจากนี้ ยังพบการลดลงสำหรับพรอสตาแกลนดิน E2, ลิวโคไตรอีน C4, ปัจจัยเนื้อร้ายของเนื้องอกอัลฟา (TNF-อัลฟา), อินเตอร์เฟอรอน-แกมมา และอินเตอร์ลิวคิน 2 (IL-2), IL-4, IL-6, IL-10 และ IL-1 เบต้า.(กูติเอร์เรซ 2017)

ผลของสารต้านอนุมูลอิสระ

ในการศึกษาที่ประเมินกิจกรรมต่างๆ ของพืชทั่วไปที่ใช้ในคอสตาริกาเพื่อการรักษาโรคแบบดั้งเดิม P. alliaceae มีฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระเล็กน้อยเมื่อเทียบกับพืชชนิดอื่นที่ศึกษา (Navarro 2017)

ฤทธิ์แอนซิโอเจนิก/แอนซิโอไลติก

ข้อมูลในสัตว์

การศึกษาประเมินฤทธิ์แอนซิโอไลติกของสารสกัดแอลกอฮอล์ไฮโดรไลซ์ไลโอฟิไลซ์ของ P. alliaceae (ชิ้นส่วนทางอากาศ) ในหนูวิสตาร์เพศผู้ที่มีความเครียดเฉียบพลัน - ทำให้เกิดแผลในกระเพาะอาหาร หลังจากให้สารสกัด P. alliaceae (200 มก./กก., 400 มก./กก. และ 600 มก./กก. ทางปาก) หนูได้รับการประเมินโดยใช้การทดสอบเขาวงกตแบบยกระดับ สารสกัด P. alliaceae ในขนาด 600 มก./กก. ช่วยเพิ่มเปอร์เซ็นต์การเข้าสู่แขนเปิดบนอุปกรณ์ อย่างไรก็ตาม มันไม่ได้เปลี่ยนเปอร์เซ็นต์ของเวลาที่ใช้ในแขนที่เปิดอยู่หรือจำนวนการเข้าสู่แขนปิดของเขาวงกตบวกที่ยกระดับ โดยรวมแล้ว ข้อมูลเหล่านี้บ่งชี้ว่าสารสกัดจาก P. alliaceae มีฤทธิ์ในการลดความวิตกกังวลแบบเลือกสรร โดยไม่มีผลกระทบใด ๆ ต่อกิจกรรมการเคลื่อนไหวที่เกิดขึ้นเองของสัตว์ (Audi 2001) ในการศึกษาอื่น การบริหารระยะสั้นของสารสกัดหยาบที่เป็นน้ำของ P. alliaceae ราก (500 มก./กก., 1,000 มก./กก. และ 2,000 มก./กก. ทางปาก) ช่วยลดการทำงานของการเคลื่อนไหวที่เกิดขึ้นเองของหนูสวิสเพศผู้ในการทดสอบภาคสนาม (de Lima 1991)

โรคหอบหืด

ข้อมูลสัตว์

สารสกัดจากใบเมทานอลของ P. alliaceae ช่วยลดเซลล์อักเสบและอีโอซิโนฟิลทั้งหมดอย่างมีนัยสำคัญในแบบจำลองโรคหอบหืดของหนู การเพิ่มขึ้นของ IL-4, IL-5, IL-13, TNF-alpha และการเปลี่ยนแปลงของปัจจัยการเจริญเติบโต-เบต้าที่สังเกตได้ในการควบคุมกลับกันด้วยสารสกัด และขนาดของผลต้านการอักเสบและการหลั่งเมือกมีความคล้ายคลึงกันระหว่าง P. alliaceae สารสกัดและสารเดกซาเมทาโซนควบคุมเชิงบวก นอกจากนี้ ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระของสารสกัดยังคล้ายคลึงกับอัลฟาโทโคฟีรอลกลุ่มควบคุมเชิงบวก ผลลัพธ์เหล่านี้ได้รับการสนับสนุนจากเนื้อเยื่อวิทยาของปอด (Rosa 2018)

ผลกระทบของระบบประสาทส่วนกลาง

ข้อมูลในสัตว์

ในการศึกษาที่ประเมินผลต้านอาการซึมเศร้าของสารสกัด P. alliaceae ในหนูเมาส์สวิสเพศเมีย ให้ใช้สารสกัด P. alliaceae ครั้งเดียว (100 มก./กก.) หรือ 200 มก./กก. ทางปากและในช่องท้อง) ทำให้เกิดอาการคล้ายยาซึมเศร้า ตามที่ระบุโดยระยะเวลาที่ไม่สามารถเคลื่อนไหวได้เพิ่มขึ้นเมื่อหนูถูกบังคับทดสอบว่ายน้ำ (Gomes 2008)

Guinea Hen Weed ผลข้างเคียง

ไม่ทราบถึงอาการไม่พึงประสงค์ที่อาจเกิดขึ้นของ P. alliaceae; ไม่มีรายงานอาการไม่พึงประสงค์ใดๆ

ก่อนรับประทาน Guinea Hen Weed

หลีกเลี่ยงการใช้ ยังขาดข้อมูลเกี่ยวกับความปลอดภัยและประสิทธิภาพของ P. alliaceae ในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร สารสกัดเมทานอลจากอะนามูอาจทำให้มดลูกหดตัวซึ่งอาจนำไปสู่การแท้งบุตรได้ (Raintree 2013)

วิธีใช้ Guinea Hen Weed

ขาดข้อมูลทางคลินิกในการให้คำแนะนำการใช้ยา P. alliaceae

คำเตือน

ในสัตว์ทดลองที่มีความเป็นพิษเฉียบพลัน หนูที่สัมผัสกับสารสกัดน้ำหยาบของราก P. alliaceae ในระดับสูง (ขนาดยาเดี่ยว 800 ถึง 8,000 มก./กก.) แสดงการทำงานของหัวรถจักรลดลง หนูที่ได้รับการรักษาด้วยขนาด 8,000 มก./กก. มีอาการผิดปกติที่ไม่ทำให้เสียชีวิต ในหนูเผือก สารสกัดหยาบแบบแห้งของใบ P. alliaceae ขนาด 4,000 มก./กก. ไม่เป็นอันตรายถึงชีวิตหรือเป็นพิษหลังจากผ่านไป 14 วัน แต่ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงจำนวนเม็ดเลือดขาว ความแตกต่างของอีโอซิโนฟิล ปริมาตรร่างกายเฉลี่ย ค่าฮีโมโกลบินในเลือดเฉลี่ย และฮีมาโตคริต รวมถึงสัญญาณของภาวะตับทำงานหนักเกินไป (Fontoura 2005)

ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Guinea Hen Weed

ไม่มีการศึกษาใดที่ประเมินปฏิกิริยาระหว่างสมุนไพรกับสมุนไพรหรือปฏิกิริยาระหว่างยากับสมุนไพรกับ P. alliaceae

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำสำคัญยอดนิยม