Hibiscus

Általános név: Hibiscus Sabdariffa L.
Márkanevek: Hibiscus, Jamaica Sorrel, Karkade, Karkadi, Red Sorrel, Red Tea, Rosa De Jamaica, Rosella, Roselle, Soborodo, Sour Tea, Zobo Drink

Használata Hibiscus

Alfa-amiláz gátló hatás

In vitro adatok

A Roselle tea kivonat erős gátlást mutatott a sertés hasnyálmirigy alfa-amilázával szemben. Ezen a gátláson alapuló lehetséges javasolt felhasználások közé tartozik a csökkent glükóz felszívódás és a HIV replikáció gátlása. (Hansawasdi 2000)

Antioxidáns hatás

Állatok adatai

A hibiszkusz növényi kivonatoknak az indukált here- és májtoxicitásra gyakorolt ​​védő hatásait állatokon kimutatták; ezek a hatások az antioxidáns aktivitásnak tulajdoníthatók. (Amin 2006, Liu 2006, Wang 2000)

Rák

Állatok és in vitro adatok

Számos in vitro kísérletben értékelték a hibiszkuszvirág vagy az antocianin kivonatok hatását különböző rákos sejtvonalakra. A javasolt hatásmechanizmusok közé tartozik az antioxidáns aktivitás és az apoptózist kiváltó képesség. (Chang 2005, Hou 2005, Lin 2007, Lo 2007, Olvera-García 2008, Tseng 1998, Tseng 2000)

In vitro kísérletek mutatták be. apoptotikus aktivitás humán leukémia (HL-60), (Ali 2005, Chang 2005, Hou 2005, Tseng 2000), gyomor- (Lin 2007) és méhnyak (Olvera-García 2008) sejtvonalak ellen.

Tanulmányok patkányokban értékelték a máj-, száj-, vastagbél-, húgyhólyag- és gyomorrák elleni hatást. (Ali 2005)

Hypertonia

Állatok adatai

Az állatokon végzett kísérletek azt mutatják, hogy a hibiszkuszkehely vizes és metanolos kivonata vérnyomáscsökkentő hatású. (Ajay 2007, Ali 2005, Mojiminiyi 2007, Odigie 2003) a hatásmechanizmusok közé tartozik az angiotenzin I-et konvertáló enzim gátlása (Ali 2005), a részleges kolinerg és/vagy hisztamin mechanizmusok, (Ali 2005), értágulat (Ajay 2007) és a nátriuretikus hatások. (Mojiminiyi 2007)

Clinical adatok

Számos kis klinikai vizsgálatban értékelték a vizes kehelykivonatok vérnyomásra gyakorolt ​​hatását.(Ali 2005) A randomizáció és a vakítás módszereit nem írták le egyértelműen; emellett a vizsgálati csoportok közötti különbségek az alapparaméterekben és a kezelési szándék elemzésének hiánya korlátozza az eredményekbe vetett bizalmat. (Haji Faraji 1999, Herrera-Arellano 2004, Herrera-Arellano 2007) Ugyanazon kutatócsoport 2 tanulmányában a hibiszkuszkehely vizes készítményei (azaz 10 g száraz H. sabdariffa kehelyből készült infúzió vízben [adagonként 9,6 mg antocianintartalomra standardizálva] vagy H. sabdariffa szárított csésze-kivonatból előállított növényi gyógyszer [szabványosítva 250 mg teljes antocianin adagonként] 4 hétig) a szisztolés és diasztolés vérnyomás dózisfüggő csökkenését mutatták ki, a kaptopril és a lizinopriléhez hasonló mértékben. Ezekben a vizsgálatokban nátriuretikus hatást is megfigyeltek. (Herrera-Arellano 2004, Herrera-Arellano 2007) Egy korábbi vizsgálat során az esszenciális, de kezeletlen magas vérnyomásban szenvedő betegek vérnyomáscsökkenést tapasztaltak a savanyútea-terápia hatására, és visszatértek hipertóniás állapotukba. a terápia leállítása után. (Haji Faraji 1999) A 2014 júniusáig publikált 5 randomizált, placebo-kontrollos párhuzamos vagy keresztezett vizsgálat (N=390) szisztematikus áttekintése és metaanalízise értékelte a H. sabdariffa (savanyú tea) vérnyomásra gyakorolt ​​hatását. ; gyógyszer-összehasonlító vizsgálatokat kizártak. Az adagok napi 2 „kanál”, napi 100 mg és napi 3,75 g vizes H. sabdariffa adagot tartalmaztak 15 naptól 6 hétig tartó időtartamig; egy vizsgálatban egészséges önkéntesek, valamint metabolikus szindrómás betegek vettek részt. Az összesített becslések kimutatták, hogy a savanyú tea szignifikáns hatással van a szisztolés vérnyomásra és a diasztolés vérnyomásra, a fix hatású meta-regresszió pedig szignifikáns fordított összefüggést talált a kiindulási vérnyomás és a hatás között (P=0,0005 a szisztolés vérnyomás és P=0,002 a diasztolés vérnyomás esetén vérnyomás). Nem észleltek káros hatásokat. (Serban 2015)

A H. sabdariffa calyces (HSC) kivonat akut hatását a vérnyomásra, az érrendszeri működésre és más kardiometabolikus kockázati markerekre egy randomizált, kontrollált, egyetlen vizsgálatban értékelték. -vak, 2 étkezéses crossover vizsgálat. A szív- és érrendszeri megbetegedések kockázatával küzdő férfiakat (N=25) véletlenszerűen 250 ml vizes HSC-kivonatot vagy vizet fogyasztottak reggelihez. A HSC vizes kivonatának akut fogyasztása az áramlás által közvetített dilatáció szignifikáns növekedését (P<0,001), valamint a szisztolés vérnyomás és a diasztolés vérnyomás nem szignifikáns csökkenését okozta. A kutatók arra a következtetésre jutottak, hogy a HSC kivonata javította az étkezés utáni érműködést, és hasznos étrendi stratégia lehet az endothel diszfunkció és a szív- és érrendszeri betegségek kockázatának csökkentésében; ezek a megállapítások azonban megerősítést igényelnek.(Abubakar 2019)

Metabolikus szindróma/szív- és érrendszeri betegség

Klinikai adatok

9 randomizált, kontrollos vizsgálat (N=503) szisztematikus áttekintése és metaanalízise értékelte a H. sabdariffa (különféle) hatékonyságát dózisok) a vér lipidszintjének szabályozásában metabolikus szindrómában és kapcsolódó rendellenességekben szenvedő betegeknél. A kontrollcsoporttal összehasonlítva a H. sabdariffa kiegészítése csökkentette az összkoleszterinszintet (súlyozott átlagos különbség [WMD]=-14,66 [95% CI, -18,22 - -11,1]; P=0; I2=46,9%) és az alacsony sűrűségű lipoproteint ( LDL) koleszterin (WMD=-9,46 [95% CI, -14,93--3,99]; P=0,001; I2=50,1%), de nem csökkentette hatékonyan a triglicerideket (WMD=-0,77 [95% CI, -7,87-6,33]). P=0,832, I2=0%). Míg az eredmények azt sugallják, hogy az anyagcsere-betegségben szenvedő betegeknél a H. sabdariffa kiegészítése jótékony koleszterinszint-csökkentő hatásokkal jár, ezen eredmények megerősítéséhez több jó minőségű klinikai vizsgálatra van szükség. (Zhang 2020)

Egy másik szisztematikus áttekintés és randomizált klinikai vizsgálatok metaanalízise a H. sabdariffa különböző dózisainak antidiabetikus hatását értékelte. Öt eredménymérőt értékeltek, köztük az éhomi plazma glükózt (FPG), az összkoleszterint, a nagy sűrűségű lipoproteint (HDL), az LDL-t és a triglicerideket. Az összesített összesített eredmények az FPG (WMD=–3,964 mg/dl [95% CI, –6,227––1,702]; P=0,001) és az LDL (WMD=–7,843 mg/dl [95% CI, –14,337) szignifikáns csökkenést mutattak -1,35-ig]; P=0,018) hibiszkusz esetén a placebóhoz képest. Az összesített becslés azonban nem mutatott statisztikailag szignifikáns változást az összkoleszterinben (WMD=-30,382 mg/dl [95% CI, -66,752-5,989]; P=0,102), HDL-ben (WMD=0,074 mg/dl [95% CI, –1,986–2,135]; P=0,944), vagy triglicerideket (WMD=–9,05 mg/dL [95% CI, –30,819–12,719]; P=0,102) a placebóval összehasonlítva. Míg az eredmények azt sugallják, hogy a H. sabdariffa antidiabetikus hatással rendelkezik, ezek az eredmények, valamint a H. sabdariffa lipidcsökkentő hatásaival kapcsolatos egyértelműség további vizsgálatokat igényel nagyobb randomizált, kontrollált vizsgálatokban. (Bule 2020)

Szisztematikus áttekintés és 7 randomizált, kontrollált klinikai vizsgálat (N=362) metaanalízise a savanyú tea különböző dózisainak hatásait vizsgálta a szív- és érrendszeri betegségek kockázati tényezőire, beleértve a lipidprofilokat, az FPG-t és a vérnyomást. Az összevont hatásméret kimutatta, hogy a savanyú tea fogyasztása szignifikánsan csökkenti az FPG-t (átlag különbség a kontrollhoz képest, -3,67 mg/dL [95% CI, -7,07 és -0,27]; P=0,03; I2=37%), a szisztolés vérnyomást (-4,71) Hgmm [95% CI, -7,87--1,55]; P=0,003; I2=53%) és diasztolés vérnyomás (-4,08 Hgmm [95% CI, -6,48-1,67]; P=0,0009; I2 =14%). A savanyú tea fogyasztását követően nem figyeltek meg jelentős hatást a triacilglicerinre, az összkoleszterinre vagy a HDL-koleszterinre; azonban az LDL-koleszterin szérumkoncentrációjának szignifikáns csökkenése irányába mutatott tendencia (P=0,08). Az eredmények arra utalnak, hogy a savanyú tea fogyasztása jótékony hatással lehet a glikémiás állapot és a vérnyomás szabályozására felnőtteknél. (Najafpour Boushehri, 2020)

A jelentések azt is kimutatták, hogy a H. sabdariffa eredetű bioaktív vegyületek hatásosak lehetnek a kezelésben az elhízás, a testtömeg nyilvánvaló csökkenésével, a lipid felhalmozódás gátlásával és az adipogenezis elnyomásával. (Ojulari 2019)

Veserendszer

Állatok adatai

Patkányokon végzett vizsgálatok a kehelykivonat uricosuricus hatására utalnak. (Ali 2005)

Klinikai adatok

A klinikai adatok ellentmondásosak a hibiszkuszkivonatoknak a húgysav kiválasztására gyakorolt ​​hatását illetően. (Ali 2005, Kirdpon 1994, Prasongwatana 2008) A vizsgálati paraméterek a dózistól, a felhasznált készítménytől és a vizsgálati populációtól függően változnak, ami megnehezíti a következtetések levonását. A hibiszkuszkivonatok vérnyomáscsökkentő hatását értékelő vizsgálatokban a vizelettel történő fokozott nátriumkiválasztást igazolták. (Ali 2005, Herrera-Arellano 2004, Herrera-Arellano 2007)

Simaizmokra gyakorolt ​​hatások

Állatok és in vitro adatok

A vizes hibiszkuszkivonatok gátló hatást mutattak különböző izomszövetek, köztük a méh kontraktilitására (Ali 2005, Fouda 2007) valamint stimuláló hatások a béka hasi/rektális szöveteiben. (Ali 2005) Más kísérletekben a H. sabdariffa kivonatok enyhe katartikus aktivitást (azaz a nedves széklet számának növekedését) mutatták ki patkányokban fokozott perisztaltika hiányában, esetleg a kivonat szaponinszerű vegyületei miatt.(Haruna 1997)

Sebgyógyulás

Állatok adatai

Egy patkányokon végzett kimetszéses sebmodellben a hibiszkusz és hibiszkusz nyálka petroléteres kivonata sebkötöző szivacsokká formálva fokozott gyógyulást és csökkent TNF-t mutatott -alfa.(Bakr 2021)

Hibiscus mellékhatások

A kutatások kevés információt tárnak fel a hibiszkusz használatával kapcsolatos mellékhatásokról. A klinikai vizsgálatok során használt készítményeket jól tolerálták. (Ali 2005, Herrera-Arellano 2004, Zhang 2020)

Szedés előtt Hibiscus

Kerülje a használatát. Terhesség és szoptatás alatti biztonságosságra és hatásosságra vonatkozó információk hiányoznak (Ali 2005, Ernst 2002, Fouda 2007)

Hogyan kell használni Hibiscus

A hibiszkusz vérnyomáscsökkentő hatását vizsgáló kísérletek 10 g száraz H. sabdariffa kehelyből vízben elkészített infúzió szájon át történő napi adagját értékelték (adagonként 9,6 mg antocianintartalomra standardizálva) (Herrera-Arellano 2004) vagy H. sabdariffa szárított kehelykivonatból készült növényi gyógyszer (adagonként 250 mg összes antocianinra standardizálva) (Herrera-Arellano 2007); a kezelés időtartama ezekben a vizsgálatokban 4 hét volt. Egy 2014-es szisztematikus áttekintésben és metaanalízisben, amely a vérnyomás hatásait vizsgálta, a H. sabdariffa vizes kivonat adagja napi 2 „kanál”, napi 100 mg és napi 3,75 g volt, 15 naptól 6 hétig tartó időtartamig (Serban 2015).

A randomizált, kontrollos vizsgálatok szisztematikus áttekintései és metaanalízisei különféle hibiszkuszkészítményeket és adagokat vizsgáltak a metabolikus szindróma/szív- és érrendszeri betegségek kockázati tényezőire gyakorolt ​​hatások szempontjából. (Bule 2020, Najafpour Boushehri 2020, Zhang 2020)

A H. sabdariffa kivonat különböző dózisait különböző állapotok esetén összegezték egy fitokémiai és terápiás felhasználási áttekintésben. (Riaz 2018)

Az antocianin-glikozidok kinetikáját és vizelettel történő kiválasztódását egészséges önkénteseken tanulmányozták. ; a becsült felezési idő 2,6 óra, a maximális kiválasztódás pedig 1,5-2 óra. (Frank 2005)

Figyelmeztetések

Az adatok korlátozottak. A hibiszkuszkehely kivonat átlagos halálos dózisa patkányokban a becslések szerint meghaladja az 5 g/kg-ot. (Ali 2005)

Egy patkánykísérletben a H. sabdariffa kehelykivonat napi 4,6 g/ttkg-os dózisát alkalmazták. több mint 12 hét alatt az epididimális spermiumok számának csökkenését, a szövettani károsodást és a hímivarsejtek szétesését észlelték. (Ali 2005) Ezzel szemben egy tanulmány, amely a hibiszkusz 1 g/ttkg/nap hatását értékelte a ciszplatin által kiváltott reprodukciós toxicitásra, védő hatást talált. hatást a spermiumok mozgékonyságával mérve. Ezt a hatást az antioxidáns aktivitásnak tulajdonították. (Amin 2005)

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Hibiscus

Egészséges önkénteseken végzett vizsgálatok a klorokin (Mahmoud 1994), az acetaminofen (Ali 2005) és a diklofenak (Fakeye 2007) farmakokinetikájának megváltozását mutatták ki a hibiszkuszkészítmények egyidejű fogyasztása esetén. Ezeknek a kölcsönhatásoknak a klinikai hatásait nem értékelték.

A hibiszkusz tea, a csipkebogyó tea és a hibiszkusz/csipkebogyó tea interferálnak a szérum digoxinszint mérésére szolgáló elektrokemilumineszcens immunoassay módszerrel, ami hamis eredményt eredményez pozitívumok. Az Abbott Digoxin II (MEIA) vagy Immulite Digoxin tesztekkel nem találtak keresztreaktivitást. (Fresz 2014)

Vérnyomáscsökkentő szerek: A vérnyomáscsökkentő tulajdonságokkal rendelkező gyógynövények fokozhatják a vérnyomáscsökkentő hatását. ügynökök. A terápia monitorozása. (Ernst 2003, Richard 2005)

Koffein és koffeintartalmú termékek: A hibiszkusz növelheti a koffein és a koffeintartalmú termékek szérumkoncentrációját. Nincs szükség intézkedésre. (Johnson 2013, Showande 2019)

Klorokvin: A hibiszkusz csökkentheti a klorokin szérumkoncentrációját. A terápia monitorozása. (Mahmoud 1994)

Diklofenak (szisztémás): A hibiszkusz növelheti a diklofenak szérumkoncentrációját (szisztémás). Nincs szükség intézkedésre. (Fakeye 2007, Johnson 2013)

Erlotinib: A hibiszkusz fokozhatja az erlotinib káros/toxikus hatását. Figyelje a terápiát. (Jacquin-Porretaz 2017, Johnson 2013, Showande 2017)

Gyógynövények (vérnyomáscsökkentő tulajdonságok): A vérnyomáscsökkentő tulajdonságokkal rendelkező gyógynövények fokozhatják más, vérnyomáscsökkentő tulajdonságokkal rendelkező gyógynövények káros/toxikus hatását. Túlzott vérnyomáscsökkenés jelentkezhet. A terápia monitorozása. (Ernst 2003, Richard 2005)

Szimvasztatin: A hibiszkusz csökkentheti a szimvasztatin szérumkoncentrációját. Nincs szükség intézkedésre. (Showande 2017)

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

Népszerű kulcsszavak