Hibiscus

ชื่อสามัญ: Hibiscus Sabdariffa L.
ชื่อแบรนด์: Hibiscus, Jamaica Sorrel, Karkade, Karkadi, Red Sorrel, Red Tea, Rosa De Jamaica, Rosella, Roselle, Soborodo, Sour Tea, Zobo Drink

การใช้งานของ Hibiscus

ฤทธิ์ยับยั้งอัลฟา-อะไมเลส

ข้อมูลในหลอดทดลอง

สารสกัดจากชากระเจี๊ยบแสดงการยับยั้งสูงต่ออัลฟา-อะไมเลสตับอ่อนของสุกร การใช้ที่เป็นไปได้ที่นำเสนอโดยอาศัยการยับยั้งนี้ ได้แก่ การลดการดูดซึมกลูโคสและการยับยั้งการจำลองแบบของ HIV (Hansawasdi 2000)

ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ

ข้อมูลสัตว์

ผลการป้องกันของสารสกัดจากต้นชบาต่อความเป็นพิษต่ออัณฑะและความเป็นพิษต่อตับได้แสดงให้เห็นในสัตว์แล้ว ผลกระทบเหล่านี้มีสาเหตุมาจากฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ (Amin 2006, Liu 2006, Wang 2000)

มะเร็ง

ข้อมูลสัตว์และในหลอดทดลอง

การทดลองในหลอดทดลองจำนวนมากได้ประเมินผลของดอกชบาหรือสารสกัดแอนโทไซยานินต่อเซลล์มะเร็งต่างๆ กลไกการออกฤทธิ์ที่เสนอ ได้แก่ ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระและความสามารถในการกระตุ้นการตายของเซลล์ (Chang 2005, Hou 2005, Lin 2007, Lo 2007, Olvera-García 2008, Tseng 1998, Tseng 2000)

การทดลองในหลอดทดลองได้แสดงให้เห็นว่า ฤทธิ์อะพอพโทติคต่อมะเร็งเม็ดเลือดขาวของมนุษย์ (HL-60),(Ali 2005, Chang 2005, Hou 2005, Tseng 2000) ในกระเพาะอาหาร,(Lin 2007) และเซลล์ปากมดลูก(Olvera-García 2008)

การศึกษา ในหนูได้รับการประเมินผลต่อมะเร็งตับ ช่องปาก ลำไส้ กระเพาะปัสสาวะ และมะเร็งกระเพาะอาหาร (อาลี 2005)

ความดันโลหิตสูง

ข้อมูลสัตว์

การทดลองในสัตว์ทดลองแสดงให้เห็นว่าสารสกัดในน้ำและเมธานอลของดอกชบามีฤทธิ์ลดความดันโลหิต (Ajay 2007, Ali 2005, Mojiminiyi 2007, Odigie 2003) แนะนำ กลไกการออกฤทธิ์ ได้แก่ การยับยั้งเอนไซม์ angiotensin I–converting enzyme (Ali 2005) กลไกของ cholinergic บางส่วน และ/หรือ histaminic (Ali 2005) การขยายตัวของหลอดเลือด (Ajay 2007) และผลกระทบทางธรรมชาติ (Mojiminiyi 2007)

ทางคลินิก ข้อมูล

การทดลองทางคลินิกขนาดเล็กจำนวนหนึ่งประเมินผลของสารสกัดกลีบเลี้ยงที่มีน้ำต่อความดันโลหิต (อาลี 2005) ไม่ได้อธิบายวิธีการสุ่มและการปกปิดอย่างชัดเจน นอกจากนี้ ความแตกต่างในพารามิเตอร์พื้นฐานระหว่างกลุ่มการศึกษาและการขาดการวิเคราะห์ความตั้งใจที่จะรักษาจำกัดความมั่นใจในการค้นพบ (Haji Faraji 1999, Herrera-Arellano 2004, Herrera-Arellano 2007) ในการศึกษา 2 เรื่องโดยผู้วิจัยกลุ่มเดียวกัน การเตรียมน้ำของกลีบเลี้ยงชบา (เช่น การแช่ที่เตรียมด้วยกลีบเลี้ยง H. sabdariffa แห้ง 10 กรัมในน้ำ [ได้มาตรฐานเป็นปริมาณแอนโทไซยานิน 9.6 มก. ต่อโดส] หรือผลิตภัณฑ์ยาสมุนไพรที่เตรียมจากสารสกัดกลีบเลี้ยง H. sabdariffa แห้ง [ได้มาตรฐานถึง แอนโทไซยานินทั้งหมด 250 มก. ต่อโดส] เป็นเวลา 4 สัปดาห์) แสดงให้เห็นว่าความดันโลหิตซิสโตลิกและไดแอสโตลิกลดลงตามขนาดยา ซึ่งเทียบได้กับความดันโลหิตของแคปโตพริลและลิซิโนพริล การศึกษาเหล่านี้ยังพบผลกระทบทางธรรมชาติ (Herrera-Arellano 2004, Herrera-Arellano 2007) ในการทดลองก่อนหน้านี้ ผู้ป่วยที่มีภาวะความดันโลหิตสูงที่จำเป็นแต่ไม่ได้รับการรักษา พบว่าความดันโลหิตลดลงด้วยการบำบัดด้วยชาเปรี้ยว และกลับมามีภาวะความดันโลหิตสูงอีกครั้ง เมื่อหยุดการรักษา (Haji Faraji 1999) การทบทวนอย่างเป็นระบบและการวิเคราะห์เมตาของการทดลองแบบขนานหรือแบบครอสโอเวอร์ที่มีกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอกแบบสุ่ม 5 เรื่อง (N=390) ที่เผยแพร่จนถึงเดือนมิถุนายน 2014 ได้ประเมินผลของ H. sabdariffa (ชาเปรี้ยว) ต่อความดันโลหิต ; ไม่รวมการทดลองเปรียบเทียบยา ขนาดยารวม 2 "ช้อนเต็ม" ทุกวัน 100 มก. ต่อวัน และ H. sabdariffa ที่มีน้ำ 3.75 ก. ต่อวันเป็นระยะเวลา 15 วันถึง 6 สัปดาห์; การทดลองหนึ่งเรื่องรวมอาสาสมัครที่มีสุขภาพดีและผู้ป่วยที่มีอาการทางเมตาบอลิซึม การประมาณการแบบรวมเผยให้เห็นผลกระทบที่มีนัยสำคัญของชาเปรี้ยวต่อความดันโลหิตซิสโตลิกและความดันโลหิตล่าง และการถดถอยเมตาดาต้าที่มีผลคงที่พบความสัมพันธ์แบบผกผันที่มีนัยสำคัญระหว่างความดันโลหิตพื้นฐานและผลกระทบ (P=0.0005 สำหรับความดันโลหิตซิสโตลิก และ P=0.002 สำหรับความดันโลหิตล่าง ความดันโลหิต). ไม่พบผลข้างเคียงใดๆ (เซอร์บัน 2015)

ผลกระทบเฉียบพลันของสารสกัด H. sabdariffa calyces (HSC) ต่อความดันโลหิต การทำงานของหลอดเลือด และเครื่องหมายความเสี่ยงโรคหัวใจและเมตาบอลิซึมอื่นๆ ได้รับการประเมินในการสุ่ม ควบคุม แบบเดี่ยว -การศึกษาแบบครอสโอเวอร์แบบคนตาบอด 2 มื้อ ผู้ชายที่มีความเสี่ยงต่อโรคหัวใจและหลอดเลือด (N=25) ได้รับการสุ่มให้บริโภคสารสกัดที่เป็นน้ำของ HSC 250 มล. หรือน้ำเปล่าพร้อมอาหารเช้า การบริโภคสารสกัดน้ำแบบเฉียบพลันของ HSC ทำให้เกิดการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญของการขยายตัวแบบอาศัยสื่อกลางการไหล (P <0.001) และความดันโลหิตซิสโตลิกและความดันโลหิตล่างลดลงเล็กน้อย ผู้วิจัยสรุปว่าสารสกัดจาก HSC ช่วยปรับปรุงการทำงานของหลอดเลือดภายหลังตอนกลางวัน และอาจเป็นกลยุทธ์การบริโภคอาหารที่มีประโยชน์ในการลดความผิดปกติของเยื่อบุผนังหลอดเลือดและความเสี่ยงต่อโรคหลอดเลือดหัวใจ อย่างไรก็ตาม การค้นพบนี้จำเป็นต้องได้รับการยืนยัน (Abubakar 2019)

กลุ่มอาการเมแทบอลิก/โรคหัวใจและหลอดเลือด

ข้อมูลทางคลินิก

การทบทวนอย่างเป็นระบบและการวิเคราะห์เมตาของการทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุม 9 เรื่อง (N=503) ประเมินประสิทธิภาพของ H. sabdariffa (ต่างๆ ปริมาณ) ในการควบคุมไขมันในเลือดในผู้ป่วยโรคเมตาบอลิซึมและความผิดปกติที่เกี่ยวข้อง เมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุม การเสริม H. sabdariffa ช่วยลดคอเลสเตอรอลรวม (ความแตกต่างเฉลี่ยถ่วงน้ำหนัก [WMD]=−14.66 [95% CI, −18.22 ถึง −11.1]; P=0; I2=46.9%) และไลโปโปรตีนชนิดความหนาแน่นต่ำ ( LDL) คอเลสเตอรอล (WMD=−9.46 [95% CI, −14.93 ถึง −3.99]; P=0.001; I2=50.1%) แต่ไม่ได้ลดไตรกลีเซอไรด์อย่างมีประสิทธิภาพ (WMD=−0.77 [95% CI, −7.87 ถึง 6.33] ; P=0.832; I2=0%). แม้ว่าผลลัพธ์จะชี้ให้เห็นว่าการเสริม H. sabdariffa ในผู้ป่วยโรคเมตาบอลิซึมสัมพันธ์กับผลการลดคอเลสเตอรอลที่เป็นประโยชน์ แต่จำเป็นต้องมีการทดลองทางคลินิกคุณภาพสูงกว่านี้เพื่อยืนยันผลลัพธ์เหล่านี้ (Zhang 2020)

การทบทวนอย่างเป็นระบบอีกครั้งและ การวิเคราะห์เมตาของการทดลองทางคลินิกแบบสุ่มประเมินฤทธิ์ต้านเบาหวานของเชื้อ H. sabdariffa ในขนาดต่างๆ มีการประเมินผลลัพธ์ห้ามาตรการ ได้แก่ ระดับน้ำตาลในเลือดขณะอดอาหาร (FPG) คอเลสเตอรอลรวม ไลโปโปรตีนความหนาแน่นสูง (HDL) LDL และไตรกลีเซอไรด์ ผลลัพธ์โดยรวมแสดงให้เห็นการลดลงอย่างมีนัยสำคัญใน FPG (WMD=−3.964 mg/dL [95% CI, −6.227 ถึง −1.702]; P=0.001) และ LDL (WMD=−7.843 mg/dL [95% CI, −14.337 ถึง −1.35]; P=0.018) กับชบาเมื่อเปรียบเทียบกับยาหลอก อย่างไรก็ตาม การประมาณการแบบรวมกลุ่มแสดงให้เห็นว่าไม่มีการเปลี่ยนแปลงที่มีนัยสำคัญทางสถิติในคอเลสเตอรอลรวม (WMD=−30.382 mg/dL [95% CI, −66.752 ถึง 5.989]; P=0.102), HDL (WMD=0.074 mg/dL [95% CI, −1.986 ถึง 2.135]; P=0.944) หรือไตรกลีเซอไรด์ (WMD=−9.05 mg/dL [95% CI, −30.819 ถึง 12.719]; P=0.102) เปรียบเทียบกับยาหลอก แม้ว่าผลลัพธ์จะชี้ให้เห็นว่า H. sabdariffa มีฤทธิ์ต้านโรคเบาหวาน แต่การค้นพบนี้รวมถึงความชัดเจนเกี่ยวกับผลในการลดไขมันของ H. sabdariffa จำเป็นต้องมีการศึกษาเพิ่มเติมในการทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุมขนาดใหญ่ขึ้น (Bule 2020)

การทบทวนอย่างเป็นระบบ และการวิเคราะห์เมตาของการทดลองทางคลินิกแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุม 7 เรื่อง (N=362) ตรวจสอบผลของชาเปรี้ยวในปริมาณต่างๆ ต่อปัจจัยเสี่ยงโรคหัวใจและหลอดเลือด รวมถึงโปรไฟล์ของไขมัน FPG และความดันโลหิต ขนาดผลรวมแสดงให้เห็นว่าการบริโภคชาเปรี้ยวลด FPG อย่างมีนัยสำคัญ (ความแตกต่างเฉลี่ยเทียบกับกลุ่มควบคุม −3.67 มก./ดล. [95% CI, −7.07 ถึง −0.27]; P=0.03; I2=37%), ความดันโลหิตซิสโตลิก (−4.71 mm Hg [95% CI, −7.87 ถึง −1.55]; P=0.003; I2=53%) และความดันโลหิตช่วงล่าง (−4.08 mm Hg [95% CI, −6.48 ถึง −1.67]; P=0.0009; I2 =14%) ไม่มีผลกระทบที่มีนัยสำคัญต่อไตรอะซิลกลีเซอรอล, คอเลสเตอรรวม, หรือ HDL คอเลสเตอร หลังจากการบริโภคชาเปรี้ยว; อย่างไรก็ตาม มีแนวโน้มลดลงอย่างมีนัยสำคัญในความเข้มข้นของคอเลสเตอรอลในเลือด (P=0.08) ผลลัพธ์ชี้ให้เห็นว่าการบริโภคชาเปรี้ยวอาจมีผลประโยชน์ในการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดและความดันโลหิตในผู้ใหญ่ (Najafpour Boushehri 2020)

รายงานยังแสดงให้เห็นว่าสารประกอบออกฤทธิ์ทางชีวภาพที่ได้จาก H. sabdariffa อาจมีศักยภาพในการรักษา ของโรคอ้วน โดยน้ำหนักตัวลดลงอย่างเห็นได้ชัด ยับยั้งการสะสมไขมัน และยับยั้งการสร้างไขมัน (Ojulari 2019)

ระบบไต

ข้อมูลสัตว์

การศึกษาในหนูทดลองชี้ให้เห็นถึงผลต่อยูริโคซูริกของสารสกัดกลีบเลี้ยง (Ali 2005)

ข้อมูลทางคลินิก

ข้อมูลทางคลินิกขัดแย้งกันเกี่ยวกับผลของสารสกัดชบาต่อการขับกรดยูริก (Ali 2005, Kirdpon 1994, Prasongwatana 2008) พารามิเตอร์ในการศึกษาจะแตกต่างกันไปตามขนาดยา ยาที่ใช้ และจำนวนประชากรที่ทำการศึกษา ทำให้สรุปได้ยาก มีการแสดงให้เห็นการขับถ่ายโซเดียมในปัสสาวะที่เพิ่มขึ้นในการทดลองเพื่อประเมินผลความดันโลหิตตกของสารสกัดชบา (Ali 2005, Herrera-Arellano 2004, Herrera-Arellano 2007)

ผลกระทบของกล้ามเนื้อเรียบ

ข้อมูลในสัตว์และในหลอดทดลอง

สารสกัดชบาที่มีน้ำแสดงให้เห็นผลในการยับยั้งต่อการหดตัวของเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อต่างๆ รวมถึงมดลูก (Ali 2005, Fouda 2007) เช่นเดียวกับผลการกระตุ้นในเนื้อเยื่อช่องท้อง/ทวารหนักของกบ (Ali 2005) ในการทดลองอื่นๆ สารสกัด H. sabdariffa ได้แสดงให้เห็นถึงฤทธิ์ระบายเล็กน้อย (เช่น เพิ่มจำนวนอุจจาระเปียก) ในหนูในกรณีที่ไม่มีการบีบตัวเพิ่มขึ้น อาจเป็นได้ เนื่องจากสารสกัดมีลักษณะคล้ายซาโปนิน (Haruna 1997)

การสมานแผล

ข้อมูลสัตว์

ในแบบจำลองบาดแผลที่ตัดออกในหนู สารสกัดปิโตรเลียมอีเทอร์ของชบาและเมือกชบาที่ผสมลงในฟองน้ำปิดแผลแสดงให้เห็นการสมานแผลที่เพิ่มขึ้นและ TNF ลดลง -alpha.(บาการ์ 2021)

Hibiscus ผลข้างเคียง

การวิจัยเปิดเผยข้อมูลเพียงเล็กน้อยเกี่ยวกับอาการไม่พึงประสงค์จากการใช้ชบา การเตรียมการที่ใช้ในการทดลองทางคลินิกได้รับการยอมรับอย่างดี (Ali 2005, Herrera-Arellano 2004, Zhang 2020)

ก่อนรับประทาน Hibiscus

หลีกเลี่ยงการใช้ ข้อมูลเกี่ยวกับความปลอดภัยและประสิทธิภาพในการตั้งครรภ์และให้นมบุตรยังขาดอยู่ (Ali 2005, Ernst 2002, Fouda 2007)

วิธีใช้ Hibiscus

การทดลองที่ตรวจสอบผลกระทบความดันโลหิตตกของต้นพู่ระหงได้ประเมินขนาดยารายวันทางปากของการแช่ที่เตรียมด้วยกลีบเลี้ยง H. sabdariffa แห้ง 10 กรัมในน้ำ (ปรับมาตรฐานให้มีปริมาณแอนโทไซยานิน 9.6 มก. ต่อโดส) (Herrera-Arellano 2004) หรือ ผลิตภัณฑ์ยาสมุนไพรที่เตรียมจากสารสกัดกลีบเลี้ยงแห้ง H. sabdariffa (ได้มาตรฐานเป็นแอนโทไซยานินทั้งหมด 250 มก. ต่อโดส) (Herrera-Arellano 2007); ระยะเวลาการรักษาในการศึกษาเหล่านี้คือ 4 สัปดาห์ ในการทบทวนอย่างเป็นระบบและการวิเคราะห์เมตต้าเพื่อตรวจสอบผลกระทบของความดันโลหิต ในปี 2014 ปริมาณสารสกัดน้ำ H. sabdariffa ที่ใช้ประกอบด้วย "ช้อนเต็ม" 2 ครั้งต่อวัน 100 มก. ต่อวัน และ 3.75 กรัมต่อวัน เป็นระยะเวลา 15 วันถึง 6 สัปดาห์ (เซอร์บัน 2015)

การทบทวนอย่างเป็นระบบและการวิเคราะห์เมตาของการทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุมได้ตรวจสอบสูตรและขนาดยาของต้นชบาต่างๆ สำหรับผลกระทบต่อกลุ่มอาการเมตาบอลิก/ปัจจัยเสี่ยงโรคหัวใจและหลอดเลือด (Bule 2020, Najafpour Boushehri 2020, Zhang 2020)

ขนาดต่างๆ ของสารสกัด H. sabdariffa สำหรับสภาวะต่างๆ ได้รับการสรุปในการทบทวนพฤกษเคมีและการใช้ในการรักษา (Riaz 2018)

มีการศึกษาจลนศาสตร์และการขับถ่ายของแอนโธไซยานินไกลโคไซด์ในปัสสาวะในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี ; ครึ่งชีวิตโดยประมาณคือ 2.6 ชั่วโมงและการขับถ่ายสูงสุดที่ 1.5 ถึง 2 ชั่วโมง (Frank 2005)

คำเตือน

ข้อมูลมีจำกัด ค่ามัธยฐานของสารสกัดกลีบดอกชบาในหนูที่อันตรายถึงชีวิตนั้นคาดว่าจะสูงกว่า 5 กรัม/กิโลกรัม (อาลี 2005)

การทดลองในหนูโดยใช้สารสกัดกลีบเลี้ยง H. sabdariffa ในปริมาณสูงถึง 4.6 กรัม/กิโลกรัมต่อวัน กว่า 12 สัปดาห์พบว่าจำนวนอสุจิในท่อน้ำอสุจิลดลง หลักฐานความเสียหายทางเนื้อเยื่อวิทยา และการสลายตัวของเซลล์อสุจิ (Ali 2005) ในทางกลับกัน การศึกษาที่ประเมินผลของต้นพู่ระหง 1 กรัม/กก./วัน ต่อความเป็นพิษต่อระบบสืบพันธุ์ที่เกิดจากซิสพลาตินพบว่ามีการป้องกัน ผลที่วัดได้จากการเคลื่อนไหวของอสุจิ ผลกระทบนี้มีสาเหตุมาจากฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ (อามิน 2005)

ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Hibiscus

การศึกษาในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดีได้แสดงให้เห็นการเปลี่ยนแปลงทางเภสัชจลนศาสตร์ของคลอโรควิน (Mahmoud 1994) อะเซตามิโนเฟน (Ali 2005) และเภสัชจลนศาสตร์ของไดโคลฟีแนค (Fakeye 2007) พร้อมการบริโภคการเตรียมชบาร่วมกัน ยังไม่มีการประเมินผลกระทบทางคลินิกของปฏิกิริยาเหล่านี้

ชาฮิบิสคัส ชาโรสฮิป และชาฮิบิสคัส/โรสฮิปแสดงให้เห็นว่าแทรกแซงวิธีอิเล็กโตรเคมิลูมิเนสเซนท์อิมมูโนแอสเสย์ในการวัดระดับดิจอกซินในซีรั่ม ส่งผลให้เกิดความเท็จ แง่บวก ไม่พบปฏิกิริยาข้ามโดยใช้ Abbott Digoxin II (MEIA) หรือ Immulite Digoxin assays (Fresz 2014)

สารลดความดันโลหิต: สมุนไพรที่มีคุณสมบัติลดความดันโลหิตอาจเพิ่มผลความดันโลหิตตกจากการลดความดันโลหิต ตัวแทน ติดตามการบำบัด (Ernst 2003, Richard 2005)

คาเฟอีนและผลิตภัณฑ์ที่มีคาเฟอีน: Hibiscus อาจเพิ่มความเข้มข้นของคาเฟอีนและผลิตภัณฑ์ที่มีคาเฟอีนในซีรั่ม ไม่จำเป็นต้องดำเนินการใดๆ (Johnson 2013, Showande 2019)

คลอโรควิน: ชบาอาจลดความเข้มข้นของคลอโรควินในเลือด ติดตามการบำบัด (Mahmoud 1994)

Diclofenac (ทั่วร่างกาย): Hibiscus อาจเพิ่มความเข้มข้นของ diclofenac ในซีรั่ม (ทั่วร่างกาย) ไม่จำเป็นต้องดำเนินการใดๆ (Fakeye 2007, Johnson 2013)

Erlotinib: Hibiscus อาจเพิ่มผลเสีย/เป็นพิษของ erlotinib ติดตามการบำบัด(Jacquin-Porretaz 2017, Johnson 2013, Showande 2017)

สมุนไพร (คุณสมบัติลดความดันโลหิต): สมุนไพรที่มีคุณสมบัติลดความดันโลหิตอาจเพิ่มผลเสีย/เป็นพิษของสมุนไพรอื่นๆ ที่มีคุณสมบัติลดความดันโลหิต ความดันโลหิตลดลงมากเกินไปอาจเกิดขึ้นได้ ติดตามการบำบัด (Ernst 2003, Richard 2005)

Simvastatin: Hibiscus อาจลดความเข้มข้นของ simvastatin ในซีรั่ม ไม่จำเป็นต้องดำเนินการใดๆ (Showande 2017)

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำสำคัญยอดนิยม