Holy Basil

ชื่อสามัญ: Ocimum Sanctum L., Ocimum Tenuiflorum L.
ชื่อแบรนด์: Ajaka, Baranda, Brinda, Holy Basil, Ka Prao, Kha Phrao, Manjari, Monk's Basil, Parnasa, Patra-puspha, Sacred Basil, Suvasa, Thai Basil, Thulasi, Tulasi, Tulsi

การใช้งานของ Holy Basil

แม้จะมีการใช้โหระพาในทางการแพทย์แบบดั้งเดิมสำหรับอาการต่างๆ แต่ยังขาดการทดลองทางคลินิกที่ตรวจสอบการใช้ดังกล่าว ผลการรักษาหลายอย่างมีสาเหตุมาจากฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระของสารสกัดและองค์ประกอบทางเคมีแต่ละชนิด(Mahajan 2013, Pandey 2014)

ต้านมะเร็ง/การป้องกันด้วยรังสี

ข้อมูลสัตว์และในหลอดทดลอง

ในการศึกษาในสัตว์ทดลอง สารสกัดจากโหระพาป้องกันความเสียหายของ DNA ที่เกิดจากรังสี ซึ่งอาจเกิดจากกลไกต้านอนุมูลอิสระ (Dutta 2007 , Joseph 2011, Nayak 2005, Siddique 2007, Subramanian 2005, Vrinda 2001)

การศึกษานอกร่างกายได้แสดงให้เห็นถึงฤทธิ์ต้านเซลล์มะเร็งของมนุษย์ รวมถึงมะเร็งสมอง ปอด ตับอ่อน ต่อมลูกหมาก และมะเร็งรังไข่ด้วย เช่น นิวโรบลาสโตมาและมะเร็งเม็ดเลือดขาว (Dhandayuthapani 2015, Kwak 2014, Pandey 2015, Shimizu 2013) ฤทธิ์ต้านมะเร็งยังแสดงให้เห็นในการศึกษาสัตว์ฟันแทะด้วย (Coeugniet 1987, Manaharan 2014, Rastogi 2007)

ฤทธิ์ต้านการอักเสบ

ข้อมูลสัตว์และในหลอดทดลอง

การศึกษานอกร่างกายแสดงให้เห็นถึงผลกระทบที่เป็นไปได้ของสารสกัดโหระพาต่อเครื่องหมายการอักเสบ(Choudhury 2014, Manaharan 2014, Navin 2013) ในขณะที่ศึกษาหนูที่มีภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตายจาก isoproterenol การปรับสภาพด้วยสารสกัดเมทานอลของ O. tenuiflorum ทำให้การทำงานของ lipoxygenase และ cyclooxygenase ลดลง และระดับ leukotriene และ thromboxane (Kavitha 2015) ในการศึกษาอาการบวมน้ำที่อุ้งเท้าที่เกิดจาก carrageenan ในสัตว์ฟันแทะ พบว่าเอทิล สารสกัดจากรากอะซิเตทจากโหระพามีประสิทธิผลในการเป็นสารต้านการอักเสบ (Kumar 2015)

ข้อมูลทางคลินิก

การศึกษาทางคลินิกขนาดเล็ก (N=29) รายงานว่าอัตราการหายของแผลในขากรรไกรล่างดีขึ้น กระดูกหักโดยให้ O. tenuiflorum (เป็นสารปรับตัว รับประทานครั้งละ 1 ช้อนชา 4 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 4 สัปดาห์)(Mohammad 2014)

ฤทธิ์ต้านจุลชีพ

ข้อมูลในสัตว์และในหลอดทดลอง

สารสกัดจากโหระพา โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่มียูเกนอล ได้แสดงให้เห็นฤทธิ์ต้านจุลชีพในหลอดทดลองต่อจุลินทรีย์จำนวนหนึ่ง รวมถึง Enterococcus faecalis, Salmonella enterica และสายพันธุ์ต้านทานโรค Neisseria gonorrhoea (Mandal 2012, Navin 2013, Shokeen 2008) ยังแสดงให้เห็นฤทธิ์ต้าน Candida albicans ในหลอดทดลอง (Khan 2014) รายงานประสิทธิภาพต่อเชื้อ Mycobacterium tuberculosis และปรสิต Leishmania donovani ได้รับการตีพิมพ์ ( Bhatter 2016, Kaur 2015b)

การยับยั้งฟันผุและเชื้อโรคปริทันต์ (รวมถึง Actinobacillus actinomycetemcomitans,(Eswar 2016) Streptococcus mutans และ Streptococcus sanguinis [เดิมชื่อ Streptococcus sanguis])(Kochikar 2015) ได้รับการสาธิต ในการศึกษาในหลอดทดลองหลายการศึกษาที่ประเมินผลของ O. sanctum (Chandra Shekar 2015) การศึกษาอีกชิ้นรายงานฤทธิ์ต้านจุลชีพของเจล O. tenuiflorum 2% ในการรักษาโรคปริทันต์อักเสบที่เกิดจากการทดลองในหนู (Hosadurga 2015)

ข้อมูลทางคลินิก

การทดลองทางคลินิกขนาดเล็กประเมินน้ำยาบ้วนปากที่สกัดจาก O. tenuiflorum (ในโพลีเอทิลีนไกลคอลและน้ำ) เปรียบเทียบกับน้ำยาบ้วนปากที่มีคลอเฮกซิดีนและยาหลอก การลดลงของเลือดออกตามเหงือกและดัชนีคราบพลัค เช่นเดียวกับที่ใช้คลอเฮกซิดีนทำได้ด้วยสารสกัดสมุนไพรเมื่อเปรียบเทียบกับยาหลอก (Gupta 2014)

การศึกษาเปรียบเทียบประเมินผลของน้ำยาบ้วนปากสารสกัดจากใบ O. tenuiflorum เปรียบเทียบ ด้วยโซเดียมฟลูออไรด์ 0.05% ล้างในเด็กนักเรียนอายุ 6 ถึง 12 ปี 60 คน หลังจาก 7 วันโดยใช้น้ำยาบ้วนปาก 5 มล. วันละสองครั้ง การล้างด้วย O. tenuiflorum ทำให้จำนวน Streptococcus mutans ในน้ำลายลดลง (0.289 หน่วยที่ก่อตัวเป็นโคโลนี [CFU]×103) มากกว่าโซเดียมฟลูออไรด์ (2.293 CFU×103; P<0.001 ). นอกจากนี้ ค่า pH ของน้ำลายยังเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญด้วยการล้างน้ำเมื่อเทียบกับค่าพื้นฐาน (P<0.001) แต่ไม่ได้เปรียบเทียบกับโซเดียมฟลูออไรด์ (Megalaa 2018)

ผลในการต้านแผล

ข้อมูลในสัตว์

แบบจำลองของแผลในสัตว์ทดลองแสดงให้เห็นคุณสมบัติในการป้องกันและการรักษาของสารสกัดโหระพาและน้ำมันคงที่ กลไกการออกฤทธิ์ที่แนะนำ ได้แก่ ผลของสารต้านอนุมูลอิสระ การยับยั้ง lipoxygenase การต่อต้านฮิสตามีน และฤทธิ์ต้านการหลั่ง (Dharmani 2004, Goel 2005, Kath 2006, Singh 1999, WHO 2002)

ฤทธิ์ต้านไวรัส

ข้อมูลการทดลอง

จากไฟโตเคมิคอล 46 ชนิดที่ระบุในวรรณกรรมจาก O. tenuiflorum สารยับยั้งที่เป็นไปได้ 3 ชนิดของกลุ่มอาการทางเดินหายใจเฉียบพลันรุนแรง (SARS)-CoV-2 โปรตีเอสหลัก ถูกระบุในซิลิโกโดยใช้การเชื่อมต่อโมเลกุลจำลองและการศึกษาไดนามิกของโมเลกุล คาดว่า Vicenin, isorientin 4ʹ-O-glucoside 2"-O-p-hydroxybenzoagte และกรดเออร์โซลิกจะเป็นสารประกอบที่เชื่อมต่อได้ดีที่สุดและเป็นตัวยับยั้งโปรตีเอสหลักของ SARS-CoV-2 นอกจากนี้ ทั้ง 3 รายการยังตรงตามเกณฑ์จำลองสำหรับ "ความเหมือนยา" " และโปรไฟล์ ADMET (การดูดซึม การกระจาย เมแทบอลิซึม การขับถ่าย ความเป็นพิษ) โดยไม่มีผลกระทบต่อการก่อมะเร็ง (Shree 2020)

ระบบหัวใจและหลอดเลือด

ข้อมูลสัตว์

ข้อมูลที่ขัดแย้งมีอยู่เกี่ยวกับคุณสมบัติในการป้องกันหัวใจของสารสกัดโหระพา มีรายงานการค้นพบเครื่องหมายทางเนื้อเยื่อวิทยาและชีวเคมีที่เป็นบวกในการทดลองกับสัตว์บางชนิด (Mohanty 2006, Sood 2006) การลดการเกิดออกซิเดชันของไขมันยังแสดงให้เห็นในการศึกษาในสัตว์ทดลองด้วย (Geetha 2004, Reddy 2008)

ผลกระทบของระบบประสาทส่วนกลาง

ข้อมูลสัตว์และในหลอดทดลอง

การทดลองในหนูได้แสดงให้เห็นถึงผลในการป้องกันสารสกัดโหระพาต่อความเครียดที่เกิดจากเสียงรบกวน การปรับสภาพด้วยสารสกัดโหระพาล่วงหน้าช่วยป้องกันการเพิ่มขึ้นของระดับคอร์ติโคสเตอโรน โดปามีน และเซโรโทนินที่เกิดจากการไหลเวียนของเสียง นอกจากนี้ยังมีรายงานผลการปรับตัวอื่นๆ ต่อการเปลี่ยนแปลงทางชีวเคมีใน acetylcholine, acetylcholinesterase และ creatine kinase ด้วย (Archana 2002, Giridharan 2011, Gupta 2007, Jothie Richard 2016, Samson 2007, Sembulingam 2005)

ฤทธิ์ระงับปวดและยากันชัก ได้รับการอธิบายในสัตว์ เช่นเดียวกับการลดทอนผลกระทบของหลอดเลือดสมองไม่เพียงพอ การเสื่อมสภาพของแอกซอนที่เกิดขึ้น และการขาดดุลของความจำ (Kaur 2015a, Khanna 2003, Malve 2014, Muthuraman 2008, Sembulingam 2005, WHO 2002) แบบจำลองของโรคพาร์กินสันและสาเหตุ โรคสมองเสื่อมแนะนำให้นำสารสกัดโหระพาไปใช้ (Giridharan 2011, Siddique 2014, Venuprasad 2013) ความเครียดที่ลดลง เช่นเดียวกับที่พบในหนูที่ได้รับอาหาร O. tenuiflorum ในการทดสอบว่ายน้ำแบบบังคับ (Bathala 2012)

< h4>ข้อมูลทางคลินิก

ในการศึกษาอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี สารสกัดใบเอทานอลของโหระพา 300 มก. ที่ได้รับการบริหารเป็นเวลา 30 วัน ช่วยให้การรับรู้ดีขึ้น (วัดโดยเวลาตอบสนองและอัตราความผิดพลาดในการทดสอบมาตรฐาน) เมื่อเทียบกับยาหลอก นอกจากนี้ ยังพบการปรับปรุงในคอร์ติซอลในน้ำลายและคะแนนความวิตกกังวลอีกด้วย (Sampath 2015) การศึกษาทางคลินิกที่จำกัดแนะนำว่า O. tenuiflorum ช่วยให้อาการของความผิดปกติของความเครียดดีขึ้นเมื่อเทียบกับยาหลอก (Bhattacharyya 2008, Saxena 2012, Zamin 2011)

โรคเบาหวาน/กลุ่มอาการเมแทบอลิก

ข้อมูลสัตว์

ในการทดลองกับสัตว์ O. tenuiflorum ปรับปรุงโปรไฟล์ของไขมันและแสดงให้เห็นถึงผลกระทบของสารต้านอนุมูลอิสระ การป้องกันหัวใจ และภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ ซึ่งบ่งบอกถึงบทบาทที่เป็นไปได้ในการจัดการ ของกลุ่มอาการทางเมตาบอลิซึม (Dusane 2012, Gamboa-Gómez 2014, Hannan 2006, Kapoor 2008, Muralikrishnan 2012, Parasuraman 2015, Reddy 2008, Singh 2016, Suanarunsawat 2011, Suanarunsawat 2016, Vats 2004) กลไกที่แนะนำ ได้แก่ ผลการหลั่งอินซูลินและการลดลง ในอินซูลิน ความต้านทาน การยับยั้งอัลฟา-กลูโคซิเดส และกิจกรรมที่เพิ่มขึ้นของเอนไซม์กลูโคไคเนส เฮกโซไคเนส และฟอสโฟฟรุกโตไคเนส (Hannan 2006, Reddy 2008, Singh 2016, Vats 2004)

ข้อมูลทางคลินิก

ใน การทบทวน Cochrane ปี 2004 ที่ประเมินการใช้พืชแบบดั้งเดิมในภาวะน้ำตาลในเลือดสูง โหระพาให้การตอบสนองต่อภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำเมื่อเทียบกับยาหลอกในการทดลองขนาดเล็ก 1 การทดลอง (N=40) อย่างไรก็ตาม พบว่ามีคุณภาพระเบียบวิธีต่ำที่เกี่ยวข้องกับการปกปิดและการสุ่มตัวอย่างไม่เพียงพอ และไม่มีการทดลองใดที่เปรียบเทียบโหระพากับสารทางเภสัชวิทยา (Liu 2004) การศึกษาขนาดเล็กเมื่อเร็วๆ นี้ที่ใช้สารสกัดโหระพา 250 มก. วันละสองครั้งเป็นเวลา 8 สัปดาห์ พบว่ามีการปรับปรุงที่มีนัยสำคัญทางสถิติใน ดัชนีมวลกายและระดับไขมันและอินซูลินในผู้ป่วยน้ำหนักเกินและเป็นโรคอ้วนอายุ 17 ถึง 30 ปี (Satapathy 2017)

ผลในการไล่แมลง

ในการศึกษาการสร้างแบบจำลองระดับโมเลกุล สารประกอบหลายชนิดใน O. tenuiflorum ได้แสดงให้เห็นการจับกับโปรตีนการจับกับกลิ่นของยุงก้นปล่อง gambiae ซึ่งบ่งชี้ถึงศักยภาพในการใช้เป็นยาไล่ยุง (Gaddaguti 2016)

Holy Basil ผลข้างเคียง

ข้อมูลมีจำกัด มีข้อสังเกตถึงอาการไม่พึงประสงค์บางประการในการศึกษาทางคลินิก (Bhattacharyya 2008, Liu 2004, Saxena 2012)

ก่อนรับประทาน Holy Basil

หลีกเลี่ยงการใช้ ยังขาดข้อมูลเกี่ยวกับความปลอดภัยและประสิทธิภาพในการตั้งครรภ์และให้นมบุตร มีข้อมูลที่ขัดแย้งกันเกี่ยวกับความเป็นพิษต่อตัวอ่อนของ O. tenuiflorum (WHO 2002) มีรายงานผลของ Emmenagogue และการทำแท้งสำหรับ O. basilicum ชนิดที่เกี่ยวข้อง (Ernst 2002) มีการบันทึกการใช้กะเพราแบบดั้งเดิมเพื่อเพิ่มการให้นมบุตร แต่ข้อมูลด้านความปลอดภัย ขาด(Duke 2002, WHO 2002)

วิธีใช้ Holy Basil

มีการทดลองทางคลินิกอย่างจำกัดเพื่อให้คำแนะนำการใช้ยาสำหรับโหระพา

ความผิดปกติของระบบประสาทส่วนกลาง

ใช้สารสกัดใบเอทานอลในขนาด 300 มก./วัน เป็นเวลา 30 วัน การศึกษาประเมินโหระพาเพื่อเพิ่มพูนความรู้ความเข้าใจ (Sampath 2015) มีการใช้ O. sanctum ในขนาด 1,000 มก./วัน เป็นเวลา 8 สัปดาห์ หรือขนาด O. tenuiflorum ในขนาด 1,200 มก./วัน เป็นเวลา 6 สัปดาห์ ในการศึกษาเพื่อประเมินผลกระทบของ สารสกัดจากโหระพาต่อความผิดปกติของความเครียด (Bhattacharyya 2008, Saxena 2012)

โรคเบาหวาน/โรคเมตาบอลิซึม

การศึกษาขนาดเล็ก 1 เรื่องในผู้ใหญ่วัยหนุ่มสาวที่มีน้ำหนักเกินและเป็นโรคอ้วนได้ประเมินผลของการเสริมด้วยสารสกัด O. sanctum (250 มก. วันละสองครั้งเป็นเวลา 8 สัปดาห์) กับพารามิเตอร์การเผาผลาญและเอนไซม์ตับ (Satapathy 2017)

กระดูกขากรรไกรล่างหัก

O. tenuiflorum เป็นสารดัดแปลง (รับประทาน 5 มล. 4 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 4 สัปดาห์) ในการศึกษาทางคลินิกเพื่อประเมินผลต่ออัตราการหายของกระดูกขากรรไกรล่าง (Mohammad 2014)

คำเตือน

ข้อมูลทางคลินิกมีจำกัด การยับยั้งการสร้างอสุจิแบบพลิกกลับได้และจำนวนอสุจิรวมและการเคลื่อนที่ที่ลดลงนั้นแสดงให้เห็นในสัตว์ฟันแทะที่ได้รับสารสกัด O. tenuiflorum ในปริมาณสูง (Ahmed 2011, Narayana 2014) ในการศึกษาหนึ่งที่ประเมินความเป็นพิษเฉียบพลันเมื่อรับประทานและศักยภาพในการกลายพันธุ์ของ O. tenuiflorum ไม่มีการรักษา - มีรายงานผลกระทบที่เกี่ยวข้อง (Chandrasekaran 2013); อย่างไรก็ตาม การศึกษาความเป็นพิษอื่นๆ รายงานว่าไม่มีการเปลี่ยนแปลงทางชีวเคมี โลหิตวิทยา หรือจุลพยาธิวิทยาที่สารสกัดใบเอทานอลในขนาดสูงถึง 1,000 มก./กก./วัน (Gautam 2014, Raina 2015)

ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Holy Basil

ขาดรายงานกรณี ศักยภาพของฤทธิ์กดประสาทของ barbiturates ได้แสดงให้เห็นในการทดลองในหนู (Khanna 2003) พบว่า Eugenol เป็นพิษต่อตับในหนูที่สูญเสียกลูตาไธโอน; ดังนั้นจึงแนะนำให้ใช้ความระมัดระวังในการใช้โหระพาร่วมกับอะซิตามิโนเฟนร่วมกัน (WHO 2002) ในหนูทดลองที่เป็นโรคลมชัก การให้สารสกัดจากใบไฮโดรแอลกอฮอล์ของ O. tenuiflorum 30 นาทีหลังจากยาลีวีทิราเซแทมที่มีฤทธิ์ต้านโรคลมชักทำให้ระยะเวลาในการทำให้ความเข้มข้นในพลาสมาสูงสุดสำหรับยาลีเวทิราเซแทมเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ (พี=0.009) มีการสังเกตการลดลงที่มีนัยสำคัญทางสถิติของระดับพลาสมาของ levetiracetam และการเปลี่ยนแปลงใน AUC ปริมาตรของการกระจาย ครึ่งชีวิต และการกวาดล้างก็ไม่พบว่าแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญ (Sarangi 2020)

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำสำคัญยอดนิยม