Hemlibra

ชื่อสามัญ: Emicizumab
ชั้นยา: ตัวดัดแปลงการแข็งตัวของเบ็ดเตล็ด

การใช้งานของ Hemlibra

Hemlibra คือโมโนโคลนอลแอนติบอดีที่ทำงานแทนปัจจัยการแข็งตัวของเลือดตามธรรมชาติที่ขาดหายไปในผู้ที่เป็นโรคฮีโมฟีเลีย A Emicizumab ทำหน้าที่เป็น "สะพานเชื่อม" ระหว่างปัจจัยการแข็งตัวของเลือดอื่นๆ เพื่อทดแทนปัจจัยที่ขาดหายไป VIII

Hemlibra ใช้สำหรับผู้ใหญ่และเด็กที่เป็นโรคฮีโมฟีเลีย A โดยมีหรือไม่มีสารยับยั้ง Factor VIII Hemlibra ใช้เพื่อช่วยป้องกันอาการเลือดออกหรือทำให้เลือดออกไม่บ่อย

Hemlibra จะไม่หยุดอาการเลือดออกที่เริ่มขึ้นแล้ว

Hemlibra ผลข้างเคียง

รับความช่วยเหลือทางการแพทย์ฉุกเฉินหากคุณมี สัญญาณของอาการแพ้เฮมลิบรา : ลมพิษ; หายใจลำบาก อาการบวมที่ใบหน้า ริมฝีปาก ลิ้น หรือลำคอ

หากคุณใช้สารบายพาสด้วย ให้โทรเรียกแพทย์ของคุณทันทีหากคุณมีผลข้างเคียงใด ๆ เหล่านี้:

  • ปวดศีรษะ อ่อนแรง สับสน
  • รู้สึกปวดหัวหรือป่วยผิดปกติ
  • ปวดหลัง ปัสสาวะน้อยหรือปัสสาวะไม่ออก
  • ปวดท้อง อาเจียน
  • เจ็บหน้าอก รู้สึกขาด หายใจ ไอเป็นเลือด
  • บวมหรือแดงที่แขนหรือขา
  • ปวดตาหรือบวม ปัญหาการมองเห็น ;
  • ชาที่ใบหน้า; หรือ
  • ผิวหรือดวงตาของคุณเป็นสีเหลือง

    • ผลข้างเคียงที่พบบ่อยของ Hemlibra อาจรวมถึง:

  • ปวดศีรษะ;
  • ปวดข้อ; หรือ
  • ปวด บวม แสบร้อน หรือการระคายเคืองบริเวณที่ฉีดยา

    • นี่ไม่ใช่รายการทั้งหมด ผลข้างเคียงและอื่นๆที่อาจเกิดขึ้นได้ โทรปรึกษาแพทย์ของคุณเพื่อขอคำแนะนำทางการแพทย์เกี่ยวกับผลข้างเคียง คุณสามารถรายงานผลข้างเคียงต่อ FDA ได้ที่ 1-800-FDA-1088

    ก่อนรับประทาน Hemlibra

    คุณไม่ควรใช้เฮมลิบราหากคุณแพ้อีมิซิซูแมบ

    แจ้งให้แพทย์ประจำตัวของคุณทราบ หากคุณใช้แฟคเตอร์ VIII หรือสารบายพาส เช่น FEIBA (หรือ "aPCC"; แอคติเวตโพรทรอมบินคอมเพล็กซ์เข้มข้น) Emicizumab อาจทำให้เกิดลิ่มเลือดที่ไม่พึงประสงค์เมื่อใช้ร่วมกับ aPCC ลิ่มเลือดเหล่านี้สามารถทำลายหลอดเลือดขนาดเล็กในแขนและขา สมอง ไต ปอด หรืออวัยวะอื่นๆ ได้

    คุณจะต้องหยุดใช้ตัวแทนบายพาสหนึ่งวันก่อนเริ่มใช้ Hemlibra แต่คุณอาจใช้ปัจจัย VIII ต่อไปได้ในสัปดาห์แรกของการใช้ Hemlibra

    หากแพทย์บอกให้คุณใช้ยาบายพาสต่อไป คุณอาจต้องจำกัดปริมาณยาอีมิซิซูแมบให้มากกว่า 100 หน่วย/กิโลกรัมต่อ 24 ชั่วโมง ปฏิบัติตามคำแนะนำทั้งหมดอย่างระมัดระวัง

    ปฏิบัติตามคำแนะนำของแพทย์เกี่ยวกับการใช้เฮมลิบรา หากคุณกำลังตั้งครรภ์ ยังไม่ทราบว่ายานี้จะเป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์หรือไม่ การควบคุมภาวะเลือดออกเป็นสิ่งสำคัญมากในระหว่างตั้งครรภ์ ประโยชน์ของการป้องกันอาการเหล่านี้อาจมีมากกว่าความเสี่ยงใดๆ ต่อทารก

    หากคุณไม่ได้ตั้งครรภ์ ใช้การคุมกำเนิดที่มีประสิทธิผลเพื่อป้องกันการตั้งครรภ์ขณะใช้ยานี้

    ไม่ทราบว่าอีมิซิซูแมบผ่านเข้าสู่น้ำนมแม่หรือไม่ หรืออาจส่งผลต่อทารกในครรภ์หรือไม่ แจ้งแพทย์หากคุณให้นมบุตร

    เกี่ยวข้องกับยาเสพติด

    วิธีใช้ Hemlibra

    ขนาดยาปกติสำหรับผู้ใหญ่สำหรับโรคฮีโมฟีเลีย เอ ที่มีสารยับยั้ง:

    3 มก./กก. ฉีดใต้ผิวหนังสัปดาห์ละครั้งในช่วง 4 สัปดาห์แรก ตามด้วย 1.5 มก./กก. สัปดาห์ละครั้ง การใช้: การป้องกันเป็นประจำเพื่อป้องกันหรือลดความถี่ของภาวะเลือดออกในผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลีย เอ (การขาดปัจจัย VIII แต่กำเนิด) ที่มีสารยับยั้งแฟคเตอร์ VIII

    ขนาดยาปกติในเด็กสำหรับโรคฮีโมฟีเลีย เอ ที่มีสารยับยั้ง:

    3 มก./กก. ฉีดใต้ผิวหนังสัปดาห์ละครั้งในช่วง 4 สัปดาห์แรก ตามด้วย 1.5 มก./กก. สัปดาห์ละครั้ง การใช้: การป้องกันเป็นประจำเพื่อป้องกันหรือลดความถี่ของภาวะเลือดออกในผู้ป่วยเด็กที่เป็นโรคฮีโมฟีเลีย เอ (ภาวะขาดปัจจัย VIII แต่กำเนิด) ร่วมกับสารยับยั้งแฟกเตอร์ VIII

    คำเตือน

    เฮมลิบราอาจทำให้เกิดลิ่มเลือดที่ไม่พึงประสงค์เมื่อใช้ร่วมกับสารบายพาส เช่น FEIBA สิ่งนี้สามารถทำลายหลอดเลือดขนาดเล็กในแขนและขา สมอง ไต ปอด หรืออวัยวะอื่น ๆ ได้

    แจ้งให้แพทย์ทราบหากคุณใช้ยาบายพาสหรือแฟคเตอร์ VIII คุณมักจะต้องหยุดใช้หนึ่งวันก่อนเริ่มใช้ Hemlibra

    หากคุณใช้ Hemlibra และสารบายพาสร่วมกัน ให้โทรเรียกแพทย์ของคุณทันทีหากคุณมีอาการใด ๆ เหล่านี้: อ่อนแรง สับสน ปวดท้องหรือหลัง อาเจียน ปัสสาวะลดลง เจ็บหน้าอก หายใจลำบาก ไอเป็นเลือด บวมหรือแดงที่แขนหรือขา ปวดตา หรือมีปัญหาในการมองเห็น

    ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Hemlibra

    ยาอื่นๆ อาจมีปฏิกิริยากับอีมิซิซูแมบ รวมถึงยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์และที่จำหน่ายหน้าเคาน์เตอร์ วิตามิน และผลิตภัณฑ์สมุนไพร แจ้งให้แพทย์ทราบเกี่ยวกับยาปัจจุบันทั้งหมดของคุณและยาใดๆ ที่คุณเริ่มหรือหยุดใช้

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    คำสำคัญยอดนิยม