Herceptin Hylecta

Általános név: Trastuzumab And Hyaluronidase-oysk
Dózisforma: szubkután injekció
Kábítószer osztály: HER2 inhibitorok

Használata Herceptin Hylecta

A Herceptin Hylecta (trastuzumab és hialuronidáz-oysk) a célzott immunterápia egyik típusa, amelyet a HER2 (humán epidermális növekedési faktor receptor 2) pozitív emlőrákok kezelésére alkalmaznak. A HER2-pozitív emlőráksejtek túlzott mértékben expresszálják - túlzott mennyiségben - a HER2 receptor fehérjét a felszínükön. A HER2 (korábbi nevén HER2/Neu) segít a rákos sejtek gyors növekedésében és osztódásában.

A Herceptin Hylecta egy trastuzumab néven ismert monoklonális antitestet tartalmaz. A trastuzumab egy HER2-gátló. Úgy fejti ki hatását, hogy megcélozza a HER2-t, és ahhoz kötődik, ami megakadályozza a rákos sejtek növekedését és osztódását. A trastuzumab beindítja az antitest-függő sejt-közvetített citotoxicitást (ADCC), ami azt jelenti, hogy saját immunrendszeri sejtjeit ráveszi, hogy megcélozzák és elpusztítsák az antitestekkel bevont rákos sejteket.

A Herceptin Hylecta-t 2-5 alkalommal adják be. perc alatt gyors szubkután injekcióval a bőr alá, ellentétben a Herceptinnel, amely egy intravénás (IV) trastuzumab készítmény, amelyet vénába vagy porton keresztül 30-90 perc alatt adnak be infúzióval. A Herceptin Hylecta gyors beadását a hialuronidáz hozzáadása teszi lehetővé, amely egy olyan enzim, amely átmenetileg az injekció beadásának helyén működik, hogy megkönnyítse a trastuzumab felszívódását a véráramba.

A Herceptin Hylecta-t a Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) 2019-ben.

Herceptin Hylecta mellékhatások

A Herceptin Hylecta súlyos mellékhatásokat okozhat:

Lásd fent a „Fontos információk” részt.

A Herceptin Hylecta leggyakoribb mellékhatásai adjuváns emlőrákban szenvedő betegeknél:

fáradtság

ízületi fájdalom

hasmenés

reakció az injekció beadásának helyén

felső légúti fertőzés

kiütés

izomfájdalom

hányinger

fejfájás

duzzanat

kipirulás

láz

köhögés

végtagfájdalom

A Herceptin Hylecta leggyakoribb mellékhatásai, amelyeket metasztatikus emlőrákban szenvedő betegeknél észleltek (intravénás trastuzumab alapján), a következők:

láz

hidegrázás

fejfájás

fertőzés

pangásos szívelégtelenség

álmatlanság

köhögés

kiütés

Ez nem minden lehetséges mellékhatása ennek a gyógyszernek.

Azonnal forduljon orvosához, ha a fent felsorolt mellékhatások bármelyike jelentkezik. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 vagy a http://www.fda.gov/medwatch címen. A mellékhatásokat a Genentech felé is jelentheti az 1-888-835-2555 telefonszámon.

Szedés előtt Herceptin Hylecta

Mondja el egészségügyi szolgáltatójának, ha terhes vagy terhességet tervez. A Herceptin Hylecta a születendő baba halálát vagy születési rendellenességeket okozhat. Fogamzásgátlást kell alkalmazni a kezelés alatt és a gyógyszer utolsó adagja után 7 hónapig. Ha Ön terhes vagy teherbe esik, miközben ezt a gyógyszert szedi, vagy az utolsó adag bevételét követő 7 hónapon belül, az egészségügyi szolgáltatóknak és a betegeknek azonnal jelenteniük kell a Herceptin Hylecta expozíciót a Genentechnek az 1-888-835-2555 számon.

Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha szoptat vagy szoptatni tervez. Nem ismert, hogy a Herceptin Hylecta jelen van-e az emberi emlőben, és milyen hatásai lehetnek a szoptatott csecsemőkre vagy a tejtermelésre. Beszélje meg kezelőorvosával, hogy mi a legjobb módja annak, hogy táplálja a babát, amíg ezt a gyógyszert szedi, és 7 hónapig azt követően.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Herceptin Hylecta

A Herceptin Hylecta ajánlott adagja 600 mg/10 000 egység (600 mg trastuzumab és 10 000 egység hialuronidáz), körülbelül 2-5 perc alatt, szubkután beadva háromhetente egyszer.

További információkért lásd a teljes felírási információt. az adagolás részleteit.

Figyelmeztetések

A Herceptin Hylecta súlyos mellékhatásokat okozhat, többek között:

Szívproblémák. Ide tartoznak a szívproblémák – például a pangásos szívelégtelenség vagy a csökkent szívműködés – tünetekkel vagy anélkül. E szívproblémák kockázata és súlyossága a Herceptin Hylecta-t és egy bizonyos típusú kemoterápiát (antraciklint) egyaránt kapó betegeknél volt a legmagasabb. Egy adjuváns (korai) emlőrák vizsgálata során egy beteg jelentősen legyengült szívizom miatt halt meg. Kezelőorvosa ellenőrizni fogja a szívproblémák jeleit a gyógyszeres kezelés előtt, alatt és után. Azonnal forduljon egészségügyi szakemberhez a következők bármelyike esetén: újonnan fellépő vagy súlyosbodó légszomj, köhögés, a boka/láb duzzanata, az arc duzzanata, szívdobogásérzés, 24 óra alatt több mint 5 font súlygyarapodás, szédülés vagy veszteség. Az eszméletvesztés.

Súlyos tüdőproblémák, beleértve:

Súlyos légszomj

Tüdőhegesedés

Folyadék a tüdőben vagy a tüdő környékén

A szív és a tüdő közötti billentyű gyengülése

Nincs elegendő oxigén a szervezetben

Tüdőduzzanat Orvosa ellenőrizheti a súlyos tüdőproblémák jeleit amikor megvizsgál téged. Ezek a tünetek általában a Herceptin Hylecta beadását követő 24 órán belül jelentkeznek.

Embrió-magzati toxicitás. A Herceptin Hylecta a születendő baba halálát vagy születési rendellenességeket okozhat. Fogamzásgátlást kell alkalmazni a kezelés alatt és a gyógyszer utolsó adagja után 7 hónapig. Ha Ön terhes vagy teherbe esik a gyógyszer szedése alatt, vagy az utolsó adag beadása után 7 hónapon belül, javasoljuk, hogy jelentse a Herceptin Hylecta expozíciót a Genentechnek az 1-888-835-2555 számon.

A kemoterápia által kiváltott súlyosbodása Neutropénia. A neutropenia (alacsony fehérvérsejtszám) életveszélyes lehet. A klinikai vizsgálatok során gyakrabban észleltek alacsony fehérvérsejtszámot intravénás trastuzumabot és kemoterápiát kapó betegeknél, mint azoknál a betegeknél, akik csak kemoterápiát kaptak. Orvosa ellenőrizheti az alacsony fehérvérsejtszám jeleit, amikor megvizsgálják Önt.

Túlérzékenység és adással összefüggő reakciók. Ezzel a gyógyszerrel túlérzékenységi és beadással összefüggő reakciókat jelentettek. Súlyos és végzetes reakciókat jelentettek intravénás trastuzumab-készítményekkel végzett kezelést követően. Kezelőorvosa figyelemmel fogja kísérni Önt ezeknek a reakcióknak a jelei miatt. Azonnal forduljon egészségügyi szolgáltatójához, ha bármilyen túlérzékenységi tünetet és az adagolással összefüggő reakciókat észlel, beleértve a szédülést, hányingert, hidegrázást, lázat, hányást, hasmenést, csalánkiütést, bőr alatti duzzanatot, légzési problémákat vagy mellkasi fájdalmat.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Herceptin Hylecta

Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját az Ön által szedett összes gyógyszerről, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövény-kiegészítőket.

Különösen tájékoztassa kezelőorvosát, ha a kezelés abbahagyása után antraciklint írnak fel Önnek. Herceptin Hylecta. Javasoljuk, hogy a Herceptin Hylecta leállítása után legfeljebb 7 hónapig kerülje az antraciklin alapú kezelést.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.